启动子探针型载体论文_李维,张义正

导读:本文包含了启动子探针型载体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:探针,大肠杆菌,载体,基因,磷酸,新霉素,卡那霉素。

启动子探针型载体论文文献综述

李维,张义正^[1]（1999）在《以潮霉素B磷酸转移酶基因为遗传标记的启动子探针型载体的构建》一文中研究指出用来自大肠杆菌的潮霉素Ｂ磷酸转移酶基因（ｈｙｇｒ）作为遗传标记构建了启动子探针型载体ｐＳＵＰＶ８，该基因的转录和翻译起始区以及５’－端编码区两个密码子均被除去，载体骨架为大肠杆菌质粒ｐＵＧＶ２，该标记基因的终止子来自Ｐｈａｎｅｒｃｈａｅｔｅｃｙｓｏｓｐｏｒｉｕｍ的ＬＩＰ６基因(本文来源于《四川大学学报(自然科学版)》期刊1999年04期）

张义正,林峰,胥成浩^[2]（1998）在《大肠杆菌基因启动子探针型载体的构建》一文中研究指出利用ＰＣＲ技术将ｐＵＣ１８和ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ中的多克隆位点区（ＭＣＳ）及旁侧序列分别进行扩增，然后将扩增产物插入到已除去ＬａｃＺα基因的ｐＵＣ１８中，获得三个中间载体ｐＳＵＧＶ１，ｐＳＧＶ２和ｐＳＵＧＶ３，最后将ｐＳＵＰＶ２中无表达活性的新霉素磷酸转移酶Ⅰ（ＮＰＴⅠ）基因分别插入到三个中间载体的ＭＣＳ中，构建成功大肠肝菌基因启动子探针型载体ｐＳＵＰＶ４，ｐＳＵＰＶ５和ｐＳＵＰＶ６．(本文来源于《四川大学学报(自然科学版)》期刊1998年02期）

张勇为,张义正^[3]（1995）在《启动子探针型载体的构建》一文中研究指出用ＤＮＡ重组技术构建了启动子探针型系列载体ｐＳＵＰＶ１，ｐＳＵＰＶ２和ｐＳＵＰＶ３，它们是以大肠杆菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉ）质粒载体ｐＢｌｕｅ或ｐＵＣ１８为骨架，ｐＮＧ３５中的卡那霉素抗性（Ｋａｎ￣ｒ）基因为标记构建而成。这些载体可用于原核生物、真菌及高等真核生物基因启动子的分离鉴定，并也可用于对已克隆基因启动子的进一步鉴定。(本文来源于《四川大学学报(自然科学版)》期刊1995年04期）

启动子探针型载体论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

利用ＰＣＲ技术将ｐＵＣ１８和ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ中的多克隆位点区（ＭＣＳ）及旁侧序列分别进行扩增，然后将扩增产物插入到已除去ＬａｃＺα基因的ｐＵＣ１８中，获得三个中间载体ｐＳＵＧＶ１，ｐＳＧＶ２和ｐＳＵＧＶ３，最后将ｐＳＵＰＶ２中无表达活性的新霉素磷酸转移酶Ⅰ（ＮＰＴⅠ）基因分别插入到三个中间载体的ＭＣＳ中，构建成功大肠肝菌基因启动子探针型载体ｐＳＵＰＶ４，ｐＳＵＰＶ５和ｐＳＵＰＶ６．

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。