导读:本文包含了自由基加成反应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:自由基,烯烃,官能团,硫醇,偶氮,烷基,光催化。
自由基加成反应论文文献综述
王行智[1]（2019）在《可见光催化下酰基自由基与对亚甲基苯醌1,6-加成反应和胺α-位氰基化反应研究》一文中研究指出近年来,可见光催化由于反应原子经济性高、条件温和、操作简单,符合当前绿色化学发展主旨,迅速发展成为有机合成中的重要分支,受到了科学家们广泛关注。可见光催化反应的一般模式为:有机共轭大分子物质或者过渡金属络合物被光激发后和底物发生单电子转移或能量转移过程产生关键自由基中间体,自由基中间体进一步发生自由基加成、自由基偶联、自由基串联等过程合成相关产物,本论文主要介绍了可见光催化的近期成果,以此为背景合成了天然产物及药物分子中重要的二芳基甲基酮类化合物以及脂肪族氰基化合物。第一章,本章首先介绍了可见光催化早期以及近期的工作进展,详细描述了酰基自由基的产生方式及其在合成中的应用,并且对光催化反应做了系统总结。第二章,本章首先介绍了二芳基甲基酮类化合物的合成方法及在合成中的应用,以此为背景,我们设计并发展了一种可见光催化的酰基自由基1,6加成反应:在这里我们以芳基酮酸作为酰基自由基前体,对亚甲基苯醌作为自由基受体,成功合成了二芳基甲基酮化合物。第叁章,本章首先介绍了氰基化合物的合成方法以及氰基化合物在有机合成中的应用。以此为反应背景,我们通过氢原子转移催化和可见光催化双催化循环模式实现了碳氢键的直接氰基化。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-05-01）
左凯丽[2]（2019）在《可见光催化的磺酰基自由基与烯烃的加成反应研究》一文中研究指出可见光因其丰富易得,洁净环保,已成为可持续绿色能源的重点关注对象,并且已成功被化学家们应用于有机合成领域。在光催化剂的协助下,通过原子转移、能量转移或单电子转移等途径,将光能转化为化学能,使得有机分子能间接利用可见光的能量,并完成一系列的反应。目前,可见光催化已成为有机化学的研究热点之一,特别是利用单电子转移途径形成自由基活性中间体的策略,完成了其他催化方法难以达到的目的,展现了其独特的化学反应性。本论文的第二章主要研究了在可见光催化下以曙红Y为光敏剂通过亚磺酸钠产生磺酰基自由基与丙烯酰胺衍生物发生加成/环化来合成磺酰化异喹啉二酮类化合物的反应。异喹啉二酮存在于众多天然产物及药物分子中,是重要的有机结构片段,具有重要的药用价值。通过自由基加成/环化方法合成复杂有机结构片段是目前原子经济性较高的合成策略。首先,我们选择N-甲基丙烯酰基-N-甲基苯甲酰胺和苯亚磺酸钠作为模板反应的底物,通过对含水量,投料比,光敏剂的种类及用量,光源等条件进行筛选,得到了最优的条件。然后,在此基础上获得了27个磺酰化异喹啉二酮的衍生物,收率中等。最后,我们通过自由基捕获、荧光淬灭等实验探究了反应可能存在的机理。该章节的研究是对磺酰化异喹啉二酮类化合物现有合成方法的有益补充。本论文的第叁章主要研究了在可见光催化下烯丙基乙酰胺衍生物的羟化磺酰化反应。β-羟基砜类化合物具有重要的生物活性和药用价值,是化学和生物等众多领域的研究对象。在光催化条件下通过一锅法将不同的官能团引入同一分子结构中是合成复杂有机分子的有效手段。首先,我们选择N-苯基-N-(2-苯基烯丙基)乙酰胺和苯亚磺酸作为模板反应的底物,通过对光敏剂的种类及用量,溶剂,添加剂的种类及用量,投料比,光源等条件进行优化,得到最优条件。在此基础上获得了20个产物,产率中等。随后,我们通过自由基捕获、荧光淬灭等实验对机理进行探究。该章节的研究是对烯烃的双官能化策略提供了一种温和简便,环境友好的方法。(本文来源于《西南大学》期刊2019-04-18）
孔黎春,周雨露,罗芳,朱钢国[3]（2018）在《醛基为受体的氧化自由基加成反应研究进展》一文中研究指出酮是许多天然产物、药物活性分子或新材料的基本结构单元,所以,发展简单、高效的酮合成方法非常重要.近年来,醛基为受体的氧化自由基加成反应得到了较快发展,该反应可以实现从醛到酮的一步转化,为各种酮包括环状酮和开链酮的快速合成提供了新途径.反应经历了烷氧自由基的形式1,2-氢迁移、单电子氧化和脱质子等步骤.主要对这方面的工作进展进行了介绍.(本文来源于《有机化学》期刊2018年11期）
沈祥[4]（2018）在《可见光驱动Ni-DBFOX配合物催化的自由基不对称共轭加成反应》一文中研究指出协同催化是通过不同类型催化剂共同使用(共催化)或者单一催化剂以不同方式活化反应底物(双功能催化)的策略,为困难化学键的形成、或者多手性中心分子的构建,提供有效途径,在过去的十几年中取得了飞速发展,特别是在不对称催化中具有广泛的应用。然而,已发展的许多共催化体系或双功能催化剂往往具有结构特殊、用量较高、兼容性较差、适用的催化反应类型有限等缺点,因此,发展新型协同催化、双功能催化体系,用于不同的有机不对称转化,是一个具有重要研究意义和应用价值的方向。本论文以地壳含量丰富、毒性低的第一过渡金属镍为对象,筛选单一廉价易得的手性镍配合物,用于双功能催化可见光不对称反应,非贵金属催化剂一方面介导可见光氧化还原,另一方面控制自由基转化过程的立体化学,为可见光氧化还原中实现不对称反应提供高效、绿色的新方案。此外,我们围绕基于金属-配体协同效应的双功能手性催化剂展开了初步研究。第一章为绪论,简单综述了过渡金属手性配合物参与的共催化以及双功能催化的研究现状,对论文的研究意义和方案进行讨论。第二章为可见光驱动Ni(Ⅱ)-DBFOX配合物催化的自由基不对称共轭加成。通过实验筛选,我们发现手性配合物Ni(Ⅱ)-DBFOX具有可见光吸收和激发的能力以及一定的氧化还原性能,具有以及可见光催化的潜力。进一步的实验表明,该类配合物在α-硅基胺与α,β-不饱和的羰基化合物的可见光自由基反应中表现出良好的活性催化反应过程中,Ni(Ⅱ)-DBFOX配合物既作为可见光氧化还原催化剂,又作为手性Lewis酸活化α,β-不饱和的羰基化合物并控制自由基的对映选择性加成,是一种廉价易得的双功能催化剂。反应获得了一系列的γ-氨基羧酸衍生物以及γ-内酰胺,并取得了良好到优秀的对映选择性以及产率。配合物紫外可见光谱、循环伏安曲线、荧光淬灭、控制实验等充分证明了可见光自由基加成机理的合理性。这一反应策略规避了传统可见光不对称反应中贵金属催化剂的使用,在温和条件下以廉价易得的单一催化剂双功能催化反应的进行,为自由基反应难以控制立体选择性的难题提供新的方法,为手性分子的合成打开了一扇经济、绿色的大门。第叁章为基于金属/配体协同效应的双功能手性配合物的合成及性能初探。我们将金属/配体协同效应用于手性配合物的设计,通过多齿手性配体与含β-NH或β-位碱性基团的双齿吡唑型配体的结合,设计并合成了多种结构新颖的双功能手性配合物,其结构得到了核磁、质谱、单晶衍射等的表征。我们以环戊酮与硝基烯烃之间的Michael加成为模型,初步测试了配合物的催化性能。虽然未能成功催化,由于时间的原因在本论文中也没有进一步深入,但初步的研究为后续工作中配合物的设计、反应的选择提供了一定的思路。第四章是总结与展望。(本文来源于《厦门大学》期刊2018-06-30）
田云飞[5]（2018）在《自由基促进的C(sp~3)-H键与烯烃的选择性加成反应研究》一文中研究指出在过去的这些年,关于C-H键的官能团化的研究不断发展。这些研究作为传统方法的补充为一些分子片段的高效合成提供了有效的方法。得益于过渡金属催化和自由基方法的发展,这个领域近年来取得了巨大的成果。本论文首先概述了该领域的最新研究进展,其次详细介绍了本课题组发展的几种自由基引发的C-H键的的选择性活化,从而高效构筑C-C键的方法。最后我们对该领域进行了总结和展望。本文从以下五个方面展开。第一章概述了近年来C-H键的官能团化主要是C-C键构筑取得的进展。本章主要分为两个部分,第一部分总结了通过过渡金属催化实现C-H键的烷基化的研究;第二部分,介绍了最近几年通过自由基促进的C-H键的官能团化。第二章详细介绍了本课题组发展的氢键促进的简单醇与未活化烯烃的自由基加成反应。该方法为各种官能团化的醇的合成提供了一条有效途径。第叁章详细描述了本课题组发展的KI促进的简单酮和酯与未活化烯烃的自由基反马氏加成反应。通过该方法我们高选择性的合成了一系列复杂的羰基化合物。第四章详细阐述了本课题组发展的铜催化的简单烷烃与未活化烯烃自由基加成反应。该方法通过C(sp~3)-H键的选择性活化,实现了一系列官能团化的烷烃的合成。第五章详细阐述了本课题组发展的无金属参与的自由基促进的活化烯烃的二氯甲烷化反应。该反应实现了二氯甲烷中C-H键的选择性官能团化,合成了一系列二氯甲基取代的吲哚酮衍生物。在论文的最后,对我们课题组发展的自由基促进的C-H键的选择性官能团化进行了总结,并对该领域今后的研究进行了展望。(本文来源于《兰州大学》期刊2018-06-01）
曾海鹏[6]（2018）在《AIBN引发醇/醚的α位氢转移及其自由基加成反应的研究》一文中研究指出醇和醚作为最简单的含氧结构,广泛存在于许多天然活性产物中。同时作为常见的化工原料以及生物质降解产物,其价格便宜、简单易得。将简单的醇/醚引入到复杂的分子中去构成新的碳碳键,在合成化学中具有重要的意义。本论文主要以偶氮二异丁腈为引发剂,在空气的条件下,研究了醚或醇对缺电子的碳碳双键、碳碳叁键、氮氮双键以及亚胺的加成。同时在氧气的条件下,发展了对烯烃双官能团化的新方法。1)研究了在催化量的偶氮二异丁腈的引发下,实现了四氢呋喃对亚胺的自由基加成反应,以高达90%的产率得到了β-氨基醚的衍生物。该反应无需任何金属催化,底物普适性好,对各种芳香亚胺都有很好的效果。同时我们通过控制实验以及氘代同位素实验,发现该反应的氢转移同位素效应达到11:1。并提出了该反应可能的机理。2)研究了在催化量的偶氮二异丁腈和有机小分子叔十二烷基硫醇的共同作用下,实现了二氧五环对亚胺的自由基加成。叔十二烷基硫醇的加入,使该反应的温度降低,底物适用性扩大,对于烷基亚胺也有较好的效果,产率最高可达99%。对于克级反应,产率也没有明显的降低。通过不同浓度硫醇和氧气的动力学实验,研究了硫醇和氧气对反应的影响。同时,同位素实验也表明该反应的同位素效应为6.5:1。在得到加成产物后,对其进行保护、水解得到总产率83%的氨基醛类化合物。水解产物分别与正丁胺和Wittig试剂反应,相应的得到了71%的二氨基酸类化合物和56%的谷氨酸类衍生物。3)在催化量的偶氮二异丁腈的引发下,实现了二氧五环、四氢呋喃、简单醇类对缺电子烯烃、炔烃以及偶氮化合物的加成,最高产率达到95%。在与缺电子偶氮化合物的反应中,除了环状的醚类化合物,对于开链醚如乙二醇二甲醚也能取得较好的结果。醇与缺电子烯烃的加成产物,不经过分离,通过一锅法合成了γ-丁内酯类化合物。四氢呋喃与偶氮化合物加成后的产物,可在酸性条件下与吲哚反应,合成得到了一系列二吲哚取代的醇类化合物,产率在40%–92%之间。4)研究了在氧气气氛下,偶氮二异丁腈引发二氧五环对烯烃的双官能团化反应。合成了一系列羟基化的产物,最高产率可达80%。该反应采用绿色无污染的氧气为氧化剂,无需金属催化,条件温和。该反应底物普适性好,对芳香烯烃、缺电子烯烃都有较好的效果。并提出了可能的反应机理。(本文来源于《华中科技大学》期刊2018-05-22）
[7]（2018）在《利用[2+2]环加成与自由基1,4-加成反应合成环丁烯并[a]萘-4-酚衍生物》一文中研究指出自由基转化是当代有机合成化学领域最为活跃的研究热点之一.利用自由基转化反应可完成其他方法难以实现的分子骨架的构筑,如含有季碳中心结构单元等骨架.当前研究最为广泛的是自由基引发的加成-环化反应.相反,反应底物先发生分子内环化,其环化后产物再捕捉自由基的反应研究(即自由基引发的环化-加成反应)几乎是空白,这是由于自由基反应活性高、存在时间短,极易与不饱和烃发生加成反应.为了解决这一问题,江苏师范大学化学与(本文来源于《有机化学》期刊2018年03期）
李玉霞[8]（2017）在《自由基型的脂肪醛与烯烃脱羰—加成反应研究》一文中研究指出构筑新的化学键是有机合成化学的核心,也是合成人类所需要的医药、农药和各种有机功能材料的基础和关键。近几十年来,关于过渡金属催化的偶联反应生成新的化学键的报道也层出不穷。但是随着近些年“绿色化学”概念的兴起,发展条件温和的、环境友好的、原料易得的合成路线成为了有机合成化学研究的新方向。本论文围绕发展“环境友好的脱羰反应构筑新的化学键”这一核心主题,研究了在非金属参与的条件下,分别实现了脂肪醛与脂肪烯烃和芳香烯烃之间的脱羰-加成反应。具体研究内容包括以下两个方面:1、在无金属参与的条件下,实现了脂肪醛与缺电子烯烃之间的脱羰-加成反应。该反应以过氧化二叔丁基作为自由基引发剂和氧化剂,引发醛C(sp2)-H键均裂,转化为酰基自由基,再脱去一分子CO,形成的烷基自由基加成到烯烃的双键上,选择性的得到单一的脱羰-加成产物。该反应对于直链和支链的醛都有较好的容忍性,同时拓宽了过氧化物促进的醛类的脱羰反应的适用范围。2、发展了一种在非金属参与的条件下,以廉价的脂肪醛为原料,实现了醛、N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)和芳香烯烃之间的叁组分氧化脱羰烷基化-氨氧化反应,依次构筑C-C键和C-O键的新方法。该反应同样以过氧化二叔丁基(DTBP)为自由基引发剂和氧化剂,反应产率高,条件温和,且同时适用于末端芳香烯烃和非末端芳香烯烃,这是首次将醛的脱羰反应运用于烯烃的双官能化。同时,我们研究的目标产物非常容易去保护得到烷氧基胺化合物,因此该叁组分的氧化脱羰烷基化-氨氧化反应为烷氧基胺类化合物的合成提供了一条较为新颖的方法。(本文来源于《湘潭大学》期刊2017-06-05）
周昭昭[9]（2017）在《自由基氧化环加成反应及氮硼杂芳化物Azaborines的合成》一文中研究指出本论文主要开展了自由基氧化环加成构建官能化的小分子化合物反应和氮硼杂芳化物Azaborines的合成研究,主要包括以下五个部分内容:第一章:在第一节中,我们简单概述了单边环化反应的四种类型,即离子型环化、自由基环化、周环反应和过渡金属催化下的环化反应,以及前叁者在环化过程中遵循的反应规律:Baldwin环化规则。同时,我们还总结了自由基环化过程的优势,并对自由基环化伴随着芳基加成过程在合成小分子环状化合物过程中的重要性提出了展望。在第二节中,我们系统总结了氧化吲哚的多种构建方式,包括过渡金属催化的烯烃插入反应、C-H活化过程,以及自由基氧化环加成路径。根据所引发的自由基形式不同,我们将自由基氧化环加成构建氧化吲哚分为以下四类:sp3碳自由基、sp2碳自由基、叁氟甲基自由基以及卤素等杂原子自由基,并分别举例做了详细介绍。最后,我们介绍了铑催化下的羟基邻位碳氢键活化过程,并分析了其机理。在第叁节中,我们系统介绍了烯炔类化合物在过渡金属和自由基两种路径下的环化反应,详细总结了Au、Rh、Pd等过渡金属参与反应的规律。同时,我们介绍了在自由基加成过程中伴随着的迁移重排反应,根据迁移位置的不同,我们将该重排反应总结为四类,即:1,2-迁移、1,3-迁移、1,4-迁移和1,5-迁移反应。最后,我们总结了过渡金属和磷化合物之间的反应,包括磷氧化合物导向的C-H活化反应和构建C-P键反应,同时我们还重点介绍了膦酰基自由基的引发方式,以及加成过程中亲核性的影响因素。第二章:在第二章中,我们研究了无金属条件下合成羟基取代氧化吲哚的反应。反应通过羟基邻位碳自由基对N-芳基丙烯酰胺中活化烯烃的加成以及芳基的自由基加成过程后,在氧化性条件下脱氢得到芳构化的取代氧化吲哚产物。通过动力学同位素效应实验,我们确定了苯环上邻位C-H键断裂为反应决速步骤。第叁章:在第叁章中,我们研究了磷氧化合物在银作用下对芳基烯炔底物进行连续的串联自由基加成-氧化环化过程,并最终构建了含磷的芴衍生物。不同取代基的磷氧化合物由于其亲核性差异,在环化过程中表现出不同的加成结果。二苯氧磷类磷氧化合物对该反应过程有着良好的化学选择性和区域选择性。第四章:在第四章中,我们研究了膦酰基自由基在对炔基加成-芳基氧化环化过程中的重排过程,反应经历自由基六元环中间体或过渡态,在脱去一分子二氧化硫后发生1,5-芳基迁移并形成肉桂酰胺自由基后,进一步对芳基氧化加成,合成了含磷的螺环醌类结构。加成过程中,由于芳环上电子效应作用,自由基具有良好的位置选择性,在更换芳环取代基时,我们也得到了取代喹啉酮衍生物。第五章:在第五章中,我们完整阐述了Azaborines类化合物的定义和B-N键特征,并从金属络合物的配体改良、储氢材料开发、聚合物及新型纳米材料合成和生物医药研发四个方面初步介绍了Azaborines类化合物的功能和应用价值。最后,我们也介绍了叁种不同类型Azaborines化合物的合成方法及衍生反应。同时,我们研究了叁氟硼酸钾盐在四氯化硅作用下合成B-氮杂环取代的新型萘型Azaborines类化合物的反应。我们分析了氮杂环碱性对反应过程的影响,通过增加一倍量四氯化硅并提高反应温度为最优条件,成功合成了一系列高度官能化和具有特殊电子特性的Azaborines化合物,避免了微波等较剧烈反应条件,底物适用性得到了很大提高。(本文来源于《兰州大学》期刊2017-05-01）
张韵[10]（2017）在《自由基加成反应及其在开发体内止血材料中的应用》一文中研究指出自由基加成反应在紫外光固化中非常重要。裂解型光引发剂在紫外光照射下跃迁至激发态,从而均裂生成自由基。苯甲酰自由基是常见的光解产物,其通过加到丙烯酸酯单体上,形成初级自由基,继而引发聚合反应。目前对于自由基加成反应的研究多集中于动力学方面,而基于过渡态理论,从能量、反应速率等方面对自由基加成反应进行的理论研究较少,把自由基加成反应结合到生物止血材料的研究也没有相关文献报道。本论文在第一章从密度泛函角度研究出发,研究苯甲酰自由基与戊烯、烯丙基甲基醚、丙烯酸甲酯叁个单体的自由基加成反应。通过能量与构象变化分析,发现丙烯酸甲酯的活化能是叁个反应体系中最小的,这是由于具有较小的形变能引起的。而戊烯与烯丙基甲基醚单体却因具有相似的形变而导致它们的形变能相近。通过自由基与烯烃单体的相互作用来揭示自由基加成反应的机理,并且通过弱相互作用的可视化加以证明其存在。弱相互作用分析研究发现叁个反应体系的弱相互作用都来源于末端C12-C14,丙烯酸甲酯的Spike值是叁个反应体系中最高的。通过键级曲线图描绘了旧双键断裂,以及新键形成过程。成键指数表明,丙烯酸甲酯反应体系的过渡态是“早期”过渡态,可以更早的形成反应复合物,导致活化能较小。最后通过电荷分析确定单体的活性,并通过反应速率进一步证实丙烯酸甲酯反应体系具有最小的活化能,反应速率最快。体内的止血是微创手术成功与否的关键之一。固体止血材料由于流动性差不能通过微创手术器械鞘管喷射进入体内,液体止血材料由于附着力低而导致无法粘附在组织。为了解决流动性和粘附性的矛盾,在第二章我们以自由基加成反应为理论依据,利用光引发剂与蔗糖单体在紫外照射下迅速固化成膜来实现止血。通过量子化学计算化学反应势垒、实时红外模拟体外成膜、动物实验观察止血效果、细胞实验考察原料细胞毒性等多方面实验,考证了含有烯丙基蔗糖醚单体(SAE)和α-羟基酮引发剂(HMPP)混合配方作为新型止血材料的可行性。从密度泛函理论证实了SAE与HMPP属于自由基加成反应,并具有所需的能量势垒较小、反应时间较短的优点。粘度实验和细胞毒性实验表明,该配方具有一定的流动性、毒性相对低的优点。虽然实时红外的结果显示最终转换率不高,但是体内止血实验证实了SAE与HMPP混合材料在50秒内就能在体内成膜止血,并且不受血流量的影响。在微创止血方面较其他止血材料具有竞争优势。为了更好的探讨光引发剂的光学特性,在第叁章我们采用波函数分析方法研究新型肟酯引发剂的激发能量、分子轨道、电子跃迁密度矩阵。通过分子轨道研究发现OXE-1的能量带隙比OXE-2小,反映了前者较后者易激发。电子跃迁密度矩阵图显示了OXE-1和OXE-2从基态跃迁到激发态主要都是苯环和羰基上的电子跃迁引起的。比较激发能可以知道单线态的激发能和重组能都大于叁线态,说明两者的电子结构在单线态时比叁线态更稳定。并且OXE-1与OXE-2具有相似的垂直激发能,说明两者的激发过程的势能面间隔相近。(本文来源于《广州医科大学》期刊2017-03-01）
自由基加成反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
可见光因其丰富易得,洁净环保,已成为可持续绿色能源的重点关注对象,并且已成功被化学家们应用于有机合成领域。在光催化剂的协助下,通过原子转移、能量转移或单电子转移等途径,将光能转化为化学能,使得有机分子能间接利用可见光的能量,并完成一系列的反应。目前,可见光催化已成为有机化学的研究热点之一,特别是利用单电子转移途径形成自由基活性中间体的策略,完成了其他催化方法难以达到的目的,展现了其独特的化学反应性。本论文的第二章主要研究了在可见光催化下以曙红Y为光敏剂通过亚磺酸钠产生磺酰基自由基与丙烯酰胺衍生物发生加成/环化来合成磺酰化异喹啉二酮类化合物的反应。异喹啉二酮存在于众多天然产物及药物分子中,是重要的有机结构片段,具有重要的药用价值。通过自由基加成/环化方法合成复杂有机结构片段是目前原子经济性较高的合成策略。首先,我们选择N-甲基丙烯酰基-N-甲基苯甲酰胺和苯亚磺酸钠作为模板反应的底物,通过对含水量,投料比,光敏剂的种类及用量,光源等条件进行筛选,得到了最优的条件。然后,在此基础上获得了27个磺酰化异喹啉二酮的衍生物,收率中等。最后,我们通过自由基捕获、荧光淬灭等实验探究了反应可能存在的机理。该章节的研究是对磺酰化异喹啉二酮类化合物现有合成方法的有益补充。本论文的第叁章主要研究了在可见光催化下烯丙基乙酰胺衍生物的羟化磺酰化反应。β-羟基砜类化合物具有重要的生物活性和药用价值,是化学和生物等众多领域的研究对象。在光催化条件下通过一锅法将不同的官能团引入同一分子结构中是合成复杂有机分子的有效手段。首先,我们选择N-苯基-N-(2-苯基烯丙基)乙酰胺和苯亚磺酸作为模板反应的底物,通过对光敏剂的种类及用量,溶剂,添加剂的种类及用量,投料比,光源等条件进行优化,得到最优条件。在此基础上获得了20个产物,产率中等。随后,我们通过自由基捕获、荧光淬灭等实验对机理进行探究。该章节的研究是对烯烃的双官能化策略提供了一种温和简便,环境友好的方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
自由基加成反应论文参考文献
[1].王行智.可见光催化下酰基自由基与对亚甲基苯醌1,6-加成反应和胺α-位氰基化反应研究[D].兰州大学.2019
[2].左凯丽.可见光催化的磺酰基自由基与烯烃的加成反应研究[D].西南大学.2019
[3].孔黎春,周雨露,罗芳,朱钢国.醛基为受体的氧化自由基加成反应研究进展[J].有机化学.2018
[4].沈祥.可见光驱动Ni-DBFOX配合物催化的自由基不对称共轭加成反应[D].厦门大学.2018
[5].田云飞.自由基促进的C(sp~3)-H键与烯烃的选择性加成反应研究[D].兰州大学.2018
[6].曾海鹏.AIBN引发醇/醚的α位氢转移及其自由基加成反应的研究[D].华中科技大学.2018
[7]..利用[2+2]环加成与自由基1,4-加成反应合成环丁烯并[a]萘-4-酚衍生物[J].有机化学.2018
[8].李玉霞.自由基型的脂肪醛与烯烃脱羰—加成反应研究[D].湘潭大学.2017
[9].周昭昭.自由基氧化环加成反应及氮硼杂芳化物Azaborines的合成[D].兰州大学.2017
[10].张韵.自由基加成反应及其在开发体内止血材料中的应用[D].广州医科大学.2017
论文知识图
