导读:本文包含了粘性放线菌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:放线菌,粘性,花青素,抑制,生长,右旋糖酐,地榆。
粘性放线菌论文文献综述
茹菲亚·祖拉提,张蕾,迪丽努尔·阿吉[1]（2018）在《两种材料修复体的冠边缘粘性放线菌的检测》一文中研究指出目的研究老年患者中,两种材料修复体冠修复前后不同时期冠边缘龈下菌斑中粘性放线菌的定植变化。方法收集门诊就诊老年患者中下颌第一磨牙要求行冠修复的患者共60例,随机编入二氧化锆组与钯银合金烤瓷冠组,采用自身前后对照法,将牙体预备前的患牙设为对照组,冠修复后6个月、12个月的患牙设为试验组,并分别在这3个时期收集冠边缘龈下菌斑,采用荧光定量聚合酶链式反应技术对临床样本进行粘性放线菌的相对定量分析。结果与修复前比较,二氧化锆全瓷冠组修复后6个月、12个月的粘性放线菌相对定量值差异无统计学意义(P>0.05);钯银合金烤瓷冠组修复后6个月、12个月的粘性放线菌相对定量值差异有统计学意义(P<0.05)。结论二氧化锆全瓷冠可能可以更好地降低冠修复后患继发龋的风险。(本文来源于《口腔医学》期刊2018年03期）
田媛媛,喻譞,房宏志,杨英明,杨惠[2]（2016）在《外源性右旋糖酐酶和氟化钠对粘性放线菌生物膜的影响》一文中研究指出目的探讨外源性右旋糖苷酶(dextranase,Dex)和氟化钠(Na F)对粘性放线菌生物膜的影响。方法用结晶紫(crystal violet,CV)染色法测量不同浓度外源性Dex和Na F作用下粘性放线菌生物膜量;用扫描电镜观察不同实验组生物膜的形态和结构。结果外源性Dex和Na F的浓度升高,对粘性放线菌生物膜形成的抑制作用增强;在实验条件下,0.25 U/m L Dex与40/80μg/m L Na F联用对生物膜形成的抑制作用明显强于二者单独作用。结论外源性Dex和Na F能够抑制粘性放线菌生物膜的形成,且在一定条件下,它们对粘性放线菌生物膜的形成表现出协同抑制作用。(本文来源于《口腔疾病防治》期刊2016年11期）
杨淋,王涛,蓝海[3]（2015）在《紫地榆的乙酸乙酯部分和水部分抗粘性放线菌的体外研究》一文中研究指出目的:研究紫地榆乙酸乙酯部分和水部分对粘性放线菌生长、产酸及粘附的影响。方法:首先测定紫地榆乙酸乙酯部分和水部分对粘性放线菌最低抑菌浓度(MIC),再以低于MIC的4个浓度配制含药的TPY液体培养基测定紫地榆乙酸乙酯部分和水部分对粘性放线菌最低杀菌浓度(MBC)、产酸及粘附的影响。结果:紫地榆乙酸乙酯部分和水部分对粘性放线菌的最低抑菌浓度(MIC)分别为4.500 g/L、9.000 g/L,最低杀菌浓度(MBC)分别为9.000 g/L、18.000 g/L;一定浓度的紫地榆乙酸乙酯部分和水部分对粘性放线菌的产酸和粘附有一定的抑制作用。结论:紫地榆有可能是一种潜在的天然防龋药物,值得进行更深入的研究。(本文来源于《大理学院学报》期刊2015年04期）
徐皑,刘兴容,李艳萍[4]（2011）在《酪蛋白磷酸肽钙磷复合体对粘性放线菌产酸影响的实验研究》一文中研究指出[目的]研究酪蛋白磷酸肽钙磷复合体(Casein phosphopeptide-Amorphic Calcium Phosphate,CPP-ACP)对粘性放线菌产酸的影响,探讨CPP-ACP作为一种生物防龋制剂的可行性。[方法]将粘性放线菌加入含不同浓度CPP-ACP的蔗糖培养基中,厌氧培养48h,用精密pH计检测培养基上清液的pH值,计算pH的变化值ΔpH(初始pH值-终末pH值)。[结果]随CPP-ACP浓度的升高,培养基上清液的pH值升高,ΔpH降低,即粘性放线菌的产酸量降低(P﹤0.01)。[结论]CPP-ACP对粘性放线菌产酸具有抑制作用,且随CPP-ACP浓度的升高抑制作用增强。(本文来源于《现代预防医学》期刊2011年24期）
刘学军,姜新亚,张玲玲[5]（2011）在《葡萄籽原花青素对粘性放线菌影响的实验研究》一文中研究指出目的:观察葡萄籽原花青素(grape seed proanthocyanidin extract,GSPE)对粘性放线菌生长、黏附和产酸的影响。方法:选用粘性放线菌ATCC15987为实验菌株。采用液体稀释法测量GSPE对粘性放线菌的最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC);菌株在含低于MIC 4个浓度的TPY液体培养基中厌氧培养,采用同位素闪烁计数法测细菌对唾液包被的羟基磷灰石(saliva coated hydroxyapatites,SHA)的黏附量(count per minute,CPM);调定液体培养基初始pH值为7.20,厌氧培养后测其终末pH值,并计算pH变化值(△pH)。结果:GSPE对粘性放线菌的MIC为8.00 mg/ml。1.00 mg/ml GSPE培养基中细菌CPM高于阳性对照组(P<0.05),与阴性对照组相比差异无显着性(P>0.05)。大于1.00 mg/ml GSPE的其余3个实验组均高于阳性对照组,但低于阴性对照组(P<0.05)。各实验组△pH均低于空白对照组(P<0.05)。CPM及△pH的值随GSPE浓度的增加而降低。结论:葡萄籽原花青素对粘性放线菌的生长、黏附和产酸有一定的抑制作用。(本文来源于《实用口腔医学杂志》期刊2011年06期）
刘学军,姜新亚,张玲玲[6]（2011）在《葡萄籽原花青素对粘性放线菌影响的实验研究》一文中研究指出目的:观察葡萄籽原花青素(grape seed proa nthocyanidi n extract,GSPE)对粘性放线菌生长、粘附和产酸的影响。方法:选用粘性放线菌ATCC1 5987为试验菌株,采用液体稀释法测定GSPE对粘性放线菌的最低抑菌浓度(m㈨mum卅hibito ryconce ntration,MIC);再以低于MIC的4个浓度配制含GSPE的TPY液体培养基,接种粘性放线菌,采用同位素闪烁计数法测其对唾液包被的羟基磷灰石(saliva coatedhyd roxyapatites,SHA)的粘附量(count pe rminute,CPM);调定TPY液体培养基的初始pH值为7.2,厌氧培养后测其终末pH值。结果:GSPE对粘性放线菌的MIC为8.00ng/ml。各试验组中的CPM及pH变化值△pH与对照组相比差异均有显着性(P<0.05),CPM及△pH的值并随GSPE浓度的增加而降低(P<0.05)。结论:葡萄籽原花青素对粘性放线菌的生长、粘附和产酸有一定的抑制作用。(本文来源于《全国第八次牙体牙髓病学学术会议论文汇编》期刊2011-06-11）
马瑞,夏文薇,黄莉莉,朱彩莲,叶冬霞[7]（2011）在《复方中药制剂对粘性放线菌抗菌作用的体外研究》一文中研究指出目的:观察由没食子酸、厚朴酚及白芨多糖叁者配伍制成的复方中药制剂对粘性放线菌的抗菌作用。方法:采用液体二倍稀释法,测定复方中药制剂对游离状态下粘性放线菌的最小抑菌浓度和最小杀菌浓度;并利用激光共聚焦扫描显微镜观察研究复方中药制剂对生物膜状态的黏性放线菌的灭菌效果。结果:与对照组相比,复方中药制剂对游离状态下的黏性放线菌有显着的抑菌和杀菌作用;在使用中药制剂前后黏性放线菌生物膜活菌百分比显着下降。结论:复方中药制剂对黏性放线菌菌具有较强的抗菌作用,将其作为根管封闭剂中的抗菌成分具有一定的应用前景。(本文来源于《全国第八次牙体牙髓病学学术会议论文汇编》期刊2011-06-11）
徐皑,刘兴容,李艳萍[8]（2010）在《酪蛋白磷酸肽钙磷复合体对粘性放线菌生长影响的实验研究》一文中研究指出[目的]研究酪蛋白磷酸肽钙磷复合体(Casein phosphopeptide-Amorphic Calcium Phosphate,CPP-ACP)对粘性放线菌生长的影响,探讨CPP-ACP作为一种生物防龋制剂的可行性。[方法]将粘性放线菌ATCC19246在BHI培养基中厌氧培养,在实验组中加入不同浓度(0.5%～5.0%(W/V))的CPP-ACP溶液,厌氧培养48h后采用噻唑蓝(MTT)比色分析法测定细菌浓度的吸光度A值(λ=550nm)。[结果]随CPP-ACP浓度的升高,粘性放线菌甲臜产物的二甲亚砜溶液的吸光度值降低,即粘性放线菌的活菌数减少(P﹤0.01)。[结论]CPP-ACP对粘性放线菌生长具有抑制作用,且随CPP-ACP浓度的升高抑制作用增强。(本文来源于《现代预防医学》期刊2010年01期）
徐皑,刘兴容,李艳萍[9]（2009）在《酪蛋白磷酸肽钙磷复合体对粘性放线菌生长影响的实验研究》一文中研究指出目的:研究酪蛋白磷酸肽钙磷复合体(Casein phosphopeptide-Amorphic Calcium Phosphate,CPP-ACP)对粘性放线菌生长的影响,探讨CPP-ACP作为一种生物防龋制剂的可行性。方法:将粘性放线菌ATCC19246在BHI培养基中厌氧培养,在实验组中加入不同浓度(0.5%～5.0%(W/V))的CPP-ACP溶液,厌氧培养48 h后采用噻唑蓝(MTT)比色分析法测定细菌浓度的吸光度A值(λ=550nm)。结果:随CPP-ACP浓度的升高,粘性放线菌甲臜产物的二甲亚砜溶液的吸光度值降低,即粘性放线菌的活菌数减少(P<0.01)。结论:CPP-ACP对粘性放线菌生长具有抑制作用,且随CPP-ACP浓度的升高抑制作用增强。(本文来源于《全国第叁次牙体牙髓病学临床技术研讨会论文汇编》期刊2009-10-23）
王海蔧,韩栋伟,冷旭[10]（2009）在《纯钛表面两种改性方法对粘性放线菌黏附能力的影响》一文中研究指出目的比较两种表面改性方法(磁控溅射和多弧离子镀)制备的氮化钛涂层对纯钛表面粘性放线菌黏附能力的影响。方法将相同规格的纯钛试件72片随机分为抛光对照组、磁控溅射TiN涂层组、及多弧离子镀TiN涂层组叁组各24片,在其表面黏附粘性放线菌,用菌落形成单位计数法统计分析各组的细菌黏附量。结果多弧离子镀TiN涂层组,磁控溅射TiN涂层组均与对照组粘性放线菌黏附量之间的差异有高度统计学意义(P<0.01),两种方法涂层后,纯钛表面粘性放线菌黏附量明显减少,而这两种表面改性组之间粘性放线菌黏附差异无统计学意义(P>0.05)。结论磁控溅射和多弧离子镀两种改性方法形成的纯钛表面氮化钛层减少了粘性放线菌在其表面的黏附,且这两种改性方法之间对粘性放线菌黏附的影响无差异。(本文来源于《同济大学学报(医学版)》期刊2009年03期）
粘性放线菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨外源性右旋糖苷酶(dextranase,Dex)和氟化钠(Na F)对粘性放线菌生物膜的影响。方法用结晶紫(crystal violet,CV)染色法测量不同浓度外源性Dex和Na F作用下粘性放线菌生物膜量;用扫描电镜观察不同实验组生物膜的形态和结构。结果外源性Dex和Na F的浓度升高,对粘性放线菌生物膜形成的抑制作用增强;在实验条件下,0.25 U/m L Dex与40/80μg/m L Na F联用对生物膜形成的抑制作用明显强于二者单独作用。结论外源性Dex和Na F能够抑制粘性放线菌生物膜的形成,且在一定条件下,它们对粘性放线菌生物膜的形成表现出协同抑制作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
粘性放线菌论文参考文献
[1].茹菲亚·祖拉提,张蕾,迪丽努尔·阿吉.两种材料修复体的冠边缘粘性放线菌的检测[J].口腔医学.2018
[2].田媛媛,喻譞,房宏志,杨英明,杨惠.外源性右旋糖酐酶和氟化钠对粘性放线菌生物膜的影响[J].口腔疾病防治.2016
[3].杨淋,王涛,蓝海.紫地榆的乙酸乙酯部分和水部分抗粘性放线菌的体外研究[J].大理学院学报.2015
[4].徐皑,刘兴容,李艳萍.酪蛋白磷酸肽钙磷复合体对粘性放线菌产酸影响的实验研究[J].现代预防医学.2011
[5].刘学军,姜新亚,张玲玲.葡萄籽原花青素对粘性放线菌影响的实验研究[J].实用口腔医学杂志.2011
[6].刘学军,姜新亚,张玲玲.葡萄籽原花青素对粘性放线菌影响的实验研究[C].全国第八次牙体牙髓病学学术会议论文汇编.2011
[7].马瑞,夏文薇,黄莉莉,朱彩莲,叶冬霞.复方中药制剂对粘性放线菌抗菌作用的体外研究[C].全国第八次牙体牙髓病学学术会议论文汇编.2011
[8].徐皑,刘兴容,李艳萍.酪蛋白磷酸肽钙磷复合体对粘性放线菌生长影响的实验研究[J].现代预防医学.2010
[9].徐皑,刘兴容,李艳萍.酪蛋白磷酸肽钙磷复合体对粘性放线菌生长影响的实验研究[C].全国第叁次牙体牙髓病学临床技术研讨会论文汇编.2009
[10].王海蔧,韩栋伟,冷旭.纯钛表面两种改性方法对粘性放线菌黏附能力的影响[J].同济大学学报(医学版).2009
论文知识图
