导读:本文包含了瘫痿胶囊论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:胶囊,乙酰胆碱,免疫性,实验性,受体,重症肌无力,抗体。
瘫痿胶囊论文文献综述
金硕果,刘福友,陈卫银,冷卫军,冉宁晶[1]（2008）在《瘫痿胶囊对自身免疫性重症肌无力小鼠血清白细胞介素4及转化生长因子β_1的影响》一文中研究指出目的观察瘫痿胶囊对实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)的作用机制。方法以乙酰胆碱受体α1肽(AChRα1肽)多点注射法制备EAMG模型小鼠,将造模成功的58只健康雌性C57BL/6小鼠随机分为7组:模型组,瘫痿胶囊低、中、高剂量组,强的松组及正常组、佐剂组,观察其症状变化,检测其血清乙酰胆碱受体抗体(AChR-Ab)、转化生长因子β1(TGF-β1)、白介素4(IL-4)水平。结果4周后,与模型组比较,瘫痿胶囊高中剂量组及强的松组临床症状评分减少(P<0.01),AChR-Ab降低(P<0.01),TGF-β1升高(P<0.05),IL-4降低(P<0.05)。结论瘫痿胶囊治疗EAMG的机制可能是通过升高外周血TGF-β1水平、降低IL-4,抑制AChR-Ab的产生,从而改善临床症状。(本文来源于《中医杂志》期刊2008年11期）
高群,呼梅,谈静,黄冬萍[2]（2008）在《RP-HPLC法测定瘫痿胶囊中马钱子碱和士的宁的含量》一文中研究指出目的建立以反相高效液相色谱法测定瘫痿胶囊中马钱子碱和士的宁含量的方法。方法色谱柱为依利特C18(4.6×150mm,5μm),流动相为:0.01mol/L庚烷磺酸钠与0.02mol/L磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸调节pH值2.8)-乙睛(79∶21),流速:1.0ml/min,检测波长:260nm,柱温:30℃。结果马钱子碱进样量在0.1296～1.9440μg(r=0.99996)范围内,士的宁的进样量在0.1338-2.0070μg(r=0.99993)的范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系。平均加样回收率马钱子碱为99.91%,RSD=1.95%,(n=6);士的宁为99.60%,RSD=1.48%,(n=6)。结论本方法简便、快速、准确、重现性好,可用于瘫痿胶囊的质量控制。(本文来源于《中国现代药物应用》期刊2008年06期）
刘福友,金硕果,周雨颗,陈卫银[3]（2006）在《瘫痿胶囊对EAMG小鼠血清IL-4及TGF-β1的影响》一文中研究指出目的:建立实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)小鼠模型,通过观察瘫痿胶囊对EAMG小鼠的临床症状、血清乙酰胆碱受体抗体(AChR-Ab)、白细胞间介素4(IL-4)、转移趋化生长因子β1(TGF-β1)的变化,观察瘫痿胶囊对 EAMG的治疗效果,并探讨其作用机制。方法:健康雌性C57BCL/6小鼠90只,随机分为正常组(10只)、完全福氏佐剂 (FCA)组(10只)、EAMG组(70只)。造模方法:EAMG组小鼠分别于背部、尾基部、足垫部皮下多点注射以AChRα1 T 129-145肽段乳剂0．2mL,初次免疫后第3周再次注射上述抗原乳剂免。FCA对照组同期只接受0．2mL FCA相同部位皮下注射,正常组不做皮下注射。记录小鼠的体重变化,参考Lennon的评分标准评价临床症状等级,低频重复神经刺激(RNS) 检测坐骨神经动作电位衰减率,酶联免疫法(ELASA)检测AChR-A,综合临床症状、血清AChR-Ab水平、体重、低频重复电刺激等结果鉴定EAMG模型,造模70只小鼠,最后成功41只EAMG小鼠。模型鉴定后开始灌胃,41只EAMG组小鼠随机分为瘫痿胶囊高剂量组(0．1g／kg·d)、中剂量组(0．05g／kg·d)、低剂量组(0．25 g／kg·d)、醋酸泼尼松组(10mg/kg·d)及模型空白组(不予灌药),每天一次,共治疗4周。记录各组小鼠的体重变化及临床症状等级,酶联免疫法(ELASA)检测 AChR-Ab、IL-4、TGF-β1。结果:造模70只小鼠成功的EAMG小鼠有41只。EAMG小鼠体重增加减缓,出现较明显的肌无力症状,临床症状评分为(2．06±0．32),与正常组、佐剂组有显着性差异(P<0．01);血清AChR-Ab水平(1．91±0．56)显着增高正常组(0．59±0．04)及佐剂组(0．65±0．04);RNS检查衰减率(27．31±4．28)也与正常(-2．57±0．94)、佐剂组(-3．09±0．86)有显着统计学差异。治疗4周后,与模型空白组小鼠比较,不同剂量的瘫痿胶囊及一定剂量的醋酸泼尼松治疗组小鼠临床症状评分减少,血清AChR-Ab水平降低,体重增加幅度增多,血清TGF-β1水平升高,IL-4的水平降低,以瘫痿胶囊高中剂量组及强的松组小鼠作用程度明显。瘫痿胶囊高中剂量组和强的松组的比较未见统计学差异。结论:1.本实验用 AChR-α1 T 129-145肽段免疫接种C57BL/6小鼠,诱导的实验小鼠与人类MG在临床症状、乙酰胆碱受体抗体及低频重复电刺激检查等方面的改变相似,初步判断模型成功建立,为研究MG发病机制及瘫痿胶囊药效学研究提供了条件。2．瘫痿胶囊是治疗EAMG有效。分析其机制可能是:瘫痿胶囊通过升高外周血TGF-β1的水平、降低过高的IL-4,调节异常的 AChR特异性免疫应答,进而抑制AChR-Ab的产生,改善肌无力的临床症状。(本文来源于《第九次全国神经病学学术大会论文汇编》期刊2006-09-01）
刘福友,周雨颗,金硕果,陈卫银[4]（2006）在《瘫痿胶囊对重症肌无力小鼠模型胸腺凋亡细胞及Bcl-2表达的影响研究》一文中研究指出目的:制备实验性自身免疫性重症肌无力(Expermental Autoimmune Myasthenia Gravis,EAMG)小鼠模型。观察瘫痿胶囊对EAMG小鼠的行为学效应、血清AchRAb滴度、胸腺细胞凋亡及Bcl-2表达的影响,探讨其作用机制。通过本课题的研究,为临床上瘫痿胶囊治疗重症肌无力提供理论基础和实验依据,为重症肌无力的治疗提供新的药物。方法:采用注射AchR-α1亚单位129-145片断抗原主动免疫的方法制备EAMG小鼠模型。模型鉴定获得成功后,分为7组。其中佐剂对照组、模型空白组及正常空白组不予药物治疗。模型西药对照组给予醋酸泼尼松(灌胃给药,0．1mg／kg,相当于临床人日用量的8倍)。模型瘫痿胶囊组给予瘫痿胶囊,分高中低剂量(灌胃给药,剂量分别为0．1、0．05、0．025g／kg,分别相当于临床人日用量的20、10、5倍)。共给药4周之后观察各组小鼠临床症状,并取血液标本及胸腺标本检测其血清AchRAb滴度及胸腺细胞凋亡和Bcl-2表达,通过统计学方法,比较组间差异,探明瘫痿胶囊对EAMG小鼠的影响。结果:模型小鼠出现了明显临床症状,体重减少,低频重复电刺激(RNS)检查、血清AchRAb滴度、胸腺细胞凋亡数、Bcl-2表达均与正常组有显着差异。瘫痿胶囊可显着改善EAMG小鼠的临床症状,降低血清AchRAb滴度,提高胸腺细胞凋亡数及降低Bcl-2的表达。结论:采用注射AchR-α1亚单位抗原主动免疫的方法可制备比较理想的EAMG模型,瘫痿胶囊可显着改善EAMG小鼠的临床症状,降低血清AchRAb滴度,提高胸腺细胞凋亡数及降低Bcl-2的表达。瘫痿胶囊治疗重症肌无力的作用可能与提高胸腺细胞凋亡数目及降低Bcl-2表达等免疫调节有关。(本文来源于《第九次全国神经病学学术大会论文汇编》期刊2006-09-01）
金硕果[5]（2006）在《瘫痿胶囊对实验性自身免疫性重症肌无力小鼠血清IL-4及TGF-β1的影响》一文中研究指出目的 建立实验性自身免疫性重症肌无力(expermental autoimmune myasthenia gravis，EAMG)小鼠模型，通过观察瘫痿胶囊对EAMG小鼠的临床症状、血清乙酰胆碱受体抗体(acetylcholine receptor antibody，AChR-Ab)、白细胞间介素4(interleukin-4，IL-4)、转移趋化生长因子β1(transgrowth factor-β1，TGF-β1)的影响，探讨其作用机制。 方法 健康雌性C57BL/6小鼠90只，随机分为正常组(10只)、完全福氏佐剂(complete freunds adjuvant，CFA)组(10只)、EAMG组(70只)。EAMG组造模方法：每只小鼠于背部、尾基部、足垫部皮下多点注射含AChRα_1 129-145肽段15μg的抗原乳剂200μL，初次免疫后第3周再次注射上述抗原乳剂。CFA组同期同部位只皮下注射CFA20μL，正常组不做皮下注射。记录小鼠的体重变化，参考Lennon的评分标准评价临床症状等级，低频重复神经刺激(repetitive nerve stimulation，RNS)检测坐骨神经动作电位衰减率，酶联免疫法检测AChR-Ab，综合临床症状、血清AChR-Ab水平、体重、RNS衰减率等结果判断动物模型是否成功。然后将成功的EAMG小鼠随机分为5组：瘫痿胶囊高剂量组(5.6g/kg·d)、中剂量组(2.8g/kg·d)、低剂量组(1.4g/kg·d)、醋酸泼尼松组(10mg/kg·d)及模型空白组(不予灌药)，共治疗4周。记录各组小鼠的体重变化及临床症状等级评分，酶联免疫法检测AChR-Ab、IL-4、TGF-β1。 结果 造模70只小鼠中成功的EAMG小鼠有41只。EAMG小鼠体重增加减缓，出现较明显的肌无力症状，临床症状评分为(2.06±0.32)，与正常组、佐剂组有显着性差异(P＜0.01)；血清AChR-Ab水平(1.91±0.56)显着高于正常组(0.59±0.04)及佐剂组(0.65±0.04)；RNS检查衰减率(27.31±4.28)也与正常(-2.57±0.94)、佐剂组(-3.09±0.86)有显着统计学差异。治疗4周后，与模型空白组小鼠比较，不同剂量的瘫痿胶囊及一定剂量的醋酸泼尼松治疗组小鼠临床症状评分减少，血清AChR-Ab水平降低，体重增加幅度增多，血清TGF-β1水平升高，IL-4的水平降低，以瘫痿胶囊高中剂量组及强的松组小鼠作用程度明显。瘫痿胶囊高中剂量组和强的松组的比较未见统计学差异。(本文来源于《成都中医药大学》期刊2006-05-01）
琚国胜,熊绍权,刘福友[6]（2004）在《瘫痿胶囊及泼尼松联合治疗重症肌无力20例》一文中研究指出重症肌无力 (myasthentagravis,MG)是较为明确的自身免疫性疾病 ,是一种比较常见的神经肌肉疾病 ,激素是治疗MG的一线药物。然而 ,皮质激素全面抑制免疫反应 ,在治疗的同时 ,也带来了难以克服的缺点。鉴于重症肌无力目前的治疗难点 ,本研(本文来源于《中国中西医结合杂志》期刊2004年10期）
琚国胜[7]（2003）在《瘫痿胶囊、强的松联合治疗重症肌无力的随机对照临床初步研究》一文中研究指出目的：采用随机对照临床研究，评价瘫痿胶囊、强的松联合治疗重症肌无力的安全性及临床疗效，初步探讨瘫痿胶囊的作用机理。 方法：40例重症肌无力患者随机分为治疗组与对照组(各20例)。对照组采用强的松中剂量冲击，小剂量维持隔日递减疗法，治疗组在此基础上口服瘫痿胶囊2粒每日3次，4个月为一个疗程。全部病例在治疗前及治疗后4月末均采用王秀云等有关重症肌无力病人的临床绝对评分和相对评分法评分，以治疗后4月末病人的临床相对评分法评分为标准进行疗效评价，中医症状变化采用中医证的计分法进行症候疗效判断。在治疗过程中观察药物的不良反应发生情况。 结果：(1)联合治疗组在四个月的治疗过程中与对照组比较疗效较稳定(P＜0.05)。 (2)四月末治疗组的临床绝对评分低于对照组(P＜0.05)，而临床相对评分高于对照组(P＜0.05)。 结论：瘫痿胶囊、强的松联合治疗重症肌无力的疗效优于单纯强的松治疗组。(本文来源于《成都中医药大学》期刊2003-04-01）
瘫痿胶囊论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立以反相高效液相色谱法测定瘫痿胶囊中马钱子碱和士的宁含量的方法。方法色谱柱为依利特C18(4.6×150mm,5μm),流动相为:0.01mol/L庚烷磺酸钠与0.02mol/L磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸调节pH值2.8)-乙睛(79∶21),流速:1.0ml/min,检测波长:260nm,柱温:30℃。结果马钱子碱进样量在0.1296～1.9440μg(r=0.99996)范围内,士的宁的进样量在0.1338-2.0070μg(r=0.99993)的范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系。平均加样回收率马钱子碱为99.91%,RSD=1.95%,(n=6);士的宁为99.60%,RSD=1.48%,(n=6)。结论本方法简便、快速、准确、重现性好,可用于瘫痿胶囊的质量控制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
瘫痿胶囊论文参考文献
[1].金硕果,刘福友,陈卫银,冷卫军,冉宁晶.瘫痿胶囊对自身免疫性重症肌无力小鼠血清白细胞介素4及转化生长因子β_1的影响[J].中医杂志.2008
[2].高群,呼梅,谈静,黄冬萍.RP-HPLC法测定瘫痿胶囊中马钱子碱和士的宁的含量[J].中国现代药物应用.2008
[3].刘福友,金硕果,周雨颗,陈卫银.瘫痿胶囊对EAMG小鼠血清IL-4及TGF-β1的影响[C].第九次全国神经病学学术大会论文汇编.2006
[4].刘福友,周雨颗,金硕果,陈卫银.瘫痿胶囊对重症肌无力小鼠模型胸腺凋亡细胞及Bcl-2表达的影响研究[C].第九次全国神经病学学术大会论文汇编.2006
[5].金硕果.瘫痿胶囊对实验性自身免疫性重症肌无力小鼠血清IL-4及TGF-β1的影响[D].成都中医药大学.2006
[6].琚国胜,熊绍权,刘福友.瘫痿胶囊及泼尼松联合治疗重症肌无力20例[J].中国中西医结合杂志.2004
[7].琚国胜.瘫痿胶囊、强的松联合治疗重症肌无力的随机对照临床初步研究[D].成都中医药大学.2003
论文知识图
