导读:本文包含了纳米氧化镍论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:纳米,电极,毒性,反应物,多巴胺,电化学,表面活性剂。
纳米氧化镍论文文献综述
张校飞,左小华,汪汝武,张峰[1]（2019）在《醇水法制备纳米氧化镍电极的结构与电化学性能》一文中研究指出采用醇水法制备了纳米氧化镍粉体材料并分析了其粉体形成过程,重点研究了热处理温度对氧化镍粉体的相组成、形态以及氧化镍电极电化学性能的影响。结果表明,氧化镍粉体由前驱体Ni2(OH)2CO3·xH2O在270℃附近分解产生;热处理温度对合成粉体的结晶度和比表面积具有显着影响,而粉体的结晶度和比表面积又是影响氧化镍电极电化学性能的重要因素,其中,粉体结晶度的作用占主导地位。当氧化镍粉体热处理温度为250℃时,所制氧化镍电极具有优异的电化学性能,在测试电流密度为5mA/cm2的条件下,其比电容达到1180F/g。(本文来源于《武汉科技大学学报》期刊2019年06期）
施翠娥,潘路[2]（2019）在《载银纳米氧化镍的抗菌性能研究》一文中研究指出用合成的一系列不同Ag含量(0%、5%、10%、15%、20%)的Ag/NiO复合纳米材料对细菌和霉菌进行抑菌活性测试。结果表明,NiO纳米粒子几乎没有表现出抑菌活性。但是,即使Ag含量较低的Ag/NiO复合纳米粒子即表现出优异的抑菌活性。(本文来源于《淮南师范学院学报》期刊2019年05期）
范兴君,于风波,谷红梅,由丽梅,杜宗花[3]（2019）在《低剂量纳米氧化镍亚慢性染毒对雄性大鼠生殖功能及子代的影响》一文中研究指出目的:研究低剂量纳米氧化镍亚慢性染毒对雄性大鼠生殖功能及雌性大鼠胚胎发育的影响。方法:将50只健康雄性SD大鼠(180～220 g)按体重采用随机数字表随机分为5组,每组10只,分别为生理盐水对照组(阴性对照组)、微米氧化镍组(4.0 mg/ml,阳性对照组)及纳米氧化镍低、中、高剂量组(浓度分别为0.16、0.8、4.0 mg/ml);以非暴露式气管滴注法染毒,1次/3d,60 d后与正常成年雌性大鼠按1∶2合笼。确定雌鼠怀孕后,处死雄鼠,称量雄性大鼠体重、睾丸、附睾,计算脏器系数;检测附睾精子浓度及活精子率,采用原子荧光谱法测定血液和精液镍含量;于妊娠第20天处死雌鼠,观察雌雄交配受孕情况、受精卵着床数、活胎数、死胎数及吸收胎数。结果:染毒60 d后,与阴性对照组和微米氧化镍阳性对照组相比,各剂量纳米氧化镍组大鼠体重,睾丸、附睾重量及其脏器系数均无显着差异。与阴性对照组相比,中、高剂量纳米氧化镍组大鼠精子浓度[(7.49±1.46)、(6.30±1.36)×10~6/ml vs(9.36±0.98)×10~6/ml,P<0.05]和活精子率[(68.26±16.63)%、(65.88±14.68)%vs(85.35±9.16)%,P<0.05]显着下降,畸形精子率显着升高[(13.99±4.87)%、(15.38±8.86)%vs(8.30±2.47)%,P<0.05];与阴性对照组相比,中、高剂量纳米氧化镍组孕鼠的吸收、死胎率显着增高(6.89%、7.37%vs 1.18%,P<0.05);与阴性对照组相比,中、高剂量纳米氧化镍组大鼠血液镍[(0.52±0.34)、(0.82±0.44) mg/L vs(0.13±0.16) mg/L,P<0.05]和精液镍[(0.35±0.23)、(0.63±0.61) mg/L vs(0.08±0.13) mg/L,P<0.05]显着升高;相关性分析结果显示,血液镍和精液镍含量显着相关(r=0.912,P<0.01),精液镍含量与活精子率呈负相关(r=-0.879,P<0.01),而与畸形精子率呈正相关(r=0.898,P<0.01)。结论:0.16 mg/ml纳米氧化镍染毒对大鼠生殖功能未见明显的毒性作用,0.8、4.0 mg/L纳米氧化镍染毒60 d可对雄性大鼠产生生殖毒性,并对胚胎有一定的致畸作用。(本文来源于《中华男科学杂志》期刊2019年05期）
陈甜,杨英,赵婉玉,潘德群,朱从潭[4]（2019）在《溶剂热法制备纳米氧化镍及其表征》一文中研究指出以乙酰丙酮镍、油酸、油胺为原料,十八烯为溶剂,聚乙烯吡咯烷酮为表面活性剂,采用溶剂热法,在不同反应条件制备了纳米级氧化镍材料.通过X射线衍射(X-raydiffraction,XRD)、透射电子显微镜(Transmissionelectronmicroscope,TEM)、紫外-可见光吸收光谱(Ultraviolet-visiblespectroscopy,UV-Vis)光谱分析以及塔菲尔(Tafel)测试考察了反应物比例、保温时间、表面活性剂(PVP)、油胺的量对产物微结构、粒径、形貌、光学以及电化学活性性能的影响.实验结果表明:在反应物n[Ni(acac)_2]∶n(OA)=1∶2、添加剂PVP质量分数为1.66%、油胺物质的量为30 mmol、200℃下保温8h时,可获得粒径约为30～40nm纯相氧化镍,具有最佳电化学活性,交换电流密度为J_0=1.23×10~(-2)mA·cm~(-2).(本文来源于《化学学报》期刊2019年05期）
张钰昆,巩宁,车程,邵魁双,王迪[5]（2019）在《纳米氧化镍颗粒对长牡蛎(Crassostrea gigas)抗氧化防御体系的影响》一文中研究指出纳米氧化镍(nNiO)作为一种广泛使用的纳米颗粒,其水生毒理效应研究还很有限。为探索n Ni O对海洋贝类的毒性机制,本研究将长牡蛎(Crassostrea gigas)置于不同浓度(0、1、10、100 mg·L~(-1))的n Ni O中暴露96 h,分别测定鳃和消化腺组织的丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)以及过氧化氢酶(CAT)活性,并通过实时荧光定量PCR技术测定了鳃和消化腺中应激蛋白HSP70和AOX基因的表达变化。结果显示:在100 mg·L~(-1)n Ni O处理下,2种组织中MDA含量均显着性升高(P<0.01),显示纳米颗粒造成了长牡蛎的脂质过氧化,并可能引起相应的氧化损伤。同时,n Ni O暴露也诱导了长牡蛎抗氧化酶(SOD、CAT和POD)活性的改变。其中,SOD和CAT活性在10 mg·L~(-1)浓度处理组达到最高,而POD活性在1 mg·L~(-1)浓度组即达最高值。在高浓度n Ni O(100 mg·L~(-1))胁迫下,3种抗氧化酶的活性均比低浓度(1和10 mg·L~(-1))处理组降低,表明抗氧化酶的保护作用在较低浓度暴露下更有效;而热激蛋白(hsp70)和交替氧化酶(aox)基因却分别在长牡蛎消化腺和鳃组织中上调表达(P<0.01),并表现出一定的组织差异。说明高浓度纳米颗粒暴露中主要是应激蛋白发挥了作用。本文结果为纳米氧化镍对海洋双壳贝类的毒性机制研究及生态风险评估提供了基础数据。(本文来源于《生态毒理学报》期刊2019年02期）
张荣良,嵇立磊[6]（2018）在《制备纳米氧化镍的研究进展》一文中研究指出论述了纳米氧化镍的制备方法,包括固相法,液相法和气相法,指出这些方法的优缺点;介绍了纳米氧化镍在催化剂、传感器、陶瓷材料、电池等领域的应用;对其研究前景进行了展望。(本文来源于《中国有色冶金》期刊2018年03期）
刘芳芳[7]（2018）在《NF-κB和内质网应激信号通路在纳米氧化镍致大鼠肝损伤中的作用研究》一文中研究指出目的:建立纳米氧化镍(NiO)致大鼠肝损伤模型,探讨氧化应激、核因子-κB(NF-κB)信号通路介导的炎性反应、内质网应激凋亡通路诱导的细胞凋亡在纳米NiO致大鼠肝损伤过程中的作用。方法:1.将40只成年雄性Wistar大鼠(180~220 g)随机分为对照组,低(0.015mg/kg b.w)、中(0.06 mg/kg b.w)、高(0.24 mg/kg b.w)剂量纳米NiO组及微米NiO(0.24 mg/kg b.w)组,气管滴注纳米NiO混悬液染毒(2次/周,连续6周)。2.染毒结束,心脏采血处死大鼠后摘取肝脏,称量并计算大鼠肝组织脏器系数。3.用分光光度法测定血清中天冬氨酸转氨酶(AST)、谷氨酸转氨酶(ALT)、谷氨酰转移酶(GGT)和碱性磷酸酶(ALP)的活力,并制备肝组织HE染色切片,评价肝脏功能及组织病理学改变情况。4.用分光光度法测定肝组织匀浆中羟自由基(·OH)、脂质过氧化物(LPO)、总抗氧化能力(T-AOC)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)的水平,用RT-qPCR检测肝组织中金属硫蛋白酶-1(MT-1)和血红素加氧酶-1(HO-1)的mRNA表达水平,探讨氧化应激在纳米NiO染毒致大鼠肝损伤过程中的作用。5.用ELISA法检测大鼠肝组织匀浆中白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-6、IL-4、IL-10和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达水平,RT-qPCR检测肝组织中TNF-α以及NF-κB信号通路相关基因NF-κB诱导激酶(NIK)、IκB激酶-α(IKK-α)、IκB-α和NF-κB的mRNA表达水平,采用Western blot检测肝组织TNF-α、NIK、IKK-α、IκB-α、NF-κB以及磷酸化的IKK-α、IκB-α的蛋白表达水平,探讨NF-κB信号通路介导的炎性反应在纳米NiO致大鼠肝损伤中的作用。6.采用TUNEL染色技术观察大鼠肝细胞的凋亡水平并行半定量分析,检测肝组织内质网应激凋亡通路标志物分子伴侣调节蛋白78(GRP78)、C/EBP同源蛋白(CHOP)、内质网跨膜激酶-1α(IRE-1α)、X盒结合蛋白-1S(XBP-1S)、RNA样蛋白激酶(PERK)和真核细胞翻译起始因子-2α(e IF-2α)、caspase-12和caspase-9的mRNA表达水平,检测肝组织GRP78、CHOP、IRE-1α、XBP-1S、PERK、e IF-2α、caspase-12、caspase-9、caspase-3以及磷酸化的IRE-1α、PERK、eIF-2α的蛋白表达水平,探讨内质网应激凋亡通路诱导的细胞凋亡在纳米NiO致大鼠肝损伤中的作用。结果:1.与对照组比较,高剂量的纳米NiO染毒后,大鼠肝脏脏器系数均高于对照组和微米NiO组(P<0.05)。2.光学显微镜下可见,纳米NiO组染毒后肝细胞水肿、肝窦消失、有中性粒细胞和淋巴细胞浸润,且在高剂量纳米NiO组和微米NiO组大鼠肝组织有点状坏死和双核肝细胞出现;高剂量纳米NiO染毒后,大鼠血清肝功能酶ALT、AST、ALP和GGT的活力高于对照组,同时ALT、ALP和GGT的活力高于微米组(P<0.05)。3.高剂量纳米NiO组的大鼠肝组织匀浆中·OH和LPO的水平及HO-1的mRNA表达水平均高于对照组,而CAT、GSH-Px、SOD和T-AOC的水平及MT-1的mRNA表达则均低于对照组(P<0.05)。4.与对照组相比,高剂量纳米Ni O染毒后,大鼠肝组织匀浆中IL-1β和IL-6的浓度明显升高,而IL-4和IL-10的浓度则降低(P<0.05);高剂量纳米NiO组的大鼠肝组织中TNF-α、NIK、IKK-α和NF-κB的mRNA和蛋白的表达水平,以及磷酸化IKK-α、IκB-α蛋白表达水平均高于对照组,而IκB-α的mRNA和蛋白表达水平则低于对照组,同时磷酸化IκB-α蛋白表达水平高于微米组(P<0.05)。5.TUNEL检测结果显示,高剂量纳米NiO组的大鼠肝脏凋亡的细胞数目多于其它各组,半定量分析结果显示高剂量纳米NiO组凋亡指数高于对照组和微米组(P<0.05);高剂量纳米NiO染毒后,大鼠肝组织中GRP78、CHOP、IRE-1α、XBP-1S、PERK、eIF-2α、caspase-12、caspase-9的mRNA和蛋白表达水平较对照组升高,同时caspse-3及磷酸化的IRE-1α、PERK、eIF-2α的蛋白表达水平亦上调(P<0.05)。结论:纳米NiO可导致大鼠肝组织细胞损伤,其机制可能与氧化应激、NF-κB介导的炎性反应,以及内质网应激凋亡通路诱导的细胞凋亡有关。(本文来源于《兰州大学》期刊2018-03-01）
蔡晓敏,崔秀国,高兴[8]（2017）在《纳米氧化镍与聚苯胺复合电极的制备与电性能研究》一文中研究指出超电容器的高性能电极通常是通过合成导电和氧化还原材料来实现的。本文介绍了一种通过水热法和原位复合法制备的纳米氧化镍与聚苯胺复合电极材料的方法。着重介绍了该复合材料在碱性环境下的电化学性能,同时对酸碱电解质环境下的部分电化学性能进行了比较。通过扫描电子显微镜、X射线衍射和红外光谱分析来表征材料的结构。实验结果分析发现,复合材料无论是在酸碱环境下都有不容小觑的比电容,但在酸性环境下,电化学优势的体现越发明显。纳米氧化镍与聚苯胺复合物电化学性能的加强应归结于高的表面积,低内阻,低的接触电阻和扩散电阻,低的电极间扩散长度,还有纳米结构和各组分优越性的结合。所以,这种复合材料在超级电容器电极材料中的前景是很值得期待的。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题I：能源高分子》期刊2017-10-10）
林美玉,苏醒妹,张宏[9]（2017）在《用氧化石墨烯/纳米氧化镍修饰玻碳电极测定多巴胺》一文中研究指出用涂布法将氧化石墨烯分散液和硝酸镍溶液分别滴涂在玻碳电极上,再置于氢氧化钠溶液中扫描,得氧化石墨烯/纳米氧化镍修饰玻碳电极(GO-NiO/GCE)。研究了多巴胺(DA)在玻碳电极上的电化学行为,并用示差脉冲伏安法(DPV)对多巴胺进行了定量分析。实验结果表明,该修饰电极可以提高多巴胺的电化学响应,并且能有效消除抗坏血酸(AA)对多巴胺测定的影响。(本文来源于《第十叁届全国电分析化学学术会议会议论文摘要集》期刊2017-04-14）
朱安[10]（2017）在《纳米氧化镍致大鼠肺毒性及其分子机制研究》一文中研究指出目的:通过气管滴注纳米氧化镍(nickel oxide,NiO)染毒,建立大鼠亚慢性肺损伤模型,从氧化应激及NF-κB、TGF-β1/Smad信号通路等角度探讨其相关的分子机制。方法:40只健康成年雄性Wistar大鼠(200~240 g)随机分为对照组(生理盐水),纳米NiO组(0.015、0.06和0.24 mg/kg b.w)和微米NiO组(0.24 mg/kg b.w),1 ml/kg b.w气管滴注,每周2次,连续6周。染毒结束并心脏采血后处死大鼠并摘取肺组织。(1)记录大鼠体重和进食量,计算食物利用率;称量肺湿重,计算脏器系数。(2)常规制备肺组织HE染色和Masson染色切片,光学显微镜下分别观察肺损伤和肺组织纤维化程度。(3)制备肺组织匀浆,ELISA法测定8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)和致纤维化因子转化生长因子β1(TGF-β1)水平,以及炎性反应因子白介素-6(IL-6)、IL-10、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和中性粒细胞趋化因子-1(CINC-1)、CINC-2αβ和CINC-3含量。生化法测定氧化应激效应指标羟自由基(·OH)、脂质过氧化物(LPO)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和总抗氧化能力(T-AOC)水平。(4)采用RT-qPCR检测肺组织细胞血红素加氧酶-1(HO-1)、金属硫蛋白酶(MT-1)、核因子-κB(NF-κB)、IκB激酶-α(IKK-α)、NF-κB诱导激酶(NIK)、T细胞表达的T盒(T-bet)、GATA-3、TGF-β1、Smad2、Smad4、E-钙黏蛋白(Ecadherin)、肌动蛋白α(α-SMA)、波形蛋白(Vimentin)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)和结缔组织生长因子(CTGF)的mRNA表达水平。(5)采用Western blot检测I型胶原(COL1A1)、III型胶原(COL3A1)、NF-κB、IKK-α、NIK、T-bet和GATA-3的蛋白表达水平。结果:(1)纳米NiO染毒第5和6周,0.06和0.24 mg/kg纳米NiO组大鼠体重和食物利用率均低于对照组(P<0.05)。染毒结束后,0.24 mg/kg纳米Ni O组肺湿重及其脏器系数均高于对照组(P<0.05)。(2)HE染色可见染毒组肺组织炎性细胞浸润、肺泡间隔增宽,并有NiO颗粒沉积,尤以0.24 mg/kg纳米Ni O组多见。(3)Masson染色可见染毒组肺组织中胶原沉积明显,羟脯氨酸含量、COL1A1和COL3A1蛋白表达量均明显升高,尤以0.24 mg/kg纳米Ni O组肺纤维化显着。(4)0.24 mg/kg纳米NiO组肺组织中促炎因子NO、iNOS、TNF-α和IL-6,以及炎性趋化因子CINC-1、CINC-2αβ和CINC-3水平均高于对照组(P<0.05),抑炎因子IL-10含量低于对照组(P<0.05)。(5)0.24 mg/kg纳米Ni O组肺组织中·OH、LPO和8-OHd G含量均高于对照组,而CAT、GSH-Px和TAOC水平均低于对照组(P<0.05)。(6)0.24 mg/kg纳米NiO组肺组织中NF-κB、IKK-α和NIK的mRNA和蛋白表达量均高于对照组(P<0.05)。(7)0.24 mg/kg纳米NiO组肺组织中T-bet的mRNA和蛋白表达量均降低,而GATA-3的mRNA和蛋白表达量均升高,与对照组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。(8)0.24mg/kg纳米NiO组肺组织中,TGF-β1蛋白含量和mRNA表达量均升高,Smad2、Smad4、α-SMA、Vimentin、MMP-9、TIMP-1和CTGF的mRNA表达量也均升高,而Ecadherin的mRNA表达量降低,与对照组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:通过气管滴注成功建立了纳米NiO大鼠亚慢性肺损伤模型,其损伤的分子机制可能与染毒大鼠肺组织氧化应激、激活NF-κB信号通路以及TGF-β1活化有关。(本文来源于《兰州大学》期刊2017-04-01）
纳米氧化镍论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
用合成的一系列不同Ag含量(0%、5%、10%、15%、20%)的Ag/NiO复合纳米材料对细菌和霉菌进行抑菌活性测试。结果表明,NiO纳米粒子几乎没有表现出抑菌活性。但是,即使Ag含量较低的Ag/NiO复合纳米粒子即表现出优异的抑菌活性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
纳米氧化镍论文参考文献
[1].张校飞,左小华,汪汝武,张峰.醇水法制备纳米氧化镍电极的结构与电化学性能[J].武汉科技大学学报.2019
[2].施翠娥,潘路.载银纳米氧化镍的抗菌性能研究[J].淮南师范学院学报.2019
[3].范兴君,于风波,谷红梅,由丽梅,杜宗花.低剂量纳米氧化镍亚慢性染毒对雄性大鼠生殖功能及子代的影响[J].中华男科学杂志.2019
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[5].张钰昆,巩宁,车程,邵魁双,王迪.纳米氧化镍颗粒对长牡蛎(Crassostreagigas)抗氧化防御体系的影响[J].生态毒理学报.2019
[6].张荣良,嵇立磊.制备纳米氧化镍的研究进展[J].中国有色冶金.2018
[7].刘芳芳.NF-κB和内质网应激信号通路在纳米氧化镍致大鼠肝损伤中的作用研究[D].兰州大学.2018
[8].蔡晓敏,崔秀国,高兴.纳米氧化镍与聚苯胺复合电极的制备与电性能研究[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题I：能源高分子.2017
[9].林美玉,苏醒妹,张宏.用氧化石墨烯/纳米氧化镍修饰玻碳电极测定多巴胺[C].第十叁届全国电分析化学学术会议会议论文摘要集.2017
[10].朱安.纳米氧化镍致大鼠肺毒性及其分子机制研究[D].兰州大学.2017
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