氨基磺酸盐论文_黄晓梅,钊新伟,王香,廖明锐

导读:本文包含了氨基磺酸盐论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:氨基,磺酸盐,氧化钇,分散,醋酸纤维,性能,芳烃。

氨基磺酸盐论文文献综述

黄晓梅,钊新伟,王香,廖明锐[1](2019)在《碳骨架氨基磺酸盐镀镍的研究》一文中研究指出在扩张粗化后的碳骨架上进行氨基磺酸盐镀镍。采用SEM观察了多孔镍的表面形貌及断口形貌,并测试了多孔镍的孔隙率和压缩性能。碳骨架氨基磺酸盐镀镍的最佳工艺为:氨基磺酸镍550 g/L,硼酸30 g/L,十二烷基硫酸钠0.2 g/L,阳极活化剂5 g/L,光亮剂2 g/L,电流密度8 A/dm~2,时间8 h。所得多孔镍的抗压强度为6.50 MPa,弹性模量为0.134 GPa,孔隙率为82.7%。(本文来源于《电镀与环保》期刊2019年05期)

朱伯淞,乔敏,吴井志,冉千平[2](2019)在《影响氨基磺酸盐系减水剂性能的因素和结构优化研究》一文中研究指出基于氨基减水剂对其性能和结构进行优化,探讨了氨基磺酸盐系聚合物的合成单体对减水剂性能的影响并确定最佳原料配合比及保温时间。在结构改性中,分别引入4-羟基苯磺酸钠、N-二甲基苯磺酸钠、丙酮等3种不同的单体,用来取代原有结构中的对氨基苯磺酸钠或苯酚单体形成新的共聚物,并探讨了共聚结构优化后减水剂的分散性。结果表明,4-羟基苯磺酸钠单体无法参与聚合;N-甲基氨基对苯磺酸钠取代对氨基苯磺酸钠后,减水剂的分散性比改性前有显着提高;引入丙酮改性时,当n(丙酮)∶n(苯酚)<0.1时,减水剂的分散性变化不大,但可节约部分成本。(本文来源于《新型建筑材料》期刊2019年09期)

苏秀霞,晏春苗,张婧,胡金龙,徐佳[3](2019)在《氨基磺酸盐型水性醋酸纤维乳液的制备与性能》一文中研究指出采用乙二胺基乙磺酸钠(AAS)作为亲水剂,在二月桂酸二丁基锡(DBTDL)的催化下,通过异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)将亲水基引入二醋酸纤维(CA)分子中,制得了一种氨基磺酸盐型水性醋酸纤维乳液(SWCA)。利用FTIR、DLS、黏度计、TEM、SEM、接触角测量仪、XRD、TGA,对SWCA结构及涂膜性能进行表征。考察了IPDI与AAS物质的量比对SWCA乳液粒径、黏度、涂膜表观形貌及耐水性的影响。结果表明:当n(IPDI)∶n(AAS)=1.1∶1时,乳液最稳定,微观形态呈水包油型(O/W)核壳结构,乳液粒径和分散系数(PDI)最小,分别为128nm和0.112,此时乳液表观黏度最大,为73.5m Pa·s,所成涂膜致密平整,接触角可达110.2°±2°,表现出明显的疏水性;此外,与二醋酸纤维相比,SWCA涂膜结晶性减弱,呈微晶态或次晶态结构,且具有较好的耐热性。(本文来源于《精细化工》期刊2019年12期)

李云路[4](2019)在《基于氨基磺酸盐的CL-20两步合成工艺研究》一文中研究指出六硝基六氮杂异伍兹烷,又称CL-20,是目前已报道的综合性能最好的单质炸药之一,具有极好的应用前景。以苄胺为原料合成CL-20的“叁步法”工艺使CL-20的制造成本居高不下,这限制了CL-20的规模化应用。因此,开发CL-20的合成新工艺,实现CL-20的高效、绿色、低成本制造对于拓展CL-20的应用场景,实现武器系统的更新换代具有重要的应用价值和现实意义。本研究首先从理论计算的角度阐述了伯胺(苄胺、苯甲酰胺和苯磺酰胺)的电子结构对其构建笼型骨架的影响机制,建立了以氨基N原子电荷描述醛胺缩合构建C-N键的反应能垒的预测模型。其次,从理论上预测了并从实验上证实了氨基磺酸盐(铵盐、钾盐和钠盐)可作为苄胺替代物用于CL-20的合成。最终,通过工艺优化获得了两步法合成CL-20的较佳工艺参数。具体研究内容和结论如下:(1)计算了苄胺衍生物的电子结构。结果表明,氨基N原子Hirshfeld电荷为-0.230~-0.210 au;N-H键键长为1.0170~1.0195?,键能为105.5~108.5 kcal·mol~(-1);复合物中N---H~+距离为2.10~2.20?,N原子对H~+的吸引势为1.75~1.95 kcal·mol~(-1);醛胺缩合反应能垒为13.0~17.0 kcal·mol~(-1)。苄胺衍生物的氨基H原子的离去能力强,N原子对电正中心的吸引能力强,二者协同作用使醛胺缩合的反应能垒低是苄胺衍生物与乙二醛容易构建笼型骨架的原因。(2)计算了苯甲酰胺衍生物的电子结构。结果表明,氨基N原子Hirshfeld电荷为-0.165~-0.145 au;N-H键键长为1.0075~1.0090?,键能为127.5~131.0 kcal·mol~(-1);复合物中N---H~+距离为2.50~2.80?,N原子对H~+的吸引势为0.15~0.75 kcal·mol~(-1);醛胺缩合反应能垒为26.5~30.5 kcal·mol~(-1)。苯甲酰胺衍生物的氨基H原子的离去能力弱,N原子对电正中心的吸引能力弱,二者协同作用使醛胺缩合的反应能垒高是苯甲酰胺衍生物与乙二醛容易构建笼型骨架的原因。(3)计算了苯磺酰胺衍生物的电子结构。结果表明,氨基N原子Hirshfeld电荷为-0.200~-0.180 au;N-H键键长为1.0135~1.0205?,键能为115.0~119.5 kcal·mol~(-1)。复合物中N---H~+距离为2.75~2.95?,N原子对H~+的吸引势为0.01~0.22 kcal·mol~(-1);胺缩合反应能垒为22.0~28.0 kcal·mol~(-1)。苯磺酰胺衍生物与乙二醛的反应能垒介于苄胺衍生物与苯甲酰胺衍生物之间,预测苯磺酰胺类衍生物可与乙二醛缩合构建笼型骨架,其中氨基磺酸盐(铵盐、钾盐和钠盐)可作为苄胺替代物用于合成CL-20。(4)开展了氨基磺酸盐与乙二醛反应合成笼型骨架的工艺研究。结果表明,氨基磺酸盐与乙二醛摩尔比为2.2:1,缩合温度0℃,缩合时间48 h,pH=3~5时,HSIW得率最高为40.28%,HKIW得率最高为60.27%,HNaIW得率最高为34.67%。(5)开展了缩合产物的硝化工艺研究。结果表明,物料质量比为HSIW:硝酸:醋酸:醋酐:硝酸铵=3:5:25:10:0.5,反应温度50℃,反应时间4 h时,CL-20得率最高为1.81%。物料质量比为HKIW:硝酸:醋酐=3.5:10:20,反应温度为10℃,反应时间为4 h时,CL-20得率最高为3.89%;物料质量比HKIW:硝酸:醋酸:醋酐:硝酸铵=3.5:5:10:10:0.5,反应温度30℃,反应时间4 h时,CL-20得率最高为2.72%。物料质量比为HNaIW:硝酸:醋酐=3.1:5:25,反应温度为50℃,反应时间为4 h,CL-20得率最高为2.46%。物料质量比为HNaIW:硝酸:醋酸:醋酐:硝酸铵=3.1:5:15:10:0.5,反应温度50℃,反应时间4 h时,CL-20得率最高为1.62%。该成果为设计和选择合适的伯胺构建CL-20笼型骨架提供了理论方案,为实现CL-20的低成本制造开辟了新的道路。(本文来源于《中北大学》期刊2019-05-28)

郭文晓,刘平,刘新宽,陈小红,李伟[5](2019)在《氨基磺酸盐体系复合电镀镍-金刚石溶液的添加剂研究》一文中研究指出以氨基磺酸盐镀镍液在黄铜基体上进行镍-金刚石复合电镀,采用正交试验考察了金刚石添加量以及FC-001全氟环氧烷基类非离子表面活性剂、双十二烷基二甲基氯化铵(D1221)和乙二胺四乙酸(EDTA)这叁种添加剂的配比对镀层结合强度与孔隙率的影响,确定了最优镀液配方为:Ni(NH_2SO_3)_2·7H_2O 500~550 g/L,NiCl_2·6H_2O 10~12g/L,H_3BO_3 35~40g/L,金刚石80 g/L,FC-001 0.15 g/L,D1221 0.2 g/L, EDTA 1.5 g/L。所得镀层结合强度为17.305 MPa,孔隙率0.062。偏光显微镜和扫描电镜观察显示,金刚石在镀层中分布较均匀,其复合量为47_(-7)~(+20)个/cm~2。该工艺适用于制备金刚石线锯。(本文来源于《电镀与涂饰》期刊2019年04期)

陈冠刚,林周秦,刘镇权,吴培常[6](2018)在《浅析影响氨基磺酸盐镍镀层质量的因素及改良措施》一文中研究指出文章从实验和理论两方面详细阐述了影响镍镀层的因素和改善措施,包括添加剂和pH、温度等,意在提供一个全方位的优化平台。(本文来源于《印制电路信息》期刊2018年11期)

董笑瑜,刘洋,杨磊,陈颖璐,梁田[7](2018)在《氨基磺酸盐镀镍工艺在高钼金属化层上的应用》一文中研究指出对氨基磺酸盐低应力镀镍工艺进行了研究,确定了适合在高钼金属化层上电镀镍的溶液配方及工艺参数。并进行了镀镍层的纯度、结合力、真空密封性能验证。(本文来源于《云南化工》期刊2018年10期)

刘娜[8](2018)在《混酸体系氨基磺酸盐与芳烃硝化反应机理及动力学》一文中研究指出二硝酰胺铵(ADN)是一种高能氧化剂类含能材料的典型代表之一,作为固体火箭推进剂时具有成气量大、能量高、特征信号低、无氯等优点,在常规武器装备中具有广泛的应用前景。ADN通常是在硝硫混酸中氨基磺酸盐发生硝化反应来制备。然而,对ADN制备过程反应机理与动力学的研究却鲜有报道,一定程度上阻碍ADN的发展与应用。目前,在硝硫混酸中的硝化反应机理研究主要集中芳烃的硝化反应,而芳烃硝化反应机理是一个经典的亲电取代机理。作者所在的课题组前期在硝硫混酸体系硝化反应研究中,发现共存的硫酸氢根能够诱导促进目标硝化反应。此诱导效应可能也存在于硝硫混酸体系芳烃硝化反应过程。因此,系统地研究硝硫混酸体系中不同氨基磺酸盐制备ADN过程硝化反应与不同取代基芳烃硝化反应的机理及动力学性质,有助于更好地从微观上理解硝化反应,并能够为硝化反应制备工艺过程的设计和优化提供理论基础与依据。本论文采用密度泛函理论(DFT)方法研究了硝硫混酸中不同氨基磺酸盐硝化以及不同取代基芳烃硝化两个体系的反应机理。在所获得反应机理基础上,通过传统过渡态理论结合Eckart隧道效应方法计算了各基元反应的速率常数,并讨论了两个体系反应速率常数随温度和反应底物的变化情况。得到的主要结论如下:(1)采用M06-2X/6-311G(d,p)方法研究了气相和溶剂相下四种氨基磺酸盐NH_2SO_3R(R=H、NH4、Na、K)制备ADN过程硝化反应的热力学、微观机理与动力学。在热力学上,气相和溶剂相中的最佳反应底物分别为NH_2SO_3Na和NH_2SO_3NH4,表明了溶剂化效应显着影响硝化反应的热力学,不容忽视。NH_2SO_3R硝化反应包括直接硝化、硫酸氢根诱导的先取代磺酸基硝化(通道A)和硫酸氢根诱导先取代氢硝化(通道B)叁种机理路径。与直接硝化反应相比,硫酸氢根诱导效应能够显着地降低NH_2SO_3R硝化反应活化能,从而促进了目标产物ADN的生成。通道A为优势NH_2SO_3R硝化反应通道,并且第一步硝基引入过程是通道A的速控步。对NH_2SO_3R硝化反应来说,动力学上NH2S03K是最佳的反应底物,此计算结果与实验一致,表明NH_2SO_3R硝化反应可能主要受动力学控制。气相和溶剂相中各路径物种的结构和各基元反应的活化能相差不大,因此表明溶剂化效应对硝化反应的影响并不显着。(2)采用M06-2X/6-311G(d,p)方法系统研究了在硝硫混酸体系中苯(-H)、给电子基取代芳烃(-NH2、-OCH3、-OH、-CH3)和吸电子基取代芳烃(-C1、-COOH、-CHO、-NO2)的硝化反应机理,明确了各取代基芳烃硝化反应过程中存在的硫酸氢根诱导效应,探究了各取代基芳烃硝化反应的活性以及邻、间、对位选择性。研究结果表明,硫酸氢根诱导效应也能够显着降低硝化反应活化能,促进硝化反应。在硫酸氢根诱导硝化反应机理下,当取代基为给电子基团时,硝化反应具有邻、对位选择性,间位硝化反应不容易发生;而取代基为吸电子基团(-C1除外)时,硝化反应具有间位选择性。并且,随着取代基给(吸)电子能力的增强,芳烃硝化反应活化能逐渐降低(升高)。表明取代基给电子能力越强,硝化反应活性越高,而取代基吸电子能力越强,硝化反应活性越低。(本文来源于《陕西师范大学》期刊2018-05-01)

闫泽鹏,宋平新,张迎九[9](2018)在《钇和镨的氧化物对氨基磺酸盐镀镍层性能的影响》一文中研究指出研究了稀土氧化物Y_2O_3、Pr_6O_(11)对氨基磺酸盐电镀镍层性能的影响。基础镀液组成和工艺条件为:氨基磺酸镍400~500 g/L,氯化镍5~15 g/L,硼酸30~40 g/L,p H 3.5~4.5,温度50~60°C,电流密度8.0 A/dm~2,时间5 min。镀液中添加1.00 g/L Y_2O_3或0.05 g/L Pr_6O_(11)时,可获得表面平整、均匀,晶粒细小的镀层,它们的显微硬度分别比纯镍镀层大161 HV和77 HV。但添加1.00 g/L Y_2O_3时的沉积速率比添加0.05 g/L Pr_6O_(11)时高50%,并且前者所得镀层更平整。(本文来源于《电镀与涂饰》期刊2018年05期)

刘冠男,乔敏,冉千平,高南箫[10](2016)在《氨基磺酸盐高效减水剂的合成工艺研究》一文中研究指出以苯酚(P)、甲醛(F)、对氨基苯磺酸钠(S)为原料合成了氨基磺酸盐高效减水剂(MAS),讨论了合成条件对MAS分散性能的影响。实验发现,P∶S=2.0、F∶(P+S)=1.4,液碱浓度为1.5 wt%,在36%的聚合浓度下保温5.0 h,得到最优性能的MAS。最优工艺条件下的MAS展现了良好的分散性能,同掺量下净浆流动度优于市场上同类型产品。(本文来源于《广东化工》期刊2016年14期)

氨基磺酸盐论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

基于氨基减水剂对其性能和结构进行优化,探讨了氨基磺酸盐系聚合物的合成单体对减水剂性能的影响并确定最佳原料配合比及保温时间。在结构改性中,分别引入4-羟基苯磺酸钠、N-二甲基苯磺酸钠、丙酮等3种不同的单体,用来取代原有结构中的对氨基苯磺酸钠或苯酚单体形成新的共聚物,并探讨了共聚结构优化后减水剂的分散性。结果表明,4-羟基苯磺酸钠单体无法参与聚合;N-甲基氨基对苯磺酸钠取代对氨基苯磺酸钠后,减水剂的分散性比改性前有显着提高;引入丙酮改性时,当n(丙酮)∶n(苯酚)<0.1时,减水剂的分散性变化不大,但可节约部分成本。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

氨基磺酸盐论文参考文献

[1].黄晓梅,钊新伟,王香,廖明锐.碳骨架氨基磺酸盐镀镍的研究[J].电镀与环保.2019

[2].朱伯淞,乔敏,吴井志,冉千平.影响氨基磺酸盐系减水剂性能的因素和结构优化研究[J].新型建筑材料.2019

[3].苏秀霞,晏春苗,张婧,胡金龙,徐佳.氨基磺酸盐型水性醋酸纤维乳液的制备与性能[J].精细化工.2019

[4].李云路.基于氨基磺酸盐的CL-20两步合成工艺研究[D].中北大学.2019

[5].郭文晓,刘平,刘新宽,陈小红,李伟.氨基磺酸盐体系复合电镀镍-金刚石溶液的添加剂研究[J].电镀与涂饰.2019

[6].陈冠刚,林周秦,刘镇权,吴培常.浅析影响氨基磺酸盐镍镀层质量的因素及改良措施[J].印制电路信息.2018

[7].董笑瑜,刘洋,杨磊,陈颖璐,梁田.氨基磺酸盐镀镍工艺在高钼金属化层上的应用[J].云南化工.2018

[8].刘娜.混酸体系氨基磺酸盐与芳烃硝化反应机理及动力学[D].陕西师范大学.2018

[9].闫泽鹏,宋平新,张迎九.钇和镨的氧化物对氨基磺酸盐镀镍层性能的影响[J].电镀与涂饰.2018

[10].刘冠男,乔敏,冉千平,高南箫.氨基磺酸盐高效减水剂的合成工艺研究[J].广东化工.2016

论文知识图

的制备过程试件制作图氨基磺酸盐系表面活性剂在不同...氨基磺酸盐高效减水剂氨基磺酸盐体系镀层的表观形貌萘系高效减水剂(a)氨基磺酸盐高效...

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