导读:本文包含了抗烟草花叶病毒论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:花叶,烟草,病毒,抗性,序列,活性,蛋白。
抗烟草花叶病毒论文文献综述
李旭,魏德强[1]（2019）在《以烟草花叶病毒为载体的μE_3单克隆抗体的制备及鉴定》一文中研究指出目的:获得半抗原雌叁醇(μE_3)高特异性和高亲和力的单克隆抗体。方法:本研究利用烟草花叶病毒(TMV)作为抗原的载体,通过化学方法与半抗原雌叁醇(μE_3)连接形成TMV-EPMK-μE_3复合体,利用该复合体免疫小鼠,再通过杂交瘤筛选技术来获得具有高亲和力的μE_3单克隆抗体。结果:TMV-EPMK-μE_3免疫的小鼠血清效价达到1∶100 000,通过细胞融合及筛选获得4株分泌抗体效价较高的杂交瘤细胞,然后进行了亚克隆,分别命名为TE1-1、TE2-1、TE3-1和TE 4-1。抗体的效价均在10~(-8)左右,最低检测限约为1 ng。SDS-PAGE电泳结果显示4株抗体分别在25 kD和50 kD处各有一条清晰的条带,纯度都在95%以上。获得的4株抗体通过罗氏亚型鉴定试剂盒测定轻链类型均为κ;TE2-1和TE4-1单抗重链为IgG2a、 TE1-1和TE3-1单抗重链为IgG2b。TE1-1和TE3-1为TMV-EPMK-μE_3的特异性抗体。结论:利用烟草花叶病毒(TMV)作为抗原载体,提高了半抗原μE_3免疫原性,进而使μE_3能够刺激机体产生有效免疫应答。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2019年20期）
吕星,向顺雨,袁梦婷,刘昌云,李斌[2]（2019）在《含酰腙结构化合物Ⅶ-6对烟草花叶病毒的抑制效果及机理》一文中研究指出迄今为止,烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)已经在农业生产中造成了巨大损失,且没有高效的抗病毒药剂。本研究分析了苯环上含有4-氯酰腙化合物Ⅶ-6,的抗烟草花叶病毒活性及机制。结果发现,在浓度为100μg/mL、200μg/mL、400μg/mL、800μg/mL、1 600μg/mL梯度下对药剂进行浓度筛选时,在100μg/mL浓度下具有较好的抗病毒活性,在400μg/mL浓度时抗病毒率达到50%以上,抗病毒活性显着高于香菇多糖处理组和其他药剂处理组,后用RT-qPCR和ELISA分别从核酸和蛋白水平对抗病毒结果进行验证,结果与荧光斑结果一致。对其抗病毒机理进行研究,结果表明,该化合物在浓度为400μg/mL时能够在2d、4d、6d分别显着提高SOD、POD、CAT活性。进一步研究发现该化合物能够明显诱导水杨酸、茉莉酸、乙烯途径抗性基因(NPR1,PR1,PR2,COⅠ1等)表达,且400μg/mL时效果最佳。生测试验初步证明了含酰腙结构化合物Ⅶ-6具有较高的抗烟草花叶病毒病活性,适合被开发为新型抗植物病毒制剂。(本文来源于《中国植物病理学会2019年学术年会论文集》期刊2019-07-20）
于曼,安梦楠,吴元华[3]（2019）在《烟草花叶病毒外壳蛋白抑制寄主抗性研究》一文中研究指出烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)属于烟草花叶病毒属(Tobamovirus),寄主范围广,对作物造成严重危害。TMV的外壳蛋白(CP)在病毒侵染过程中发挥着多功能作用,除了形成病毒粒子,外壳蛋白还参与病毒翻译、复制、细胞间运输以及系统运输。然而,CP在抑制寄主抗性方面的机制尚不清楚。在本研究中,基于TMV侵染性克隆pCB-TMV-SY利用同源重组方法构建了CP替换黄瓜绿斑驳花叶病毒(Cucumber green mottle mosaic virus,CGMMV)和辣椒轻斑驳病毒(Peper mild mottle virus,PMMoV)的两个嵌合突变体pCB-TMVC-CP和pCB-TMV-P-CP。将含有野生型和突变体克隆的农杆菌浸润本生烟,5d后发现突变体与野生型TMV接种的本生烟都表现出皱缩以及花叶症状。提取病毒粒子经透射电镜检测,突变体可以形成与野生型TMV形态相同的杆状病毒粒子。将上述发病的本生烟汁液分别摩擦接种普通烟NC89,野生型TMV接种的烟草表现出明显的花叶症状,相比之下,接种突变体的烟草表现出明显的矮化症状。笔者利用转录组测序技术比较了接种突变体病毒TMV-C-CP和TMV-P-CP相对于野生型TMV烟草中的基因表达调控变化。结果表明接种TMV-C-CP vs TMV和接种TMVP-CP vs TMV的烟草NC89中显着差异表达基因(DEGs)分别为4 860个和3 751个。KEGG通路分析结果表明嵌合突变体TMV侵染诱导多个DEG在烟草与病原体相互作用和植物激素信号转导途径中显着富集;诱导了多个参与生长素以及细胞分裂素信号转导的基因的显着下调;可诱导上调表达参与水杨酸、乙烯和赤霉素信号传导途径的关键基因。此外,结果表明WRKY、PR-1、LRR-RLK和钙调节相关基因也显着上调,这些基因与植物与病原体相互作用有关。上述结果揭示TMV-CP可能在抑制寄主抗性以及躲避植物免疫反应攻击中起到重要作用,该假说仍需要后续试验进行充分验证。(本文来源于《中国植物病理学会2019年学术年会论文集》期刊2019-07-20）
向顺雨,吕星,刘昌云,施焕,李欣雨[4]（2019）在《双重功能载药缓释水凝胶诱导植物抗烟草花叶病毒活性研究》一文中研究指出如何不断提高植物对系统性病害的抗性一直是研究的热点。本文报道了一种长效缓释诱导植物抗性与促进植物生长的双功能载药缓释水凝胶。其核心是把氨基寡糖通过静电作用在海藻酸钠-香菇多糖载药水凝胶(AL-hydrogel)表面形成一层氨基寡糖薄膜,合成出海藻酸钠-香菇多糖-氨基寡糖水凝胶(ALA-hydrogel)。本试验采用了红外光谱、zeta电位测试、扫描电镜和元素分析等方法去验证了氨基寡糖薄膜的形成。药物释放对比试验证实了ALA-hydrogel的缓释香菇多糖的能力更强,缓释速率更稳定,且缓释时间相比于AL-hydrogel至少延长了2倍。将ALA-hydrogel和AL-hydrogel埋入土壤中对比诱导植物抗TMV的能力。结果表明,ALA-hydrogel能够更显着的持续诱导植物抗性,能够更有效的抑制TMV侵染本氏烟与抑制TMV在本氏烟植物体中移动。同时,氨基寡糖薄膜的形成还可以促进AL-hydrogel释放钙离子,最终促进本氏烟(N.benthamiana)的生长。本研究突破了传统植物病毒病药剂的使用方式,通过根部施用载药水凝胶实现缓释诱抗药剂和释放营养元素来持续诱导植物抗TMV抗性,拥有潜在的农业生产运用的价值。(本文来源于《中国植物病理学会2019年学术年会论文集》期刊2019-07-20）
宋晓丽[5]（2019）在《Malformin A_1抗烟草花叶病毒机理研究》一文中研究指出Malformin A_1是曲霉属真菌代谢产生、具有调节植物生长作用的一种天然环五肽。前期研究表明,malformin A_1具有显着的抗烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)活性。本论文采用Western-blot、绿色荧光蛋白标记、荧光光谱法、高效液相色谱法和实时荧光定量PCR的方法,对malformin A_1抑制烟草花叶病毒增殖的作用机理进行研究,取得了如下研究结果:采用Western-blot检测malformin A_1对TMV外壳蛋白在系统侵染寄主普通烟草K_(326)(Nicotiana tabacum cv.K_(326))体内表达的影响。结果表明,malformin A_1对TMV外壳蛋白在寄主植物体内的表达具有显着的抑制作用,并且呈明显的剂量相关性。浓度为150μM的malformin A_1,几乎可以完全抑制TMV外壳蛋白在寄主植物体内的表达。通过绿色荧光蛋白标记的方法,用不同浓度的malformin A_1与含TMV表达载体的质粒P35S:30B:GFP转化后的农杆菌EHA 105(Agro35S-30B:GFP)混合注射本氏烟(Nicotiana benthamiana),通过观察绿色荧光在植物体内的分布,评价malformin A_1对TMV在寄主植物体内的增殖和扩散的影响。结果表明,malformin A_1(含有Agro35S-30B:GFP)浓度为100μM时,可以显着抑制烟草花叶病毒在寄主植物体内的增殖和扩散。实验过程中发现,用malformin A_1处理烟草时,可诱导烟草叶片产生紫外(365 nm)下可见蓝色荧光。基于这种现象,开展了如下研究:(1)采用薄层色谱法结合柱层析包括MCI柱层析、RP-18层析柱、硅胶柱层析等,分离纯化获得了malformin A_1诱导烟草产生的紫外照射下可见蓝色荧光物质,并通过核磁共振图谱(~1H和~(13)C NMR、DEPT、COSY、HMQC、HMBC以及NOESY)解析,确定该物质为东莨菪苷(scopolin)。(2)用不同浓度的malformin A_1注射烟草,采用荧光光谱法与高效液相色谱法定量分析与检测诱导产生的蓝色荧光强度及东莨菪苷含量。结果表明,用malformin A_1处理TMV系统侵染寄主普通烟草K_(326)和枯斑寄主心叶烟(Nicotiana glutinosa)后均可产生蓝色荧光物质—东莨菪苷,且产生的荧光强度和东莨菪苷的含量与malformin A_1的浓度呈正相关。(3)已有研究表明,香豆素类物质东莨菪苷及其苷元—东莨菪内酯(scopletin)是烟草体内重要的植物保卫素。两者对TMV没有直接抑制作用,但是,烟草受到环境胁迫或外源物质刺激时,在烟草葡萄糖基转移酶(TOGTs)调控下,将东莨菪内酯转化为水溶性较好的东莨菪苷,并转移到液泡发挥抗TMV作用。为了证实malformin A_1是否诱导植物抗病性,本论文采用实时荧光定量PCR检测了malformin A_1处理对烟草抗病相关基因PR1、NPR1和JAZ3,以及植物保卫素东莨菪苷生物合成途径中的2个关键调控基因F6′H1和F6′H2相对表达量的影响。结果表明,malformin A_1(5μM)可以诱导烟草病程相关蛋白基因PR1的大量表达,而NPR1和JAZ3表达水平显着下降,F6′H1表达水平显着上升,F6′H2表达水平没有显着变化。综上所述,malformin A_1可以显着抑制TMV病毒外壳蛋白的表达,影响病毒在寄主植物体内的增殖和扩散,并且malformin A_1可以诱导寄主植物合成和积累植保素—东莨菪苷,刺激植物产生病程相关蛋白及调控抗病反应相关基因的表达,激活寄主植物的防卫反应,提高植物对TMV的抗病性。(本文来源于《福建农林大学》期刊2019-05-01）
姜瀚林[6]（2019）在《黑龙江省烟草马铃薯Y病毒和烟草花叶病毒分子株系鉴定及弱毒疫苗有效片段筛选》一文中研究指出烟草是我国重要的经济作物。黑龙江省是我国烟叶主要产区之一,所产烟叶以物理特性好、烟碱含量低等优点着称。马铃薯Y病毒(Potato virus Y,PVY)和烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)是危害黑龙江烟叶生产的主要病毒。PVY侵染烟草后产生花叶和叶脉坏死症状,TMV产生花叶和畸形症状。目前生产上没有高抗PVY和TMV的主栽品种,也缺少有效的抗病毒药剂。交叉保护是防治植物病毒病的有效方法。本文在明确黑龙江烟草PVY和TMV分子株系的基础上,利用我们已经获得的烟草脉带花叶病毒(Tobacco vein banding mosaic virus,TVBMV)弱毒疫苗筛选防治PVY和TMV的有效片段,并在田间进行了验证。主要结果如下:1、测定了黑龙江省Harbin和Mudanjiang两个PVY分离物的基因组序列,并进行了一致率、重组、系统发育和选择压力等分析,证明两个分离物均属PVY~(N-Wi)株系。分离物Harbin和Mudanjiang(GenBank登录号分别为MH933741和MH933742)基因组全长均为9699核苷酸。Harbin与Mudanjiang和比利时分离物GBVC 26(JQ969039)一致率最高,为98.5%;Mudanjiang与Harbin和GBVC 26一致率最高,为98.5%。Harbin是美国分离物Oz和瑞士分离物N-605的重组体,MDJ是美国分离物CW和N-605的重组体。利用全基因组序列构建的系统进化树显示,PVY分离物分为9个株系,Harbin和MDJ均属PVY~(N-Wi)株系。PVY的11个基因均处于负选择,其中核内含体a基因的选择压力最大。2、测定了黑龙江省HEB1、HEB2和MDJ叁个TMV分离物的基因组序列,并进行了一致率、重组、系统发育和选择压力等分析,证明HEB1和MDJ属U1株系,HEB2属Rakkyo株系。分离物HEB1、HEB2和MDJ全长均为6395核苷酸(GenBank登录号分别为MH595919、MH595920和MH595921)。HEB1和MDJ与辽宁分离物Beipiao(HE818412)一致率最高,分别为98.9%和99.6%;HEB2与云南分离物Chuxiong1(HE818417)一致率最高,为97.1%。HEB1是MDJ和HEB2的重组体。在根据全基因组序列构建的系统进化树中,TMV分为3个分子株系,其中HEB1和MDJ均属I(U1)株系,HEB2属II(Rakkyo)株系。TMV的4个基因均处于负选择,其中衣壳蛋白基因的选择压力最大。3、筛选到能有效介导对黑龙江PVY和TMV抗性的有效片段。通过比对本文测定的及Genbank中注册的PVY和TMV分离物基因组序列获得保守序列,利用siRNA Direct网站筛选可能高效表达siRNA的片段,得到3个针对PVY的片段(PVYF1、PVYF2、PVYF3)和3个针对TMV的片段(TMVF1、TMVF2、TMVF3)。将6个片段分别连接TVBMV弱毒突变体,转化农杆菌感受态GV3101制成单联弱毒疫苗,分别命名为PVY1、PVY2、PVY3、TMV1、TMV2和TMV3。通过农杆菌浸润接种普通烟,15天后挑战接种强毒株系。挑战接种后15天检查结果,PVY2和TMV3两个弱毒疫苗能分别介导烟草对PVY和TMV的抗性。其中,PVY2的保护率为75%,病毒积累量降低89.27%;TMV3可显着减轻TMV的症状,病毒积累量降低67.20%。4、在山东省临沂市、潍坊市以及黑龙江省哈尔滨市叁地烟田测定了弱毒疫苗PVY2和TMV3的交叉保护效果。PVY2和TMV3对黑龙江烟草PVY和TMV的相对防效分别为66.88%和80.74%。PVY2对山东临沂和潍坊烟草PVY的相对防效分别为76.46%和60.71%,TMV3对山东临沂和潍坊烟草TMV的相对防效分别为87.34%和74.40%。(本文来源于《山东农业大学》期刊2019-03-01）
郑庆伟[7]（2019）在《中国农科院在烟草花叶病毒自然种群的遗传分化方面取得新进展》一文中研究指出近日,中国农业科学院烟草研究所烟草病虫害防控创新团队在烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus, TMV)自然种群的遗传分化方面取得了新进展,揭示了我国烟草上TMV的时空扩散特征,相关研究论文在线发表于《病毒学(Virology)》。TMV侵染烟草引起的烟草病毒病是我国烟草上发生最普遍、危害最严重(本文来源于《农药市场信息》期刊2019年04期）
黄爽,范杰英,韦正乙,邢少辰[8]（2019）在《烟草花叶病毒瞬时表达系统在医药蛋白生产中的应用》一文中研究指出烟草花叶病毒(TMV)是目前研究最为透彻的一种植物病毒。基于烟草花叶病毒的瞬时表达系统是目前发展最迅速、应用最广泛的,具有广阔应用发展前景。该系统以表达速度快、表达量高、安全性高和易于规模化生产为最突出的特点,目前已广泛应用在疫苗、抗体和治疗性蛋白等医药蛋白生产中,有不少产品获得了市场准入或者进入了临床试验。本综述简要介绍了基于烟草花叶病毒的瞬时表达系统的发展历史,回顾和总结了该系统在生产医药蛋白领域最新的研究和应用进展,分析了存在的问题,提出了一些建议,藉此促进中国生物医药产业的发展。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年21期）
姜瀚林,郭兆奎,刘永中,万秀清,刘文涛[9]（2019）在《3个黑龙江烟区烟草花叶病毒分离物的全基因组序列测定与分析》一文中研究指出为明确黑龙江烟区烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)分子株系和进化特征,从哈尔滨和牡丹江感病烟草采集到HEB1、HEB2和MDJ叁个样品,通过RT-PCR扩增了其全基因组序列,并进行了一致率、重组、系统发育和选择压力等分析。结果表明,3个分离物全长均为6395核苷酸(GenBank登录号分别为MH595919、MH595920和MH595921)。HEB1和MDJ与辽宁分离物Beipiao(HE818412)一致率最高,分别为98.9%和99.6%;HEB2与云南分离物Chuxiong1(HE818417)一致率最高,为97.1%。HEB1是MDJ和HEB2的重组体。在根据全基因组序列构建的系统进化树中,TMV分为3个组,其中HEB1和MDJ均属Ⅰ(U1)组,HEB2属Ⅱ(Rakkyo)组。TMV的4个基因均处于负选择,其中衣壳蛋白基因的选择压力最大。(本文来源于《中国烟草学报》期刊2019年01期）
杨芳[10]（2018）在《几种病毒抑制剂防治烟草花叶病毒病的田间药效评价》一文中研究指出试验结果表明,20%吗胍·乙酸铜可湿性粉剂、0.5%氨基寡糖素水剂、8%宁南霉素水剂对烟草花叶病毒病具有较好的防治效果,于发病前或发病初期施药,每7天一次,连续3～5次,能较好的抑制烟草花叶病毒病为害。(本文来源于《绿色植保与乡村振兴——中国植物保护学会2018年学术年会论文集》期刊2018-10-24）
抗烟草花叶病毒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
迄今为止,烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)已经在农业生产中造成了巨大损失,且没有高效的抗病毒药剂。本研究分析了苯环上含有4-氯酰腙化合物Ⅶ-6,的抗烟草花叶病毒活性及机制。结果发现,在浓度为100μg/mL、200μg/mL、400μg/mL、800μg/mL、1 600μg/mL梯度下对药剂进行浓度筛选时,在100μg/mL浓度下具有较好的抗病毒活性,在400μg/mL浓度时抗病毒率达到50%以上,抗病毒活性显着高于香菇多糖处理组和其他药剂处理组,后用RT-qPCR和ELISA分别从核酸和蛋白水平对抗病毒结果进行验证,结果与荧光斑结果一致。对其抗病毒机理进行研究,结果表明,该化合物在浓度为400μg/mL时能够在2d、4d、6d分别显着提高SOD、POD、CAT活性。进一步研究发现该化合物能够明显诱导水杨酸、茉莉酸、乙烯途径抗性基因(NPR1,PR1,PR2,COⅠ1等)表达,且400μg/mL时效果最佳。生测试验初步证明了含酰腙结构化合物Ⅶ-6具有较高的抗烟草花叶病毒病活性,适合被开发为新型抗植物病毒制剂。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抗烟草花叶病毒论文参考文献
[1].李旭,魏德强.以烟草花叶病毒为载体的μE_3单克隆抗体的制备及鉴定[J].中国免疫学杂志.2019
[2].吕星,向顺雨,袁梦婷,刘昌云,李斌.含酰腙结构化合物Ⅶ-6对烟草花叶病毒的抑制效果及机理[C].中国植物病理学会2019年学术年会论文集.2019
[3].于曼,安梦楠,吴元华.烟草花叶病毒外壳蛋白抑制寄主抗性研究[C].中国植物病理学会2019年学术年会论文集.2019
[4].向顺雨,吕星,刘昌云,施焕,李欣雨.双重功能载药缓释水凝胶诱导植物抗烟草花叶病毒活性研究[C].中国植物病理学会2019年学术年会论文集.2019
[5].宋晓丽.MalforminA_1抗烟草花叶病毒机理研究[D].福建农林大学.2019
[6].姜瀚林.黑龙江省烟草马铃薯Y病毒和烟草花叶病毒分子株系鉴定及弱毒疫苗有效片段筛选[D].山东农业大学.2019
[7].郑庆伟.中国农科院在烟草花叶病毒自然种群的遗传分化方面取得新进展[J].农药市场信息.2019
[8].黄爽,范杰英,韦正乙,邢少辰.烟草花叶病毒瞬时表达系统在医药蛋白生产中的应用[J].分子植物育种.2019
[9].姜瀚林,郭兆奎,刘永中,万秀清,刘文涛.3个黑龙江烟区烟草花叶病毒分离物的全基因组序列测定与分析[J].中国烟草学报.2019
[10].杨芳.几种病毒抑制剂防治烟草花叶病毒病的田间药效评价[C].绿色植保与乡村振兴——中国植物保护学会2018年学术年会论文集.2018
论文知识图
