导读:本文包含了氯苯丁酸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氯苯,丁酸,丙烯酸酯,高效,聚合物,色谱法,液相。
氯苯丁酸论文文献综述
景浩[1]（2018）在《1,3,5-叁氯苯诱导的聚3-己基噻吩/[6,6]-苯基-C61-丁酸甲酯的结晶行为及形态结构研究》一文中研究指出随着化石燃料逐渐枯竭,太阳能作为可再生能源成为人们关注的重点。而共轭聚合物是制作光伏电池的重要材料,其具有较强的吸电子性。目前将共轭聚合物作为电子给体材料,与电子受体材料共混后所制成的光伏电池转换效率仍然不高。而通过调整电池结构,使给受体发生层状相分离形成相间排列的结构,能够提高激子的分离效率。本实验选取了两种常用的电子给受体材料聚3-己基噻吩(P3HT)和[6,6]-苯基-C61-丁酸甲酯(PCBM),使用定向附生结晶的方法来调控其结构。1.1,3,5-叁氯苯(1,3,5-TCB)能够诱导P3HT形成取向结构,而对PCBM并无诱导作用。使用1,3,5-TCB分别诱导P3HT和PCBM薄膜,结合偏光显微镜(POM),原子力显微镜(AFM)和透射电子显微镜(TEM)等表征手段可以发现:P3HT在TCB上由于晶格匹配的作用,形成了大量取向片晶,其c轴平行于TCB晶体的c轴。而同样条件下处理的PCBM薄膜则没有发生晶体取向,使用AFM观察到了许多其聚集而成的颗粒状结构。2.P3HT/PCBM共混物在质量比为1:1时诱导得到的相分离结构最理想。当共混物中P3HT与PCBM的混合比例发生变化,诱导后的样品形态结构也有很大差别。当质量比为1:1时给受体形成了相间排列的相分离结构,最为理想。3.退火对P3HT/PCBM共混薄膜的影响。改变退火温度以及退火时间,发现在150℃退火30min薄膜的形态结构变化较大。退火后可以观察到PCBM结构的尺寸有所增大,由原来的100 nm增大到了 200 nm左右。并且由于P3HT与PCBM表面能的不同,在退火过程中,PCBM会向表面能高的部位移动,在薄膜与基底接触的下表面集聚。(本文来源于《北京化工大学》期刊2018-05-28）
田太平,许军,刘燕华,王晨,易梦娟[2]（2018）在《顶空气相色谱法测定对氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯原料药中5种有机溶剂的残留量》一文中研究指出目的建立顶空气相色谱法测定对氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯原料药中乙醇、丙酮、叁氯甲烷、吡啶和甲苯有机残留溶剂的方法。方法采用检测器为氢火焰离子化检测器(FID),色谱柱为Agilent DB-624毛细管柱(30 m×0.32 mm,1.8?m),溶剂为DMSO,进样口温度为200℃,检测器温度250℃,分流比为10︰1,程序升温,N2为载气,H2和空气为燃气,顶空平衡温度85℃,平衡时间30 min,进样体积1μL。结果乙醇、丙酮、叁氯甲烷、吡啶和甲苯在建立的色谱条件下均能完全分离,分离度均>1.5,理论板数均>10 000;在考察浓度范围内线性关系良好(相关系数r分别为0.999 8,0.999 8,0.999 7,0.999 6,0.999 4);定量限分别为19.83,4.50,48.28,10.44,2.08μg·m L-1;检测限分别为3.97,0.90,9.66,3.07,0.69μg·m L-1;重复性RSD均<2.5%;平均回收率为102.40%~106.45%;对照品溶液在24 h内稳定性良好。结论该方法操作简便、灵敏,结果准确、可靠,可用于对氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯原料药中有机溶剂残留量的控制。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2018年01期）
黄黎敏,许军,刘燕华,王增涛,梁观明[3]（2015）在《对氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯对人肝癌细胞HepG2脂肪累积的干预作用》一文中研究指出目的:研究对氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯(AZ)对人肝癌细胞Hep G2脂肪累积的干预作用。方法:取对数生长期Hep G2细胞,用油酸诱导复制脂肪累积模型,分为模型组、阳性对照(辛伐他汀100μg/ml)组和15.63、31.25、62.5、125、250、500、1 000μg/ml AZ组,另设正常对照组。采用MTT法检测各组细胞的存活率;按试剂盒操作检测各组细胞中甘油叁酯(TG)含量,计算TG清除率;油红O染色观察各组细胞内脂滴形态。结果:与正常对照组比较,模型组和15.63~125μg/ml AZ组细胞的存活率差异无明显变化,250~1 000μg/ml AZ组细胞存活率降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。与正常对照组比较,模型组细胞中TG含量增加;与模型组比较,阳性对照组和62.5、125μg/ml AZ组细胞中TG含量降低,TG清除率依次为(28.58±0.15)%、(14.51±0.09)%、(29.72±0.16)%,以上差异均具有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。与正常对照组比较,模型组细胞出现大量脂滴,AZ组随给药浓度的增加,脂滴逐渐变少、变小。结论:AZ对Hep G2细胞脂肪累积具有干预作用。(本文来源于《中国药房》期刊2015年22期）
李晨希,董兵超,李萌,王金淼,蔡雯君[4]（2014）在《有机半导体材料聚(3-己基噻吩)及[6,6]-苯基-C60丁酸甲酯在氯苯溶液中粒径研究》一文中研究指出以聚(3-己基噻吩)(P3HT)为电子给体,[6,6]-苯基-C60丁酸甲酯(PCBM)为电子受体材料,制备了不同浓度活性层材料(P3HT:PCBM)的聚合物太阳能电池.通过对比电池性能参数,活性层表面形貌,进一步分析了氯苯溶剂中有机半导体材料的分散规律,并讨论了溶液温度和浓度对溶质粒径的影响,以及粒径大小对器件性能的影响.结果表明,溶液中溶质直径在4000 nm左右的粒子占有较大比例,溶液的浓度和温度对溶液中粒子的粒径有明显的影响,浓度较低时,溶质粒径受温度影响较大.相反,温度对高浓度溶液中的溶质粒径的影响作用减小.溶液浓度为12.67 mg/mL时,分散效果最好,具有最优的填充因子,浓度为19.00 mg/mL时,具有最优的短路电流和能量转换效率.(本文来源于《有机化学》期刊2014年11期）
梁观明,许军,谢燕飞,黄黎敏,刘燕华[5]（2014）在《氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯衍生物对高脂血症模型大鼠的降血脂及抗氧化作用研究》一文中研究指出目的:研究氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯(AZ)衍生物对高脂血症模型大鼠的降血脂及抗氧化作用。方法:取10只大鼠作为空白对照组,另80只大鼠建立高脂血症模型后随机均分为模型组、AZ(83 mg/kg)组、AZ甲醇酯(86.3 mg/kg)组、AZ乙醇酯(89.3 mg/kg)组、AZ苯酚酯(99.5 mg/kg)组、AZ对氯苯酚酯(106.8 mg/kg)组、AZ对甲基苯酚酯(102.5 mg/kg)组和阳性对照(非诺贝特100 mg/kg)组。除空白对照组和模型组大鼠灌胃0.5%羧甲基纤维素钠生理氯化钠溶液外其余各组大鼠给予相应药物,每日1次,连续2周,每周称体质量2次。末次给药后禁食12 h静脉取血,测定血清中总胆固醇(TC)、高脂血症(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平和超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、过氧化氢酶(CAT)活性。结果:与空白对照组比较,其他各组大鼠的体质量差异无统计学意义(P>0.05);模型组大鼠血清中TC、TG、LDL-C、MDA水平均明显增加(P<0.05或P<0.01),HDL-C、SOD、CAT水平明显降低(P<0.01)。与模型组比较,AZ组及其衍生物组大鼠血清中TC、TG、LDL-C、MDA水平均明显降低(P<0.05或P<0.01),SOD、CAT水平明显升高(P<0.01),HDL-C水平仅阳性对照组明显增加(P<0.01)。结论:AZ及其衍生物对高脂血症模型大鼠有一定的降血脂和抗氧化作用。(本文来源于《中国药房》期刊2014年41期）
胡庆梅,彭红,程青正[6]（2014）在《对氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯胶囊的溶出度测定》一文中研究指出目的:建立对氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯(AZ)胶囊溶出度的测定方法。方法:采用桨法,以0.8%的十二烷基硫酸钠溶液为溶出介质,转速为75 r/min,45 min时取样。以紫外分光光度法测定AZ胶囊的含量,检测波长为275 nm。结果:AZ检测质量浓度线性范围为10.13~30.40μg/ml(r=0.999 8);平均回收率为100.3%(RSD=0.47%,n=3);3批样品溶出45 min时累积溶出度分别为(99.4±0.22)%、(99.0±0.26)%、(98.4±0.18)%,RSD分别为0.21%、0.25%、0.23%(n=6)。结论:所建立的方法操作简便、结果准确,可用于AZ胶囊的溶出度考察。(本文来源于《中国药房》期刊2014年13期）
李敢,陈长应[7]（2014）在《对氯苯氧异丁酸合成研究进展》一文中研究指出对氯苯氧异丁酸是合成降血脂药安妥明及其衍生物双安妥明等的重要中间体。高效催化剂和相转移催化剂的选择是以对氯苯酚、丙酮与氯仿为原料合成对氯苯氧异丁酸的关键环节。参考了国内有关对氯苯氧异丁酸合成的文献,介绍了固体催化剂、液体催化剂和相转移催化剂、滴加氯仿时温度、反应温度、丙酮的回收再利用等对合成对氯苯氧异丁酸的影响,并指出了合成过程中需要注意的细节。(本文来源于《广州化工》期刊2014年03期）
胡庆梅,彭红,程青正[8]（2013）在《对氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯的结构确证》一文中研究指出目的建立利用仪器测定对氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯(AZ)化学结构的方法。方法通过元素分析仪分析AZ的元素组成,并利用核磁共振谱(NMR)、质谱(MS)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)进行结构分析。结果 AZ的结构为E-4-(2-(4-氯苯氧基)-2-甲基-苯酰氧基-3-甲氧基-苯丙烯酸,元素组成为C20H19ClO6,相对分子质量为390.814。结论该方法准确可行,可为以后AZ的结构鉴定提供依据。(本文来源于《中国药业》期刊2013年20期）
汪凤华,许军,唐祯,徐彭,杨俊[9]（2012）在《氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯代谢物在大鼠体内的药动学》一文中研究指出目的:研究不同剂量氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯{(E)-3-[4-[2-(4-chlorophenoxy)-2-methylpropanoyloxy]-3-me-thoxyphenyl]acrylic acid,AZ}灌胃给药后活性代谢产物氯苯氧异丁酸在大鼠体内药动学。方法:3组大鼠按体质量分别灌胃给予125,250,500 mg.kg-1的AZ后,以布洛芬为内标物,采用高效液相色谱法测定代谢产物氯苯氧异丁酸的血药浓度,各组结果分别用DAS 2.0软件进行药动学分析,组间药动学参数用SPSS11.5软件进行统计分析。结果:低、中剂量组氯苯氧异丁酸的t1/2,CL/F,MRT均无显着性差异,AUC随给药剂量增加线性增大。高剂量组与中剂量相比,t1/2变大,CL/F显着减小,MRT显着延长。结论:口服AZ在125～250 mg.kg-1剂量时,其代谢产物氯苯氧异丁酸在大鼠体内符合线性动力学过程,剂量在500 mg.kg-1以上时则表现为非线性动力学特征。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2012年11期）
徐伟,邓雅琼[10]（2012）在《对氯苯氧异丁酸的质量考察》一文中研究指出目的:建立化学药品对氯苯氧异丁酸的质量标准。方法:通过化学合成制备对氯苯氧异丁酸,采用高效液相色谱法(HPLC)进行质量考察。结果:对氯苯氧异丁酸线性范围为0.25～4.5μg,r=0.999 7,进样量与峰面积有良好的线形关系。结论:方法操作简便、快速、灵敏、精密度高,重现性较好。该方法可作为对氯苯氧异丁酸质量控制方法。(本文来源于《江西中医学院学报》期刊2012年02期）
氯苯丁酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立顶空气相色谱法测定对氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯原料药中乙醇、丙酮、叁氯甲烷、吡啶和甲苯有机残留溶剂的方法。方法采用检测器为氢火焰离子化检测器(FID),色谱柱为Agilent DB-624毛细管柱(30 m×0.32 mm,1.8?m),溶剂为DMSO,进样口温度为200℃,检测器温度250℃,分流比为10︰1,程序升温,N2为载气,H2和空气为燃气,顶空平衡温度85℃,平衡时间30 min,进样体积1μL。结果乙醇、丙酮、叁氯甲烷、吡啶和甲苯在建立的色谱条件下均能完全分离,分离度均>1.5,理论板数均>10 000;在考察浓度范围内线性关系良好(相关系数r分别为0.999 8,0.999 8,0.999 7,0.999 6,0.999 4);定量限分别为19.83,4.50,48.28,10.44,2.08μg·m L-1;检测限分别为3.97,0.90,9.66,3.07,0.69μg·m L-1;重复性RSD均<2.5%;平均回收率为102.40%~106.45%;对照品溶液在24 h内稳定性良好。结论该方法操作简便、灵敏,结果准确、可靠,可用于对氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯原料药中有机溶剂残留量的控制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氯苯丁酸论文参考文献
[1].景浩.1,3,5-叁氯苯诱导的聚3-己基噻吩/[6,6]-苯基-C61-丁酸甲酯的结晶行为及形态结构研究[D].北京化工大学.2018
[2].田太平,许军,刘燕华,王晨,易梦娟.顶空气相色谱法测定对氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯原料药中5种有机溶剂的残留量[J].中国现代应用药学.2018
[3].黄黎敏,许军,刘燕华,王增涛,梁观明.对氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯对人肝癌细胞HepG2脂肪累积的干预作用[J].中国药房.2015
[4].李晨希,董兵超,李萌,王金淼,蔡雯君.有机半导体材料聚(3-己基噻吩)及[6,6]-苯基-C60丁酸甲酯在氯苯溶液中粒径研究[J].有机化学.2014
[5].梁观明,许军,谢燕飞,黄黎敏,刘燕华.氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯衍生物对高脂血症模型大鼠的降血脂及抗氧化作用研究[J].中国药房.2014
[6].胡庆梅,彭红,程青正.对氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯胶囊的溶出度测定[J].中国药房.2014
[7].李敢,陈长应.对氯苯氧异丁酸合成研究进展[J].广州化工.2014
[8].胡庆梅,彭红,程青正.对氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯的结构确证[J].中国药业.2013
[9].汪凤华,许军,唐祯,徐彭,杨俊.氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯代谢物在大鼠体内的药动学[J].中国医院药学杂志.2012
[10].徐伟,邓雅琼.对氯苯氧异丁酸的质量考察[J].江西中医学院学报.2012
论文知识图
