导读:本文包含了溴甲基二苯甲酮论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甲基,色谱,食品,气相,质谱,干性,碘化钠。
溴甲基二苯甲酮论文文献综述
张智力,王恬,郗丹,李丕武[1]（2019）在《气相色谱质谱联用法测定食品用纸杯中二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮》一文中研究指出建立了食品用纸杯中二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮两种紫外吸收剂的气相色谱-质谱快速检测法。将纸杯样品剪碎或粉碎,用正己烷超声萃取,经0.22μm有机系滤膜净化过滤后,采用气相色谱-质谱仪上机测定,外标法定量,结果显示:二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮分离程度高、峰型好,可以实现准确定量,两种目标物在3种添加水平下的回收率为90%～96.1%,相对标准偏差为1.4%～4.1%,相关系数为0.999以上,方法的检出限(S/N=3)为0.2mg/kg。方法简单高效、准确度高、灵敏度高,可用于食品用纸杯中二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮的快速检测。(本文来源于《中华纸业》期刊2019年22期）
许超,曲明会,徐珂,周国桁,李元月[2]（2019）在《气相色谱-质谱法测定食品用塑料中二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮》一文中研究指出建立了食品用塑料中二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮两种紫外光引发剂的气相色谱-质谱快速分析方法,将剪碎的塑料样品经正己烷超声萃取,萃取液经过0.22μm有机相滤膜过滤后,用气相色谱-质谱仪测定,外标法定量,结果显示:二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮很好分离,峰型好,可以准确定量,3种不同标准添加水平下的平均回收率为91.83%～94%,相对标准偏差为0.64%～2.46%,相关系数为0.999以上,方法的检出限为0.2 mg/kg(信噪比S/N=3)。方法简捷快速,灵敏度高,可实现食品用塑料中二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮的检测。(本文来源于《塑料工业》期刊2019年07期）
赵凯,周勇,丁枫芸,徐坚琪,卢伦[3]（2018）在《婴幼儿塑料奶瓶中二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮等光引发剂的UHPLC-MS/MS测定》一文中研究指出建立了快速检测婴幼儿塑料奶瓶中二苯甲酮(BP)和4-甲基二苯甲酮(MBP)的超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS)。样品采用65%乙醇和正己烷作为食品模拟物模拟含酒精和脂肪的食品,分别在5℃和40℃的温度下进行240 h的迁移试验。迁移后的模拟液经浓缩、净化并过滤后直接进样,质谱多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量。结果表明,二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮的线性范围为0.1~1 000μg/L;检出限为0.01μg/L;定量限(以信噪比≥10计)为0.05μg/L;在3个加标水平下2类化合物的平均加标回收率为80.0%~93.55%,相对标准偏差为2.03%~4.59%(n=6)。该方法具有优异的灵敏度和稳定性,满足对婴幼儿塑料奶瓶中二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮等光引发剂的分析检测和准确定量。(本文来源于《塑料科技》期刊2018年03期）
韩伟,于艳军,李宁涛,王利兵[4]（2015）在《纸中4-甲基二苯甲酮和正辛基苯酚向干性模拟物迁移》一文中研究指出目的研究纸基食品接触材料中4-甲基二苯甲酮(MBP)和正辛基苯酚(n OP)向3种干性食品模拟物——改性聚苯醚(Tenax TA)、多壁碳纳米管(MWCNT)和碳分子筛(CMS)的迁移规律。方法通过设计合理的迁移试验,采用超高效液相色谱串联紫外检测器和荧光检测器(UPLC-PDA/FLR)对从纸基食品接触材料迁移至干性食品模拟物中的MBP和n OP的含量进行测定。结果时间依赖和温度依赖迁移试验结果表明,迁移时间越长,迁移温度越高,MBP和n OP向干性食品模拟物迁移的迁移率越大。在高迁移温度下,迁移物在多孔材料上的解吸导致迁移率随迁移时间的延续而下降。3种模拟物中MBP和n OP的定量测定结果表明,Tenax TA较MWCNT和CMS更适合作为干性食品模拟物应用于MBP和n OP的暴露评估。结论以Tenax TA作为干性食品模拟物对6种食品接触材料中的MBP和n OP进行了筛选,结果在2种样品中存在n OP,迁移量分别为63.3和68.3μg/m2。(本文来源于《包装工程》期刊2015年11期）
文韵漫[5]（2013）在《食品塑料包装中光引发剂二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮向食品模拟物的迁移规律研究》一文中研究指出本论文选定了近年来被关注的UV印刷油墨中光引发剂二苯甲酮(BP)和4-甲基二苯甲酮(MBP)作为研究对象。使用气相色谱-质谱联用(GC-MS)、高效液相色谱法(HPLC)作为分析仪器,建立了利用GC-MS、HPLC技术同时检测光引发剂BP和MBP的分析方法,并对两种分析方法的线性范围、相关系数及检测限做了比较,能够在不同情况下同时定测二苯甲酮(BP)和4-甲基二苯甲酮(MBP)。通过对食品包装中光引发剂的提取前处理进行实验,建立了食品塑料包装材料中BP和MBP的前处理方法；利用溶剂直接提取光引发剂BP和MBP,比较了不同提取溶剂、提取时间对目标物提取效果的影响,并对方法的精密度进行了验证。结果表明,在提取条件下BP回收率为88.2%～107.8%,相对标准偏差(RSD)为5.13%～7.34%;MBP的回收率为90.5%～114.5%,相对标准偏差(RSD)为5.38%～7.95%,两者的相对标准偏差均小于10%。通过振荡提取包装材料中光引发剂BP和MBP,提取溶剂为正己烷,在振荡频率为75r/min下提取两种光引发剂,回收率在3h时达到最高,随着时间的延长回收率逐渐下降,3h时BP和MBP回收率在95%～110%之间。超声波辅助萃取包装材料中光引发剂BP和MBP,选择超声波萃取温度分别为25～60℃之间,每5℃为梯度,每个温度下用正己烷作为溶剂各超声提取30min,结果表明,BP和MBP在温度50℃条件下提取效果最好,60℃下温度过高可能引起溶剂蒸发,效果不佳。研究了不同振荡时间、浸泡温度、振荡频率条件下包装材料中BP和MBP在不同食品模拟物中特定迁移量的变化。实验结果表明：由于食品模拟物极性的差异使得BP和MBP的特定迁移量不同,其迁移量由大到小的顺序为：异辛烷>65%乙醇>4%乙酸,且MBP的迁出量略大于BP。以未印刷透明包装材料聚乙烯(PE)作为实验材料,在4℃、25℃、36℃下,涂覆在包装表面的BP和MBP标准品向包装袋中燕麦迁出量的变化。实验结果表明,温度为36℃时两种光引发剂的迁出量较大,其次是25℃,4℃条件下BP和MBP的迁出量最小。且随着时间与温度的提高,MBP的迁出量略高于BP。根据菲克扩散定律,初步讨论研究了单层食品塑料包装材料体积有限的情况下,光引发剂BP和MBP向食品迁移数学模型。(本文来源于《西南大学》期刊2013-04-10）
程传杰,孙剑,刘忠彬,申亮,刘英佳[6]（2012）在《巯甲基二苯甲酮的合成》一文中研究指出以NaI为催化剂,以4-溴甲基二苯甲酮或4,4'-二(溴甲基)二苯甲酮为原料,采用硫脲法合成了4-巯甲基二苯甲酮(新化合物,产率75%)或4,4'-二(巯甲基)二苯甲酮(产率83%),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和元素分析表征。(本文来源于《合成化学》期刊2012年04期）
宋国强,王彦臣,沈力,王瑞瑞,冯筱晴[7]（2012）在《4-(2-甲基丙烯酰氧基)甲基二苯甲酮光引发剂的合成及其光聚合动力学研究》一文中研究指出以4-甲基二苯甲酮和2-甲基丙烯酸为原料合成了可聚合光引发剂4-(2-甲基丙烯酰氧基)甲基二苯甲酮(4-MAMBP),利用核磁共振仪和紫外吸收光谱进行了表征;选取叁羟甲基丙烷叁丙烯酸酯(TMPTA)曝光聚合,利用铅笔硬度法测试了固化膜的硬度;运用实时红外(RT-IR)进行光聚合反应动力学研究,考察了单体、光强及引发剂浓度对聚合引发速率及单体转化率的影响,并对固化膜中引发剂残留量进行测定。结果表明:随着光强的增大,单体的双键转化率和聚合速率都增加;二官能度单体的双键转化率和聚合速率高于多官能度单体。4-MA-MBP的质量分数从0.2%增加到1.4%时,单体的双键转化率和聚合速率都明显增加,诱导期缩短,继续增加到1.8%时,双键转化率和聚合速率反而下降;由于可交联在固化膜中,4-MAMBP在固化膜中的残留远低于二苯甲酮。(本文来源于《辐射研究与辐射工艺学报》期刊2012年04期）
孔祥威,汤明河,曾焕润,王振国[8]（2012）在《气相色谱-质谱法测定食品塑料包装材料中4-甲基二苯甲酮和二苯甲酮》一文中研究指出采用甲苯作为萃取溶剂,微波辅助萃取食品塑料包装材料中4甲基二苯甲酮和二苯甲酮,并用气相色谱-质谱法测定其含量。在选择的仪器工作条件下,4-甲基二苯甲酮和二苯甲酮可以完全分离,选择4-甲基二苯甲酮的定性离子为m/z 119.0,196.1,选择二苯甲酮的定性离子为m/z 77.0,105.0。方法检出限(3S/N)均为2.0×10~(-5)mg·kg~(-1)4-甲基二笨甲酮和二苯甲酮加标回收率分别为94.3%和95.0%,测定值的相对标准偏差(n=6)分别为3.4%和2.8%。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2012年08期）
文韵漫,张亚宁,杨坚[9]（2012）在《GC-MS法测定食品包装材料印刷油墨中光引发剂二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮》一文中研究指出建立了气相色谱-质谱(GC-MS)检测食品包装材料表面印刷油墨中光引发剂二苯甲酮(BP)和4-甲基二苯甲酮(MBP)迁移量的方法。样品以正己烷为提取溶剂进行振荡提取和超声波辅助萃取,提取液用GC-MS分析检测。结果表明:该方法线性范围为0.02～0.1mg/mL,检测限为0.004～0.005mg/mL,在0.01,0.02,0.10mg/mL 3个添加水平下,2种光引发剂的平均回收率为88.2%～114.5%,相对标准偏差(n=6)为5.13%～7.95%。该方法简单快速,适用于食品包装材料的日常检测需要。(本文来源于《包装工程》期刊2012年15期）
王红松,周志荣,陈明,汤礼军,王文辉[10]（2012）在《气相色谱-质谱法同时测定UV油墨中的紫外光引发剂二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮》一文中研究指出建立了气相色谱-质谱法同时测定UV油墨中紫外光引发剂二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮含量的分析方法,并对提取溶剂、提取方式和提取时间进行了讨论。结果表明:两种目标物在0.5-10mg/L范围内线性关系良好(r均为0.9999),在高、中、低3个添加水平下,平均回收率为80.0%-97.8%,相对标准偏差(n=6)为0.8%-6.1%。本方法具有操作简单、快速等特点,能够满足对UV油墨中二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮两种紫外光引发剂的分析要求。(本文来源于《检验检疫学刊》期刊2012年02期）
溴甲基二苯甲酮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了食品用塑料中二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮两种紫外光引发剂的气相色谱-质谱快速分析方法,将剪碎的塑料样品经正己烷超声萃取,萃取液经过0.22μm有机相滤膜过滤后,用气相色谱-质谱仪测定,外标法定量,结果显示:二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮很好分离,峰型好,可以准确定量,3种不同标准添加水平下的平均回收率为91.83%～94%,相对标准偏差为0.64%～2.46%,相关系数为0.999以上,方法的检出限为0.2 mg/kg(信噪比S/N=3)。方法简捷快速,灵敏度高,可实现食品用塑料中二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮的检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
溴甲基二苯甲酮论文参考文献
[1].张智力,王恬,郗丹,李丕武.气相色谱质谱联用法测定食品用纸杯中二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮[J].中华纸业.2019
[2].许超,曲明会,徐珂,周国桁,李元月.气相色谱-质谱法测定食品用塑料中二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮[J].塑料工业.2019
[3].赵凯,周勇,丁枫芸,徐坚琪,卢伦.婴幼儿塑料奶瓶中二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮等光引发剂的UHPLC-MS/MS测定[J].塑料科技.2018
[4].韩伟,于艳军,李宁涛,王利兵.纸中4-甲基二苯甲酮和正辛基苯酚向干性模拟物迁移[J].包装工程.2015
[5].文韵漫.食品塑料包装中光引发剂二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮向食品模拟物的迁移规律研究[D].西南大学.2013
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[7].宋国强,王彦臣,沈力,王瑞瑞,冯筱晴.4-(2-甲基丙烯酰氧基)甲基二苯甲酮光引发剂的合成及其光聚合动力学研究[J].辐射研究与辐射工艺学报.2012
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[9].文韵漫,张亚宁,杨坚.GC-MS法测定食品包装材料印刷油墨中光引发剂二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮[J].包装工程.2012
[10].王红松,周志荣,陈明,汤礼军,王文辉.气相色谱-质谱法同时测定UV油墨中的紫外光引发剂二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮[J].检验检疫学刊.2012
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