导读:本文包含了十二烷基硫酸钠论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:硫酸钠,烷基,电泳,吐鲁番,稀释液,氧化钴,胶乳。
十二烷基硫酸钠论文文献综述
K.O.NAYANA,S.RANGANATHA,H.N.SHUBHA,M.PANDURANGAPPA[1]（2019）在《十二烷基硫酸钠对Ni-Co_3O_4复合电沉积镀层显微组织、耐蚀性能和显微硬度的影响（英文）》一文中研究指出在添加十二烷基硫酸钠(SLS)的瓦特型镀液中,于低碳钢表面电沉积Ni-Co_3O_4复合镀层。当镀液中存在SLS时,分散的Co_3O_4颗粒向阴极迁移的趋势更大,并与镀层结合。SLS改变Ni-Co_3O_4复合镀层的化学成分、表面形貌和显微组织。与纯镍镀层相比,所开发的复合镀层具有更高的耐蚀性能和显微硬度。在SLS存在条件下,在镀液中装载不同浓度的Co_3O_4颗粒使镀层表面具有疏水性,这对于提高Ni-Co_3O_4复合镀层的耐蚀性能非常有效。在镀液高Co_3O_4颗粒载荷量(>3 g/L)的情况下,Co_3O_4颗粒发生团聚,在镀层表面形成缺陷和位错,导致镀层耐腐蚀性能下降。通过线性磨损试验对疏水镀层的力学性能进行评价。(本文来源于《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》期刊2019年11期）
田甜,柳艳云,胡敏[2]（2019）在《十二烷基硫酸钠中脂肪醇组成及含量的测定》一文中研究指出目的:研究十二烷基硫酸钠中脂肪醇组成的测定方法。方法:采用加酸回流的前处理方法将烷基硫酸钠转化为脂肪醇;采用气相色谱直接进样,HP-5(30 m×320μm,0.25μm)、RTX-5(30 m×320μm,0.25μm)毛细管色谱柱;进样口温度为270℃,FID检测器温度为300℃;分流比为10∶1;升温程序:80℃保持5 min,以10℃·min~(-1)的速率升至180℃,保持6 min,以10℃·min~(-1)的速率升至280℃,保持5 min。采用面积归一化法计算各脂肪醇组成。结果:在选定的色谱条件下,辛醇、癸醇、十二烷醇、十四醇和十六醇5个组分可达到有效分离;精密度和稳定性的RDS均不大于2.0%,各脂肪醇的检出限均为2μg·mL~(-1)。测定供试品15批,国产和进口十二烷基硫酸钠辅料样品其脂肪醇组成差别显着;分析纯和色谱纯十二烷基硫酸钠试剂其脂肪醇组成差别显着。结论:本方法适用于十二烷基硫酸钠中脂肪醇组成的测定,为十二烷基硫酸钠品种的标准完善、产品的控制和分型提供技术支撑。(本文来源于《中国药品标准》期刊2019年05期）
汪海位,尹建平,魏家福[3]（2019）在《十二烷基硫酸钠中无机盐杂质对PVC糊树脂生产的影响》一文中研究指出通过试验分析十二烷基硫酸钠中金属阳离子杂质对糊树脂胶乳粒的影响、对增塑糊起泡能力和泡沫时间的影响找出规律,为实际生产提供了理论支持。(本文来源于《中国氯碱》期刊2019年09期）
孙潇慧,李新玲,霍胜楠,翟清燕,王骏[4]（2019）在《十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳技术及国内外蜂蜜掺伪检测技术研究进展》一文中研究指出蜂蜜作为一种药食同源的食物,受到广大消费者的追捧。在利益的驱使下,市场上出现大量劣质蜂蜜,蜂产品质量良莠不齐,掺假现象严重损害了消费者权益。针对蜂蜜掺假手段的提高,现有标准无法满足检测的需求,如何分辨天然蜂蜜和假蜂蜜,成为监管部门和消费者兲心的共同话题。本文介绍了蜂蜜的概况,对国内外蜂蜜掺伪鉴别技术(碳同位素鉴定、高效液相色谱、中/近红外光谱)迚行概述,幵分析了各种方法的特点,重点介绍了十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳检测方法的研究现状,以期在探索蜂蜜在蛋白质水平上的掺伪行为,规范蜂蜜市场健康发展的同时,为今后蜂蜜产品掺假鉴别技术的发展指明方向。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年16期）
周自成,李煦,郭琳琳,范小振[5]（2019）在《十二烷基硫酸钠修饰NiFe_2O_4对亚甲基蓝的类芬顿催化氧化性能》一文中研究指出采用化学沉淀法制备了十二烷基硫酸钠(SDS)改性的纳米酸镍(记为NiFe_2O_4-S),利用X射线衍射(XRD)、红外光谱(FTIR)、能谱(EDS)、透射电镜(TEM)、BET比表面等技术手段对样品进行了表征。采用多相芬顿氧化技术,以亚甲基蓝溶液为模拟污染物废水,研究了SDS对铁酸镍的改性效果、亚甲基蓝溶液初始pH以及催化剂循环使用等不同条件因素对样品类芬顿催化活性的影响。结果显示,经SDS改性后的NiFe_2O_4-S比纯相NiFe_2O_4表现出了更优异的催化性能,NiFe_2O_4-S对酸性(pH=3.5)、近中性(pH=6.5)和碱性(pH=9.5)的亚甲基蓝溶液均有着较好的催化降解效果;NiFe_2O_4-S具有良好的催化稳定性和重复使用性。对该催化反应体系的作用机理进行了详细探讨,NiFe_2O_4-S表现出优异的类芬顿催化活性归因于更强的电子转移能力,吸附的SDS能促进H_2O_2和?O_2~-分别与表面Fe~(3+)反应将其还原转化为Fe~(2+)。·OH是直接分解亚甲基蓝的活性物种,反应中NiFe_2O_4-S表面较高浓度的Fe~(2+)可以有效地把H_2O_2分解为·OH。SDS增强了催化剂表面对亚甲基蓝的吸附能力,促进了·OH与亚甲基蓝的分解反应。(本文来源于《化工进展》期刊2019年12期）
宋玉坤,张博,吴昊,王辉,郜宇[6]（2019）在《不同稀释液中添加十二烷基硫酸钠对吐鲁番黑羊精液冷冻保存的影响》一文中研究指出为改善吐鲁番黑羊精液的冷冻保存效果,提高精液冻后的精子活率,本实验在3种精液冷冻稀释液中添加不同浓度(0、1%、2%)的十二烷基硫酸钠(SDS),Tris-葡萄糖-柠檬酸钠为I液,蔗糖-葡糖糖-柠檬酸钠为II液,Optidyl稀释液做对照为III液。熏蒸冷冻后解冻,用精子分析系统(CASA)和流式细胞仪检测冷冻效果。结果表明:I液1%SDS组精子活率最高(65.4%),与I液2%SDS组精子活率没有差异,高于其他7组(P<0.05);III液1%SDS组畸形率(9.4%)低于II液0%SDS组、II液2%SDS组和III液2%SDS组(P<0.05);I液1%SDS组直线运动速率(51.4μm/s)高于I液0%SDS组、II液2%SDS组和III液0%SDS组(P<0.05);I液1%SDS组和III液1%SDS组的质膜完整率高于I液2%SDS组和II液1%SDS组(P<0.05),且I液1%SDS组最高;I液1%SDS组的顶体完整活精子比率高于II液1%SDS组(P<0.05),各组的活精子顶体完整率无显着差异;I液1%SDS组高线粒体膜电位比率(43.0%)高于II液1%SDS组(P<0.05)。因此,采用添加1%SDS的Tris-葡萄糖-柠檬酸钠稀释液配方显着提高了吐鲁番黑羊精液冷冻保存效果。(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2019年07期）
刘振东,高铁,徐玲丽,杨勇,王庆民[7]（2019）在《十二烷基硫酸钠毛细管电泳法分析非还原单克隆抗体药物纯度的前处理条件优化》一文中研究指出十二烷基硫酸钠毛细管电泳法因具有快速、分辨率高的优势,已成为单克隆抗体纯度分析的主流方法。在非还原单克隆抗体纯度检测中,其样品前处理过程对于结果有显着影响。为优化样品前处理,考察了以碘乙酰胺和N-乙基马来酰亚胺为巯基封闭剂,在pH 6.0～9.0的样品缓冲液条件下,不同种类和批次的单抗的纯度。发现在两种巯基封闭剂中,高pH的样品缓冲液会影响巯基封闭的效果,产生较多的抗体片段;而在低pH条件下,抗体片段较少,单抗的纯度更高。因此在进行非还原单抗的纯度检测中,pH 6.0的样品缓冲液为最佳的前处理条件。(本文来源于《色谱》期刊2019年06期）
昌洪娟[8]（2019）在《氯化钙/十二烷基硫酸钠/固体酸体系的构建及其催化纤维素水解性能研究》一文中研究指出将纤维素水解为还原糖,是一种充分利用碳资源,缓解能源短缺、环境污染的途径。如何实现廉价、高效、绿色地转化是当今纤维素研究的重要课题之一。本文以球磨和磷酸两种预处理的纤维素为水解实验对象,构建了氯化钙(CaCl2)、十二烷基硫酸钠(SDS)和碳基固体酸,包括磺化碳基固体酸-L(SCSA-L)及磺化碳基固体酸-S(SCSA-S)的催化体系,研究了其催化水解纤维素的性能。首先对球磨和磷酸预处理的纤维素与原始的微晶纤维素进行了对比水解实验。在无催化剂存在情况下,25mL高压反应釜中,150℃下将纤维素水解12h,结果表明,预处理后的纤维素,水解生成还原糖(TRS)的产率均有所提高。其中,经磷酸处理后的纤维素,其TRS产率可达20.2%,是未处理微晶纤维素的11倍。通过XRD、TEM以及FT-IR对两种预处理方法所制得纤维素表征结果显示,其形貌和结晶度均发生了一定程度的改变。在此基础上,将金属氯化物(XCln:n=1时,X=Na、K;n=2时,X=Mg、Ca、Sr、Ba)和表面活性剂(十二烷基硫酸钠、十二烷基磺酸钠)引入水解反应中,并对其水解球磨纤维素的性能进行了研究。结果表明,以氯化钙和十二烷基硫酸钠组合的CaCl2/SDS体系水解经球磨预处理的纤维素时,其TRS产率可提高至63.7%。其次,以葡萄糖为碳源,选择一定的碳化条件,获得碳球-L,进而在适当的条件下进行磺化,制备了系列磺化碳基固体酸-L(SCSA-L)。并对碳源、FeCl3用量及磺化时间进行了优化。在磺化温度一定时(110℃),磺化11h所获得的SCSA-L,表现出良好的催化潜能。其构建的CaC12/SDS/SCSA-L体系,在催化水解球磨和磷酸预处理的两种纤维素时,TRS产率分别达到68.6%和71.2%。最后,改变葡萄糖的碳化条件得到了另一种碳球-S,采用不同磺化温度,制备出磺化碳基固体酸-S(SCSA-S)。当磺化时间一定时(1Oh),110℃下磺化制备的SCSA-S具有良好的催化潜能,其构建的CaCl2/SDS/SCSA-S体系,在催化水解球磨和磷酸预处理的两种纤维素时,TRS产率分别高达70.4%和73.5%。(本文来源于《北京交通大学》期刊2019-06-03）
李颖[9]（2019）在《基于十二烷基硒丙基硫酸钠的自发囊泡与微乳构筑及其氧化还原响应》一文中研究指出阴、阳离子表面活性剂复配能形成自发囊泡,在药物负载与运输等领域有着重要的应用前景;热力学稳定的微乳已被广泛应用于包括提高采收率、纳米粒子合成软模板等领域。若用对外界环境刺激因素具有应激响应的刺激响应型表面活性剂构筑自发囊泡和微乳,就有可能获得对外界环境刺激因素具有应激响应的表面活性剂自发囊泡和微乳;就刺激响应型表面活性剂而言,已有报道的刺激因素主要有温度、pH、光、电、磁、CO_2/N_2和氧化还原等。因此,在刺激因素的作用下,由刺激响应型表面活性剂参与所形成的表面活性剂自组装体也应当具有相应的应激响应。如此不仅丰富了表面活性剂种类的多样性,而且可以极大拓展表面活性剂的潜在应用领域。为构筑具有氧化还原应激响应的表面活性剂自发囊泡和微乳,本文基于一种对氧化还原具有可逆应激响应的含硒阴离子表面活性剂——十二烷基硒丙基硫酸钠(SDSePS),与阳离子表面活性剂十二烷基叁甲基溴化铵(DTAB)复配,得到SDSePS/DTAB自发囊泡;以SDSePS为主表面活性剂,以正丁醇为助表面活性剂,得到基于SDSePS稳定的微乳(SDSePS-ME);由于SDSePS经氧化可变成SDSePS-Ox、SDSePS-Ox再经还原可复原至初始的SDSePS(SDSePS-Re),致使SDSePS/DTAB自发囊泡和SDSePS-ME也具备相应的氧化还原应激响应行为。在本文的实验范围内,主要研究成果与结论概括如下:(1)SDSePS/DTAB自发囊泡的构筑及其氧化还原响应总浓度固定为5 mmol/L时,SDSePS/DTAB在摩尔比n_(SDSePS):n_(DTAB)=1:9~7:3范围内均有SDSePS/DTAB自发囊泡形成;随着n_(SDSePS):n_(DTAB)的增加,可观察到SDSePS/DTAB自发囊泡的淡蓝色乳光先增强后减弱、并在n_(SDSePS):n_(DTAB)=5:5时达到最强;动态激光光散射(DLS)结果显示SDSePS/DTAB自发囊泡的平均半径(R_V,nm)随着n_(SDSePS):n_(DTAB)的增加呈V字型变化、并在n_(SDSePS):n_(DTAB)=5:5时达到最小值;SDSePS/DTAB自发囊泡(n_(SDSePS):n_(DTAB)=3:7,R_V约50 nm)对Na_2SO_4的耐受性最好;通过核磁共振氢谱(~1H NMR)、核磁共振硒谱(~(77)Se NMR)、电喷雾电离质谱(ESI-MS)与冷冻透射电子显微镜(Cryo-TEM)等方法证实,在氧化剂H_2O_2的作用下,SDSePS分子中二价硒醚基团(-Se-)氧化成四价硒亚砜基团(-Se=O),SDSePS/DTAB自发囊泡瓦解成SDSePS-Ox/DTAB球状胶束;随后在还原剂Na_2SO_3的作用下,-Se=O又被还原成-Se-,SDSePS-Re/DTAB自发囊泡还原再生;在H_2O_2和Na_2SO_3的交替作用下,SDSePS/DTAB自发囊泡(n_(SDSePS):n_(DTAB)=3:7)可以在胶束和囊泡两种状态下可逆氧化还原循环至少10次,且SDSePS-Re/DTAB自发囊泡的R_V稳定在115~130 nm范围内;用荧光分光光度计监测到SDSePS/DTAB自发囊泡对阳离子染料罗丹明B(RhB)有一定的包埋束缚作用,能在一定程度上减缓RhB的释放。(2)SDSePS-ME的构筑及其氧化还原响应SDSePS与SDSePS-Ox均可以作为主表面活性剂与正丁醇(助表面活性剂)、正庚烷(油相)和水形成稳定的微乳,但由于SDSePS-Ox的表面活性弱于SDSePS,因此还原态微乳(SDSePS-ME)的伪叁元相图面积占整个叁角相图面积的比例(约49.12%)大于氧化态微乳(SDSePS-Ox-ME,约36.94%),两种相图重迭区域占整个叁角相图面积的比例约为35.82%,由电导率法与稀释法得出SDSePS-ME和SDSePS-Ox-ME都能被分成水包油(O/W)型、双连续相(B.C.)与油包水(W/O)型;通过用H_2O_2氧化随后用N_2H_4·H_2O还原实现了这叁种类型的SDSePS-ME与SDSePS-Ox-ME间的可逆转换;由于氧化还原过程中带入的溶剂水与副产物水都会在SDSePS-ME和SDSePS-Ox-ME中积聚,导致O/W型SDSePS-ME的平均半径(R_(ME),nm)随氧化还原次数增加而持续增大且氧化还原循环次数非常有限,O/W型SDSePS-Ox-ME的R_(ME)随着氧化次数的增加而先增大并于F_W大于71.6%后R_(ME)不再改变;用荧光分光光度计监测了油溶性探针尼罗红(NR)在O/W型SDSePS-ME被氧化后有46.3±0.7%与油相一起被释放。(本文来源于《江南大学》期刊2019-06-01）
张玺[10]（2019）在《十二烷基硫酸钠与铜的络合特性及去除效能机制研究》一文中研究指出表面活性剂由于其独特的界面性质,从而表现出增溶、去污、乳化、润湿、起泡和消泡等多种功能,使得其在工业、生活、农业和医药等领域应用越来越广泛。鉴于其全球的高产量和高消耗量,总有一部分表面活性剂难以被妥善处理,其残留或降解的中间产物只能不可避免的直接进入生态环境,造成严重的环境污染。因此,近年来,表面活性剂在环境样品中不断被检测出来,受到越来越多的关注。而水环境中除了表面活性剂以外,往往还有重金属共存。径流雨水中就广泛存在有表面活性剂和重金属。其中,阴离子表面活性剂可解离出带负电荷的基团,可能与重金属发生络合反应,影响重金属存在形式,进而改变其在环境介质中的迁移转化规律。本论文选取最常见的阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)和重金属铜(Cu)作为主要研究对象,以沸石作为吸附剂,探究阴离子表面活性剂对重金属的络合作用,以及其对重金属环境行为的影响。研究发现:(1)通过核磁(~1H NMR)和红外(FTIR)的表征实验可以证明SDS与Cu(II)会发生明显的络合反应,且络合效率随着SDS浓度的增加而增加。同时,溶液中pH值、离子强度、其他二价重金属离子、腐殖酸(HA)和沸石均会影响SDS与Cu(II)的络合效能。pH值增大,SDS与Cu(II)的络合效率增加;随着离子强度增大,络合效率呈现先减少后稳定的趋势;添加其他重金属离子,SDS和Cu(II)的络合效率略有下降,但总体SDS仍能显示出与Cu(II)良好的络合特性;添加HA,会形成更多的金属配合物;添加沸石,有利于游离态Cu(II)的增加。络合作用的机理可能归功于金属阳离子与SDS带负电官能团之间的静电相互作用和胶束作用。(2)成功制备了表面活性剂改性的沸石(SDS-NZ)。结果表明,吸附剂SDS-NZ对Cu(II)的吸附效能要高于天然沸石(NZ),SDS的负载可以提供更多有效的吸附位点。吸附剂与Cu(II)的吸附过程动力学符合准二级动力学模型,等温线符合Langmuir模型,最大吸附量分别为2.44和9.03 mg/g。溶液的pH值和离子强度均会显着影响吸附效果。pH值越大,吸附量越大;随着离子强度增大,吸附量先减少后增加。静电作用和含氧官能团的贡献也会对吸附过程产生影响。对于脱附实验的研究发现,SDS溶液的浓度、pH值和离子强度对Cu(II)的去除都有影响。SDS浓度增加,Cu(II)的去除率也随之增加;酸化的表面活性剂溶液有利于Cu(II)的去除;随着离子强度增加,去除率先增加后减少。(3)动态柱实验的研究发现,有无SDS的添加对出水径流污染物的浓度变化影响不大。模拟雨水径流进入沸石填料后,pH值会上升,但最终稳定在6.30左右,整体pH值稳定且符合地表水环境质量标准。对常规污染物均有一定的去除效率,吸附作用是主要的去除机理。对重金属Cu(II)、Zn(II)、Pb(II)和Cd(II)均有良好的去除效果,但对Cr(VI)的去除效果相对较弱,主要去除机理为静电吸附作用。(本文来源于《北京建筑大学》期刊2019-06-01）
十二烷基硫酸钠论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究十二烷基硫酸钠中脂肪醇组成的测定方法。方法:采用加酸回流的前处理方法将烷基硫酸钠转化为脂肪醇;采用气相色谱直接进样,HP-5(30 m×320μm,0.25μm)、RTX-5(30 m×320μm,0.25μm)毛细管色谱柱;进样口温度为270℃,FID检测器温度为300℃;分流比为10∶1;升温程序:80℃保持5 min,以10℃·min~(-1)的速率升至180℃,保持6 min,以10℃·min~(-1)的速率升至280℃,保持5 min。采用面积归一化法计算各脂肪醇组成。结果:在选定的色谱条件下,辛醇、癸醇、十二烷醇、十四醇和十六醇5个组分可达到有效分离;精密度和稳定性的RDS均不大于2.0%,各脂肪醇的检出限均为2μg·mL~(-1)。测定供试品15批,国产和进口十二烷基硫酸钠辅料样品其脂肪醇组成差别显着;分析纯和色谱纯十二烷基硫酸钠试剂其脂肪醇组成差别显着。结论:本方法适用于十二烷基硫酸钠中脂肪醇组成的测定,为十二烷基硫酸钠品种的标准完善、产品的控制和分型提供技术支撑。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
十二烷基硫酸钠论文参考文献
[1].K.O.NAYANA,S.RANGANATHA,H.N.SHUBHA,M.PANDURANGAPPA.十二烷基硫酸钠对Ni-Co_3O_4复合电沉积镀层显微组织、耐蚀性能和显微硬度的影响（英文）[J].TransactionsofNonferrousMetalsSocietyofChina.2019
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[5].周自成,李煦,郭琳琳,范小振.十二烷基硫酸钠修饰NiFe_2O_4对亚甲基蓝的类芬顿催化氧化性能[J].化工进展.2019
[6].宋玉坤,张博,吴昊,王辉,郜宇.不同稀释液中添加十二烷基硫酸钠对吐鲁番黑羊精液冷冻保存的影响[J].中国畜牧杂志.2019
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[8].昌洪娟.氯化钙/十二烷基硫酸钠/固体酸体系的构建及其催化纤维素水解性能研究[D].北京交通大学.2019
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[10].张玺.十二烷基硫酸钠与铜的络合特性及去除效能机制研究[D].北京建筑大学.2019
论文知识图
