导读:本文包含了泰索帝论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:乳腺癌,乳腺,肿瘤,尿激酶,强的松,紫杉醇,靶向。
泰索帝论文文献综述
姚达安,苏倩圆,潘伟健,邓卓航[1]（2019）在《泰索帝治疗转移性乳腺癌近期疗效分析》一文中研究指出目的对泰索帝在转移性乳腺癌临床治疗中的近期疗效进行简要的探究和分析。方法选取于2015年1月～2017年7月期间在本院进行化疗治疗的观察组和对照组两组共86例转移性乳腺癌患者作为本次临床试验研究的观察和分析对象,对照组的43例患者给予卡培他滨进行治疗,观察组的43例患者给予泰索帝联合卡培他滨进行治疗,对比两组患者的近期疗效。结果观察组患者的近期临床治疗总有效率为62.79%,对照组患者的近期临床治疗总有效率为48.84%,两组患者在近期疗效方面存在显着差异,P<0.05,差异具有统计学意义。结论采用泰索帝对转移性乳腺癌进行临床治疗,能够有效的改善和提高患者的近期临床治疗总有效率,可应用到转移性乳腺癌的临床治疗当中。(本文来源于《实用妇科内分泌杂志(电子版)》期刊2019年07期）
蔡德山[2]（2018）在《抗乳腺癌药领先方阵大步迈进》一文中研究指出随着人类对肿瘤生物学研究的全面推进,肿瘤的治疗方法由单纯的手术治疗演进为综合性治疗,治疗手段包括抗体类药物、小分子靶向药物、传统化疗、内分泌治疗、中医药治疗以及近年大热的免疫治疗。尤其在乳腺癌治疗领域,针对不同年龄阶段以及作用于细胞表面的人表皮生长因子Ⅱ(本文来源于《医药经济报》期刊2018-03-08）
邱伟玉[3]（2015）在《泰索帝联合顺铂治疗31例蒽环类耐药性晚期乳腺癌的疗效分析》一文中研究指出目的分析泰索帝联合顺铂治疗31例蒽环类耐药性晚期乳腺癌疗效。方法选取2012年5月至2014年5月我院收治的31例蒽环类耐药性晚期乳腺癌作为研究对象,全部患者均采用泰索帝联合顺铂治疗,评价临床治疗效果和不良反应情况。结果 31例患者完全缓解(CR)3例(9.7%),部分缓解(PR)14例(45.2%),稳定(SD)8例(25.8%),进展(PD)6例(19.4%),总有效率为80.6%;骨髓抑制、恶心、呕吐是患者主要不良反应。结论泰索帝联合顺铂治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌疗效显着,不良反应较小,操作简单,是值得临床首选的治疗方法。(本文来源于《中国医药指南》期刊2015年35期）
张晓东[4]（2015）在《泰索帝联合顺铂治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌疗效分析》一文中研究指出目的探讨分析泰索帝联合顺铂方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的疗效与毒副作用。方法应用泰索帝联合顺铂对24例蒽环类耐药性晚期乳腺癌患者进行治疗,化疗结束后评价其疗效及毒副作用。结果 CR 2例(8.33%),PR 12例(50.00%),SD 6例(25.00%),PD 4例(16.67%),总有效率为CR+PR14例(58.33%)。本组毒副作用以胃肠道反应和骨髓抑制为主。结论泰索帝联合顺铂治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌疗效显着,毒副作用少,是治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的理想化疗方案,值得在临床上推广。(本文来源于《中国现代药物应用》期刊2015年02期）
汪朔,姜海,陈善闻,沈月洪,夏丹[5]（2012）在《泰索帝联合强的松治疗激素抵抗性前列腺癌临床疗效》一文中研究指出目的:观察泰索帝联合强的松治疗治疗激素抵抗性前列腺癌的疗效和毒副作用。方法:21例经雄激素阻断治疗失败的雄激素抵抗性前列腺癌患者采用泰索帝联合强的松治疗,泰索帝75mg/m2静滴d1,强的松8mgBid,连续口服,21d为1周期。直至病情进展或毒副反应患者无法耐受。结果:21例平均随访20个月,PSA缓解率61.9%,有效持续时间平均12.6个月,疼痛缓解率71.4%,其(本文来源于《2012浙江省医学会男科学、泌尿外科学术年会论文汇编》期刊2012-06-01）
王宏,孙治君,钟彪[6]（2012）在《乌司他丁和泰索帝对人原代乳腺癌细胞增殖、侵袭及细胞因子IGF-1R、PDGFA和PAFR表达的影响》一文中研究指出目的探讨乌司他丁(Ulinastatin,UTI)和泰索帝(Taxotere,TXT)对人原代乳腺癌细胞增殖、侵袭及胰岛素样生长因子受体1(Insulin-like growth factor 1 receptor,IGF-1R)、血小板衍生因子A(Platelet-derived growth factor A,PDGFA)和血小板活化因子受体(Platelet-activating factor receptor,PAFR)表达的影响。方法将原代培养的乳腺癌细胞分为4组:UTI组(800 IU/ml)、TXT组(3.7μg/ml)、UTI+TXT组和培养液对照组,MTT法检测细胞的增殖活力;Transwell小室法检测细胞的侵袭能力;流式细胞仪检测细胞凋亡情况;RT-PCR和Western blot检测细胞中IGF-1R、PDGFA及PAFR基因mRNA的转录水平及蛋白的表达水平。结果 UTI和TXT均可显着抑制人原代乳腺癌细胞的增殖和侵袭能力,诱导细胞凋亡,下调细胞中IGF-1R、PDGFA及PAFR基因mRNA的转录水平和蛋白的表达水平,且UTI与TXT联合使用时效果更为明显。结论 UTI能够增强TXT对人原代乳腺癌细胞的抑制作用,二者具有协同效应,这种机制可能与UTI影响IGF-1R、PDGFA和PAFR的表达有关。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2012年01期）
罗杰,高峰,赵晓亮,孙治君[7]（2011）在《乌司他丁和泰索帝对人乳腺癌细胞MDA-MB-231中uPA、uPAR、ERK表达的影响》一文中研究指出目的探讨乌司他丁(Ulinastatin,UTI)和泰索帝(Taxotere,TXT)对体外培养的人乳腺癌细胞MDA-MB-231中u-PA、uPAR、ERK表达的影响。方法将MDA-MB-231(ER-)细胞分为4组:UTI组(UTI 800 U/ml)、TXT组(TXT 3.7μg/ml)、UTI+TXT组(UTI 800 U/ml+TXT 3.7μg/ml)、对照组(等量生理盐水)。给药后24 h,分别采用荧光定量RT-PCR检测各组细胞中uPA、uPAR、ERK基因mRNA的水平,Western blot法检测各组细胞中uPA、uPAR、p-ERK1/2蛋白的表达水平。结果 UTI组和UTI+TXT组MDA-MB-231(ER-)细胞中uPA和uPAR基因mRNA的水平均明显低于对照组(P<0.05),而TXT组中二者的表达水平均明显高于对照组(P<0.01),各组间ERK基因mRNA的水平差异无统计学意义(P>0.05);UTI组和UTI+TXT组中uPA、uPAR和p-ERK1/2蛋白的表达水平均明显低于对照组(P<0.01),而TXT组中3种蛋白的表达水平均明显高于对照组(P<0.05)。结论UTI可抑制MDA-MB-231细胞中uPA、uPAR、p-ERK的表达,而TXT可上调叁者的表达。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2011年11期）
钟彪,孙治君,付裕,王宏[8]（2011）在《乌司他丁和泰索帝对人原代乳腺癌细胞增殖、侵袭、凋亡的影响及其机制》一文中研究指出目的探讨乌司他丁(Ulinastatin,UTI)单独和联合泰索帝(Taxotere,TXT)对人原代乳腺癌细胞增殖、侵袭、凋亡和环氧合酶-2(Cyclooxygenase-2,COX-2)、前列腺素E-2(Prostaglandin E-2,PGE-2)、白介素-10(Interleukin-10,IL-10)表达的影响。方法采用酶消化法提取人乳腺癌组织中的癌细胞,进行原代培养,将细胞随机分为4组:空白对照组、UTI组(800 IU/ml)、TXT组(3.7μg/ml)、UTI+TXT组,采用MTT法、Transwell小室试验和流式细胞术分别检测细胞的增殖、侵袭和凋亡;半定量RT-PCR和Western blot检测细胞COX-2、IL-10基因和蛋白水平的表达;ELISA检测细胞PGE-2的分泌。结果与对照组相比,UTI和TXT均能抑制乳腺癌细胞的增殖和侵袭,并促进凋亡,UTI与TXT联合作用更显着;UTI、TXT单独和联合处理后,细胞COX-2、IL-10的表达均较对照组明显下降,并有效降低了PGE-2的分泌水平。结论 UTI和TXT均能抑制乳腺癌细胞的体外生长,UTI可增强TXT的抑制作用,其机制可能与UTI降低COX-2、PGE-2、IL-10的水平有关。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2011年10期）
付言涛,孙辉,郑海波,赵吉生[9]（2011）在《泰索帝对甲状腺未分化癌细胞系作用的蛋白质组学研究》一文中研究指出应用蛋白质组学技术,可从整体上定性和定量检测分析甲状腺肿瘤细胞经化疗药物作用前后细胞内蛋白质分子的变化,在蛋白水平进一步探讨药物作用的机制及寻找新药靶点有重要的意义。泰索帝是一种紫杉类抗肿瘤药物,临床研究提示它能够改善甲状腺未分化癌的预后,但尚无从整体蛋白质水(本文来源于《中国实验诊断学》期刊2011年09期）
李琦[10]（2011）在《泰索帝 顺铂 氟尿嘧啶辅助化疗局部胃癌临床研究》一文中研究指出目的探讨泰索帝联合顺铂及氟尿嘧啶的辅助化疗方案在局部进展期胃癌术后的疗效和毒性反应。方法自2008年9月—2009年10月,有26例局部进展期胃癌患者入组本次临床研究,术后接受的辅助化疗方案为:泰索帝(TAX)75 mg/m2,d1;顺铂(CDDP)75 mg/m2,d1;5-氟尿嘧啶(5-Fu)500 mg/m2,d1~5,每21 d为1周期,共4个周期。观察可手术患者的无病生存期和总生存期,并了解辅助化疗的毒性反应。结果 26例患者除1例发生转移,其余目前生活质量良好,仍处于无瘤生存。毒性反应主要为骨髓抑制、恶心、呕吐、腹泻,其中白细胞下降和腹泻程度较重,但经对症处理均能缓解,没有因此发生败血症和死亡事件。结论泰索帝联合顺铂及氟尿嘧啶的辅助化疗方案在局部进展期胃癌术后的治疗中目前疗效尚未能评价,但毒性反应均可耐受。(本文来源于《基层医学论坛》期刊2011年23期）
泰索帝论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
随着人类对肿瘤生物学研究的全面推进,肿瘤的治疗方法由单纯的手术治疗演进为综合性治疗,治疗手段包括抗体类药物、小分子靶向药物、传统化疗、内分泌治疗、中医药治疗以及近年大热的免疫治疗。尤其在乳腺癌治疗领域,针对不同年龄阶段以及作用于细胞表面的人表皮生长因子Ⅱ
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
泰索帝论文参考文献
[1].姚达安,苏倩圆,潘伟健,邓卓航.泰索帝治疗转移性乳腺癌近期疗效分析[J].实用妇科内分泌杂志(电子版).2019
[2].蔡德山.抗乳腺癌药领先方阵大步迈进[N].医药经济报.2018
[3].邱伟玉.泰索帝联合顺铂治疗31例蒽环类耐药性晚期乳腺癌的疗效分析[J].中国医药指南.2015
[4].张晓东.泰索帝联合顺铂治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌疗效分析[J].中国现代药物应用.2015
[5].汪朔,姜海,陈善闻,沈月洪,夏丹.泰索帝联合强的松治疗激素抵抗性前列腺癌临床疗效[C].2012浙江省医学会男科学、泌尿外科学术年会论文汇编.2012
[6].王宏,孙治君,钟彪.乌司他丁和泰索帝对人原代乳腺癌细胞增殖、侵袭及细胞因子IGF-1R、PDGFA和PAFR表达的影响[J].中国生物制品学杂志.2012
[7].罗杰,高峰,赵晓亮,孙治君.乌司他丁和泰索帝对人乳腺癌细胞MDA-MB-231中uPA、uPAR、ERK表达的影响[J].中国生物制品学杂志.2011
[8].钟彪,孙治君,付裕,王宏.乌司他丁和泰索帝对人原代乳腺癌细胞增殖、侵袭、凋亡的影响及其机制[J].中国生物制品学杂志.2011
[9].付言涛,孙辉,郑海波,赵吉生.泰索帝对甲状腺未分化癌细胞系作用的蛋白质组学研究[J].中国实验诊断学.2011
[10].李琦.泰索帝顺铂氟尿嘧啶辅助化疗局部胃癌临床研究[J].基层医学论坛.2011
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