导读:本文包含了冰核活性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:活性,细菌,鉴定,药剂,丁香,核蛋白,南极。
冰核活性论文文献综述
杨绍忠,陈跃[1]（2018）在《一种纳米纯AgI气溶胶的制备方法及其成冰核活性的检测》一文中研究指出将100mg纯AgI粉末置于一个气氛炉的汽化管内加热到1600℃使之汽化,再利用高压空气将气态AgI爆冲到一个容积为2m~3的金属容器里,骤冷后形成AgI气溶胶。用碳支持膜对形成的AgI气溶胶粒子自然沉降取样,然后用X射线衍射仪和电镜检测其成分和粒子尺度。检测表明:粉末状纯AgI经汽化—冷凝产生的气溶胶其成分仍为纯AgI,粒子尺度在0.84～34.6nm,峰值直径约为2.17nm。为了验证产生的纳米纯AgI气溶胶在冰核化中是否具有成冰核活性,用15L混合云室分别在云室中有冷雾和无冷雾两种条件下定量注入纳米纯AgI气溶胶,检测了它们在不同温度下的成冰核效率,检测结果是:在云室中有-10℃冷雾时,成核率为1.1×10~(11)个·g~(-1),在云室中-10℃无冷雾时,成核率约为3.4×10~(10)个·g~(-1)。(本文来源于《气象》期刊2018年03期）
孟姗,何彦,张中娜,李茜茜,李林[2]（2014）在《丁香假单胞菌冰核基因inaQ变速箱启动子结构与活性分析》一文中研究指出序列比对与结构预测显示丁香假单胞菌(Pseudomonas syringae)野生型菌株MB03的冰核基因inaQ启动子为一种在细菌中罕见的变速箱型启动子。通过克隆长度为522bp的inaQ基因启动子区(P522)并与绿色荧光蛋白基因gfp构建融合基因P522gfp后,在恶臭假单胞菌AB92019菌株中进行表达分析。结果表明,包含结构模块A-Box和B-Box的P522在该菌株中具有启动子活性,且在寡营养条件和较低温度下具有更高的活性,是一种可调控启动子。(本文来源于《氨基酸和生物资源》期刊2014年04期）
姚润贤,袁哲明[3]（2013）在《冰核细菌Erwinia ananas 110冰核基因iceA的原核表达及冰核活性分析》一文中研究指出为获得具有高冰核活性的基因工程菌,从冰核细菌Erwinia ananas 110扩增冰核基因iceA,将其克隆到pMD19–T载体上,转化大肠杆菌DH5α,单、双酶切鉴定并测序;阳性克隆目的片段亚克隆到表达载体pET–23a(+)上,转化大肠杆菌DH5α,单、双酶切鉴定重组质粒;阳性重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)pLysS,并经IPTG诱导表达。SDS–PAGE电泳检测表明,冰核基因iceA能够并以包涵体形式表达,相对分子质量约为180 000。冰核活性测定结果表明,重组菌BL21(DE3)pLysS/pET–ice的冰核活性与野生冰核细菌Erwinia ananas 110在–5、–4、–3、–2℃下无明显差别。(本文来源于《湖南农业大学学报(自然科学版)》期刊2013年04期）
徐荣荣,邓开野,丁力行[4]（2012）在《冰核活性细菌成冰的分子生物学基础及其在食品冷冻中的应用》一文中研究指出对冰核活性细菌成冰的分子生物学基础、在食品冷冻中的应用及其安全性问题进行了综述,并对冰核活性微生物在食品冷冻中的应用前景进行了展望.(本文来源于《仲恺农业工程学院学报》期刊2012年03期）
宋水林,郑春,颜秋梅,桂良杰,崔汝强[5]（2012）在《南昌地区蔬菜冰核活性细菌分离鉴定》一文中研究指出本研究对南昌地区蔬菜作物上的冰核活性细菌的进行分离鉴定,得到高冰核活性细菌3株,其中活性较强的初步鉴定为欧文氏菌属(Erwinia spp.)2株,假单胞菌属(Pesudomonas spp.)1株。初步了解了南昌地区蔬菜上冰核活性细菌的主要种群为假单胞菌属和欧文氏菌属。(本文来源于《生物灾害科学》期刊2012年02期）
孙健,何天良,江昌俊[6]（2011）在《茶树上冰核活性细菌的分离、鉴定及防治》一文中研究指出霜冻发生时从茶树上分离到1株冰核活性细菌,该菌株在﹣5℃下在2 min内冻滴率达到85%,一个冰核产生需要的细胞数约为5.4×103个,该菌株具有明显冰核活性。对该菌株进行16S rDNA序列对比分析,判断该菌株为萎蔫短小杆菌(Curtobacterium flaccumfaciens)。在-5℃条件下,药剂防治效率顺序为:次氯酸钙>Tween80>藏红>亚甲蓝。在同一生态条件下的土壤中分离出1株拮抗菌,经鉴定该菌株为黄孢原毛平革菌(Phanerochaete chrysosporium)。(本文来源于《安徽农业大学学报》期刊2011年05期）
孙健[7]（2011）在《茶树上冰核活性细菌的分离、鉴定及防治》一文中研究指出冰核活性细菌（ice nucleation active bacteria，简称INA细菌）是自然界广泛存在的一类微生物，在没有冰核活性细菌存在的条件下，植物可以耐受-6~-7℃的低温而不发生冻害，而当冰核活性细菌存在于植物上时，可在-2~-3℃下被诱发植物细胞水结冰而发生霜冻，。这证明了冰核细菌是诱发和加重植物霜冻的重要因素。茶树原产于我国西南较为温暖湿润的地带，抵御低温的能力不强。在INA细菌存在的情况下，其对低温的抵御能力更加弱。从微生物的角度研究茶树抗寒性为茶树抗冻提供了一种重要的途径。本实验通过对一株从茶树上分离的冰核活性细菌进行鉴定、药剂防除以及拮抗菌防治，从茶树微生物的角度为茶树抗冻提供理论依据。本实验于2009年11月气温降低时从大杨店安徽农业大学实验基地茶园取样，取样范围覆盖整个茶园，不以茶树种类为取样标准。实验从样品中分离到一株INA细菌，该菌株在-5℃下在2min内冻滴率达到85%，一个冰核产生需要的细胞数约为5.4×10~3个，该菌株具有较强的冰核活性。经总DNA提取，PCR扩增16S rDNA序列对比分析，该菌株与蔫短小杆菌（Curtobacterium flaccumfaciens）具有极高的同源性，达到99%。根据GenBank上inaQ基因序列（登陆号：EU360731）保守序列设计引物， PCR扩增出冰核基因的片段，经GenBank BLAST比对证明与来自丁香假单胞菌丁香亚种(P. syringae subsp.syringae)的inp基因具有较高同源性。在-5℃条件下，抑菌圈实验结果为：次氯酸钙＞亚甲蓝＞Tween80＞藏红；破坏INA细菌冰核活性物质效果为次氯酸钙最佳，其他几种试剂效果不明显；药剂触杀INA细菌结果为：次氯酸钙＞藏红＞亚甲蓝＞Tween80。结果与文献报道的含氯化合物抗INA细菌具有的效果一致。本实验在同一生态条件下的土壤中分离出一株拮抗菌，经PCR扩增16S rDNA反应与序列分析鉴定该菌株为黄孢原毛平革菌(Phanerochaete chrysosporium)。(本文来源于《安徽农业大学》期刊2011-06-01）
阚光锋,史翠娟,丁燏[8]（2008）在《南极冰核活性生物研究进展》一文中研究指出冰核活性生物是目前生物技术领域研究的热点之一,在工、农、医药、体育娱乐业等领域显示出良好的应用前景。与中温冰核活性生物相比,南极冰核生物的研究刚处于起步阶段,就目前南极冰核生物的种类、分布及冰核活性物质初步研究等方面作简要综述。南极冰核活性物质具有活性强、产生快、含量高、生物安全性高和部分冰核生物易于在昆虫体内定殖等特点,因此,加强南极冰核活性细菌的研究将使冰核细菌的真正大规模应用迈上一个新的台阶。(本文来源于《食品科技》期刊2008年05期）
胡芸,李茜茜,蔡皓,张红星,李林[9]（2008）在《1株高冰核活性细菌的分离与鉴定》一文中研究指出从发生冻害的植物组织中分离到1株冰核细菌MB03,该菌株在-3℃时在2min内的冻结率达到96.5%,而产生1个冰核所需要的细胞数约为2.9×103个,其冰核活性明显高于冰核细菌标准菌株和其它分离菌株。进一步对MB03进行了鉴定,经个体形态与培养特征观测、部分生理生化反应、G+C摩尔分数测定、16SrDNA序列对比分析、菌落原位杂交探测特异性基因和PCR扩增冰核基因等鉴定,确定该菌为丁香假单胞菌(Pseudomonas syringae)。(本文来源于《华中农业大学学报》期刊2008年02期）
杨文渊,廖明安,陈善波,汪志辉,黄蕾[10]（2007）在《INA细菌种类及其冰核活性与“不知火”果实霜冻关系的研究》一文中研究指出根据四川省杂柑上采集受冻标本20份,分离到16株冰核细菌菌株,经细菌学鉴定确认属于2个属3个种:E.ananas Serrano1928,6株,占37.5%;P.syringaevan Hall1902,6株,占37.5%;P.viridiflava(Burkholder1930)Dowson1939,4株,占25%。且E.ananas的冰核活性小于P.syringae和P.viridiflava。这是杂柑上关于INA细菌的首次报道。并且通过研究INA细菌与"不知火"果实霜冻关系结果表明,在低温胁迫下,INA细菌能较大幅度提高果皮相对电导率,增大细胞原生质膜渗透性,是诱发和加重"不知火"果实霜冻的重要因素。(本文来源于《四川农业大学学报》期刊2007年04期）
冰核活性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
序列比对与结构预测显示丁香假单胞菌(Pseudomonas syringae)野生型菌株MB03的冰核基因inaQ启动子为一种在细菌中罕见的变速箱型启动子。通过克隆长度为522bp的inaQ基因启动子区(P522)并与绿色荧光蛋白基因gfp构建融合基因P522gfp后,在恶臭假单胞菌AB92019菌株中进行表达分析。结果表明,包含结构模块A-Box和B-Box的P522在该菌株中具有启动子活性,且在寡营养条件和较低温度下具有更高的活性,是一种可调控启动子。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
冰核活性论文参考文献
[1].杨绍忠,陈跃.一种纳米纯AgI气溶胶的制备方法及其成冰核活性的检测[J].气象.2018
[2].孟姗,何彦,张中娜,李茜茜,李林.丁香假单胞菌冰核基因inaQ变速箱启动子结构与活性分析[J].氨基酸和生物资源.2014
[3].姚润贤,袁哲明.冰核细菌Erwiniaananas110冰核基因iceA的原核表达及冰核活性分析[J].湖南农业大学学报(自然科学版).2013
[4].徐荣荣,邓开野,丁力行.冰核活性细菌成冰的分子生物学基础及其在食品冷冻中的应用[J].仲恺农业工程学院学报.2012
[5].宋水林,郑春,颜秋梅,桂良杰,崔汝强.南昌地区蔬菜冰核活性细菌分离鉴定[J].生物灾害科学.2012
[6].孙健,何天良,江昌俊.茶树上冰核活性细菌的分离、鉴定及防治[J].安徽农业大学学报.2011
[7].孙健.茶树上冰核活性细菌的分离、鉴定及防治[D].安徽农业大学.2011
[8].阚光锋,史翠娟,丁燏.南极冰核活性生物研究进展[J].食品科技.2008
[9].胡芸,李茜茜,蔡皓,张红星,李林.1株高冰核活性细菌的分离与鉴定[J].华中农业大学学报.2008
[10].杨文渊,廖明安,陈善波,汪志辉,黄蕾.INA细菌种类及其冰核活性与“不知火”果实霜冻关系的研究[J].四川农业大学学报.2007
论文知识图
