导读:本文包含了乙交酯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:噻吩,复合物,共聚物,活性,内质网,创面,坐骨神经。
乙交酯论文文献综述
张伊洁,郭宁子,刘万卉,杨化新[1]（2019）在《缓控释注射剂中丙交酯乙交酯共聚物(PLGA)分析方法的研究进展》一文中研究指出作为缓控释注射剂的关键组成部分,丙交酯乙交酯共聚物(PLGA)通过影响药物递送系统的降解和药物释放行为来达到以可控的方式提供持续释放药物的目的。PLGA关键质量属性的表征对于确保可控型缓释药物的体内外性能的再现性至关重要。本文概述了缓控释注射剂的主要类型、PLGA的相关特性、以PLGA为基础的缓控释注射剂的研究进展,并重点介绍了PLGA关键质量属性的表征和分析方法,为PLGA缓控释注射剂的质量控制和评价研究提供参考。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2019年10期）
张守燕,胡江磊,史新翠,章培标,伊藤嘉浩[2]（2019）在《电活性和生物活性多巴-胰岛素样生长因子-1@聚(乙交酯-丙交酯)/聚(3-己基噻吩)静电纺丝纤维的制备及神经组织工程应用》一文中研究指出理想型神经修复材料应具备与正常神经相似的导电性、仿生细胞外基质结构以及释放特定的生长因子等性能。本研究将不同质量分数(0、3%、5%、10%)的聚(3-己基噻吩)(P3HT)加入到聚(乙交酯-丙交酯)(PLGA)中,采用静电纺丝工艺,制备了具有电活性和仿生结构的复合纤维。利用酪氨酸羟化酶,将不同质量浓度(10、50、100 ng/m L)的含多巴接头的胰岛素样生长因子-1(DOPA-IGF-1)绑定在纤维表面,实现生长因子长效稳定的作用。通过扫描电子显微镜、接触角表征了纤维直径、分布以及表面亲疏水性。利用细胞培养、荧光染色实验评估了纤维在体外的生物相容性和生物活性。结果表明,该电活性纤维能有效促进大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(PC12)增殖,其中,PLGA/P3HT-5%纤维表现出更好的细胞响应性。结合DOPA-IGF-1质量浓度为10 ng/m L的纤维更利于PC12细胞的黏附、生长。兼具电活性和生物活性的纳米纤维DOPA-IGF-1@PLGA/P3HT在神经组织修复领域具有潜在的应用价值。(本文来源于《应用化学》期刊2019年09期）
潘高峰,朱志远,高建丰,姚杰雄,曾静雯[3]（2019）在《聚乙交酯丙交酯组织增强织物的设计与开发》一文中研究指出采用可吸收PLGA910聚合物,通过纺丝、针织制备可用于体内实质器官创面辅助止血、防漏保护以及缝合增强的医用可吸收组织增强织物。设计开发了3种针织织物,具有柔软、弹性、多孔等特点,可以满足临床实质脏器创面保护及组织增强的需求。(本文来源于《纺织科技进展》期刊2019年08期）
王新铭,薛本哲,董潇,张林青[4]（2019）在《聚(L-丙交酯-co-乙交酯)可吸收固定系统对治疗下颌骨骨折的效果评价》一文中研究指出目的探讨聚(L-丙交酯-co-乙交酯)可收固定系统治疗下颌骨骨折的临床疗效。方法 90例下颌骨骨折患者,根据随机数字表法分为对照组和治疗组,每组45例。两组均手术复位后,对照组采用微型钛板及螺钉进行固定,治疗组采用可吸收聚(L-丙交酯-co-乙交酯)固定系统进行固定,比较两组患者治疗效果、并发症发生情况、骨折愈合时间和咀嚼效能、1年后二次手术情况。结果两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组骨折愈合时间(5.06±1.04)周明显短于对照组的(6.76±2.24)周,差异有统计学意义(P<0.05);两组间咀嚼效能比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组并发症发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组未发生二次手术情况,对照组15例(33.33%)自行提出要求取出植入物行二次手术;治疗组二次手术发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用聚(L-丙交酯-co-乙交酯)可吸收固定系统治疗下颌骨骨折是一种可靠的固定方法 ,不仅可扩大口腔开口度、改善咀嚼效能,还能缩短骨折愈合时间,避免二次手术,减轻了患者痛苦,可推广应用。(本文来源于《中国实用医药》期刊2019年20期）
李大伟,马远征[5]（2019）在《利福平/β-磷酸叁钙/新型聚(己内酯)-b-聚(丙交酯-co-乙交酯)共聚物缓释材料制备》一文中研究指出目的 针对骨结核清除术后所致的骨缺损修复和长期抗结核药物治疗的需求,开发了一种生物可降解载药复合支架,这种支架同时具有药物载体和骨修复的双重作用。方法 采用新型聚(己内酯)-b-聚(丙交酯-co-乙交酯),poly (caprolactone)-b-poly (lactide-coglycolide),b-PLGC)与β-磷酸叁钙(β-tricalcium phosphate,β-TCP)复合材料为基材,通过粒子沥滤、冷冻干燥相分离相结合的技术制备叁维多孔复合支架并在支架上负载利福平(rifampicin,RFP),通过扫描电镜、热重分析仪、紫外-可见分光光度计、万能拉力试验机等方法 对载药复合支架的微观形态、β-TCP(本文来源于《中华医学会结核病学分会2019年全国结核病学术大会论文汇编》期刊2019-06-12）
李大伟,马远征[6]（2019）在《盐酸乙胺乙胺丁醇/无规聚(丙交酯-乙交酯-己内酯)共聚物/β-磷酸叁钙复合支架的制备》一文中研究指出目的 针对骨结核清除术后所致的骨缺损修复和长期抗结核药物治疗的需求,开发了一种生物可降解负载部分种类抗结核药物的复合支架,这种支架同时具有部分药物载体和骨缺损修复的双重作用。方法 采用无规聚(丙交酯-乙交酯-己内酯)与β-TCP复合材料为基材,通过粒子沥滤/冷冻干燥相分离相结合的技术制备了叁维多孔复合支架并在支架上负载盐酸乙胺丁醇,通过SEM、热重分析仪、紫外分光光度计、万能拉力试验机等方法 对载药复合支架的微观形貌、β-TCP的分布、载药量、压缩强(本文来源于《中华医学会结核病学分会2019年全国结核病学术大会论文汇编》期刊2019-06-12）
张守燕[7]（2019）在《不同电导率的聚噻吩/聚（乙交酯—丙交酯）复合材料对细胞行为的调控》一文中研究指出导电聚合物(CPs)具有调控细胞行为、促进受损组织再生的能力,在组织工程应用中得到了广泛的研究。CPs具有接近金属和无机半导体的导电性,并且电导率可以通过掺杂在很大程度上提高。然而,电导率对细胞行为的影响却很少被报道。本研究中,通过Kumada催化剂转移缩聚法设计并合成分子量为10 kDa的聚(3-己基噻吩)(P3HT),具有产物分子量可控、分子量分布窄、端基明确等优点。将P3HT与可生物降解的聚(乙交酯-丙交酯)(PLGA)混合,获得具有电活性的P3HT/PLGA复合材料。选择FeCl_3作掺杂剂,通过控制掺杂时间(0 s、5 s、30 s、2 min和5 min),制备五组电导率递增(10~(-7)、10~(-6)、10~(-5)、10~(-4)和10~(-2) S/cm)的复合材料。利用光电子能谱、循环伏安法、接触角测试、扫描电镜和原子力显微镜等表征导电复合材料的电化学及表面性能。并且证明了不同电导率复合材料的表面形貌和亲疏水性等材料性质不会对细胞行为差异产生影响,进而研究电导率对细胞行为的调控。研究发现,电导率为10~(-2) S/cm的P3HT/PLGA复合材料能明显的促进小鼠胚胎成骨细胞前体细胞(MC3T3-E1)增殖。电导率为10~(-5)、10~(-4)和10~(-2) S/cm的P3HT/PLGA复合材料能够促进MC3T3-E1细胞黏附和丝状伪足生长。当P3HT/PLGA复合材料的电导率提高到10~(-2) S/cm后,能提高MC3T3-E1细胞的碱性磷酸酶活性,细胞矿化量,I型胶原的表达水平。与MC3T3-E1细胞相比,大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(PC12)对于P3HT/PLGA复合材料表现出更明显的增殖响应性。随着P3HT/PLGA复合材料的电导率提高,促PC12细胞增殖效果越明显。在神经生长因子的诱导下,电导率高的材料能有效的促进PC12细胞神经突触的生长和伸长。(本文来源于《长春工业大学》期刊2019-06-01）
高建,连明磊,吴红,李琳[8]（2019）在《IR法和~1H-NMR法表征Bi(OAc)_3催化乙交酯和D,L-丙交酯共聚的单体转化率》一文中研究指出本文给出了一种测定Bi(OAc)_3催化乙交酯(GA)和D,L-丙交酯(D,L-LA)共聚合单体转化率的方法。GA与D,L-LA物质的量比为1:1,单体与催化剂物质的量比为3000:1,150℃下Bi(OAc)_3催化单体共聚4h.聚合产物经CHCl3和MeOH抽提纯化,测定产物聚乙丙交酯(PLGA)的收率。使用IR法分析溶剂洗涤后的PLGA中GA和D,L-LA的残留量。然后对PLGA的1H-NMR谱进行分析,根据特征峰积分面积计算聚合物中GA片段和D, L-LA片段的含量,进一步推导出单体的转化率。产物PLGA的平均收率为66.85%,GA的平均转化率为84.18%,D,L-LA的平均转化率为52.88%.该方法适合于研究环酯开环聚合过程中单体的转化率。(本文来源于《遵义师范学院学报》期刊2019年01期）
毕冉冉,白睿,刘志强,刘惠亮[9]（2019）在《聚丙交酯-乙交酯纳米颗粒联合微小RNA应用于心肌梗死治疗的研究进展》一文中研究指出心肌梗死因冠状动脉功能不全造成心肌血供不足,最终引起心肌坏死。根据相关数据显示,缺血性心血管疾病约占死亡人数12.2%。针对心肌梗死,临床上主要是通过药物、介入及手术等方式治疗,但这只能减轻心肌缺血、心肌梗死的症状而不能修复已坏死的心肌细胞。临床医学与基础研究领域关于心肌梗死的研究重点之一就是探讨心肌梗死发生、发展的机制,找到诊断和治疗心肌梗死的方法。近几年,人们通过将干细胞移植到受损心肌组织中,修复受损的心肌(本文来源于《中华老年心脑血管病杂志》期刊2019年02期）
龚庆,宋秋莹,邱莉晶,黄晓巍,赵文海[10]（2018）在《聚丙交酯-乙交酯微球搭载鹿茸多肽联合骨髓间充质干细胞对大鼠坐骨神经损伤的修复作用及其机制》一文中研究指出目的:观察聚丙交酯-乙交酯(PLGA)微球搭载的鹿茸多肽(VAP)联合骨髓间充质干细胞(BMMSCs)对大鼠坐骨神经损伤的修复作用,探讨其相关作用机制。方法:横断法复制大鼠外周神经损伤模型。60只大鼠随机分为坐骨神经横断对照组(对照组)、VAP微球组(VAP组)、BMMSCs移植组(BMC组)和VAP微球联合BMMSCs移植组(VAP-BMC组),每组15只。造模7d后,对照组大鼠在横断坐骨神经区域注射PBS溶液,VAP组大鼠在相同位置注射含有载药PLGA微球的PBS溶液,BMC组大鼠注射含有BMMSCs的PBS溶液,VAP-BMC组大鼠注射含有载药PLGA微球和BMMSCs的PBS溶液。3个月后采用Basso、Breattie和Bresnahan (BBB)运动评级量表评估各组大鼠的神经功能,HE染色检测各组大鼠坐骨神经组织形态表现,Western blotting法检测各组大鼠坐骨神经组织中二硫键异构酶(PDI)、葡萄糖调节蛋白78 (GRP-78)和半胱胺酸蛋白酶12 (Caspase-12)蛋白表达水平。结果:BBB运动评级量表评估,与对照组比较,VAP组、BMC组和VAP-BMC组大鼠BBB评分升高(P<0.01),以VAP-BMC组大鼠BBB评分升高最明显。HE染色,与对照组比较,VAP组、BMC组和VAP-BMC组大鼠坐骨神经纤维更粗,轴突直径更长(P<0.01)。Western blotting法检测,与对照组比较,VAP组、BMC组和VAP-BMC组大鼠坐骨神经组织中PDI和Caspase-12蛋白表达水平明显降低(P<0.01),VAP-BMC组大鼠坐骨神经组织中GRP-78蛋白表达水平明显升高(P<0.01)。结论:PLGA微球搭载VAP联合BMMSCs可促进受损坐骨神经的修复,其作用机制可能与抑制内质网应激有关联。(本文来源于《吉林大学学报(医学版)》期刊2018年06期）
乙交酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
理想型神经修复材料应具备与正常神经相似的导电性、仿生细胞外基质结构以及释放特定的生长因子等性能。本研究将不同质量分数(0、3%、5%、10%)的聚(3-己基噻吩)(P3HT)加入到聚(乙交酯-丙交酯)(PLGA)中,采用静电纺丝工艺,制备了具有电活性和仿生结构的复合纤维。利用酪氨酸羟化酶,将不同质量浓度(10、50、100 ng/m L)的含多巴接头的胰岛素样生长因子-1(DOPA-IGF-1)绑定在纤维表面,实现生长因子长效稳定的作用。通过扫描电子显微镜、接触角表征了纤维直径、分布以及表面亲疏水性。利用细胞培养、荧光染色实验评估了纤维在体外的生物相容性和生物活性。结果表明,该电活性纤维能有效促进大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(PC12)增殖,其中,PLGA/P3HT-5%纤维表现出更好的细胞响应性。结合DOPA-IGF-1质量浓度为10 ng/m L的纤维更利于PC12细胞的黏附、生长。兼具电活性和生物活性的纳米纤维DOPA-IGF-1@PLGA/P3HT在神经组织修复领域具有潜在的应用价值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
乙交酯论文参考文献
[1].张伊洁,郭宁子,刘万卉,杨化新.缓控释注射剂中丙交酯乙交酯共聚物(PLGA)分析方法的研究进展[J].中国医药工业杂志.2019
[2].张守燕,胡江磊,史新翠,章培标,伊藤嘉浩.电活性和生物活性多巴-胰岛素样生长因子-1@聚(乙交酯-丙交酯)/聚(3-己基噻吩)静电纺丝纤维的制备及神经组织工程应用[J].应用化学.2019
[3].潘高峰,朱志远,高建丰,姚杰雄,曾静雯.聚乙交酯丙交酯组织增强织物的设计与开发[J].纺织科技进展.2019
[4].王新铭,薛本哲,董潇,张林青.聚(L-丙交酯-co-乙交酯)可吸收固定系统对治疗下颌骨骨折的效果评价[J].中国实用医药.2019
[5].李大伟,马远征.利福平/β-磷酸叁钙/新型聚(己内酯)-b-聚(丙交酯-co-乙交酯)共聚物缓释材料制备[C].中华医学会结核病学分会2019年全国结核病学术大会论文汇编.2019
[6].李大伟,马远征.盐酸乙胺乙胺丁醇/无规聚(丙交酯-乙交酯-己内酯)共聚物/β-磷酸叁钙复合支架的制备[C].中华医学会结核病学分会2019年全国结核病学术大会论文汇编.2019
[7].张守燕.不同电导率的聚噻吩/聚（乙交酯—丙交酯）复合材料对细胞行为的调控[D].长春工业大学.2019
[8].高建,连明磊,吴红,李琳.IR法和~1H-NMR法表征Bi(OAc)_3催化乙交酯和D,L-丙交酯共聚的单体转化率[J].遵义师范学院学报.2019
[9].毕冉冉,白睿,刘志强,刘惠亮.聚丙交酯-乙交酯纳米颗粒联合微小RNA应用于心肌梗死治疗的研究进展[J].中华老年心脑血管病杂志.2019
[10].龚庆,宋秋莹,邱莉晶,黄晓巍,赵文海.聚丙交酯-乙交酯微球搭载鹿茸多肽联合骨髓间充质干细胞对大鼠坐骨神经损伤的修复作用及其机制[J].吉林大学学报(医学版).2018
论文知识图
![几种环状单体的开环聚合反应[84]](/uploads/article/2020/01/05/02dd87930e7af43dcd1e497e.jpg)
