导读:本文包含了型微乳液论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:乳液,表面活性剂,油水,磷虾,离子,南极,肉豆蔻。
型微乳液论文文献综述
谷莹露,刘会娥,陈爽,王龙,刘宇童[1]（2019）在《油水比对阴离子型微乳液相行为的影响》一文中研究指出微乳液由水、油、盐、表面活性剂及助表面活性剂组成,其相行为及增溶情况受各组分的影响。研究发现,在SDBS(SDS、SLS)/航空煤油/水/正丁醇/氯化钠体系中,随着NaCl含量的不断增多,微乳液体系发生Winsor Ⅰ型→Winsor Ⅲ型→Winsor Ⅱ型的相态转变。固定水的用量,通过油扫实验不断改变体系中的油水比,利用相图研究油水比对微乳液相行为的影响,并通过冷冻电镜对不同相态下微乳液的微观形貌进行了表征。随着油水比的增加,在低盐度下,体系由胶团溶液转变为Winsor Ⅰ型;而在高盐度下,体系发生由胶团溶液→Winsor Ⅱ型→Winsor Ⅲ型→Winsor Ⅰ型的相态转变。盐度一定时,微乳液的中相形成及消失所需的油量会随着表面活性剂浓度的增多而增多,且叁种表面活性剂中,表面活性剂的增溶能力的大小顺序为SDBS>SDS>SLS,对煤油的敏感程度顺序为SLS>SDS>SDBS。(本文来源于《化工学报》期刊2019年07期）
杨豆,张卫波[2]（2018）在《O/W型微乳液的制备及稳定性的研究》一文中研究指出以Span80和Tween20作为复合表面活性剂,环己烷作为油相,采用滴加法在高速剪切作用下制备了性能稳定的O/W型微乳液。分别研究了Span80/Tween20质量比、Span80/Tween20用量、水滴加量、环己烷用量、乳化温度等因素对微乳液平均粒径的影响。当Span80/Tween20质量比为1∶1,Span80/Tween20用量16g,水滴加量30g,乳化温度30℃,环己烷用量5g时,制备的微乳液平均粒径最小(为50.15nm),且分布均匀。其稳定性研究结果表明:微乳液经过10000r/min高速离心能保持很好的稳定性,放置60d后,10000r/min高速离心依然稳定存在。(本文来源于《中国洗涤用品工业》期刊2018年02期）
朱加进,叶璐,常成,陈娟,陈艺煊[3]（2017）在《南极磷虾油W/O型微乳液制备及稳定性研究》一文中研究指出目的:制备一种南极磷虾油微乳包埋方法并研究其稳定性。方法:以肉豆蔻酸异丙酯(IPM)为油相,Tween 80和Span 80复配表面活性剂相,乙醇为助表面活性剂,制备南极磷虾油油包水(W/O)型微乳液,并利用拟叁元相图法考察各组分对微乳的影响。通过动态光散射法测定微乳液在离心试验、高温试验、盐度试验、贮藏试验中微乳液粒径大小变化,考察微乳液的稳定性。结果:在复配表面活性剂中,Tween 80和Span 80的质量比为6∶4,乙醇作为助表面活性剂且与表面活性剂质量比K_m=1.0时,得到稳定性良好的微乳液体系。结论 :该南极磷虾油微乳液制备简便,稳定性良好,是一种新型南极磷虾油的包埋方法。(本文来源于《中国食品学报》期刊2017年10期）
袁迎,赵加民,莫桂娣[4]（2017）在《无机盐在WinsorⅢ型微乳液体系中的分布规律》一文中研究指出主要研究了SDBS-正丁醇-正辛烷-水微乳液体系,在不同无机盐种类及油水质量比(α)的条件下,微乳液体系中无机盐的分布。研究表明,WinsorⅢ型微乳液中无机盐主要是溶解在过量水相中,且随着α增大无机盐更趋于在过量水相中富集。(本文来源于《广东石油化工学院学报》期刊2017年04期）
郭静,刘天晴[5]（2017）在《肉豆蔻酸异丙酯U型微乳液的相行为及结构转变研究》一文中研究指出微乳液是由表面活性剂、助表面活性剂、油和水等组成的热力学稳定体系,具有各相同性、外观透明或半透明、低黏度及均相流动等特点。微乳液纯净的外观、优异的稳定性、良好的肤感及高效载药性,使其广泛应用于医药、食品、化妆品等领域。U型微乳液既具备普通微乳液的一般特点,又在一定条件下可以被水相无限稀释并且不发生相分离,成为众多药物、营养活性物质的优良载体。通过拟叁元相图法研究表面活性剂、助表面活性剂、油相碳链长度对吐温60-肉豆蔻酸异丙酯-乙醇-甘油-水U型微乳体系相行为的影响。采用电导率法、动态光散射法、粘度法、负染透射电镜、小角X射线散射法等研究水相稀释过程对化妆品级U型微乳体系结构转变的影响。表面活性剂、助表面活性剂的种类,油相相碳链的长度等对U型微乳的形成具有不同程度影响。随着水相稀释的进行,微乳体系一直保持澄清透明,经历了从W/O至双连续,再到O/W结构的连续转变过程。当水相含量低于50%～55%时,形成W/O型微乳;在55～75%时,形成双连续型微乳;大于70%～75%时,形成O/W型微乳。随着水相含量的增加,粒径呈现增大的趋势,且均小于100nm。其中W/O、O/W型微乳PDI较小,属于单相体系。随着水相的稀释,O/W型微乳的粒径变化较小,并趋于恒定。该研究有助于进一步挖掘微乳体系在日化用品领域的应用,为易氧化、易分解物质的活性保护及制剂化研究提供理论和数据参考。(本文来源于《中国化学会第十六届胶体与界面化学会议论文摘要集——第六分会：应用胶体与界面化学》期刊2017-07-24）
李颖[6]（2017）在《超临界CO_2包离子液体型微乳液的分子模拟》一文中研究指出绿色溶剂是绿色化学化工应用的基础,超临界二氧化碳、水、离子液体是绿色溶剂。超临界微乳液是对超临界流体技术的发展;含有离子液体的超临界二氧化碳微乳液体系结合了超临界流体、离子液体和微乳液的叁重优势,成为近年来绿色溶剂研究的热点。由于超临界二氧化碳微乳液热力学稳定、物化性质可调、结构组成可设计等,使其在化学反应、材料制备、萃取分离等领域显示出潜在应用前景。深入研究含离子液体超临界二氧化碳微乳液微观结构、物化性质及结构参数调控机理,是实现其应用的基础。分子动力学模拟探究微乳液微观结构尺寸的方法受到越来越多的重视。本文选择碳氢十二烷基聚氧乙烯聚氧丙烯基醚Ls-mn表面活性剂,[bmim][PF_6]、[bmim][BF_4]、[bmim][Ac]叁种离子液体,构造超临界二氧化碳包离子液体型微乳液,并对该复杂体系进行了分子动力学模拟,主要内容如下:(1)分子动力学模拟结果表明水量一定时,碳氢表面活性剂Ls-mn能够形成稳定超临界二氧化碳包离子液体型微乳液。加入离子液体能够促进表面活性剂分子聚集,提高其聚集效率,并提高微乳液聚团的溶水量。308.15 K、23 MPa条件下,表面活性剂Ls-36浓度为0.0164 mol/L、含水量W0=13,离子液体含量WIL=n IL/n Ls-36=1.25的水核中,溶水量达到最大。(2)分析Ls-mn/水/离子液体/超临界二氧化碳体系运动轨迹,观察其稳定平衡过程,发现超临界二氧化碳包离子液体型微乳液分叁步组装:先形成若干由水、离子液体、Ls-mn构成的小聚团;随着模拟时间的延长,2-3个小聚团相互融合成为较大聚团;最终在某一时刻,所有聚团融合为一个大聚团,并保持稳定。(3)Ls-mn/超临界二氧化碳/离子液体叁元体系和Ls-mn/超临界二氧化碳/水/离子液体四元体系的对比研究结果表明,水分子簇是Ls-mn构造超临界二氧化碳包离子液体型微乳液的必要条件。308.15 K、23 MPa条件下,表面活性剂Ls-36浓度为0.0164 mol/L、离子液体含量WIL=n IL/n Ls-36=0.25,含水量W0=10.8时,极性核中捕获水所占比例最大,为90%。(4)分析径向分布函数、密度分布函数及分子取向等模拟结果可知,Ls-36/超临界二氧化碳/水/离子液体微乳液聚团半径在10 nm级别,结构分为叁层:离子液体和水聚集在微乳液水核中,Ls-36头基和部分结合水构成中间层,尾链伸展于超临界二氧化碳中,尾链相对于聚团外表面法向在一定范围伸展。分析表面活性剂分子不同部位水及二氧化碳的密度分布,发现体系中表面活性剂存在叁种构象:大部分表面活性剂分子为“d”型;当其浓度逐渐增大,体系出现“l”型和“c”型构象。浓度达到一定值时,体系中出现游离表面活性剂。(5)对比[bmim][PF_6]、[bmim][BF_4]、[bmim][Ac]叁种离子液体构成的超临界二氧化碳微乳液体系,微乳液具有相似的叁层结构,但表面活性剂长尾链在最外层的伸展情况有所不同。[bmim][Ac]型微乳液体系尾链更靠近聚团外表面法线方向(与法线夹角30°-70°),[bmim][BF_4]型微乳液体系尾链更贴近聚团表面(与法线夹角107°-150°),[bmim][PF_6]型微乳液体系介于两者之间(与法线夹角78°-125°)。相同表面活性剂浓度、含水量、温度及压力条件下,含[bmim][Ac]体系Ls-36自组装速度最快、体系更稳定,对极性水分子的捕获能力最强,水核溶水量可达93.75%。(6)基于Ls-mn型超临界二氧化碳包离子液体微乳液体系对比研究,提出表面活性剂聚集情况随Ls-mn分子结构中m/n比值的变化规律:随着m/n比值的增加,体系形成单一聚团用时增加、聚团中有效聚集的表面活性剂个数减小。(本文来源于《大连理工大学》期刊2017-06-30）
张虹[7]（2017）在《钻井液用非离子型微乳液WR-Ⅰ的研制及其封堵和润滑作用》一文中研究指出作为油田处理剂,微乳液主要应用于叁次采油,在钻井液中的应用未见报道。水平井和定向井钻进过程中经常遇到井壁失稳和摩阻过大的问题,常用的钻井液处理剂功能单一,难以同时兼顾封堵和润滑功能。针对上述问题,以Span-80和Tween-80复合表面活性剂为基础,以正丁醇为助表面活性剂,研制了非离子型微乳液WR-Ⅰ,考察其对钻井液性能的影响,并重点研究其封堵和润滑作用。实验结果表明,非离子型微乳液WR-Ⅰ的粒度中值为75nm,界面张力低至0.005mN/m,对钻井液的流变性影响小,有降滤失作用;通过快速吸附及封堵作用,该微乳液封堵率高达95%,对泥页岩井壁稳定具有突出作用;该微乳液具有优异的润滑作用,其极压润滑系数为0.051,滤饼粘附系数为0.138,可大幅度降低钻具与井壁、钻具与钻屑间的摩阻。(本文来源于《油气地质与采收率》期刊2017年03期）
刘进玲[8]（2017）在《Gemini型微乳液性能研究及含油污泥的处理》一文中研究指出微乳液具有诸多优良性能,可应用于含油污泥的处理。Gemini型表面活性剂因其双链的特殊结构所配制成的微乳液表现出更高的表面活性。本文主要以Gemini型表面活性剂为对象,探究了不同因素对Gemini型微乳液的影响规律,并对含油污泥进行初步地清洗实验探究。实验发现改变醇(或盐)浓度均会使体系发生由WinsorI→WinsorIII→WinsorII的转变;最佳醇度、醇宽、最佳增溶参数(或最佳盐度、盐宽、最佳增溶参数)均会随表面活性剂浓度的增加而增加;随油相等效烷基碳数值的增加,体系最佳盐度、盐宽增加,最佳增溶参数减小;单价阴离子对微乳液相态的影响顺序强弱为:C_6H_5SO_3~->I~->Br~->NO_3~->Cl~-。阴离子/Gemini型表面活性剂复配增溶效果优于非离子/Gemini型表面活性剂复配效果,且不同复配比下表现出的增溶效果有所差别:SDBS/NTX-05复配体系,当复配比在90%时最佳增溶参数达到最大,为14.3mL/g,相较于单一的SDBS或NTX-05分别提高了175%、123%;SLS/NTX-05复配体系中在60%及80%复配比下对正辛烷和水实现了全部增溶,为20mL/g;SDS/NTX-05复配体系中在50%、60%和80%复配比下同样实现了对二者的全部增溶。利用气相色谱内标法,测量了体系形成WinsorIII型微乳时,正丁醇在过量水相及油相中的分布规律,并根据所测结果对最佳增溶参数进行修正。研究发现正丁醇在正己烷、正庚烷、正辛烷为油相的体积分数(A_o~v)均在13%~15%之间变化,而在正十二烷中的体积分数(A_o~v)为6%左右;正丁醇在水相中的体积分数(A_w~v)均在5%之左右。修正后的SP~(**)大于修正前的SP~*,修正后的S~(**)小于修正前的S~*。以甲苯及正辛烷作为二元混合油相考查Gemini型微乳液在不同盐浓度及不同表面活性剂浓度下对二者的选择性增溶,通过比较v_1~s/v_2~s与v_1/v_2发现,体系在不同盐度及表面活性剂浓度下对甲苯及正辛烷的增溶存在的选择性并不明显。分别考察前驱液、单一Gemini型微乳液、SDS/Gemini型微乳液对含油污泥的除油效果,发现对应的除油率分别为:38.1%、75.8%、97.5%。对分离出的油分利用模拟蒸馏方法,结果显示汽油成分占49.32%,柴油成分占7.90%。随微乳液重复使用次数增加,除油效率逐渐减小。(本文来源于《中国石油大学(华东)》期刊2017-05-01）
刘会娥,吴章辉,穆国庆,丁传芹,陈爽[9]（2017）在《二组分有机混合物在Winsor Ⅲ型微乳液中的增溶行为》一文中研究指出以十二烷基硫酸钠(SDS)为表面活性剂,正丁醇为助表面活性剂,NaCl为无机盐助剂,正己烷、环己烷、甲苯和正辛烷中的两组分为有机物,配制Winsor Ⅲ型微乳液。用气相色谱分析有机混合物中各组分在过剩油相中的分配情况;考察表面活性剂质量分数、NaCl质量分数和有机混合物组成及种类对有机物分配规律的影响。结果表明:在不同的表面活性剂盐度(质量分数)条件下,以正己烷、环己烷、正辛烷和甲苯中的两组分作为有机物配制的WinsorⅢ型微乳液,在不同的有机物配比时过剩油相的组成和增溶前油相的组成均存在差异,增溶出现了选择性;微乳液更倾向于增溶弱极性的小分子及摩尔增溶比大的分子;对甲苯-正辛烷微乳体系,盐度的增加和表面活性剂质量分数的降低均可提高微乳液对甲苯增溶的选择性。(本文来源于《中国石油大学学报(自然科学版)》期刊2017年01期）
张海霞[10]（2017）在《表面活性剂分支结构对O/W型微乳液影响的介观模拟研究》一文中研究指出采用耗散颗粒动力学模拟方法从介观水平上研究了表面活性剂分支结构对O/W型微乳液形成的影响。研究结果表明:对于不同链分支结构的表面活性剂/油/水体系在一定的油水比和表面活性剂浓度下可以形成O/W型微乳液,此时体系的平均界面张力值最低。当表面活性剂浓度相同时,随着油水比的降低,直链表面活性剂H2T2最利于O/W型微乳液的形成;而在油水比相同时,随着表面活性剂浓度的增加,直链表面活性剂H2T2在较大浓度范围内依然为稳定的微乳液。也就是说直链表面活性剂最利于O/W型微乳液的形成。此模拟结果从介观水平上提供了表面活性剂分支结构对O/W型微乳液形成的影响,为微乳液的实际应用提供理论指导。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2017年01期）
型微乳液论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以Span80和Tween20作为复合表面活性剂,环己烷作为油相,采用滴加法在高速剪切作用下制备了性能稳定的O/W型微乳液。分别研究了Span80/Tween20质量比、Span80/Tween20用量、水滴加量、环己烷用量、乳化温度等因素对微乳液平均粒径的影响。当Span80/Tween20质量比为1∶1,Span80/Tween20用量16g,水滴加量30g,乳化温度30℃,环己烷用量5g时,制备的微乳液平均粒径最小(为50.15nm),且分布均匀。其稳定性研究结果表明:微乳液经过10000r/min高速离心能保持很好的稳定性,放置60d后,10000r/min高速离心依然稳定存在。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
型微乳液论文参考文献
[1].谷莹露,刘会娥,陈爽,王龙,刘宇童.油水比对阴离子型微乳液相行为的影响[J].化工学报.2019
[2].杨豆,张卫波.O/W型微乳液的制备及稳定性的研究[J].中国洗涤用品工业.2018
[3].朱加进,叶璐,常成,陈娟,陈艺煊.南极磷虾油W/O型微乳液制备及稳定性研究[J].中国食品学报.2017
[4].袁迎,赵加民,莫桂娣.无机盐在WinsorⅢ型微乳液体系中的分布规律[J].广东石油化工学院学报.2017
[5].郭静,刘天晴.肉豆蔻酸异丙酯U型微乳液的相行为及结构转变研究[C].中国化学会第十六届胶体与界面化学会议论文摘要集——第六分会：应用胶体与界面化学.2017
[6].李颖.超临界CO_2包离子液体型微乳液的分子模拟[D].大连理工大学.2017
[7].张虹.钻井液用非离子型微乳液WR-Ⅰ的研制及其封堵和润滑作用[J].油气地质与采收率.2017
[8].刘进玲.Gemini型微乳液性能研究及含油污泥的处理[D].中国石油大学(华东).2017
[9].刘会娥,吴章辉,穆国庆,丁传芹,陈爽.二组分有机混合物在WinsorⅢ型微乳液中的增溶行为[J].中国石油大学学报(自然科学版).2017
[10].张海霞.表面活性剂分支结构对O/W型微乳液影响的介观模拟研究[J].化学研究与应用.2017
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