导读:本文包含了侧链型液晶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:液晶,凝胶,高分子,聚合物,柔性,因子,间隔。
侧链型液晶论文文献综述
高丽君,孙全文,崔静,方少明,周立明[1]（2018）在《侧链型液晶聚氨酯的设计与合成》一文中研究指出侧链型液晶聚氨酯(Side chain liquid crystal polyurethane,SCLCPU)是指液晶基元位于侧链中的一类聚氨酯材料。液晶聚氨酯因兼具聚酰胺和聚酯的优点,使它在纺丝、涂料、反应注射成型、弹性体、数据存储材料、光电显示材料、形状记忆等领域有良好的应用前景和重要的研究价值[1,2]。本实验通过分子设计和功能键合设计合成一类新型偶氮苯侧链型液晶聚氨酯。首先,通过重氮偶合方法制备出一种单羟基偶氮苯酚,再引入柔性链段,从而合成液晶基元;然后将液晶基元与甲基丙烯酸β-异氰酸基乙酯反应,合成有聚合能力的侧链型大单体M6;最后M6通过自由基溶液法聚合,合成侧链型液晶聚氨酯。通过红外光谱(FT-IR)和核磁共振谱(NMR)对液晶基元、单体M6以及SCLCPU的结构进行表征确认目标产物SCLCPU的合成。差示扫描量热分析仪(DSC)、偏光显微镜(POM)表征结果表明本文设计并合成的SCLCPU呈现出近晶型液晶织构液晶性,其熔点和清亮点分别为99.3 oC和114.1oC(如图1所示)。(本文来源于《河南省化学会2018年学术年会摘要集》期刊2018-09-28）
陈磊[2]（2018）在《侧链型液晶聚合物有机凝胶的制备与性能研究》一文中研究指出有机凝胶作为一类新型的软物质材料,因为其在人工智能,药物释放,分子器件,智能材料以及环境响应材料等领域的具有潜在的应用价值而被许多科研工作者关注。在近些年的研究中,人们针对小分子凝胶因子做了大量的研究,报道了许多结构的小分子凝胶因子,但是鲜有对于侧链型液晶聚合物作为凝胶因子的报道。侧链型液晶聚合物作为凝胶因子具有制备简单,价格低廉,具有可调控性以及其制备的有机凝胶热稳定性能好等诸多优点。因此,本论文设计合成了一系列侧链型液晶聚合物作为有机溶剂的凝胶因子,通过加热-冷却法制备出一系列高性能的有机凝胶,研究了侧链型液晶聚合物凝胶因子结构与凝胶性能的关系,本论文主要的工作包括一下的几个方面:1.设计并合成了一系列不同烷氧基尾链侧链型液晶单体6-((4'-烷氧基)-联苯氧基)-4-甲基丙烯酸己酯(M6BiCm)(m = 1,2,4,6,8,10,12.14,16,18),并且通过自由基聚合的方式合成出了一系列烷氧基尾链长度不同的有柔性间隔基侧链型液晶聚合物聚6-((4'-烷氧基)-联苯氧基)-4-甲基丙烯酸己酯(PM6BiCm),并将单体以及聚合物与多种有机溶剂共混,成功的制备出了有机凝胶材料。通过试管法测试发现,M6BiCm作为凝胶因子时,当烷氧基尾链长度m=1,2,4,6,8,10,12时,单体的凝胶能力很弱,只能使醇类有机溶剂凝胶,在其他溶剂中均无法形成凝胶;m= 14,16,18时,单体的凝胶能力明显增强,能够使大部分有机溶剂凝胶。PM6BiCm作为凝胶因子时,当m = 1,2,4时,在加热过程中,在有机溶剂中无法溶解;当m = 6,8时,能够使个别的有机溶剂凝胶;当m =10,12,14,16,18时,其凝胶能力大大增强,能够使多数有机溶剂凝胶。研究发现,单体是通过烷氧基尾链的结晶形成物理交联点从而自组装成叁维网络结构形成凝胶的,因此,单体的凝胶能力以及其凝胶的热稳定性能均随着烷氧基尾链的增加而增加:聚合物是通过侧链基团的非共价键作用自组装形成网络结构,溶剂分子通过尾链吸附于网络结构上,因此,聚合物的凝胶能力能够随着烷氧基尾链的增加而增加,但是,烷氧基尾链的增加会导致聚合物在有机溶剂中相容性增加,因此其凝胶的热稳定性能下降。2.设计合成出一系列烷氧基尾链长度不同的无柔性间隔基侧链型液晶单体4'-烷氧基-4-联苯酚甲基丙烯酸酯MBiCm(m=1,2,4,6,8,10,12,14,16,18)。随后采用自由基聚合的方法制备出相应的无柔性间隔基侧链型液晶聚合物PMBiCm。并将其与多种有机溶剂复合成功的制备出了有机凝胶材料。试管法测试结果发现,在单体MBiCm当中,烷氧基尾链长度较短时,对于有机溶剂的凝胶能力较弱;当m>10时能使多种有机溶剂凝胶;聚合物PMBiCm(m = 1,2,4,6,8,10)的凝胶能力很弱,凝胶因子可以凝胶的有机溶剂的种类很少,当m= 12,14,16,18时,聚合物凝胶能力显着提高,能使多种有机溶剂凝胶。研究发现,无论是单体还是聚合物其凝胶能力都随着烷氧基尾链的增长而增强。单体凝胶的热稳定性随着烷氧基尾链长度的增加而增加,而聚合物凝胶的热稳定性随着烷氧基尾链长度的增加而下降,其原因与前一章一致。进一步对比PM6BiCm形成的凝胶发现PMBiCm形成的凝胶热稳性能更好,说明后者形成了更加稳定的凝胶结构。3.通过自由基聚合的合成方法合成了一个系列丙烯酸主链的无柔性间隔基侧链型液晶聚合物聚(4,4'-烷氧联苯基)丙烯酸甲酯(PBiCm)(m= 14,16,18)。将其与有机溶剂共混制备出有机凝胶。通过试管法测试发现,丙烯酸主链结构的无柔性侧链型液晶聚合物可以在多数极性溶剂中凝胶,例如:苯,甲苯,氯苯等。并且聚合物的凝胶能力以及其形成凝胶的热稳定性能明显高于之前甲基丙烯酸主链结构的侧链型液晶聚合物。4.通过原子转移自由基聚合(ATRP)合成一系列分子量不同的,窄分布无柔性间隔基侧链型液晶聚合物PMBiC18,详细了研究了分子量对于凝胶性能的影响。研究的结果表明,分子量对于聚合物凝胶能力有较大影响,当Mn<4×104gmol-1时,凝胶能力较弱且其形成的凝胶热稳定性能较差,随着分子量增加凝胶能力增强且凝胶热稳定性能增强,当Mn>4×104gmol-1时,聚合物的凝胶能力且其形成的凝胶热稳定性能趋于稳定。(本文来源于《湘潭大学》期刊2018-06-01）
袁勇杰,黎金娣,李叶,张海良[3]（2017）在《柔性间隔基的长度对具有聚集诱导荧光增强效应的侧链型液晶聚合物性能的影响》一文中研究指出通过自由基聚合的方法合成了一系列含不同柔性间隔基长度的侧链型液晶高分子聚(4-十八烷氧基氰基二苯乙烯)甲基丙烯酸酯(PCnDPAC18,n表示柔性间隔基的长度,n=0,2,4,6,8,10,12)。通过核磁氢谱(~(1)HNMR)对单体及聚合物的化学结构进行了确认,并通过凝胶渗透色谱(GPC)对聚合物的分子量进行了表征。通过偏光显微镜(POM)和差示扫描量热仪(DSC)对聚合物的相结构与相转变行为进行了研究,实验结果表明所有的聚合物都具有液晶性,且聚合物的清亮点(Ti)随着柔性间隔基的增长而降低。通过荧光光谱(PL)对该系列聚合物的发光性能进行了详细研究,实验结果表明该系列聚合物具有明显的聚集诱导荧光增强效应,即在溶液中聚合物的发光强度较弱,而在聚集态时聚合物荧光发射强度增加,且随着侧链型液晶聚合物柔性间隔基长度的增加,聚合物的聚集诱导荧光增强效应逐渐增强,聚集态的荧光发光强度也逐渐增加。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题H：光电功能高分子》期刊2017-10-10）
陈磊,黎金娣,张海良[4]（2017）在《柔性间隔基对光响应偶氮苯侧链型液晶聚合物有机凝胶性能的影响》一文中研究指出通过自由基聚合合成出聚甲基丙烯酸-(4′-十四烷氧基-4-偶氮苯)酯(PMAzo-14)以及聚甲基丙烯酸-(4′-十四烷氧基-4-偶氮苯)己酯(PM6Azo-14)两种聚合物。通过加热冷却法与有机溶剂共混制备出光响应有机凝胶。试管法测试结果表明,无柔性间隔基聚合物PMAzo-14在有机溶剂中的最低凝胶浓度高于有柔性间隔基聚合物PM6Azo-14;在相同浓度下,PMAzo-14形成的有机凝胶的凝胶解缔温度(TGS)也高于PM6Azo-14的TGS。此结果说明了柔性间隔基可以增强聚合物凝胶因子的凝胶能力,却减弱了其凝胶的热稳定性。通过紫外可见光谱仪测试了两种聚合物溶液的光响应速度,在UV和可见光的光照下,PMAzo-14中偶氮苯基团顺反异构的响应时间均快于PM6Azo-14中偶氮苯基团转变的响应时间。结果表明,柔性间隔基的存在降低了主链结构对于偶氮苯基团的支撑作用,从而增加了其光响应的时间。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题C：高分子物理与软物质》期刊2017-10-10）
袁勇杰,吴铛,陈磊,黎金娣,张海良[5]（2017）在《无柔性间隔基侧链型液晶高分子复合定形相变材料的制备与性能研究》一文中研究指出设计合成了一系列具有不同烷氧基尾链长度的单体4′-烷氧基-4-联苯酚甲基丙烯酸酯Mbi Cm(m=1,2,4,6,8,10,12,14,16,18),通过自由基聚合方法合成了相应的具有不同烷氧基尾链长度的无柔性间隔基侧链型液晶高分子PMbi Cm,将所得的侧链型液晶高分子和相变材料石蜡按一定质量比混合,通过"加热-冷却法"成功制备了定形相变材料.通过凝胶测试发现当尾链长度为m=12,14,16,18时,高分子对固体石蜡具有良好的凝胶定形效果,且随着烷氧基尾链的增长,聚合物和石蜡的相容性增加,最低凝胶浓度降低,得到定形相变材料的凝胶解缔温度也相应下降.通过示差扫描量热法(DSC)、热重分析法(TG)、流变(Rheology)等测试考察了定形相变材料的相变储能性能、热稳定性和流变性能,实验结果表明该定形相变材料具有相变焓值高、热稳定性好、凝胶强度高等优点.通过红外光谱(FTIR)、偏光显微镜(POM)和扫描电镜(SEM)等测试发现PMbi Cm通过非共价键作用力自聚集形成叁维凝胶网络结构,对石蜡起固定支撑作用.(本文来源于《高分子学报》期刊2017年10期）
韩荣梅,万里鹰,洪珍,战宝柱,李爱妹[6]（2017）在《聚己内酯和大侧基侧链型液晶高分子的嵌段共聚物合成与表征》一文中研究指出设计并合成了一系列柔性链段为聚己内酯(PCL),刚性链段为大侧基侧链型液晶高分子(SCLCPs)的刚柔嵌段液晶共聚物,单体和嵌段共聚物化学结构由~1H NMR确认。通过计算~1H NMR的峰面积可知,4种嵌段共聚物的分子量分别为1.46×10~5g·mol~(-1)、1.14×10~5g·mol~(-1)、3.25×10~4g·mol~(-1)、1.21×10~5g·mol~(-1)。从DSC曲线分析可知,柔性链段和刚性链段均有熔点和玻璃化转变,这些热转变的存在,说明了4种刚柔嵌段共聚物存在微相分离结构。(本文来源于《南昌航空大学学报(自然科学版)》期刊2017年01期）
宫敏清,汪蓉[7]（2016）在《基于苯并菲的侧链型液晶聚合物的耗散粒子动力学模拟》一文中研究指出基于苯并菲的侧链型液晶聚合物是一种新型的高分子液晶材料,近来广泛应用于有机发光二极管、光电太阳能电池以及光学补偿薄膜等领域,成为研究热点[1]。基于苯并菲的侧链型液晶聚合物的结晶可以看作是结晶驱动的受限结晶,盘状液晶的结晶受到邻近组分及拓扑结构的限制,而无法发生宏观的相分离,只能在纳米尺度上形成规整排列的结构。这些结构通过自组装而形成更复杂的超结构,这种超结构使材料具有容易合成、容易加工、载流子迁(本文来源于《中国化学会2016年软物质理论计算与模拟会议论文摘要集》期刊2016-08-25）
赵建航,袁勇杰,张海良[8]（2016）在《一类侧链型液晶高分子有机凝胶因子的合成及凝胶性能研究》一文中研究指出有机凝胶(Organogel)是由凝胶因子在有机溶剂中通过如氢键、p-p堆积、范德华力、偶极作用、亲疏溶剂作用等非共价键相互作用自组装形成的一类具有叁维网络结构的软固体材料,在相变储能、液晶显示、凝胶电解质等领域具有广泛的应用1-3。(本文来源于《2016年两岸叁地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会（暨第十四届全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告会）论文集——主题B：超分子体系的自组装与分子识别》期刊2016-08-02）
袁勇杰,陈磊,张海良[9]（2016）在《基于无柔性间隔基侧链型液晶高分子液晶物理凝胶的制备及性能研究》一文中研究指出液晶物理凝胶(liquid crystalline physical gel,LCPG)是由凝胶因子在液晶中通过非共价相互作用自组装形成的一类新颖的具有自支撑性能的刺激-响应、热可逆软固体复合材料1-2,在大型超薄液晶显示器件、大面积智能化光屏蔽薄膜、信息存储等领域具有广泛的应用前景3-4。目前报道的液晶物理凝胶其凝胶因子主要为有机小分子5、嵌段共聚物6和聚合物微球7,而由无柔性间隔基侧链(本文来源于《2016年两岸叁地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会（暨第十四届全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告会）论文集——主题B：超分子体系的自组装与分子识别》期刊2016-08-02）
谢鹤楼,唐军,张海良,陈尔强[10]（2016）在《具有不同尾链长度的主/侧链结合型液晶高分子的超分子结构及其在薄膜中的自发取向行为》一文中研究指出液晶聚合物的超分结构受到多方面因素的影响,如液晶基元本身的性质、柔性间隔基的长度、聚合物主链的性质及其等规度大小、分子量的大小及其分布宽度等等[1-3]。在诸多因素中,通过改变液晶基元末端尾链的性质,如使用不同极性的尾链、调节尾链烷链烃长度等,也能有效地调控液晶聚合物的液晶性质和超分子结构[4]。在该工作中,我们考察了侧链液晶基元的尾链(本文来源于《2016年两岸叁地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会（暨第十四届全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告会）论文集——主题A：液晶高分子的合成与分子设计》期刊2016-08-02）
侧链型液晶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
有机凝胶作为一类新型的软物质材料,因为其在人工智能,药物释放,分子器件,智能材料以及环境响应材料等领域的具有潜在的应用价值而被许多科研工作者关注。在近些年的研究中,人们针对小分子凝胶因子做了大量的研究,报道了许多结构的小分子凝胶因子,但是鲜有对于侧链型液晶聚合物作为凝胶因子的报道。侧链型液晶聚合物作为凝胶因子具有制备简单,价格低廉,具有可调控性以及其制备的有机凝胶热稳定性能好等诸多优点。因此,本论文设计合成了一系列侧链型液晶聚合物作为有机溶剂的凝胶因子,通过加热-冷却法制备出一系列高性能的有机凝胶,研究了侧链型液晶聚合物凝胶因子结构与凝胶性能的关系,本论文主要的工作包括一下的几个方面:1.设计并合成了一系列不同烷氧基尾链侧链型液晶单体6-((4'-烷氧基)-联苯氧基)-4-甲基丙烯酸己酯(M6BiCm)(m = 1,2,4,6,8,10,12.14,16,18),并且通过自由基聚合的方式合成出了一系列烷氧基尾链长度不同的有柔性间隔基侧链型液晶聚合物聚6-((4'-烷氧基)-联苯氧基)-4-甲基丙烯酸己酯(PM6BiCm),并将单体以及聚合物与多种有机溶剂共混,成功的制备出了有机凝胶材料。通过试管法测试发现,M6BiCm作为凝胶因子时,当烷氧基尾链长度m=1,2,4,6,8,10,12时,单体的凝胶能力很弱,只能使醇类有机溶剂凝胶,在其他溶剂中均无法形成凝胶;m= 14,16,18时,单体的凝胶能力明显增强,能够使大部分有机溶剂凝胶。PM6BiCm作为凝胶因子时,当m = 1,2,4时,在加热过程中,在有机溶剂中无法溶解;当m = 6,8时,能够使个别的有机溶剂凝胶;当m =10,12,14,16,18时,其凝胶能力大大增强,能够使多数有机溶剂凝胶。研究发现,单体是通过烷氧基尾链的结晶形成物理交联点从而自组装成叁维网络结构形成凝胶的,因此,单体的凝胶能力以及其凝胶的热稳定性能均随着烷氧基尾链的增加而增加:聚合物是通过侧链基团的非共价键作用自组装形成网络结构,溶剂分子通过尾链吸附于网络结构上,因此,聚合物的凝胶能力能够随着烷氧基尾链的增加而增加,但是,烷氧基尾链的增加会导致聚合物在有机溶剂中相容性增加,因此其凝胶的热稳定性能下降。2.设计合成出一系列烷氧基尾链长度不同的无柔性间隔基侧链型液晶单体4'-烷氧基-4-联苯酚甲基丙烯酸酯MBiCm(m=1,2,4,6,8,10,12,14,16,18)。随后采用自由基聚合的方法制备出相应的无柔性间隔基侧链型液晶聚合物PMBiCm。并将其与多种有机溶剂复合成功的制备出了有机凝胶材料。试管法测试结果发现,在单体MBiCm当中,烷氧基尾链长度较短时,对于有机溶剂的凝胶能力较弱;当m>10时能使多种有机溶剂凝胶;聚合物PMBiCm(m = 1,2,4,6,8,10)的凝胶能力很弱,凝胶因子可以凝胶的有机溶剂的种类很少,当m= 12,14,16,18时,聚合物凝胶能力显着提高,能使多种有机溶剂凝胶。研究发现,无论是单体还是聚合物其凝胶能力都随着烷氧基尾链的增长而增强。单体凝胶的热稳定性随着烷氧基尾链长度的增加而增加,而聚合物凝胶的热稳定性随着烷氧基尾链长度的增加而下降,其原因与前一章一致。进一步对比PM6BiCm形成的凝胶发现PMBiCm形成的凝胶热稳性能更好,说明后者形成了更加稳定的凝胶结构。3.通过自由基聚合的合成方法合成了一个系列丙烯酸主链的无柔性间隔基侧链型液晶聚合物聚(4,4'-烷氧联苯基)丙烯酸甲酯(PBiCm)(m= 14,16,18)。将其与有机溶剂共混制备出有机凝胶。通过试管法测试发现,丙烯酸主链结构的无柔性侧链型液晶聚合物可以在多数极性溶剂中凝胶,例如:苯,甲苯,氯苯等。并且聚合物的凝胶能力以及其形成凝胶的热稳定性能明显高于之前甲基丙烯酸主链结构的侧链型液晶聚合物。4.通过原子转移自由基聚合(ATRP)合成一系列分子量不同的,窄分布无柔性间隔基侧链型液晶聚合物PMBiC18,详细了研究了分子量对于凝胶性能的影响。研究的结果表明,分子量对于聚合物凝胶能力有较大影响,当Mn<4×104gmol-1时,凝胶能力较弱且其形成的凝胶热稳定性能较差,随着分子量增加凝胶能力增强且凝胶热稳定性能增强,当Mn>4×104gmol-1时,聚合物的凝胶能力且其形成的凝胶热稳定性能趋于稳定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
侧链型液晶论文参考文献
[1].高丽君,孙全文,崔静,方少明,周立明.侧链型液晶聚氨酯的设计与合成[C].河南省化学会2018年学术年会摘要集.2018
[2].陈磊.侧链型液晶聚合物有机凝胶的制备与性能研究[D].湘潭大学.2018
[3].袁勇杰,黎金娣,李叶,张海良.柔性间隔基的长度对具有聚集诱导荧光增强效应的侧链型液晶聚合物性能的影响[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题H：光电功能高分子.2017
[4].陈磊,黎金娣,张海良.柔性间隔基对光响应偶氮苯侧链型液晶聚合物有机凝胶性能的影响[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题C：高分子物理与软物质.2017
[5].袁勇杰,吴铛,陈磊,黎金娣,张海良.无柔性间隔基侧链型液晶高分子复合定形相变材料的制备与性能研究[J].高分子学报.2017
[6].韩荣梅,万里鹰,洪珍,战宝柱,李爱妹.聚己内酯和大侧基侧链型液晶高分子的嵌段共聚物合成与表征[J].南昌航空大学学报(自然科学版).2017
[7].宫敏清,汪蓉.基于苯并菲的侧链型液晶聚合物的耗散粒子动力学模拟[C].中国化学会2016年软物质理论计算与模拟会议论文摘要集.2016
[8].赵建航,袁勇杰,张海良.一类侧链型液晶高分子有机凝胶因子的合成及凝胶性能研究[C].2016年两岸叁地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会（暨第十四届全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告会）论文集——主题B：超分子体系的自组装与分子识别.2016
[9].袁勇杰,陈磊,张海良.基于无柔性间隔基侧链型液晶高分子液晶物理凝胶的制备及性能研究[C].2016年两岸叁地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会（暨第十四届全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告会）论文集——主题B：超分子体系的自组装与分子识别.2016
[10].谢鹤楼,唐军,张海良,陈尔强.具有不同尾链长度的主/侧链结合型液晶高分子的超分子结构及其在薄膜中的自发取向行为[C].2016年两岸叁地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会（暨第十四届全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告会）论文集——主题A：液晶高分子的合成与分子设计.2016
论文知识图
![侧链型液晶高分子的结构[73]](http://image.cnki.net/GetImage.ashx?id=HXJZ2009010240030&suffix=.jpg)
