睾丸足细胞论文_杨铮,黄萍,彭道荣,郑善銮,张小宁

导读:本文包含了睾丸足细胞论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,睾丸,淋巴细胞,凋亡,精液,免疫,蛋白。

睾丸足细胞论文文献综述

杨铮,黄萍,彭道荣,郑善銮,张小宁^[1]（2015）在《转铁蛋白水平与男性生育及睾丸足细胞功能的关系》一文中研究指出目的探讨转铁蛋白(Tf)水平与男性生育及睾丸足细胞功能的关系。方法收集临床男性不育症患者和正常生育者的精液标本,采用精子质量分析仪进行精子密度及活动率分析,并检测精液Tf水平;无菌切取大鼠睾丸,经胶原酶及透明质酸酶消化,分离出纯度较高的足细胞并培养,测定细胞培养液Tf水平;Tf水平测定均采用免疫速率散射比浊法。结果男性不育症患者精液Tf水平[(15±5)μmol/L]低于正常生育者[(24.5±6.5)μmol/L,P<0.01],而且与精子密度和活动率呈正相关(P<0.01)。正常生育组大鼠睾丸足细胞悬液Tf水平[(25±8)μmol/L]高于不育组[(15±6)μmol/L,P<0.01]。结论精液Tf水平的测定可作为反映足细胞功能,评价曲细精管生精功能及精子质量的指标,对男性不育症的诊断、治疗具有重要的价值。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2015年03期）

刘阳,林子豪,朱晓海,刘善荣^[2]（2000）在《体外联合培养条件下小鼠睾丸足细胞诱导成熟T淋巴细胞凋亡》一文中研究指出目的 :探讨体外联合培养条件下睾丸足细胞能否诱导 T淋巴细胞凋亡。方法 :用 TU NEL 标记、核酸电泳、电镜、流式细胞术检测对照组 (T淋巴细胞 )、A组 (T淋巴细胞 +培养睾丸足细胞 2 4h培养基上清 )、B组 (T淋巴细胞 +睾丸足细胞 )等 3组中小鼠成熟 T淋巴细胞的凋亡及其数量的变化。结果 :3组 T淋巴细胞在电镜下均可见细胞染色质浓集 ,核固缩裂解 ,凋亡小体形成 ;TUNEL 标记见部分细胞核染色呈深蓝色 ;核酸电泳出现典型 DNA梯状带 ;流式细胞术检测 A,B两组 T淋巴细胞凋亡量均明显高于对照组 (P<0 .0 1) ,B组 T淋巴细胞凋亡数量显着高于 A组 (P<0 .0 1)。结论 :体外培养条件下小鼠睾丸足细胞能够诱导成熟 T淋巴细胞凋亡。(本文来源于《第二军医大学学报》期刊2000年09期）

刘阳^[3]（2000）在《小鼠睾丸足细胞体外诱导成熟T淋巴细胞凋亡及其机理的实验研究》一文中研究指出组织移植是整形外科常用的治疗手段之一。目前整形外科临床应用最多的是自体组织移植，但自体组织存在来源有限、损害供区、增加患者痛苦等不足。异体（种）组织来源广泛，取材方便，形状逼真，但免疫排斥反应的存在使其在整形外科的临床应用受到极大的限制。既往的研究表明，异体组织移植排斥反应的发病机理主要为T淋巴细胞介导的免疫应答。尽管免疫抑制剂能够降低T淋巴细胞活性，但应用后常常造成全身免疫状态低下、易发生感染等危险。因此，如能单纯消除移植物周围局部浸润激活的T淋巴细胞，则能在不损害全身免疫状态的情况下使移植物免受排斥反应而存活。近年来对免疫赦免的研究结果为这一设想的实现带来了曙光。人们很早就发现人体内存在着一些免疫赦免区如眼球、睾丸及脑组织等。近来的研究发现这些部位的组织均能表达FasL，很可能通过Fas/FasL途径诱导Fas~+的T淋巴细胞凋亡，从而形成局部无淋巴细胞浸润的免疫赦免环境。在睾丸组织中睾丸足细胞持续表达FasL。上述研究结果启发人们能够应用FasL 或睾丸足细胞保护异体（种）组织移植物，使移植物免受排斥反应的侵害，延长其在受体内的存活。虽然目前对FasL保护异体（种）移植物的作用尚存有争议：1、FasL延长异体（种）移植物在受体内的存活，2、FasL作为前炎性分子，吸引并激活粒细胞，加剧而不是抑制移植排斥反应的发生，但动物实验的结果却都显示睾丸足细胞与异体细胞混合移植，延长了移植细胞在受体内的存活。然而对睾丸足细胞在此过程中的具体作用机制及调控因素尚未完全阐明。 2第二军医人学惭卜论义中义摘要－3－本研究的目的是：1．观察体外条件下睾丸足细胞对成熟T淋巴细胞凋亡的影响。2．探讨睾丸足细胞诱导T淋巴细胞凋亡的具体机制。3．深入了解FasL在睾丸足细胞诱导T淋巴细胞凋亡过程中的作用。4．探讨应用FasL及睾丸足细胞保护异体（种）移植物的可行性，为应用翠丸足细胞及FasL保护异体（种）移植物的在体研究及临床应用提供实验依据。本研究包括以下主要内容：一、体外联合培养条件下小鼠晕丸足细胞对成熟T淋巴细胞影响的研究目的：探讨体外联合培养条件下小鼠睾丸足细胞对成熟T淋巴细胞凋亡的影响。方法：用TUNEL标记，核酸电泳、电镜、流式细胞术检测对照组厂淋巴细胞卜A组厂淋巴细胞＋培养睾丸足细胞24h培养上清卜 B组厂淋巳细胞＋睾丸足细胞乃组中小鼠成熟 T淋巴细胞的凋亡及其量的变化。结果：3组细胞电镜下均可见部分细胞染色质浓集，成块状或环状位于核膜内侧，核固缩，凋亡小体形成；TUNEL标记见部分细胞核染色呈深蓝色；核酸电泳均出现典型DNA梯状带（ladder）：流式细胞术检测 A、B两组 T淋巴细胞凋亡量均明显高于对照组u＜0刀1XB 组T淋巴细胞凋亡量显着高于A组（尸＜0刀1）。二、晕丸足细胞体外诱导成熟T淋巴细胞凋亡时FasL作用的研究目的：研究 FasL在睾丸足细胞诱导成熟 T淋巴细胞凋亡过程中的具体作用。方法：设计正义、反义及错配引物阻断宰丸足细胞FasL 3 第＿军匝人学助1：论义中义摘要－4－的表达，建立转染FasL基因井持续表达的小鼠表皮细胞株，运用原位杂交、免疫组化、Western blot 等检测上述细胞及其培养上清中FaSL的表达，运用流式细胞学技术检测上述细胞与成熟 T淋巴细胞混合培养后T淋巴细胞凋亡率的差异。结果：翠丸足细胞及其培养上清中均有FasL的表达，转染FasL基因的表皮细胞有FasL的表达，但其培养上清中则未检测到FasL蛋白的表达，反义引物作用后在睾丸足细胞及其上清中基本检测不到FasL；转染与未转染的表皮细胞诱导T淋巴细胞凋亡量无明显区别（尸＞0刀5），经反义引物作用后睾丸足细胞诱导T淋巴细胞凋亡量显着减少（P＜0刀1）。结论：1．体外条件下睾丸足细胞能够诱导成熟T淋巴细胞凋亡。2．FasL是睾丸足细胞体外诱导成熟T淋巴细胞凋亡过程中的主要因素但不是唯一因素；睾丸足细胞主要是由于表达FasL从而诱导表达Fas的成熟T淋巴细胞凋亡，这可能是形成睾丸免疫赦免的主要机制。3．转染有FasL基因并持续表达的细胞不能有效地诱导成熟T淋巴细胞凋亡；FasL诱导成熟 T淋巴细胞凋亡尚需其它蛋白的协同作用；单纯转染FasL基因尚不能使同种异体移植物免受排斥反应的损害。(本文来源于《第二军医大学》期刊2000-05-01）

睾丸足细胞论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

目的 :探讨体外联合培养条件下睾丸足细胞能否诱导 T淋巴细胞凋亡。方法 :用 TU NEL 标记、核酸电泳、电镜、流式细胞术检测对照组 (T淋巴细胞 )、A组 (T淋巴细胞 +培养睾丸足细胞 2 4h培养基上清 )、B组 (T淋巴细胞 +睾丸足细胞 )等 3组中小鼠成熟 T淋巴细胞的凋亡及其数量的变化。结果 :3组 T淋巴细胞在电镜下均可见细胞染色质浓集 ,核固缩裂解 ,凋亡小体形成 ;TUNEL 标记见部分细胞核染色呈深蓝色 ;核酸电泳出现典型 DNA梯状带 ;流式细胞术检测 A,B两组 T淋巴细胞凋亡量均明显高于对照组 (P<0 .0 1) ,B组 T淋巴细胞凋亡数量显着高于 A组 (P<0 .0 1)。结论 :体外培养条件下小鼠睾丸足细胞能够诱导成熟 T淋巴细胞凋亡。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。