导读:本文包含了等位基因分型论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:单核苷酸多态性,等位特异性引物,直接PCR,比色方法
等位基因分型论文文献综述
黄丽珍[1]（2019）在《基于等位基因特异性DNA酶自组装SNPs分型新方法》一文中研究指出药物代谢相关基因SNPs的简单、快速分型对指导相关药物的个体化使用具有重要意义。本课题设计了一种等位基因特异性DNA酶自组装(Allele specific DNAzyme assembly,ASDA)比色新方法,用于SNPs简单、快速分型。该方法可直接使用口腔拭子样本,免DNA提取和纯化进行SNPs基因分型检测。本文以MTHFR C677T等位基因为模板设计了新的等位基因特异性引物,同时标记含有G4-DNA酶的茎环结构,从而将特异性的PCR扩增子转化为多个G4-DNA酶组装物。通过引入额外错配位点并进行优化以减少非特异性扩增。基于等位基因特异性DNA酶自主装策略,该方法能从低至200个细胞样本中直接鉴定MTHFR C677T等位基因型,显示了较高的灵敏度和优异的选择性。可在90分钟内直接检测出口腔咽拭子样本的基因型,具有良好的准确性、稳定性和实用性。本文建立的等位基因特异性DNA酶自组装比色新方法为临床实验室提供了一个实用的平台用于简单、快速SNPs基因分型,并且为发展中国家促进个体化用药的广泛应用提供潜在的检测工具。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2019-05-01）
赖力,林赛梅,刘尚龙,王尧城,韩莉莉[2]（2017）在《两种试剂中D6S474和D5S2500基因座等位基因分型一致性研究》一文中研究指出目的观察分析两种STR基因座检测试剂盒中共有基因座D6S474和D5S2500的等位基因分型结果的差异。方法采用Chelex法对20名无关个体的血样提取DNA,并结合DNA参考物质9947A,分别采用Investigator HDplex试剂盒和AGCU21+1试剂盒,经PCR复合扩增STR基因座,毛细管电泳分离扩增产物和激光扫描片段分析,比较两种试剂中共有STR基因座D6S474和D5S2500等位基因分型的差异。结果 HDplex试剂中D6S474基因座等位基因分型与AGCU 21+1试剂中该基因座分型相比均减少一个重复序列;而两种试剂中D5S2500基因座的等位基因分型具有显着差异。结论不同厂商对同一个STR基因座的引物设计上存在差异,导致该基因座等位基因分型结果存在差异。实验室在应用多套STR基因座检测试剂盒检测时,应关注共有基因座分型结果的一致性。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2017年12期）
刘艺东,胡毅恺,李莎,徐红梅[3]（2017）在《Amelogenin基因座在4例亲子鉴定中等位基因分型缺失的分析》一文中研究指出目的应用PowerPlex~21 System试剂盒和AGCU21+1 STR荧光检测试剂盒作为补充位点试剂盒出现的Amelogenin基因座X片段缺失情况。方法应用Investigator Argus X-12 Kit试剂盒和Microreader?19X ID System试剂盒扩增并进行毛细管电泳,检测出完整的X基因座分型。结果 2013年3月至2016年12月,共发现4例男性个体出现Amelogenin基因座X片段缺失情况。结论应用PowerPlex~21 System试剂盒和AGCU21+1STR荧光检测试剂盒进行日常法医物证检案时,偶尔发生Amelogenin基因座X片段缺失,利用其他法医物证鉴定试剂盒进行验证可确保正确的基因分型。(本文来源于《复旦学报(医学版)》期刊2017年S1期）
黄嫄,兰雅娴,赵雅,王林,王晓春[4]（2017）在《双向等位基因特异性PCR与限制性片段长度多态性基因分型方法比较》一文中研究指出目的:比较双向等位基因特异性PCR(Bi-PASA)法与聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(RFLP)法对EZH2基因单核苷酸多态性(SNPs)位点rs887569基因分型结果有无差异,并用Bi-PASA法对EZH2基因rs17171119位点基因分型后分析与结直肠癌(CRC)易感性的相关性。方法:提取96名CRC患者与100名体检健康者的外周血DNA,分别用Bi-PASA法与聚合PCR-RFLP法检测EZH2基因单核苷酸多态性(SNPs)位点rs887569基因型,对两种分型结果进行比较;使用Bi-PASA法对EZH2基因rs17171119位点进行基因分型后用病例-对照方法分析该SNPs在中国人群中的分布。结果:Bi-PASA与PCR-RFLP对EZH2基因rs887569位点基因分型的准确率分别为99.5%和100%;EZH2基因的rs17171119 SNPs位点多态性与结直肠癌易感性无显着相关性(P=0.938,OR=0.846,95%CI:0.586-1.221)。结论:Bi-PASA是一种简单有效检测SNPs的方法,分型结果较为可靠;rs17171119 SNPs位点多态性与结直肠癌易感性无关,但本结论还有待更大样本量基因分型的验证。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2017年28期）
张苍林,杨亚明,潘卫庆[5]（2015）在《恶性疟原虫裂殖子表面蛋白等位基因分型研究进展》一文中研究指出疟疾是全球5大公共卫生问题之一,其中以恶性疟的危害更大。恶性疟原虫裂殖子表面蛋白与其入侵有关,是疟疾疫苗的重要候选抗原,恶性疟原虫裂殖子表面蛋白等位基因分型是当前研究的热点。本文对恶性疟裂殖子表面蛋白1,2等位基因研究进展作一综述。(本文来源于《中国病原生物学杂志》期刊2015年04期）
龙兵,罗杨,门放[6]（2015）在《混合血样DNA等位基因分型探究》一文中研究指出以人体混合血样为研究对象,研究两个体混合血样的基因座等位基因分型表现。实验材料与方法:采用Chelex-100法提取DNA,ID试剂盒进行PCR扩增,AB-3130基因自动分析仪电泳,Genemapper3.2软件进行分析。实验结果:两个体混合血样的基因座等位基因可表现为4个等位基因,3个等位基因,2个等位基因或1个等位基因。随着混合比例差距的增大,量少个体的等位基因峰相对于量多个体等位基因峰越来越低。当混合比例达到1:10时,量少个体的等位基因峰很低,基本上不影响量多个体的等位基因分型。(本文来源于《四川警察学院学报》期刊2015年01期）
骆晓枫,洪莹芬,何江,单翼龙,黎扬斯[7]（2015）在《中国汉族人群apoB VNTR等位基因的多态性分析及其分型标准物的克隆制备》一文中研究指出目的对中国汉族人群的apoB VNTR等位基因进行分布频率、序列结构等多态性分析,并通过分子克隆技术制备apoB VNTR等位基因分型标准物。方法通过PCR扩增并结合电泳、测序等方法分析人群apoB VNTR等位基因的多态性,并将该人群中得到的所有类型等位基因片段插入pUC重组质粒,经转染、扩大培养、扩增及再鉴定后,制备出apoB VNTR等位基因分型标准物。结果所检测人群中共检测出16种apoB VNTR等位基因,发现核心序列存在变异体,并成功制备出分型标准物。结论对apoB VNTR的多态性分析应结合等位基因的分布频率与核心序列的结构,所制备的apoB VNTR等位基因分型标准物使apoB VNTR电泳法分型更加准确。(本文来源于《医学研究杂志》期刊2015年01期）
陈晓勇,孙洪新,向海,敦伟涛[8]（2015）在《等位基因特异性PCR技术在绵羊基因SNP分型中的建立》一文中研究指出为了在绵羊核基因和线粒体基因中建立简便、快速、准确的SNP分型技术,选择骨形态发生蛋白受体1B基因(BMPR1B)(核基因)A746G突变位点和线粒体基因16S rRNA基因(T1112C)、tRNA-His基因(C11606T)突变位点,对BMPR1B A746G采用叁引物等位基因特异性PCR,结果每个样品使用2次扩增即可判定基因型,减少了限制性内切酶的使用。T1112C和C11606T采用四引物等位基因特异性PCR进行分型,T1112C位点检测中,所有样品均能扩增出569 bp最长片段的外引物产物,扩增出349 bp片段的样品为TT野生型,扩增出263 bp片段的样品为CC突变型,没有异质性。C11606T位点检测中,所有样品均能扩增出572 bp最长片段的外引物产物,扩增出408 bp的片段为CC野生型,扩增出213 bp的片段为TT野生型,没有异质性。结果表明四引物等位基因特异性PCR技术可以用于线粒体基因组SNP分型。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2015年01期）
任贺,刘芳,陈冲,石妍,刘莹[9]（2014）在《STR分型中无效等位基因的分析研究》一文中研究指出PCR-STR自动分型技术是当前法医学个体识别和亲权鉴定的主要技术,具有高灵敏度、高鉴别能力和标准化自动分型等特征[1]。在STR自动分型时,也会出现一些影响其准确分型的因素,本文结合1例叁联体亲权鉴定中父亲与孩子Penta基因座上不符合遗传规律现象,通过用3种不同试剂盒、改变退火温度、重新设计引物以及测序等方法,对STR分型中(本文来源于《刑事技术》期刊2014年06期）
陈婷,王乐,赵兴春,张天顺,刘金杰[10]（2014）在《2个miniSTR等位基因分型标准物的制备》一文中研究指出目的采用分子克隆技术制备miniSTR D3S4529和D12ATA63基因座等位基因分型标准物,并评价其应用价值。方法用荧光引物对835份无关个体血卡样本进行扩增并分型检测,筛选2个基因座的等位基因片段,用分子克隆方法制备等位基因分型标准物,并对中国汉族群体进行遗传学调查。结果根据筛选出的等位基因片段制备出分型标准物,各等位基因峰形尖锐,无双肩峰,峰高基本一致,荧光值在4 000 RFU左右。中国汉族人群D3S4529、D12ATA63基因座分别检出7个、11个等位基因,杂合度分别为0.752、0.723,多态信息含量均为0.71。结论通过分子克隆法制备的miniSTR D3S4529和D12ATA63等位基因分型标准物,在法医学研究中具有较高的应用价值。(本文来源于《中国法医学杂志》期刊2014年05期）
等位基因分型论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察分析两种STR基因座检测试剂盒中共有基因座D6S474和D5S2500的等位基因分型结果的差异。方法采用Chelex法对20名无关个体的血样提取DNA,并结合DNA参考物质9947A,分别采用Investigator HDplex试剂盒和AGCU21+1试剂盒,经PCR复合扩增STR基因座,毛细管电泳分离扩增产物和激光扫描片段分析,比较两种试剂中共有STR基因座D6S474和D5S2500等位基因分型的差异。结果 HDplex试剂中D6S474基因座等位基因分型与AGCU 21+1试剂中该基因座分型相比均减少一个重复序列;而两种试剂中D5S2500基因座的等位基因分型具有显着差异。结论不同厂商对同一个STR基因座的引物设计上存在差异,导致该基因座等位基因分型结果存在差异。实验室在应用多套STR基因座检测试剂盒检测时,应关注共有基因座分型结果的一致性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
等位基因分型论文参考文献
[1].黄丽珍.基于等位基因特异性DNA酶自组装SNPs分型新方法[D].重庆医科大学.2019
[2].赖力,林赛梅,刘尚龙,王尧城,韩莉莉.两种试剂中D6S474和D5S2500基因座等位基因分型一致性研究[J].中国优生与遗传杂志.2017
[3].刘艺东,胡毅恺,李莎,徐红梅.Amelogenin基因座在4例亲子鉴定中等位基因分型缺失的分析[J].复旦学报(医学版).2017
[4].黄嫄,兰雅娴,赵雅,王林,王晓春.双向等位基因特异性PCR与限制性片段长度多态性基因分型方法比较[J].现代生物医学进展.2017
[5].张苍林,杨亚明,潘卫庆.恶性疟原虫裂殖子表面蛋白等位基因分型研究进展[J].中国病原生物学杂志.2015
[6].龙兵,罗杨,门放.混合血样DNA等位基因分型探究[J].四川警察学院学报.2015
[7].骆晓枫,洪莹芬,何江,单翼龙,黎扬斯.中国汉族人群apoBVNTR等位基因的多态性分析及其分型标准物的克隆制备[J].医学研究杂志.2015
[8].陈晓勇,孙洪新,向海,敦伟涛.等位基因特异性PCR技术在绵羊基因SNP分型中的建立[J].畜牧与兽医.2015
[9].任贺,刘芳,陈冲,石妍,刘莹.STR分型中无效等位基因的分析研究[J].刑事技术.2014
[10].陈婷,王乐,赵兴春,张天顺,刘金杰.2个miniSTR等位基因分型标准物的制备[J].中国法医学杂志.2014