导读:本文包含了催化剂浓度论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:催化剂,甲烷,浓度,分子筛,氯乙烯,低浓度,尖晶石。
催化剂浓度论文文献综述
沈琦[1]（2019）在《前驱液浓度和草酸二甲酯加氢催化剂性能关系分析》一文中研究指出在草酸二甲酯加氢催化剂的制备过程中前驱液浓度种的铜负载量对其具有一定程度的影响作用。初始铜离子浓度的增加会加大催化剂中的孔径与孔容,促进催化剂中的混合与扩散,降低了乙二醇中的选择性,保持催化剂中的活性。最佳的铜离子浓度为0.3mol/L,温度为205°。铜晶比较容易聚集,会降低催化剂中的活性位覆盖,要求活性铜负载量应当小于或等于25%,得到50%%的草酸二甲酯收率以及100%的转化率。(本文来源于《化学工程与装备》期刊2019年09期）
张瑞玉,莫文龙,马凤云,钟梅,刘景梅[2]（2019）在《碱液浓度对1,4-丁炔二醇加氢Raney-Ni催化剂结构和性能的影响》一文中研究指出采用不同质量分数(5%～20%)NaOH溶液浸取商品Ni-Al合金粉(粒径180～250μm)制备Raney-Ni催化剂。通过XRD、TEM、N_2吸附-脱附、EDS等表征手段和1,4-丁炔二醇(BYD)加氢制1,4-丁烯二醇(BED)评价实验,考察不同碱液浓度对Raney-Ni催化剂结构和性能的影响。结果表明:10%质量分数碱液浸取制备的催化剂试样RN10%在2θ为44.3°、51.7°、76.1°处出现了活性组分Ni的特征峰,分别对应于Ni(111)、Ni(200)和Ni(220),即生成了面心立方晶格结构的Ni,且晶粒尺寸较小;比表面积大,为58.07 m~2/g;对Al的浸取量较为适中。评价结果表明,试样RN10%加氢性能最好,BYD转化率为37.46%,BED选择性为91.73%,收率为34.36%。这与该试样活性组分Ni晶粒尺寸小,残余的Ni_2Al_3相充当"结构促进剂",比表面积大,浸取Al含量适中有关。(本文来源于《石油学报(石油加工)》期刊2019年04期）
牛汝月[3]（2019）在《以MFI作为Pd基催化剂载体的低浓度甲烷催化氧化性能研究》一文中研究指出中国是一个煤炭大国,然而,在地下煤矿开采中一般会遇到一个特别的问题,大量的甲烷被潮湿的空气稀释,最终排放到大气中。甲烷的全球变暖的潜力是二氧化碳的20倍,这部分甲烷的排放量较大,成为温室气体的一个重要点源。此外,这部分甲烷浓度不到1%,远低于甲烷可燃性的下限,甲烷分子很难被激活,其氧化具有挑战性。因此,使用常规燃烧过程来消耗甲烷是受阻的。基于此,对低浓度甲烷进行催化燃烧是一个潜在的解决方案。已经证实Pd基催化剂是低浓度甲烷催化氧化中最有效的催化剂。Pd-基催化剂的活性取决于许多因素,包括Pd颗粒的大小和分散程度、载体的性质及其与贵金属的相互作用。与其他载体相比,沸石分子筛具有均一的孔道、可调的酸性位和高稳定性而引人注目。而MFI型分子筛是应用最广泛的一类分子筛。基于此,选择以贵金属Pd作为活性中心,以MFI型分子筛作为载体对低浓度甲烷进行深入的研究。本论文分别通过水热法原位制备了Pd/S-1-in催化剂和等体积浸渍法制备了Pd/S-1-im催化剂,并用于低浓度甲烷催化燃烧性能的研究。催化性能测试表明,在空速为16000 mL·g~(-1)·h~(-1)时,Pd/S-1-in催化剂的甲烷点火温度(T_(10%)),半转化温度(T_(50%))和总转化温度(T_(90%))分别为261℃,329℃和382℃,比Pd/S-1-im催化剂相应温度低45℃、49℃、68℃。根据H_2-TPR分析可知,Pd/S-1-in催化剂具有高的氢还原温度,XPS分析表明,Pd簇通过原位方法封装在多孔而不是晶体表面。HRTEM研究表明,通过原位法制备的Pd的平均粒径(1.7 nm)小于通过浸渍法制备的Pd的平均粒径(2.8 nm),因此Pd/S-1-in催化剂具有良好的甲烷催化活性。此外,通过将CeO_2助剂引入Pd/S-1-in催化剂中,进一步提高了催化剂的稳定性,这归因于CeO_2的添加提高了PdO在高温区域的稳定性,当反应在450℃,112500 mL×g~(-1)×h~(-1)下进行50 h,转化率一直保持在90%左右。本论文还通过水热法合成了具有不同硅铝比(Si/Al=20,40和80)的Na-ZSM-5分子筛负载Pd后用于低浓度甲烷催化燃烧性能的研究。催化结果表明,Pd/Na-ZSM-5-40催化剂的甲烷着火温度(T_(10%))、半转化温度(T_(50%))和总转化温度(T_(90%))分别为248℃,311℃和373℃,分别低于Pd/Na-ZSM-5-20和Pd/Na-ZSM-5-80催化剂的相应转化温度。由NH_3-TPD表征可知,合成的Na-ZSM-5-40载体的布朗斯台德酸性位点最低,其构筑的Pd基催化剂性能最好。根据H_2-TPR分析可知,Pd/Na-ZSM-5-40催化剂具有高的氢还原温度。由XPS分析可知,Pd/Na-ZSM-5-40催化剂中含有最高的PdO和O_(ads)含量。此外,还研究了Pd/Na-ZSM-5-40催化剂在不同空速条件下的低浓度甲烷催化燃烧性能。研究结果表明,随着反应气体空速的增加,Pd/Na-ZSM-5-40催化剂的甲烷转化率也随之降低。为了评估Pd/Na-ZSM-5-40催化剂的高温稳定性,还测试了其在450℃,不同空速条件下的热稳定性,研究发现Pd/Na-ZSM-5-40在50 h内转化率保持不变。(本文来源于《太原理工大学》期刊2019-06-01）
刘增斌[4]（2019）在《燃煤机组SCR脱硝出口NO_x浓度分布和催化剂成分分析》一文中研究指出对NO_x超低排放改造得到的脱硝装置开展性能测试并对实际改善效果与运行稳定性进行分析,针对两台机组进行超低排放改造研究。研究结果表明:有22台机组的差值超过20 mg/m3,通常情况下NO_x在反应器中的分布状态表现为两边高中间低的规律。对改造后的所有测试孔出口形成的逃逸氨浓度都表现为和NO_x浓度的反比变化趋势。到SCR出口区域的氨逃逸状况,更有助于优化SCR喷氨过程。在系统运行期间,具有催化活性的TiO_2、WO_3与V_2O_5含量逐渐减小,而CaO、Al_2O_3与微量的Fe、K与As含量则显着升高,经超低排放改造处理后以上各成分的含量变化速度明显加快。(本文来源于《工业炉》期刊2019年03期）
石圆圆[5]（2019）在《室温下催化氧化低浓度甲醛的负载型铂催化剂的研究》一文中研究指出甲醛是一种致癌、致畸的有毒气体,室内甲醛主要来源于室内装饰材料、家具等,随着各种材料的大量使用,室内甲醛已经严重威胁到人们的身体健康。催化氧化法对低浓度甲醛响应高,具有处理甲醛效率高且完全,无二次污染等优点,被认为是最具有发展前景和最为有效的去除甲醛的方法。其中铂负载型催化剂在催化降解甲醛上表现最为优异。当前,如何能够结合载体选择和制备条件优化,设计制备出低铂负载量对低浓度甲醛具有高催化降解性能的负载型铂基催化剂已成为人们广泛关注的课题。基于上述情况,本文选用TiO_2、ZSM-5分子筛、CeO_2、Co_3O_4、ZrO_2作为载体,制备出一系列的负载型铂催化剂,在相同的制备方法和条件下,考察催化剂催化分解甲醛性能。在此研究结果基础上,研究不同制备方法和条件对催化剂活性的影响,并进一步掺入稀土金属Ce、La对催化剂进行改性。利用XRD、BET、TEM、CO吸附和XPS表征手段对催化剂进行表征,研究表明:1.当Pt负载量为0.5%,采用相同方法制备的五种催化剂的甲醛氧化活性顺序为Pt/TiO_2>Pt/ZSM-5>Pt/CeO_2>Pt/Co_3O_4>Pt/ZrO_2。载体的比表面积大小不是影响催化剂活性的主要因素,但过低的比表面积会影响铂粒子的成核,催化剂的反应活性与铂粒子大小和分散度有关。2.以具有最佳甲醛氧化活性的Pt/TiO_2催化剂为研究基础,考察不同制备方法和反应条件对催化剂的活性的影响,结果显示:采用浸渍法、直接还原法和沉淀沉积法制备的Pt/TiO_2催化剂的反应活性顺序为Pt/TiO_2(DP)>Pt/TiO_2(R)>Pt/TiO_2(IMP)。此外,利用沉淀沉积法制备Pt/TiO_2催化剂的最佳反应条件为以NaBH_4为还原剂,pH=9。3.Pt/TiO_2催化剂的甲醛氧化活性与Pt的负载量成正比,但当Pt负载量的达到2%时,催化剂活性降低。通过对催化活性和经济性两方面综合考虑,0.5%Pt/TiO_2催化剂最为理想,在85min内可完全降解甲醛,可做进一步研究。4.利用浸渍法引入稀土金属Ce和La对Pt/TiO_2催化剂进行改性,镧和铈的加入提高了催化剂的反应活性,其中5%Ce改性的Pt/TiO_2催化剂拥有最佳的催化氧化甲醛反应活性,在室温下,20 mg·m~(-3)的甲醛在Pt-Ce/TiO_2催化剂的作用下,55min可完全被降解。在15个反应周期里,Pt-5%Ce/TiO_2催化剂未发现失活现象,均可完全催化降解甲醛。BET、XRD、TEM、STEM、XPS、CO吸附表征结果表明,Ce的加入将Pt粒子的分散度从15.63%提高到了45.33%,并将Pt粒径从2.9nm降至2.21nm。此外,XPS结果表明,Ce的加入提供了丰富的氧空位,增加了化学吸附氧原子与晶格氧原子的比例,有利于吸附氧原子,从而产生吸附氧原子,提高了催化活性。(本文来源于《广州大学》期刊2019-05-01）
雷言言[6]（2019）在《Pd/CeO_2催化剂催化低浓度甲烷氧化的性能研究》一文中研究指出自然界中,甲烷的分布比较广泛,其具有高热值、完全燃烧时废气中污染排放物少等优点。然而,甲烷是一种典型的温室气体,直接排放到大气中造成的温室效应是同等CO2的22倍左右。在过去20多年中生产生活排放的CH4产生的温室效应约是CO2的70倍。当CH4的浓度低于3%时,传统的火焰燃烧将不能使其氧化。因此,实现低温条件下的CH4催化氧化反应对降低废气中甲烷的含量具有重要的意义。催化燃烧是一项有工业应用价值的技术,它能够促进低浓度甲烷在低温条件下发生氧化反应,这项技术发展的关键在于设计出性能突出、成本低廉的催化剂。催化剂的性能不仅取决于负载的活性物质的种类,还和载体材料的性质有关。本文采用典型的水热合成反应制备了叁种不同形貌的CeO2载体(包括:棒型r-CeO2、立方型c-CeO2、八面体型o-CeO2)。将贵金属Pd作为活性成分,利用浸渍法制备出一系列相应形貌的Pd/CeO2催化剂。在内径为3mm的石英管微反应器中,研究了不同形貌的CeO2暴露的特征晶面对Pd/CeO2催化剂的活性的影响,同时考察了催化剂的抗水中毒能力。结果表明,不同形貌的CeO2做载体时,Pd/CeO2催化剂的活性差异较大,负载到暴露(111)晶面的o-CeO2上的Pd/o-CeO2的活性明显比负载到暴露(100)晶面的c-Ce02及暴露(110)和(100)晶面的r-CeO2的Pd基催化剂的强。当CeO2单独作催化剂时,r-CeO2的活性最好,而o-CeO2催化剂的活性最差。采用BET、H2程序升温还原反应(H2-TPR)、透射电子显微镜(TEM或HRTEM)、XRD、ICP-AES、元素地图、XPS、SEM-EDS 能谱和原位 XPS(In-situ XPS)等对Pd/r-CeO2、Pd/c-CeO2、Pd/o-CeO2催化剂进行了表征,从微观角度对催化剂的结构及表面电子特性与其催化活性间的关系做了进一步地解释。测试结果表明Pd类物质主要以Pd0和Pdo两种形式高度散布在CeO2载体表面上。Quasi In-situ XPS实验结果说明了催化剂表面Ce3+-Ce4+离子对在低浓度甲烷催化氧化中对02发生表面化学吸附起着重要的促进作用。与r-CeO2和c-CeO2相比,Pd的引入更有益于o-CeO2载体表面的Ce3+浓度的增加。水蒸气的存在会在一定程度上抑制Pd/CeO2催化剂的活性。总之,载体材料的形貌及其暴露的特征晶面是影响催化剂活性的一个重要因素。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2019-05-01）
仲柳,李鑫,方庆艳,余圣辉,许豪[7]（2019）在《基于氧化还原共沉淀法制备的Mn-Ce催化剂及其低浓度甲烷燃烧催化性能》一文中研究指出采用氧化还原共沉淀法制备了一系列不同Mn/Ce比的Mn-Ce催化剂,用N_2吸附、XRD、XRF、XPS等手段进行了表征,对其低浓度甲烷催化燃烧活性进行了研究。结果表明,Mn/Ce比对Mn-Ce催化剂的活性有较大的影响;当Mn/Ce比从3∶7增加到9∶1时,其催化活性逐渐增加,甲烷转化率为50%的温度(t_(50))从501℃降低到446℃;而进一步增加Mn含量则会导致其催化活性降低。表征结果显示,Mn-Ce催化剂活性与其比表面积、表面Mn~(4+)浓度、Ce~(3+)含量和晶格氧浓度等密切相关;物相KMn_8O_(16)有利于Mn-Ce催化剂活性的提升。(本文来源于《燃料化学学报》期刊2019年03期）
滕康,陈国美,倪自丰,钱善华,白亚雯[8]（2019）在《催化剂浓度对6H-SiC晶片Si面化学机械抛光性能的影响》一文中研究指出目的提高6H-SiC晶片Si面化学机械抛光(CMP)的材料去除率(MRR),改善其抛光表面质量。方法使用含有不同Cu~(2+)浓度和甘氨酸形成的配合物作为催化剂、H2O2作为氧化剂的抛光液,对6H-SiC晶片Si面进行CMP。使用精密天平称量SiC晶片抛光前后的质量,计算其MRR。使用AFM观测Si C晶圆表面,测其表面粗糙度(Ra)。使用Zeta电位仪测量在不同Cu~(2+)浓度下纳米氧化硅磨粒的Zeta电势和粒径分布。使用摩擦磨损试验机测量不同Cu~(2+)浓度时Si C晶圆的摩擦系数。对比不同压力和转速在CMP中对Si C的MRR和Ra的影响。结果随着Cu~(2+)浓度的增大,MRR先增大后减小,在Cu~(2+)体积浓度为300μmol/L时,MRR有最大值,为82 nm/h,此时,Ra为0.156 nm;相比之下,不加入Cu~(2+)-甘氨酸配合物的MRR为62 nm/h,Ra为0.280 nm。同时,随着Cu~(2+)浓度的增大,一方面,溶液中磨粒的Zeta电势绝对值不断减小,但高于不加入Cu~(2+)-甘氨酸配合物时的Zeta电势绝对值;另一方面,其平均粒径逐渐增大,但低于不加入Cu~(2+)-甘氨酸配合物时的平均粒径(104.0nm)。另外,随着Cu~(2+)浓度的增大,Si C晶圆的摩擦系数先增大后减小,在300μmol/L时达到最大,为0.6137。最后,随着压力的增大,MRR不断增加,但压力过大,使得Ra增大。随着抛光盘转速的增大,MRR先增大后减小,Ra无明显变化,在120 r/min时,MRR有最大值,为96 nm/h,Ra为0.161nm。结论 Cu~(2+)-甘氨酸配合物作为催化剂能够加快Si C化学机械抛光中的化学氧化速率,从而提高MRR,并且能够提高抛光液分散稳定性,改善Si C晶圆表面质量。另外,增大抛光压力可以增强机械磨削作用,提高MRR,但压力过大,会损伤晶片表面。抛光盘转速的增大也可以提高MRR,但其过大则会使抛光液外溅,降低化学作用,导致MRR降低。(本文来源于《表面技术》期刊2019年03期）
袁灿,刘绍英,姚洁,张华,胡静[9]（2019）在《Co_9CrO_z/HZSM-5催化剂催化氧化低浓度氯乙烯》一文中研究指出采用浸渍法制备了一系列不同负载量的Co_9CrO_z/HZSM-5催化剂,利用XRD,H_2-TPR,NH_3-TPD,TEM,EDX等表征方法对制备的催化剂进行表征,考察了所制备催化剂对低浓度氯乙烯的催化氧化性能。表征结果显示,催化剂表面酸性随着Co_9CrO_z负载量增加而减弱,而Co_9CrO_z/HZSM-5催化剂的氧化性随之先增强后减弱;对低浓度氯乙烯催化氧化活性与Co_9CrO_z和HZSM-5之间存在协同作用有关,HZSM-5表面存在丰富的酸中心,有利于HCl生成,而Co_9CrO_z的氧化中心有利于中间产物深度氧化为CO_2,合适的酸量和较强的氧化性有利于提高催化剂的活性。实验结果表明,30CoCr/HZSM-5催化剂显示出最高的催化活性,随着Co_9CrO_z负载量的增加CO_2选择性随之升高,而HCl选择性随之先增大后减小。(本文来源于《石油化工》期刊2019年02期）
范超,罗莉,吴志伟,朱华青,秦张峰[10]（2019）在《整体式Pd/ZSM-5/Cordierite催化剂的制备及其低浓度甲烷燃烧催化性能》一文中研究指出以蜂窝状堇青石(Cordierite)为载体,采用聚乙烯醇纤维(PVA)溶液辅助涂覆法制备了整体式Pd/ZSM-5/Cordierite催化剂;利用XRD、N2物理吸附、SEM和XPS等手段对催化剂的结构和性质进行了表征。将该催化剂用于低浓度甲烷催化燃烧,研究了PVA溶液浓度、活性组分负载方式和Pd负载量等因素对Pd/ZSM-5/Cordierite催化剂活性涂层稳定性及低浓度甲烷燃烧催化性能的影响。结果表明,以质量分数为3%的PVA溶液制备的分子筛浆料进行涂层涂覆,所得到的整体式催化剂活性涂层具有良好的牢固度。以Pd/ZSM-5为涂层粉体、Pd整体负载量为1.12‰(质量分数,下同)时,所制备的(Pd/ZSM-5)/Cordierite催化剂具有优异的低浓度甲烷(体积分数为1%)燃烧催化性能,甲烷转化率为10%、50%和90%时的反应温度分别为271、337和385℃。此外,在不同温度下435h长周期测试实验中,该整体式(Pd/ZSM-5)/Cordierite催化剂表现出较高的抗热稳定性,表明其具有良好的低浓度甲烷燃烧处理应用前景。(本文来源于《陕西师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
催化剂浓度论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用不同质量分数(5%～20%)NaOH溶液浸取商品Ni-Al合金粉(粒径180～250μm)制备Raney-Ni催化剂。通过XRD、TEM、N_2吸附-脱附、EDS等表征手段和1,4-丁炔二醇(BYD)加氢制1,4-丁烯二醇(BED)评价实验,考察不同碱液浓度对Raney-Ni催化剂结构和性能的影响。结果表明:10%质量分数碱液浸取制备的催化剂试样RN10%在2θ为44.3°、51.7°、76.1°处出现了活性组分Ni的特征峰,分别对应于Ni(111)、Ni(200)和Ni(220),即生成了面心立方晶格结构的Ni,且晶粒尺寸较小;比表面积大,为58.07 m~2/g;对Al的浸取量较为适中。评价结果表明,试样RN10%加氢性能最好,BYD转化率为37.46%,BED选择性为91.73%,收率为34.36%。这与该试样活性组分Ni晶粒尺寸小,残余的Ni_2Al_3相充当"结构促进剂",比表面积大,浸取Al含量适中有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
催化剂浓度论文参考文献
[1].沈琦.前驱液浓度和草酸二甲酯加氢催化剂性能关系分析[J].化学工程与装备.2019
[2].张瑞玉,莫文龙,马凤云,钟梅,刘景梅.碱液浓度对1,4-丁炔二醇加氢Raney-Ni催化剂结构和性能的影响[J].石油学报(石油加工).2019
[3].牛汝月.以MFI作为Pd基催化剂载体的低浓度甲烷催化氧化性能研究[D].太原理工大学.2019
[4].刘增斌.燃煤机组SCR脱硝出口NO_x浓度分布和催化剂成分分析[J].工业炉.2019
[5].石圆圆.室温下催化氧化低浓度甲醛的负载型铂催化剂的研究[D].广州大学.2019
[6].雷言言.Pd/CeO_2催化剂催化低浓度甲烷氧化的性能研究[D].中国科学技术大学.2019
[7].仲柳,李鑫,方庆艳,余圣辉,许豪.基于氧化还原共沉淀法制备的Mn-Ce催化剂及其低浓度甲烷燃烧催化性能[J].燃料化学学报.2019
[8].滕康,陈国美,倪自丰,钱善华,白亚雯.催化剂浓度对6H-SiC晶片Si面化学机械抛光性能的影响[J].表面技术.2019
[9].袁灿,刘绍英,姚洁,张华,胡静.Co_9CrO_z/HZSM-5催化剂催化氧化低浓度氯乙烯[J].石油化工.2019
[10].范超,罗莉,吴志伟,朱华青,秦张峰.整体式Pd/ZSM-5/Cordierite催化剂的制备及其低浓度甲烷燃烧催化性能[J].陕西师范大学学报(自然科学版).2019
论文知识图
