导读:本文包含了疏棉状嗜热丝孢菌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:脂肪,曲霉,转录,酵母,糖化酶,密码子,基因。
疏棉状嗜热丝孢菌论文文献综述
钱忠英,李杨,蔡海莺,冯凤琴[1]（2019）在《疏棉状嗜热丝孢菌脂肪酶基因在毕赤酵母工程菌中的遗传稳定性》一文中研究指出【背景】重组工程菌的传代稳定性是保证外源蛋白高效稳定表达的前提,是决定工业化生产能力的关键因素之一。【目的】对异源的疏棉状嗜热丝孢菌脂肪酶基因在毕赤酵母重组工程菌中的遗传稳定性进行研究。【方法】将工程菌连续传代15次,取第1、5、10、15代作为受检代次,结合重组菌的菌落及菌体形态、水解酶活、目的基因片段、外源基因拷贝数等指标综合评价其遗传稳定性。【结果】传代过程中重组菌的菌落和菌体形态、目的蛋白分子量、目的基因序列均保持一致。目的基因的整合拷贝数经5次传代后发生一定损失,但随后稳定为7左右,而脂肪酶的相对酶活则提高至90%以上。【结论】适量的整合拷贝数更有利于该脂肪酶基因在毕赤酵母重组菌中的表达,经综合评价此工程菌的遗传稳定性良好,应用于工业化大规模生产是可行的。(本文来源于《微生物学通报》期刊2019年11期）
尤逊[2]（2018）在《疏棉状嗜热丝孢菌脂肪酶的优化表达及生物柴油催化新工艺的初探》一文中研究指出随着石油的短缺和对环境保护意识的重新重视,通过植物油和短链醇类的转酯反应所生产的生物柴油(脂肪酸甲酯),被认为是石化柴油最重要的替代品之一。到目前为止,商业生物柴油主要是由化学方法产生的,过度的能源消耗和环境污染是其主要的缺点。在非水介质中,脂肪酶(EC 3.1.1.3)表现出了新的酯交换特性,使其成为催化制备生物柴油的生物催化剂之一。与化学方法相比,酶法具有能量消耗低、产物回收简单、二次污染小等优点,表现出了极大的优势。但是脂肪酶的生产成本限制了酶法催化生物柴油在工业化上的应用,为了使酶法制备生物柴油在经济上比化学法更具竞争力,构建一株稳定、表达量高的脂肪酶工程菌株,并实现其高水平生产对其工业应用至关重要。嗜热丝孢菌(Thermomyces lanuginosus)中提取的脂肪酶TLL具有较高的稳定性,对有机溶剂具有耐受性,且在非水介质中具有较高的转酯催化效率。TLL脂肪酶被认为是一种优秀的生物柴油转酯催化剂。在本研究中,我们首先实现了疏棉状嗜热丝孢菌(Thermomyces lanuginosus)脂肪酶(以下简称TLL)的基因结构改造、基因剂量提升和密码子优化等手段,提高了TLL脂肪酶在毕赤酵母体系中的表达能力,酶活达到了432 U/mL,蛋白含量达到了1.58 mg/mL。通过14 L发酵罐发酵,进一步获得了875 U/mL,3.22 mg/mL的液体脂肪酶酶液,然后使用高效表达重组子发酵获得的液体TLL脂肪酶催化油脂与醇类进行生物柴油催化反应,经过TLL脂肪酶的酶学性质和生物柴油催化反应参数的探索,使用液体TLL脂肪酶的转酯率达到了96%。直接使用液体脂肪酶催化生物柴油转酯反应的策略有效的提升了TLL脂肪酶的回收能力,减少了因固定化过程带来的成本二次增加,为大规模工业生产提供了一种具有可行性的新工艺,为实现进一步酶法制备生物柴油产业化打下了坚实的基础。(本文来源于《武汉轻工大学》期刊2018-05-01）
苗阳[3]（2017）在《少孢节丛孢中叁个生物合成相关基因功能及高温真菌疏棉状嗜热丝孢菌突变菌株构建的研究》一文中研究指出真菌在长期的进化过程中积累了丰富的次生代谢产物,它们中的一些具有显着的生物活性,还有一些会影响真菌的生长或产孢等方面。捕食线虫模式真菌少孢节丛孢(Arthrobotys oligospora)特有的少孢素类化合物会影响真菌的生长,产孢以及捕食能力。嗜热真菌疏棉状嗜热丝孢菌(Thermomyces lanuginosus 200065)中含有杀线虫化合物Thermolides的结构类似物,然而该类化合物的生物合成途径并未完全解析。本论文初步鉴定了 3个基因AOL_s00215g294,AOL_s00173g162,AOL_s00080g313的功能;对疏棉状嗜热丝孢菌(T.lanuginosus 200065)遗传转化的方法进行了初探。本文基于少孢节丛孢基因组的注释分析,筛选出3个基因AOL_s00080g313(P450),AOL_s00173g162(前期结果显示五株TPS突变菌株表达差异图谱中共同指出的上调基因),AOL_s00215g294(转录因子,疑为215g次级代谢产物基因簇调控因子)。利用in-Fusion连接方法构建了这3个基因的敲除载体并通过CaCl2-PEG介导的原生质体转化法筛选得到了这3个基因的突变菌株。与野生菌株相比,3株突变菌的生长速率较快,但产孢量却都减少了 97-99%。另外,在2小时,△AOL_s00080g313孢子萌发率为92.1%,而野生菌仅为25.9%;且△AOL_s00080g313的菌丝明显茂盛,经线虫诱导,6小时后,突变菌株△80g313的捕器产量已达到452个/cm2,而野生菌株还未产生捕器,12小时后,△AOL_s00080g313的捕器数量达到895个/cm2,而野生菌株仅为14个/cm2,突变菌株的捕器数量是野生菌株的约63倍。与野生菌株相比,3株突变菌株的HPLC和GC-MS代谢图谱有明显变化,突变菌株中的代谢产物种类明显增多。其中在突变菌株△AOL_s00080g313中出现的化合物Benzeneacetic acid,与仅在野生菌株中出现的化合物Homovanillyl alcohol,结构上相差一个羟基官能团。通过这一结果可以初步推测基因AOL_s00080g313所编码的蛋白可能为苯乙酸-4-单加氧酶或其功能类似物。本文对高温真菌疏棉状嗜热丝孢菌(Tlanuginosus.200065)全基因组中生物合成基因进行预测分析,筛选了7个生物合成基因作为研究对象,包括Thela2_005217_t1,Thela2_001896_t1,Thela2_003207_t1,Thela2_005753_t1,Thela2_000273_t1,Thela2_002779_t1,Thela2_005333_t1。以潮霉素作为筛选标记利用农杆菌介导转化,结果发现该高温真菌的同源重组的效率很低,得到的阳性转化子均为异位插入。为了降低异位插入的机率,提高同源重组的效率,转化方法上还需进一步探究,或可利用高效的基因编辑技术,例如Cas9等技术对高温真菌的生物合成基因进行编辑。本文对叁个少孢节丛孢生物合成基因进行鉴定,其中突变菌株△AOL_s00080g313与野生型的差异最显着。同时,对农杆菌介导疏棉状嗜热丝孢菌的转化方法进行了初步探究,为该真菌的遗传转化的体系奠定了基础。(本文来源于《云南大学》期刊2017-05-01）
黄奎[4]（2016）在《疏棉状嗜热丝孢菌脂肪酶在毕赤酵母表面展示》一文中研究指出疏棉状嗜热丝孢菌脂肪酶(Thermomyces lanuginosus lipase,TLL)是一种耐热性好、位置特异性和区域选择性较强的脂肪酶,在洗涤剂、化妆品、生物化工等领域有良好的应用前景。但目前商品化的TLL多是固定化酶,在经分离纯化获得游离酶蛋白后还需要固定化,因而价格偏高,限制了广泛应用。酵母表面展示技术是近年研究热点之一,借助基因工程方法将细胞壁蛋白与酶蛋白的融合,从而实现在标准发酵过程中,将外源蛋白固定于酵母细胞表面,类似于酶的固定化。毕赤酵母表面展示系统是发展迅速且应用前景广阔的真核表达系统,它不仅具有分子遗传操作简单的优点,同时能够在强诱导性启动子AOX1的作用下实现高密度表达。因此,将TLL展示在毕赤酵母表面为寻求性价比更高的疏棉状嗜热丝孢菌脂肪酶催化剂提供了良好的思路。目前对疏棉状嗜热丝孢菌脂肪酶的研究相比其它脂肪酶而言比较少,在TLL1(GenBank:ABV69591.1)和TLL2(NCBI Accession:O59952)这两个基因上也只有少数研究报道。本课题首先将TLL1优化后的基因,分别以带自身信号肽序列片段和不带自身信号肽序列片段的形式,与毕赤酵母内源壁蛋白Gcw51p、Gcw61p的基因串联,构建了pPIC9k-sTLL1-GCW61、pPIC9k-TLL1(Δsig)-GCW61、pPIC9k-sTLL1-GCW51和pPIC9k-TLL1(Δsig)-GCW51四种展示表达质粒。然后将这四种质粒转入毕赤酵母GS115,从而构建出四种相应的高水解酶活的重组表面展示菌株。然后将所得四种菌株进行摇瓶水平发酵,并对脂肪酶表达情况进行了研究。结果表明,疏棉状嗜热丝孢菌脂肪酶成功在毕赤酵母表面展示,并表现出一定水解活力,具体为GS115/pPIC9k-s TLL1-GCW61,205.24U/g;GS115/pPIC9k-TLL1(Δsig)-GCW61,118.69U/g;GS115/pPIC9k-sTLL1-GCW51,97.33U/g;GS115/pPIC9k-TLL1(Δsig)-GCW51,26.50U/g。初步得出结论:(1)该展示系统有效,(2)对于TLL,锚定蛋白Gcw61p展示效果好于锚定蛋白Gcw51p,(3)对于TLL,带目的基因自身信号肽的酶活高于不带目的基因自身信号肽的。其次将TLL2做目的基因,构建了GS115/pPIC9k-TLL2-GCW61和GS115/pPIC9k-TLL2-GCW51展示表达菌株,其酶活为172.34U/g和84.19U/g。由于酶活未有提高,故改用本实验室构建并改造后的PHKA-AOX高分泌表达质粒作展示表达质粒,并通过叁丁酸甘油酯平板初筛和摇瓶水平复筛,筛选出GS115/PHKA-AOX-TLL2-GCW61展示表达菌株,其摇瓶发酵144h后,菌体酶活最高可达1964.76U/g。然后对GS115/PHKA-AOX-TLL2-GCW61进行了免疫荧光标记,进一步确证脂肪酶被展示在细胞表面。其发酶液经真空冷冻干燥后,用于该脂肪酶酶学性质的研究。其最适底物为对硝基苯酚己酸酯,最适作用温度为55℃,最适作用pH为9.0,在70℃中保存90min,酶活力仍保存70%以上,具有较高耐热的特性。Ca~(2+)、Mn~(2+)、Zn~(2+)对酶有强烈的激活作用,Cu~(2+)、Fe~(2+)、Fe~(3+)、K~+、Li~+、Na~+、Co~(2+)对酶有强烈抑制作用,Ba~(2+)、Mg~(2+)、Ni~(2+)对酶影响不大。本课题所构建的展示TLL2全细胞催化剂,具高酶活、耐碱性和热稳定高等特点,这为疏棉状嗜热丝孢菌脂肪酶在工业上广泛应用奠定一定基础,也为其他脂肪酶的工业化应用提供解决思路。(本文来源于《华南理工大学》期刊2016-12-25）
耿志刚,陈进银,李多川[5]（2015）在《疏棉状嗜热丝孢菌转录组分析》一文中研究指出疏棉状嗜热丝孢菌(Thermomyces lanuginosus)是嗜热真菌中生长上限温度最高的真菌,广泛存在在自然界中,特别在生物质残体中。为了理解该真菌降解生物质的机制,本研究分别将在微晶纤维素上和葡萄糖培养48 h的疏棉状嗜热丝孢菌的菌丝体进行转录组测序与分析。转录组比较分析发现:有4 485个差异表达基因,其中上调基因2 301个,下调基因2 184个。上调基因中,log2.Fold_change值大于2的207个,大于3的95个,大于4的48个,大于5的25个,大于6的19个,大于7的14个。显着上调表达的基因主要包括:糖苷水解酶、运转体、氧化酶、脱氢酶、转录因子和大量的假想蛋白等基因(hypothetical protein)。上述结果为进一步研究嗜热真菌降解纤维素的分子机制奠定了基础。(本文来源于《植物病理学研究进展——中国植物病理学会第十二届青年学术研讨会论文选编》期刊2015-10-23）
耿志刚,陈进银,李多川[6]（2015）在《疏棉状嗜热丝孢菌转录组分析》一文中研究指出疏棉状嗜热丝孢菌(Thermomyces lanuginosus)是嗜热真菌中生长上限温度最高的真菌,广泛存在在自然界中,特别在生物质残体中。为了理解该真菌降解生物质的机制,本研究分别将在微晶纤维素和葡萄糖培养48小时的疏棉状嗜热丝孢菌的菌丝体进行转录组测序与分析。转录组比较分析发现:有4485个差异表达基因,其中上调基因2301个,下调基因2184个。上调基因中,log2.Fold_change值大于2的207个,大于3的95个,大于4的48个,大于5的25个,大于6的19个,大于7的14个。显着上调表达的基因主要包括:糖苷水解酶、运转体、氧化酶、脱氢酶、转录因子和大量的假想蛋白等基因(hypothetical protein)。上述结果为进一步研究嗜热真菌降解纤维素的分子机制奠定了基础。(本文来源于《中国菌物学会2015年学术年会论文摘要集》期刊2015-09-20）
李秀鹏[7]（2015）在《无孢黑曲霉SH-2菌株改造及疏棉状嗜热丝孢菌耐热脂肪酶表达的研究》一文中研究指出疏棉状嗜热丝孢菌耐热脂肪酶(Thermomyces lanuginosus lipase)是重要的工业酶,具有良好的耐热性和脂肪酶特性,在油脂化学品加工业、食品加工业和生物表面活性剂等领域广泛应用。该酶的传统表达方法是通过疏棉状嗜热丝孢菌内分泌得到,由于产物量少、杂质多、纯化困难等原因,限制了其工业化应用。丝状真菌具有强大的胞外蛋白分泌能力广泛用于同源或异源蛋白的表达,是优良的蛋白表达宿主和重要的工业酶制剂生产菌株。黑曲霉(Aspergillus niger)具有较好的的安全性(Generally Recognized as Safe)、蛋白翻译后加工修饰功能和高效的蛋白表达和分泌系统,使得其成为理想的同源或外源蛋白表达宿主。本研究采取的基础菌株SH-2来源于高产糖化酶的CBS 513.88,具有不产孢子、菌丝粗短、发酵粘度小的特点。野生型无孢黑曲霉SH-2分泌表达的糖化酶总量达到20 g/L,这些蛋白的大量表达不利于目的蛋白产量的提高及目的蛋白下游分离纯化等,因此本研究通过利用双向筛选标记pyr G连续敲除黑曲霉菌株SH-2多拷贝糖化酶基因,提高目的蛋白的表达量,为该菌株成为高效表达同源或异源蛋白的菌株打下基础。同时通过密码子优化、使用强启动子、降低蛋白反馈抑制及构建不同的嗜热脂肪酶(Tll)表达载体,来提高Tll在改造过的黑曲霉SH-2中的表达量。将构建好的不同的Tll表达载体分别转化进入多拷贝糖化酶基因敲除菌株SH-2中,转化子发酵液单位酶活最高为150 U/m L,层析后耐热脂肪酶转化子蛋白量为0.83 g/L,较野生型SH-2中表达的耐热脂肪酶转化子层析后蛋白量(0.426g/L)高出一倍。为之后的发酵中试和提高蛋白表达量的研究奠定了基础。(本文来源于《华南理工大学》期刊2015-06-01）
张惠君,刘睿杰,闫媛媛,姚晓丹,金青哲[8]（2014）在《疏棉状嗜热丝孢菌源固定化脂肪酶分析植物油sn-2位脂肪酸组成及其甘叁酯组分含量计算的研究》一文中研究指出本研究采用疏棉状嗜热丝孢菌源固定化脂肪酶(Lipozyme TL IM)对常见的几种食用植物油进行水解,测定其甘叁酯中脂肪酸的组成及位置分布。Lipozyme TL IM专一作用位于sn-1、sn-3的酯键,将sn-1,3位上的脂肪酸水解成游离脂肪酸,产物通过薄层色谱(TLC)层析分离得到sn-1,3位的游离脂肪酸和sn-2位的单甘酯,sn-2-单甘酯甲酯化后利用气相色谱(GC)对脂肪酸甲酯进行测定,经面积归一化后得到各脂肪酸的百分含量。通过计算得到sn-1,3位脂肪酸的组成及含量;并根据天然油脂中甘叁酯结构和组分的规律性,由1,3-随机-2-随机分布学说计算得到甘叁酯组分及含量。实验结果表明,大豆油,菜籽油,花生油,玉米油,橄榄油中,不饱和脂肪酸含量达到了80%,在sn-2位上分布更是超过了90%,而少量的饱和脂肪酸则主要是分布在sn-1,3位上。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十一届年会论文摘要集》期刊2014-11-05）
王烃,郭国光,时健,郝兵,王慧[9]（2014）在《疏棉状嗜热丝孢菌脂肪酶在大肠杆菌中的表达与纯化》一文中研究指出目的:实现疏棉状嗜热丝孢菌脂肪酶(Thermomyces lanuginosus Lipase,TLL)在大肠杆菌中的可溶性表达,并建立有效的纯化方法。方法:根据疏棉状嗜热丝孢菌脂肪酶序列和大肠杆菌密码子的偏爱性,合成了疏棉状嗜热丝孢菌脂肪酶DNA序列,克隆至大肠杆菌表达载体PET-32a(+)中,通过筛选得到阳性重组载体,并转化入大肠杆菌Rosetta(DE3),诱导表达并利用SDS-PAGE电泳检测重组脂肪酶表达情况,并通过Ni柱亲和层析对目的蛋白TLL进行纯化,透析脱盐后,TEV酶切重组融合蛋白,再利用亲和层析纯化得到酶切后的脂肪酶,检测其酶活。结果:得到了可溶性表达的TLL,检测酶切前后脂肪酶的比活性:酶切前达5.7×106U/mg,酶切后达8.9×105U/mg。结论:实现了疏棉状嗜热丝孢菌脂肪酶的可溶性表达,并得到有效纯化,同时证明TEV酶切目的蛋白对其活性影响微小,为之后对其进行环化打下基础。(本文来源于《生物技术》期刊2014年04期）
陈婧[10]（2013）在《疏棉状啫热丝孢菌耐热脂肪酶在无孢黑曲霉中表达的研究》一文中研究指出疏棉状嗜热丝孢菌（Thermomyces lanuginosus）耐热脂肪酶（tll）是重要的工业酶，在食品、制药、化工等领域有广泛的用途。该酶的传统生产方法是通过内源分泌得到，产物量少、质量参差不齐、无法产业化等限制了其应用。丝状真菌具有高效分泌表达外源蛋白的能力，因此成为优良的蛋白表达宿主和重要的工业酶制剂生产菌。其中，由于黑曲霉在工业生产中的重要性及其作为外源基因表达宿主所具有的高产量、安全性好、高效的翻译后修饰功能和高效的分泌表达系统等优越性，使得黑曲霉成为外源基因表达的良好宿主。本研究以无孢黑曲霉SH-2为宿主，首先采用农杆菌转化和原生质体转化两种方案，对无孢黑曲霉SH-2进行转化研究。同时，用无孢黑曲霉SH-2重组表达疏棉状嗜热丝孢菌耐热脂肪酶，并对所得耐热脂肪酶转化子的发酵表达和重组耐热脂肪酶的生物学特性进行研究。结果表明，农杆菌转化和原生质体转化都可以在无孢黑曲霉SH-2中获得成功，得到的转化子脂肪酶活力分别为：33U/mL和73U/mL；此外，重组耐热脂肪酶的生物学特性研究表明在pH为8.0，温度为60℃时，重组脂肪酶的活力达到最大。构建糖化酶、淀粉酶以及蛋白酶转录因子的RNAi共干扰表达载体，并采用原生质体转化对筛选得到的原生质体耐热脂肪酶转化子进行再转化，对筛选到转化子的研究表明RNA干扰后无孢黑曲霉的糖化酶会被抑制同时脂肪酶活力增加至97U/mL。研究进一步对无孢黑曲霉SH-2进行片段共转化的研究，片段共转化可以在一次转化中同时实现耐热脂肪酶的表达和RNA干扰两个目的，得到的转化子酶活力为82U/mL。在此基础上，对共转化得到的耐热脂肪酶amdS-RNAi转化子进行2L发酵罐发酵小试初步研究，发酵所得脂肪酶活力为187U/mL，为之后的中试和大规模发酵提供理论基础。(本文来源于《华南理工大学》期刊2013-06-01）
疏棉状嗜热丝孢菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
随着石油的短缺和对环境保护意识的重新重视,通过植物油和短链醇类的转酯反应所生产的生物柴油(脂肪酸甲酯),被认为是石化柴油最重要的替代品之一。到目前为止,商业生物柴油主要是由化学方法产生的,过度的能源消耗和环境污染是其主要的缺点。在非水介质中,脂肪酶(EC 3.1.1.3)表现出了新的酯交换特性,使其成为催化制备生物柴油的生物催化剂之一。与化学方法相比,酶法具有能量消耗低、产物回收简单、二次污染小等优点,表现出了极大的优势。但是脂肪酶的生产成本限制了酶法催化生物柴油在工业化上的应用,为了使酶法制备生物柴油在经济上比化学法更具竞争力,构建一株稳定、表达量高的脂肪酶工程菌株,并实现其高水平生产对其工业应用至关重要。嗜热丝孢菌(Thermomyces lanuginosus)中提取的脂肪酶TLL具有较高的稳定性,对有机溶剂具有耐受性,且在非水介质中具有较高的转酯催化效率。TLL脂肪酶被认为是一种优秀的生物柴油转酯催化剂。在本研究中,我们首先实现了疏棉状嗜热丝孢菌(Thermomyces lanuginosus)脂肪酶(以下简称TLL)的基因结构改造、基因剂量提升和密码子优化等手段,提高了TLL脂肪酶在毕赤酵母体系中的表达能力,酶活达到了432 U/mL,蛋白含量达到了1.58 mg/mL。通过14 L发酵罐发酵,进一步获得了875 U/mL,3.22 mg/mL的液体脂肪酶酶液,然后使用高效表达重组子发酵获得的液体TLL脂肪酶催化油脂与醇类进行生物柴油催化反应,经过TLL脂肪酶的酶学性质和生物柴油催化反应参数的探索,使用液体TLL脂肪酶的转酯率达到了96%。直接使用液体脂肪酶催化生物柴油转酯反应的策略有效的提升了TLL脂肪酶的回收能力,减少了因固定化过程带来的成本二次增加,为大规模工业生产提供了一种具有可行性的新工艺,为实现进一步酶法制备生物柴油产业化打下了坚实的基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
疏棉状嗜热丝孢菌论文参考文献
[1].钱忠英,李杨,蔡海莺,冯凤琴.疏棉状嗜热丝孢菌脂肪酶基因在毕赤酵母工程菌中的遗传稳定性[J].微生物学通报.2019
[2].尤逊.疏棉状嗜热丝孢菌脂肪酶的优化表达及生物柴油催化新工艺的初探[D].武汉轻工大学.2018
[3].苗阳.少孢节丛孢中叁个生物合成相关基因功能及高温真菌疏棉状嗜热丝孢菌突变菌株构建的研究[D].云南大学.2017
[4].黄奎.疏棉状嗜热丝孢菌脂肪酶在毕赤酵母表面展示[D].华南理工大学.2016
[5].耿志刚,陈进银,李多川.疏棉状嗜热丝孢菌转录组分析[C].植物病理学研究进展——中国植物病理学会第十二届青年学术研讨会论文选编.2015
[6].耿志刚,陈进银,李多川.疏棉状嗜热丝孢菌转录组分析[C].中国菌物学会2015年学术年会论文摘要集.2015
[7].李秀鹏.无孢黑曲霉SH-2菌株改造及疏棉状嗜热丝孢菌耐热脂肪酶表达的研究[D].华南理工大学.2015
[8].张惠君,刘睿杰,闫媛媛,姚晓丹,金青哲.疏棉状嗜热丝孢菌源固定化脂肪酶分析植物油sn-2位脂肪酸组成及其甘叁酯组分含量计算的研究[C].中国食品科学技术学会第十一届年会论文摘要集.2014
[9].王烃,郭国光,时健,郝兵,王慧.疏棉状嗜热丝孢菌脂肪酶在大肠杆菌中的表达与纯化[J].生物技术.2014
[10].陈婧.疏棉状啫热丝孢菌耐热脂肪酶在无孢黑曲霉中表达的研究[D].华南理工大学.2013
论文知识图
