导读:本文包含了正满早生论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:桃,AFLP,多态性,分离方式
正满早生论文文献综述
王成,曹后男,赵成日,赵凯,庄得凤[1]（2006）在《AFLP标记在珲春桃×正满早生杂种F_1的分离方式》一文中研究指出以珲春桃、正满早生及其F1为试材,利用16对引物组合对AFLP标记的多态性和分离方式进行分析.结果表明:AFLP标记在F1呈3种分离方式:孟德尔分离、偏离孟德尔分离、异常分离.3种分离位点出现的频率和数量分别为:11.07%、83,11.87%、89,3.86%、29.本试验对偏离孟德尔分离比例和异常分离的AFLP标记进行了分析,为该群体是否适合构建遗传连锁图谱进行评价及进一步利用该群体提供理论依据.(本文来源于《延边大学农学学报》期刊2006年01期）
赵成日[2]（2004）在《应用AFLP标记构建珲春桃×正满早生遗传连锁图谱》一文中研究指出本研究应用优化后的AFLP标记技术，利用32个F_1代群体，构建了珲春桃×正满早生遗传连锁图谱。其主要结论如下： 桃AFLP技术体系的建立。完全酶切体系：25μl反应体积中，含500ng桃DNA、5U EcoR Ⅰ和5U Mse Ⅰ限制性内切酶、2.5μl 10×One-Plus All Buffer、37℃酶切3～12h：连接接头体系：50μl反应体积中，含25μl完全酶切产物、2.5μl 10×Buffer、30ng EcoR Ⅰ和30ng Mse Ⅰ adapter、1～3U T_4 DNA ligase，37℃连接3h；预扩增体系：50μl反应体积中，含5μl稀释10倍的连接接头产物、5μl 10×PCR buffer、1.75mM MgCl_2、0.25mM dNTP、30ng E+1和30ngM+1 Primer、1U Taq DNA聚合酶，94℃预变性5min后，94℃ 30s、56℃ 1min、72℃ 1min的PCR条件30个循环；选择性扩增体系：20μl反应体积中，含5μl稀释10倍的预扩增产物、2μl 10×PCR buffer、1.5mM MgCl_2、0.2mM dNTP、15ng E+3 Primer和30ng M+3 Primer、0.4U Taq DNA聚合酶，94℃预变性5min后，94℃ 30s、65℃ 1min(-0.7℃／Cycles)、72℃ 1min的PCR条件13个循环，接着在94℃ 30s、56℃ 30s、72℃ 1min的PCR条件33个循环。 本研究中选用扩增带型清晰、多态性丰富的16对引物组合，在两亲本及其F_1群体中共扩增出750条带，平均每对引物产生46.88条带：多态性带共扩增出172条，平均每对引物产生10.75条多态性带。平均每对引物组合多态性位点检出率为22.94％。 AFLP标记在珲春桃×正满早生杂种F_1代分离方式主要有叁种：①孟德尔分离方式。占总标记位点的11.07％，占多态性分离位点的48.26％；②偏分离方式。占总标记位点的11.87％，占多态性分离位点的51.74％；③异常分离。占总标记位点的3.86％。因此，用此群体构建珲春桃饱和遗传图谱是可行的。 应用AFLP标记构建珲春桃×正满早生遗传连锁图谱。共有12个连锁群，包含28个偏分离标记利38个孟德尔分离标记，长度358.17cM，标记间平均距离5.43cM。其中最长的连锁群包括13个偏分离标记和20个孟德尔分离标记，86.48cM长，标记间平均距离是2.62cM；最短的连锁群只有2个孟德尔分离标记，6.26cM长，标记间平均距离是3.13cM。连锁群中标记间最大的遗传距离是28.46cM，最小的遗传距离是0.01cM。(本文来源于《延边大学》期刊2004-05-01）
正满早生论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本研究应用优化后的AFLP标记技术，利用32个F_1代群体，构建了珲春桃×正满早生遗传连锁图谱。其主要结论如下： 桃AFLP技术体系的建立。完全酶切体系：25μl反应体积中，含500ng桃DNA、5U EcoR Ⅰ和5U Mse Ⅰ限制性内切酶、2.5μl 10×One-Plus All Buffer、37℃酶切3～12h：连接接头体系：50μl反应体积中，含25μl完全酶切产物、2.5μl 10×Buffer、30ng EcoR Ⅰ和30ng Mse Ⅰ adapter、1～3U T_4 DNA ligase，37℃连接3h；预扩增体系：50μl反应体积中，含5μl稀释10倍的连接接头产物、5μl 10×PCR buffer、1.75mM MgCl_2、0.25mM dNTP、30ng E+1和30ngM+1 Primer、1U Taq DNA聚合酶，94℃预变性5min后，94℃ 30s、56℃ 1min、72℃ 1min的PCR条件30个循环；选择性扩增体系：20μl反应体积中，含5μl稀释10倍的预扩增产物、2μl 10×PCR buffer、1.5mM MgCl_2、0.2mM dNTP、15ng E+3 Primer和30ng M+3 Primer、0.4U Taq DNA聚合酶，94℃预变性5min后，94℃ 30s、65℃ 1min(-0.7℃／Cycles)、72℃ 1min的PCR条件13个循环，接着在94℃ 30s、56℃ 30s、72℃ 1min的PCR条件33个循环。 本研究中选用扩增带型清晰、多态性丰富的16对引物组合，在两亲本及其F_1群体中共扩增出750条带，平均每对引物产生46.88条带：多态性带共扩增出172条，平均每对引物产生10.75条多态性带。平均每对引物组合多态性位点检出率为22.94％。 AFLP标记在珲春桃×正满早生杂种F_1代分离方式主要有叁种：①孟德尔分离方式。占总标记位点的11.07％，占多态性分离位点的48.26％；②偏分离方式。占总标记位点的11.87％，占多态性分离位点的51.74％；③异常分离。占总标记位点的3.86％。因此，用此群体构建珲春桃饱和遗传图谱是可行的。 应用AFLP标记构建珲春桃×正满早生遗传连锁图谱。共有12个连锁群，包含28个偏分离标记利38个孟德尔分离标记，长度358.17cM，标记间平均距离5.43cM。其中最长的连锁群包括13个偏分离标记和20个孟德尔分离标记，86.48cM长，标记间平均距离是2.62cM；最短的连锁群只有2个孟德尔分离标记，6.26cM长，标记间平均距离是3.13cM。连锁群中标记间最大的遗传距离是28.46cM，最小的遗传距离是0.01cM。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
正满早生论文参考文献
[1].王成,曹后男,赵成日,赵凯,庄得凤.AFLP标记在珲春桃×正满早生杂种F_1的分离方式[J].延边大学农学学报.2006
[2].赵成日.应用AFLP标记构建珲春桃×正满早生遗传连锁图谱[D].延边大学.2004