导读:本文包含了候选基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:基因,麻省,哈佛大学,白粉病,易感,特异性,基因组。
候选基因论文文献综述
樊宇岚[1](2019)在《绵羊多羔性状候选基因的研究及发展》一文中研究指出绵羊是一种重要的经济动物,与之相关的产业是我国畜牧业的重要组成部分。如何提高绵羊的产仔量已成为促进相关产业发展的一个重要研究方向。结合最新的基因技术,科学家们通过研究影响绵羊繁殖力的候选基因来加快我国绵羊整体品种繁育进程。这对于我国养羊业的发展提供了很大的帮助。文章针对近年来绵羊多羔性基因相关的研究和发展进行了调研和论述,并对未来的研究方向进行了展望。(本文来源于《农业技术与装备》期刊2019年11期)
尹振功,王强,孟宪欣,刘广阳,郭怡璠[2](2019)在《基于Overview和物理图谱的大豆株高性状候选基因挖掘》一文中研究指出为更加准确地挖掘大豆株高性状候选基因,本研究利用已有研究中与大豆株高性状相关的249个QTL位点,以大豆基因组物理图谱为背景进行整合,并通过Overview分析得到32个重演性较好的置信区间,分布在大豆D1b、N、C1、A1、C2、M、K、O、B1、F、J、D2、G和L连锁群上,其中D1b、A1、C2、M、F、L连锁群的重演性较好的置信区间较多。对候选区段进行基因注释,分析得出植物激素信号转导通路(ID:Ko04075)可能为大豆株高调控的主要通路,该通路与植物细胞增大、分化、茎生长、休眠、果实成熟和抗逆性等植物生理过程紧密相关。通路中13个候选基因与大豆株高性状相关,9个基因被注释为编码生长素响应蛋白,3个基因被注释为编码脱落酸相关蛋白,1个基因为GH3生长素响应启动子。本研究为挖掘大豆株型性状候选基因、构建大豆理想株型和促进分子辅助育种提供新思路。(本文来源于《大豆科学》期刊2019年06期)
王立刚,张跃博,颜华,张龙超,侯欣华[3](2019)在《拷贝数变异全基因组关联鉴定猪骨率性状候选基因》一文中研究指出旨在挖掘影响猪骨率性状的全基因组范围内的拷贝数变异(copy number variations, CNVs),并对其所覆盖的基因的作用模式及机理进行研究。本研究利用基于测序深度的CNVcaller软件对大白×民猪F2群体的拷贝数变异进行检测,利用TASSEL软件中的混合线性模型(mixed-linear model, MLM)对骨率性状进行基因组关联分析;查找数据库对CNVs所覆盖基因进行深入分析,利用RNA重测序对75日龄大白猪腿软骨中4个显着CNVs的表达进行检测。结果表明,在F2代群体中,共检测到3 027个CNVs,其中,共有1 251个为缺失,987个为多拷贝,789个为缺失和多拷贝均存在。与骨率在基因组水平相关的CNVs共有4个,均位于7号染色体。4个变异中,有两个未与任何基因重迭。显着性最高的CNV4与骨髓分化相关标记(MYADM)基因重合。对75日龄猪腿软骨基因的表达研究发现,在后腿软骨中仅CNV2的表达丰度较高,推测CNV2通过影响其内部基因的表达量影响骨率,CNV4可能在胚胎发育期起调控作用。综上所述,本研究成功鉴定出影响猪骨率性状的4个CNVs,其中,CNV2和CNV4为影响骨率性状的主效CNVs,推测CNV2通过影响其内部基因的表达量影响骨率,CNV4可能在胚胎发育期起调控作用并最终影响骨率。本试验为今后骨率性状的调控机理研究奠定了理论基础,为猪骨率性状的育种提供了参考。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2019年11期)
张梦然[4](2019)在《罕见基因突变或能预防阿尔茨海默病》一文中研究指出科技日报北京11月5日电(记者张梦然)英国《自然·医学》杂志5日发表的一项案例研究发现,一名女性体内的一个APOE3基因的罕见突变或帮她预防了阿尔茨海默病的相关症状。这项个例是在一项对1200名哥伦比亚人的研究中发现的,这些人极易因遗传易感性患上阿尔茨海(本文来源于《科技日报》期刊2019-11-06)
王文秀,郑红艳,徐妙云,邹俊杰,张兰[5](2019)在《玉米矮杆突变体的筛选与候选基因鉴定》一文中研究指出挖掘矮杆基因对玉米耐密植品种选育具有重要意义。利用甲基磺酸乙酯(EMS)诱变郑58自交系获得一系列矮杆突变体,株高降低范围为10%~45%,穗位高降低范围为10%~65%,部分突变体的节间数目也发生了变化。对矮杆突变体细胞大小进行观察发现,突变体的细胞长度均缩短,缩短的范围为25%~75%,突变体株高的降低除了与细胞缩短有关外,还与细胞数目增加有关,为了进一步确定候选基因,对其中的5个突变体构建了F2分离群体,采取BSR高通量测序结合生物信息学分析,获得了多个玉米矮杆突变体的候选基因,为矮杆突变体基因的分离鉴定和开发应用提供了分析方法和新的材料。(本文来源于《中国农业科技导报》期刊2019年11期)
逯雨轩,赵娜,柳博文,关沧海,夏浩明[6](2019)在《恶性肿瘤中肿瘤易感候选基因11的作用研究》一文中研究指出大量研究证实异常表达的长链非编码RNA(lncRNA)调控肿瘤增殖、侵袭转移、耐药等恶性生物学行为,并且与癌肿临床病理学特征及患者预后密切相关。肿瘤易感候选基因11(CASC11)作为一种新发现的lncRNA,已被发现在胃癌、肝癌、膀胱癌等恶性肿瘤中异常表达,并通过多种机制调控肿瘤的发生发展。此外,CASC11作为生物学标志物在肿瘤诊断、靶向治疗及预后评估等方面具有潜在的临床应用价值。本文对CASC11在恶性肿瘤中的调控作用及其机制进行综述。(本文来源于《中国医药》期刊2019年11期)
王俊美,徐飞,宋玉立,李亚红,韩自行[7](2019)在《利用SLAF和BSR-seq技术筛选农家种红蚰麦抗白粉病候选基因》一文中研究指出由Blumeria graminis f.sp.tritici引起的小麦白粉病是小麦生产中的一种重要病害。种植抗病品种是控制白粉病最经济、安全和有效的措施。红蚰麦是河南省农家品种,多年的室内和田间试验结果表明其对白粉病具有优良的抗性,在抗病育种中具有重要应用价值。通过对红蚰麦与辉县红构建的F_(2:3)分离群体分析,其抗性由一对隐性抗病基因pmHYM控制,利用SSR标记技术将该基因定位在7B染色体的长臂上,但目前还没有其抗病候选基因的相关报道。本研究通过利用SLAF技术对亲本红蚰麦和辉县红及其后代感、抗池的分析,获得了一个位于7BL染色体上长度为12.95 Mb的抗病候选区域,该区域与SSR标记定位结果一致,且与共分离标记Xmp1207对应的scaffold TGACv1_scaffold_578754_7BL有5个区域相匹配。进一步利用BSR-seq分析感、抗池的转录表达情况,获得了差异表达转录本。通过SLAF与BSR-seq的联合分析,在候选区域内获得11个上调表达,28个下调表达转录本,其中包含一个抗病相关基因a disease resistance protein RGA4 (Wheat_Chr_Trans_newGene_16173),该基因位于scaffold TGACv1_scaffold_578754_7BL对应区域。利用QRT-PCR分析Wheat_Chr_Trans_newGene_16173的表达情况,结果表明基因在亲本红蚰麦和辉县红接种白粉菌后16h、24h、48h和72h差异表达倍数分别为2~(3.4)、2~(3.08)、2~(3.29)和2~(2.38),存在显着差异。利用电子克隆技术获得了两个亲本中基因的全长序列,序列全长3 780bp编码完整的ORF框,通过蛋白结构分析其包含一个NB-ARC,5个leucine-rich repeat和1个LRR_3,两个亲本编码的氨基酸序列在510位存在差异。该候选基因在抗病中的作用机制正在进一步研究中。(本文来源于《中国植物保护学会2019年学术年会论文集》期刊2019-10-23)
甘彩霞,邓晓辉,崔磊,于校青,尹延旭[8](2019)在《萝卜抽薹和开花性状的QTL定位及其候选基因挖掘》一文中研究指出先期抽薹可导致萝卜肉质根糠心,商品性下降。近年来,在萝卜的周年生产中,越冬萝卜、春萝卜以及高山萝卜的比重逐年上升,逐渐形成了萝卜新的优势产区,但是萝卜的先期抽薹严重阻碍了这些区域商品萝卜的正常生产。因此,培育耐抽薹的萝卜品种显得尤为重要。利用现代分子生物学技术,研究萝卜抽薹和开花的调控机制,对田间传统育种有实际的指导意义。利用萝卜母本BJJ(晚抽薹)和父本XNQ(早抽薹)杂交获得F1代后,自交获得F2代作图群体,F2︰3家系用于抽薹和开花性状的调查。通过秋季播种大株调查抽薹和开花时间,以及冬季播种越冬小株调查抽薹和开花时间,统计数据应用WinQTLCart 2.5软件进行QTL定位分析。、根据QTL的定位结果,分别检测到2个QTL位点与萝卜抽薹和开花性状相关。qBT1和qBT2与萝卜抽薹和开花的性状均相关,分别位于第1条和第9条连锁群上,且qBT2在两次表型鉴定中都检测到。这两个位点与之前报道的位点不同,是控制萝卜抽薹和开花的新位点。qBT2和qFT2的LOD值分别为13.37和12.66,其显性效应分别为44.39和41.38,且这两个位点在两次试验中都被检测出来,该位点预测为抽薹和开花性状的主效位点。通过和萝卜参考基因组的比对分析,在主效的QTL区域内,总共包含618个基因,通过和拟南芥参考基因组同源性比对分析结合基因KEGG与KOG_class注释分析,其中只有1个基因(Rsa10025740)和拟南芥AT5G51810同源,该基因功能与花的发育和赤霉素生物合成有关。此外,我们利用RT-PCR检测双亲不同时期候选基因Rsa10025740的表达量,结果表明在3个不同的时期,该基因在晚抽薹的BJJ中的表达量均高于在早抽薹的XNQ,说明这个基因在萝卜的抽薹和开关过程中起到了抑制作用,其表达量越低越能促进萝卜的抽薹和开花。(本文来源于《中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集》期刊2019-10-21)
张仲斌,高凯,刘庆祝,周家蓬,李溪远[9](2019)在《在局灶性皮质发育不良Ⅱ型手术切除脑组织中发现新的候选基因存在体细胞变异》一文中研究指出目的局灶性皮质发育不良(FCD)Ⅱ型是药物难治性癫痫患儿常见的皮质发育畸形的常见类型。多项研究已证实了FCD Ⅱ型病灶中存在PI3K-Akt-mTOR通路基因的体细胞突变和mTOR通路的上调。但目前仅有10%-37%的FCD Ⅱ型患者发现体细胞突变,突变等位基因的频率为0.93%-12.63%。仍有70%的FCD(本文来源于《第八届CAAE国际癫痫论坛论文汇编》期刊2019-10-18)
林志坚,廖卫平[10](2019)在《基因互作网络分析CNTN2、EFHC1/CCDC150基因为特发性全面性癫痫候选基因》一文中研究指出目的通过基因互作网络模式寻找特发性全面性癫痫候选致病基因。方法收集特发性全面性癫痫患者142例,提取患者及其父母(叁人组)外周静脉血的DNA,采用全外显子组第二代测序方法(IlluminaHiSeq 2500测序平台),测定基因组的全外显子区及±10位内含子区的基因变异。296例排除癫痫史的视网膜病变患者为对照组。以癫痫基因表型、非良性变异(最小等位基因频率<0.05,且≥1个软件预测有(本文来源于《第八届CAAE国际癫痫论坛论文汇编》期刊2019-10-18)
候选基因论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
为更加准确地挖掘大豆株高性状候选基因,本研究利用已有研究中与大豆株高性状相关的249个QTL位点,以大豆基因组物理图谱为背景进行整合,并通过Overview分析得到32个重演性较好的置信区间,分布在大豆D1b、N、C1、A1、C2、M、K、O、B1、F、J、D2、G和L连锁群上,其中D1b、A1、C2、M、F、L连锁群的重演性较好的置信区间较多。对候选区段进行基因注释,分析得出植物激素信号转导通路(ID:Ko04075)可能为大豆株高调控的主要通路,该通路与植物细胞增大、分化、茎生长、休眠、果实成熟和抗逆性等植物生理过程紧密相关。通路中13个候选基因与大豆株高性状相关,9个基因被注释为编码生长素响应蛋白,3个基因被注释为编码脱落酸相关蛋白,1个基因为GH3生长素响应启动子。本研究为挖掘大豆株型性状候选基因、构建大豆理想株型和促进分子辅助育种提供新思路。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
候选基因论文参考文献
[1].樊宇岚.绵羊多羔性状候选基因的研究及发展[J].农业技术与装备.2019
[2].尹振功,王强,孟宪欣,刘广阳,郭怡璠.基于Overview和物理图谱的大豆株高性状候选基因挖掘[J].大豆科学.2019
[3].王立刚,张跃博,颜华,张龙超,侯欣华.拷贝数变异全基因组关联鉴定猪骨率性状候选基因[J].畜牧兽医学报.2019
[4].张梦然.罕见基因突变或能预防阿尔茨海默病[N].科技日报.2019
[5].王文秀,郑红艳,徐妙云,邹俊杰,张兰.玉米矮杆突变体的筛选与候选基因鉴定[J].中国农业科技导报.2019
[6].逯雨轩,赵娜,柳博文,关沧海,夏浩明.恶性肿瘤中肿瘤易感候选基因11的作用研究[J].中国医药.2019
[7].王俊美,徐飞,宋玉立,李亚红,韩自行.利用SLAF和BSR-seq技术筛选农家种红蚰麦抗白粉病候选基因[C].中国植物保护学会2019年学术年会论文集.2019
[8].甘彩霞,邓晓辉,崔磊,于校青,尹延旭.萝卜抽薹和开花性状的QTL定位及其候选基因挖掘[C].中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集.2019
[9].张仲斌,高凯,刘庆祝,周家蓬,李溪远.在局灶性皮质发育不良Ⅱ型手术切除脑组织中发现新的候选基因存在体细胞变异[C].第八届CAAE国际癫痫论坛论文汇编.2019
[10].林志坚,廖卫平.基因互作网络分析CNTN2、EFHC1/CCDC150基因为特发性全面性癫痫候选基因[C].第八届CAAE国际癫痫论坛论文汇编.2019