导读:本文包含了离体保存论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甘露醇,离体,低温,氧化碳,器官,红蛋,块茎。
离体保存论文文献综述
南小平[1]（2019）在《离体移植器官保存液的保护效果及临床应用研究进展》一文中研究指出随着科学和医学的急速发展,对移植器官保存的要求越来越严格,尤其在当今供体缺乏的情况下,继续采用传统器官保存方法很难满足当今社会的要求。移植器官保存的最新进展主要是对保存液组成的改进,研究常见传统低温器官保存液和新型器官保存液对离体肝脏、肾脏、心脏等多器官的治疗效果,探讨器官保存液中的各组成特点对移植供体和术后低温热缺血再灌注损伤、炎症反应、抗细胞凋亡等方面的保护效果,可为临床选择保存液提供参考。气体分子以及一氧化碳释放分子的出现有助于进一步提高保存液的效果。(本文来源于《医学综述》期刊2019年17期）
陈艺荃,樊荣辉,叶秀仙[2]（2019）在《花叶金线莲离体保存技术研究》一文中研究指出采用缓慢生长保存法对花叶金线莲进行离体保存试验。结果表明:在培养温度(24±3)℃,光照强度前3个月1 500～2 000lx、3个月后500～1 000lx,光照时间10h·d~(-1)的培养条件下,花叶金线莲单芽在改良MS+蔗糖20g·L~(-1)+甘露醇20g·L~(-1)培养基中保存12个月,存活率达85.0%,保存后能恢复正常生长;缓慢生长保存法可为金线莲种质保存提供新的方法与思路。(本文来源于《福建农业科技》期刊2019年06期）
王硕[3]（2019）在《3-硝基-N-甲基水杨酰胺对大鼠离体心脏保存的效应》一文中研究指出目的:离体心脏的保存时间和保存后心损伤程度是成功的心脏移植的一个关键问题,目前已开发出多种离体心脏保护液,以提高待移植心脏的质量,但均有各种缺点。本研究拟以新合成的线粒体复合体Ⅲ的半抑制剂3-NNMS为基础,配制出一种新型的心脏保护液,或者在已有的商品化心脏保护液中加入3-NNMS,以在保护期减缓线粒体的电子流速,有效降低线粒体ROS的产生量,从而避免细胞造成过大的氧化应激,降低线粒体损伤,保护细胞结构的稳定,防止代谢紊乱。通过对新型心脏保护液的研究,可以延长离体心脏保存时间,减轻被保存心脏的损伤程度,为今后的研究和临床应用提供理论和实验基础。方法:将49只成年雄性Wistar大鼠随机分为7组:1)对照组:不保存;2)Base组:不加3-NNMS的新型保护液;3)3-NNMS组:含有3-NNMS的新型保护液;4)HTK组:HTK solution;5)Cel组:Celsior solution;6)HN组:HTK solution+3-NNMS;7)LN组:Celsior solution+3-NNMS。每组均采用7只实验动物。构建心脏离体再灌注模型,具体方法是:大鼠麻醉取心后,将心脏固定于Langendorff灌流装置上,常温(37℃)灌注15分钟,心跳稳定后,分别以六种不同的保护液进行心脏停博,并将心脏置于不同保护液中4℃静置保存8小时;之后取出心脏重新固定于Langendorff灌流装置上,再灌注60分钟,再灌注期间采用ADINSTRUMENTS小动物压力容积测定系统实时监测心脏血流动力学变化,灌注结束后提取心肌线粒体进行线粒体力能学指标检测,评价线粒体功能;通过分析血流动力学、心肌损伤标志物(c Tn-T、CK-MB、LDH)、HE染色、MPO免疫组化、MDA等指标,评价心脏功能及心脏损伤程度;通过细胞毒性实验、细胞呼吸抑制实验验证3-NNMS的细胞毒性。结果:在心脏长时间低温静置保存过程中,3-NNMS新型心脏保护液相比HTK和Celsior保护液显着提高了心肌线粒体膜电位水平(7.62±2.99 vs 2.99±1.52,7.62±2.99 vs 3.58±1.86,p<0.05),且将3-NNMS加入到Celsior中可提高ATPase活力;在心脏收缩功能上3-NNMS新型保护液具备与HTK和Celsior同等效力的保存效果;3-NNMS组和HN组灌流液上清中心肌酶水平显着下降,将3-NNMS加入Celsior中可显着提高心肌组织水平c Tn-T和CK-MB浓度,表明3-NNMS可有效减轻心肌损伤;将3-NNMS加入HTK中,HN组心肌组织ROS水平显着下降。细胞毒性实验和细胞呼吸测定结果证实,在不同浓度条件下3-NNMS均未影响细胞活性,不会导致细胞明显死亡,且将3-NNMS浓度提高到100μg/ml时,其对H9C2细胞呼吸抑制效率达到50%。结论:3-NNMS可有效提高线粒体膜电位水平,维持线粒体正常功能,并可降低较长时间下离体保存的大鼠心肌损伤发生及氧化水平。将3-NNMS应用于HTK保护液和Celsior保护液中,均可以在不同水平提高心肌保护效果;细胞实验证明,在各种浓度水平3-NNMS对H9C2细胞均无细胞毒性作用。因此,3-NNMS可能作为一种安全有效的线粒体抑制剂应用于临床心脏保护中,并有望有效延长心脏离体保存时间。(本文来源于《天津体育学院》期刊2019-04-08）
王小乐,迟天华,王海滨,张飞,陈发棣[4]（2019）在《蔗糖和甘露醇复合处理对菊花低温离体保存的影响》一文中研究指出试验在(7±2)℃下,以MS培养基添加不同浓度蔗糖和甘露醇复合处理对菊花‘蒙娜丽莎黄’试管苗进行离体保存,统计试管苗存活率、株高和枯叶率,观察保存结束后试管苗组织结构,并对保存后植株恢复生长能力和再生植株遗传稳定性进行检测。结果表明,保存12个月后,15 g/L蔗糖与15 g/L甘露醇复合处理存活率最高,存活率达93.33%,枯叶率为17.6%;0 g/L蔗糖与5 g/L甘露醇处理存活率达86.67%;30 g/L蔗糖下,随甘露醇浓度增加存活率递增,以与20 g/L甘露醇的处理存活率最高,存活率为80%,枯叶率为35.2%;而高浓度蔗糖(45 g/L, 60 g/L)与甘露醇复合处理对试管苗保存效果不佳。保存12个月后试管苗叶片和茎段细胞变小、细胞密度增加;恢复正常培养后生长良好,形态正常,SSR-PCR扩增图谱与对照无差异,保持了良好的遗传稳定性。该结果为菊花低温离体保存提供了技术支持。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年05期）
张全锋,尹新彦,庞曼,贾红姗,储博彦[5]（2018）在《有髯鸢尾种质离体保存研究》一文中研究指出以有髯鸢尾1A(印度首领×白与蓝)继代5次组培苗为试验材料,以MS+2. 0 mg/L 6-BA+0. 5 mg/L IBA为基本培养基,分别添加不同质量浓度的多效唑(PP_(333))、比久(B9)、矮壮素(CCC)、脱落酸(ABA)、甘露醇、山梨醇,采用单因素试验设计,研究不同药剂及其质量浓度对组培苗离体保存的影响,并应用隶属函数法对各药剂浓度的保存效果进行综合评价。结果表明,6种药剂对有髯鸢尾1A组培苗的生长有较强的抑制作用。同一药剂不同浓度间指标的差异不同,分别添加PP_(333)、B9、甘露醇、山梨醇时,不同质量浓度处理的组培苗存活率均为100%;分别添加CCC、ABA时,不同质量浓度的组培苗存活率差异明显。当PP_(333)为8. 0 mg/L及16. 0 mg/L、CCC为20. 0 mg/L及40. 0 mg/L、甘露醇为30. 0 g/L及40. 0 g/L、山梨醇为30. 0 g/L时,株丛黄叶率均为0;当CCC为5. 0 mg/L时,株丛增殖倍数最高,为5. 8倍;当PP_(333)为1. 0 mg/L时,株高最大,为10. 5 cm。综合考虑,PP_(333)、B9、CCC、ABA和甘露醇、山梨醇的最适质量浓度分别为8. 0、15. 0、40. 0、4. 0 mg/L和40. 0、30. 0 g/L。隶属函数法综合评价结果表明,有髯鸢尾1A组培苗种质离体保存的最佳处理为甘露醇40. 0 g/L,培养至120 d时,其株丛存活率为100%,无黄叶现象,增殖倍数为2. 9,株高为2. 6 cm。(本文来源于《河南农业科学》期刊2018年12期）
南小平,李燕,巩梦莹,尚艺敏,冯娅丽[6]（2018）在《乙酸桥跨双钌CO释放分子在离体器官保存液中的研究》一文中研究指出离体器官的保存随着科学和医学的急速发展,保存的要求也越来越严格,尤其在当今世界缺乏供体的情况下,继续采用传统器官保存的方法很难满足当今社会的要求。所以选择合适保存的方法来提高和延长保存的时间是当今我国研制新的器官保存液的重要任务之一。(本文来源于《信息记录材料》期刊2018年12期）
王小乐,迟天华,刘颖鑫,王海滨,张飞[7]（2019）在《甘露醇和蔗糖对菊花低温离体保存的影响》一文中研究指出离体保存技术在植物种质资源保存方面具有独特优势和重要意义。为改善菊花离体保存技术,本研究以4个不同生长势的菊花品种为试验材料,在7±2℃条件下研究渗透调节物质甘露醇和蔗糖对不同菊花品种离体保存的影响,观察统计不同浓度蔗糖和甘露醇处理下菊花离体保存试管苗不同阶段的存活率和绿叶数,并对保存后试管苗的叶和茎段的组织结构、恢复生长能力和遗传稳定性进行了观察和鉴定。结果表明,保存12个月后,在MS培养基中添加15 g·L~(-1)甘露醇处理对南农橙乒乓和小洋菊试管苗的离体保存效果最佳,存活率分别达86.67%和93.33%;20 g·L~(-1)甘露醇处理对蒙娜丽莎黄和橙安娜保存效果最优,存活率分别达到80.00%和93.33%。60 g·L~(-1)蔗糖处理,南农橙乒乓和小洋菊保存12个月存活率均达到70%以上,但相比甘露醇处理,其绿叶数少、生长状况差;高浓度蔗糖(45～90 g·L~(-1))对蒙娜丽莎黄和橙安娜保存效果不佳。保存12个月后,20 g·L~(-1)甘露醇处理的蒙娜丽莎黄和橙安娜、15 g·L~(-1)甘露醇处理的小洋菊和南农橙兵兵的叶片和茎段细胞间隙减小,细胞密度增加,试管苗恢复正常培养45 d后不同品种菊花生长良好,株高、叶片数、茎粗、节间长等形态指标及SSR分子标记图谱与对照相比无显着差异,保持了良好的遗传稳定性。本研究为菊花种质资源的低温离体保存提供了理论依据与技术支撑。(本文来源于《核农学报》期刊2019年01期）
蒋元斌[8]（2018）在《B_9、PP_(333)和ABA对芋头种质离体保存的影响研究》一文中研究指出为延长芋头试管苗的保存时间,提高试管苗的成活率,以槟榔芋丛芽为试验材料,采用3种不同浓度的生长延缓剂和不同的温度和光照培养条件对芋头试管苗成活率的影响进行研究。结果表明,在常温(25±2)℃光照培养条件下,PP333、ABA和B9的最佳处理浓度分别为2.0、2.0、1.0 mg/L;在低温(5±1)℃光照培养条件下,PP333、ABA和B9的最佳处理浓度分别为1.0、1.0、0.5 mg/L;在低温(5±1)℃暗培养条件下,PP333、ABA和B9的最佳处理浓度为1.0、1.0、0.5 mg/L。与常温光照培养相比,低温光照培养的芋头试管苗成活率更高,生长延缓剂的最佳处理浓度也相对更低。与低温光照培养相比,低温暗培养的芋头试管苗的存活率相对更高,两者的处理浓度相同,但低温暗培养提高了芋头试管苗的存活率。通过离体保存的试管苗恢复生长后,长势旺盛,与对照株无明显差异,3种植物生长延缓剂均能有效提高芋头试管苗的成活率。(本文来源于《中国农学通报》期刊2018年31期）
洪森荣,张铭心,叶思雨,宁本松,王星[9]（2018）在《黄独微型块茎低温离体保存的蛋白质组学分析》一文中研究指出本研究利用TMT标记+LC-MS/MS技术来探明黄独低温离体保存微型块茎的差异蛋白。研究表明,所有肽段的mass error进行统计,大多数mass error <0.02 Da,且其分布均在0附近,MS数据比较精确,符合检测要求。大多数肽段的长度分布在8～16之间,符合tryptic酶切肽段的理论值,表明样本的前处理也符合要求。差异蛋白为106个,其中上调差异蛋白61个,下调差异蛋白45个。排名前10位差异蛋白分别为伸长因子3、6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶、磷酸甘油酸激酶、蔗糖合成酶、光系统Ⅱ的贮藏蛋白质、未知蛋白、分子伴侣DNAK、α-淀粉酶、S-腺苷甲硫氨酸合成酶和淀粉磷酸化酶,其中伸长因子3、6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶、磷酸甘油酸激酶、蔗糖合成酶、分子伴侣DNAK和S-腺苷甲硫氨酸合成酶为在4℃低温离体保存中上调的蛋白,而未知蛋白、α-淀粉酶、淀粉磷酸化酶为在4℃低温离体保存中下调的蛋白。经过wego分析后,所有检测到的蛋白主要聚集于代谢过程、细胞过程细胞、绑定、催化等GO terms。通过富集,晚期内体膜、钙离子结合、谷胱甘肽转移酶活性、蛋白定位到液泡、高尔基液泡运输、液泡运输、氨基末端肽结合空泡分选和披网格蛋白小泡膜等GO term富集显着。富集的KEGG pathway主要有乙醛酸盐代谢、光合作用、甲烷代谢、碳水化合物的消化和吸收、半胱氨酸和蛋氨酸代谢、淀粉和蔗糖代谢和碳代谢。黄独低温离体保存微型块茎差异蛋白的初步发现为进一步了解其低温离体保存的分子机制奠定了基础,也为低温离体保存黄独微型块茎的破除休眠以及其后续萌发提供了理论依据。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2018年10期）
李植良,衡周,李涛,黎振兴,孙保娟[10]（2018）在《茄子花粉的离体萌发和生活力保存研究（英文）》一文中研究指出茄子是广泛栽培的蔬菜,花粉的离体萌发和生活力保存技术对杂交育种有重要意义。以2个茄子杂交一代组合的父母本为材料,开展了茄子花粉离体萌发培养基成分筛选,不同保存温度对花粉活力和授粉结实效果影响的研究。结果表明,在5%、10%和15%3个蔗糖浓度中,茄子花粉在5%的培养基上萌发最好,赤霉素对干燥保存花粉的萌发有促进作用,适宜的培养基成分是:0.5%琼脂+5%蔗糖+0.01%H3BO3+0.01%GA3;适宜培养时间为:新鲜花粉2 h,干燥低温保存的花粉4 h。低温(4℃)干燥有利于保持花粉活力,但时间长,适宜的干燥方式是室温(25～30℃)干燥花药4 h。茄子新鲜花粉活力随着分枝的增多有下降趋势,第2和第3次分枝上的花粉活力最强,第5次分枝上的花粉活力显着下降,第2和第3次分枝上的开花前1天的蕾期花粉平均萌发率在65%以上。以萌发率10%作为茄子花粉有效活力的下限,如取萌发率较高的第2、3次分枝上的花粉干燥保存,室温保存1 d,4℃保存5～10 d,-80℃保存368 d,花粉仍有活力,平均授粉坐果率在70%以上;以保存0～20 d的数据统计,不同保存温度之间和不同保存时间之间的平均单果结实率差异不显着,平均单果种子实粒数,-80℃的与新鲜花粉的差异不大,但比4℃的增加87.3%,差异极显着。(本文来源于《Agricultural Science & Technology》期刊2018年05期）
离体保存论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用缓慢生长保存法对花叶金线莲进行离体保存试验。结果表明:在培养温度(24±3)℃,光照强度前3个月1 500～2 000lx、3个月后500～1 000lx,光照时间10h·d~(-1)的培养条件下,花叶金线莲单芽在改良MS+蔗糖20g·L~(-1)+甘露醇20g·L~(-1)培养基中保存12个月,存活率达85.0%,保存后能恢复正常生长;缓慢生长保存法可为金线莲种质保存提供新的方法与思路。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
离体保存论文参考文献
[1].南小平.离体移植器官保存液的保护效果及临床应用研究进展[J].医学综述.2019
[2].陈艺荃,樊荣辉,叶秀仙.花叶金线莲离体保存技术研究[J].福建农业科技.2019
[3].王硕.3-硝基-N-甲基水杨酰胺对大鼠离体心脏保存的效应[D].天津体育学院.2019
[4].王小乐,迟天华,王海滨,张飞,陈发棣.蔗糖和甘露醇复合处理对菊花低温离体保存的影响[J].分子植物育种.2019
[5].张全锋,尹新彦,庞曼,贾红姗,储博彦.有髯鸢尾种质离体保存研究[J].河南农业科学.2018
[6].南小平,李燕,巩梦莹,尚艺敏,冯娅丽.乙酸桥跨双钌CO释放分子在离体器官保存液中的研究[J].信息记录材料.2018
[7].王小乐,迟天华,刘颖鑫,王海滨,张飞.甘露醇和蔗糖对菊花低温离体保存的影响[J].核农学报.2019
[8].蒋元斌.B_9、PP_(333)和ABA对芋头种质离体保存的影响研究[J].中国农学通报.2018
[9].洪森荣,张铭心,叶思雨,宁本松,王星.黄独微型块茎低温离体保存的蛋白质组学分析[J].基因组学与应用生物学.2018
[10].李植良,衡周,李涛,黎振兴,孙保娟.茄子花粉的离体萌发和生活力保存研究（英文）[J].AgriculturalScience&Technology.2018
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