导读:本文包含了香草醛论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:香草,氨基,灵芝,晶态,羧基,甘氨酸,水杨酸。
香草醛论文文献综述
程庆彦,刘栋杰,王明明,王延吉[1]（2019）在《Ni-Co-P非晶态合金催化香草醛HDO性能的研究》一文中研究指出采用化学还原法合成Ni-P非晶态合金,添加Co元素对非晶态合金进行改性,采用XRD、SEM、XPS、DSC等方法对非晶态合金进行结构与性能的表征。以香草醛加氢脱氧制2-甲氧基-4-甲基苯酚(MMP)为探针考察催化剂的加氢脱氧(HDO)性能。结果表明,Ni与Co之间的协同作用不仅有助于Ni的还原,增加催化剂活性中心数目,而且提高了非晶态合金分散度、无序度和热稳定性。在优化的反应条件下:n_(Co)/(n_(Co)+n_(Ni))(物质的量比)=0.08、H_2分压为2.0 MPa、反应温度为150℃、反应时间为180 min、催化剂用量为0.05 g,香草醛的转化率达到100%,MMP选择性为82.7%。催化剂循环五次后,香草醛的转化率保持100%,MMP的选择性下降到68.7%。(本文来源于《燃料化学学报》期刊2019年10期）
邹楚舒,何春,陈小豪,瞿沙,刘湘[2]（2019）在《邻香草醛缩5-氨基水杨酸镧配合物的合成及其对S.pombe的影响》一文中研究指出本文以邻香草醛、5-氨基水杨酸和水合氯化镧为原料合成邻香草醛缩5-氨基水杨酸镧配合物,利用红外光谱、元素分析、化学分析等分析手段对合成的配合物进行表征.并在305.15 K条件下,采用生物微量热法分别测得不同浓度配合物作用下的S.pombe生长代谢产热曲线,通过计算得出S.pombe在配合物作用下的生长代谢速率常数k、抑制率I、最大发热功率P_(max)、达到最大发热功率所需时间t_(max),传代时间t_G等热动力学参数,再分析各参数与配合物浓度c之间的关系.实验结果表明:在研究浓度范围内,随着配合物浓度增加,生长速率常数k、最大发热功率P_(max)呈下降趋势,抑制率I以及传代时间t_G呈上升趋势,其半抑制浓度c_(I,50)为0.1746 g·L~(-1),即邻香草醛缩5-氨基水杨酸镧配合物对S.pombe具有较好的抑制作用,且浓度越大,抑制作用越强.(本文来源于《湘南学院学报》期刊2019年05期）
王永[3]（2019）在《硫酸溶液中香草醛缩氨基硫脲对碳钢的缓蚀作用研究》一文中研究指出采用静态失重法和电化学方法研究了香草醛缩氨基硫脲(VT)席夫碱在0.5 mol/L硫酸溶液中对碳钢的缓蚀性能。结果表明,VT对碳钢有良好的缓蚀作用。298 K条件下,VT浓度为400×10~(-6) mol/L时,缓蚀效率达到87.8%。VT是一种混合型缓蚀剂。VT在碳钢的表面吸附符合Langmuir吸附等温式,化学吸附和物理吸附并存。(本文来源于《广东化工》期刊2019年17期）
黎泰玲,邹楚舒,陈小豪,瞿沙,周杰[4]（2019）在《邻香草醛甘氨酸席夫碱及其Cu(Ⅱ)配合物对S.Pombe活性的影响研究》一文中研究指出本文采用液相合成法,以邻香草醛、甘氨酸、二水氯化铜为原料合成邻香草醛甘氨酸席夫碱及其Cu(Ⅱ)配合物,并利用红外光谱、元素分析等分析方法对合成的目标产物进行表征.再应用TAM Air微量热仪分别测得在305.15 K条件下不同浓度邻香草醛甘氨酸席夫碱及其Cu(Ⅱ)配合物作用的S.pombe生长产热曲线,并依据产热曲线计算出S.pombe生长的传代时间t_G、生长代谢速率常数k、最大发热功率所需时间t_(max)和抑制率I等热动力学参数.实验结果表明,随着邻香草醛甘氨酸席夫碱及其Cu(Ⅱ)配合物浓度的增加,S.pombe的生长代谢速率常数k依次减少,而最大功率所需时间t_(max)、传代时间t_G和抑制率I则依次增加,且邻香草醛甘氨酸席夫碱及其Cu(Ⅱ)配合物的半抑制浓度C_(I,50)分别为2.01×10~(-3) mol·L~(-1)、7.34×10~(-3) mol·L~(-1),即邻香草醛甘氨酸席夫碱及其Cu(Ⅱ)配合物对S.pombe的生长均具有较好的抑制作用.(本文来源于《湘南学院学报》期刊2019年02期）
邓克勤,刘新艳,令玉林[5]（2019）在《金纳米棒-碳纳米管-氧化石墨烯复合物用于香草醛测定》一文中研究指出制备和表征了金纳米棒-碳纳米管-氧化石墨烯复合物(AuNRs-CNTs-GO),并将其应用于修饰玻碳电极(AuNRs-CNTs-GO/GCE),并比较了香草醛(VA)在不同修饰电极上的电化学行为。结果表明,与其它修饰材料相比,AuNRs-CNTs-GO对香草醛有更强的电催化氧化和富集作用。利用差分脉冲伏安(DPV)法,香草醛的阳极峰电流与其浓度在0.01～0.4μmol/L和0.4～40.0μmol/L两个区间范围内呈线性关系。对应的回归方程分别为:i_(pa)(μA)=0.02+0.27c(μmol/L)和i_(pa)(μA)=0.10+0.13c(μmol/L)。检测限是2.0 nmol/L。该修饰电极可用于实际样品中香草醛的定量检测。(本文来源于《分析科学学报》期刊2019年02期）
刘晓鹏,刘国强,邓培红,贺曦,肖裔繁[6]（2019）在《多壁碳纳米管修饰玻碳电极伏安法测定香草醛》一文中研究指出制备了羧基化多壁碳纳米管修饰玻碳电极(c-MWCNTs/GCE),采用循环伏安法在0.5 mol/L HCl中研究了食品添加剂香草醛的电化学行为。结果显示,该修饰电极对香草醛的电化学氧化具有良好的电催化作用,与裸玻碳电极相比电流响应显着增强。香草醛在该修饰电极上的氧化为不可逆的扩散控制过程。在最佳条件下,采用二阶导数线性扫描伏安法进行测定,香草醛的氧化峰电流与其浓度在0.1～6.0μmol/L和6.0～100μmol/L范围内呈良好的线性关系,检出限(S/N=3)为0.02μmol/L。该修饰电极具有良好的重现性(RSD=4.6%)和稳定性。方法应用于食品中香草醛的测定,回收率为96.3%～104%。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年03期）
罗树常,郑鹏飞,孙小媛,刘翔宇,刘红[7]（2019）在《邻香草醛GdNi双核配合物磁学性质的密度泛函理论研究》一文中研究指出基于密度泛函理论结合对称性破损态方法,选择不同的密度泛函方法和基组研究了以邻香草醛为主要配体的Gd~ⅢNi~Ⅱ双核配合物的磁学性质.结果表明,在TPSSh/TZVP(Gd为SARC-DKH-TZVP)水平下计算的磁耦合常数与实验值最吻合,能够准确描述配合物的磁学性质.磁轨道分析表明,顺磁中心Gd~Ⅲ和Ni~Ⅱ通过2个桥联氧原子O(3)和O(4)的超交换作用通道传递其铁磁性相互作用,其磁轨道由顺磁中心Gd~Ⅲ的4f_(z~3)轨道、桥联配体邻香草醛中酚氧原子的2p_y轨道、顺磁中心Ni~Ⅱ的3d_(z~2)轨道和3d_(xy)轨道组成.自旋布居分析显示,顺磁中心Gd~Ⅲ以自旋极化作用为主,顺磁中心Ni~Ⅱ以自旋离子作用为主,且Ni~Ⅱ离子的自旋离域作用对桥联配体的影响大于Gd~Ⅲ的自旋极化作用.(本文来源于《分子科学学报》期刊2019年01期）
丁凤美,周翔,翟功勋,邢志奇[8]（2019）在《香草醛基非离子表面活性剂在水溶液中的聚集性质》一文中研究指出由于壬基酚聚氧乙烯醚(NPEO)具有内分泌干扰效应,研制了香草醛辛二醇缩醛聚氧乙烯醚(VAEO)替代NPEO用于印染行业。通过测定临界胶束(团)浓度、胶束粒径,结合冷冻透射电镜观察,研究乙氧基链长不同的VAEO_n(n=6～24)和NPEO_(10)在水溶液中的聚集形态。荧光发射强度测定结果表明,VAEO的临界胶束浓度约为NPEO10的10倍,VAEO的乙氧基链越长,在水溶液中形成胶束和胶团所需浓度越低。溶液浓度为15 CMC时,动态激光光散射法测定VAEO和NPEO_(10)的胶束粒径均在40 nm以下。冷冻透射电镜观察到VAEO和NPEO_(10)在15 CMC以上的水溶液中的胶束形态主要有囊泡和蠕虫状两种,浓度增大时,聚集体的粒径变大。(本文来源于《印染》期刊2019年01期）
张倩倩,黄青[9]（2018）在《基于香草醛-高氯酸显色反应测定灵芝叁萜的方法探讨与修正》一文中研究指出本文报道了基于香草醛-高氯酸显色反应的分光光度法定量测定灵芝叁萜的修正方法,并对该方法应用进行了探讨和优化。采用此方法检测了灵芝子实体中含量较高的几种叁萜酸,结果表明若采用齐墩果酸为标准品检测灵芝叁萜,检测结果远低于真实值。在光谱分析上,研究表明对紫外-可见光扫描吸收峰进行面积积分,获得的标准曲线的线性关系更优。(本文来源于《菌物学报》期刊2018年12期）
司为丹,朱文萍,杨智博,陈楚婷,王广州[10]（2018）在《4,4’-二氨基二环己基甲烷缩邻香草醛镱配合物的合成及近红外发光性能研究》一文中研究指出采用常规方法合成双Schiff碱配体4,4’-二氨基二环己基甲烷缩邻香草醛,再与Yb(ClO4)3·9H2O以溶剂扩散法合成稀土配合物。分别对双Schiff碱配体及镱配合物进行紫外光谱、红外光谱、核磁共振氢谱表征及近红外光谱分析。实验结果表明,成功合成了4,4’-二氨基二环己基甲烷缩邻香草醛配体及镱配合物,镱配合物的固态近红外发光性能良好。此合成方法简便可行,为其进一步研究及应用奠定了基础。(本文来源于《佳木斯大学学报(自然科学版)》期刊2018年06期）
香草醛论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文以邻香草醛、5-氨基水杨酸和水合氯化镧为原料合成邻香草醛缩5-氨基水杨酸镧配合物,利用红外光谱、元素分析、化学分析等分析手段对合成的配合物进行表征.并在305.15 K条件下,采用生物微量热法分别测得不同浓度配合物作用下的S.pombe生长代谢产热曲线,通过计算得出S.pombe在配合物作用下的生长代谢速率常数k、抑制率I、最大发热功率P_(max)、达到最大发热功率所需时间t_(max),传代时间t_G等热动力学参数,再分析各参数与配合物浓度c之间的关系.实验结果表明:在研究浓度范围内,随着配合物浓度增加,生长速率常数k、最大发热功率P_(max)呈下降趋势,抑制率I以及传代时间t_G呈上升趋势,其半抑制浓度c_(I,50)为0.1746 g·L~(-1),即邻香草醛缩5-氨基水杨酸镧配合物对S.pombe具有较好的抑制作用,且浓度越大,抑制作用越强.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
香草醛论文参考文献
[1].程庆彦,刘栋杰,王明明,王延吉.Ni-Co-P非晶态合金催化香草醛HDO性能的研究[J].燃料化学学报.2019
[2].邹楚舒,何春,陈小豪,瞿沙,刘湘.邻香草醛缩5-氨基水杨酸镧配合物的合成及其对S.pombe的影响[J].湘南学院学报.2019
[3].王永.硫酸溶液中香草醛缩氨基硫脲对碳钢的缓蚀作用研究[J].广东化工.2019
[4].黎泰玲,邹楚舒,陈小豪,瞿沙,周杰.邻香草醛甘氨酸席夫碱及其Cu(Ⅱ)配合物对S.Pombe活性的影响研究[J].湘南学院学报.2019
[5].邓克勤,刘新艳,令玉林.金纳米棒-碳纳米管-氧化石墨烯复合物用于香草醛测定[J].分析科学学报.2019
[6].刘晓鹏,刘国强,邓培红,贺曦,肖裔繁.多壁碳纳米管修饰玻碳电极伏安法测定香草醛[J].分析测试学报.2019
[7].罗树常,郑鹏飞,孙小媛,刘翔宇,刘红.邻香草醛GdNi双核配合物磁学性质的密度泛函理论研究[J].分子科学学报.2019
[8].丁凤美,周翔,翟功勋,邢志奇.香草醛基非离子表面活性剂在水溶液中的聚集性质[J].印染.2019
[9].张倩倩,黄青.基于香草醛-高氯酸显色反应测定灵芝叁萜的方法探讨与修正[J].菌物学报.2018
[10].司为丹,朱文萍,杨智博,陈楚婷,王广州.4,4’-二氨基二环己基甲烷缩邻香草醛镱配合物的合成及近红外发光性能研究[J].佳木斯大学学报(自然科学版).2018
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