导读:本文包含了通痹灵论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:关节炎,合剂,胶原,类风湿,损伤,血管,马钱子。
通痹灵论文文献综述
刘清平[1](2017)在《通痹灵对胶原诱导型大鼠趋化因子MCP-1、RANTES的影响》一文中研究指出目的:探讨通痹灵对胶原诱导型大鼠趋化因子单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、活化正常T细胞表达和分泌的调节物(RANTES)的影响。方法:Wistar大鼠48只,雌雄各半,随机分为空白组、造模组、甲氨蝶呤(MTX)组和通痹灵高中低剂量组。除空白组外,其余5组予胶原佐剂造模,加强免疫后开始灌胃给药,给药36d后取材。观察大鼠一般情况,ELISA法检测大鼠血清MCP-1、RANTES表达量,RT-PCR法检测大鼠滑膜组织MCP-1mRNA、RANTESmRNA表达水平。结果:与模型组比较,各给药组大鼠一般状态较好,体重上升。与空白组相比,各造模组血清MCP-1、RANTES和滑膜组织MCP-1mRNA、RANTESmRNA均明显升高(P<0.01)。经治疗后,通痹灵组血清MCP-1、RANTES和滑膜组织MCP-1mRNA、RANTESmRNA较模型组明显下降(P<0.05或P<0.01)。与模型组比较,MTX组滑膜组织MCP-1mRNA、RANTESmRNA较模型组显着降低(P<0.05),血清MCP-1、RANTES无显着统计学差异(P>0.05)。结论:通痹灵能够通过降低血清MCP-1、RANTES和滑膜组织中两者mRNA的表达量控制关节炎症,对胶原诱导型大鼠具有一定的保护作用。(本文来源于《2017年第五次世界中西医结合大会论文摘要集(中册)》期刊2017-12-06)
李德剑[2](2015)在《探讨通痹灵片治疗膝关节镜术后关节肿胀的近期疗效》一文中研究指出目的:通过探讨通痹灵片在治疗膝关节镜术后关节肿胀的治疗效果,为临床药物使用提供参考依据。方法:全部病例来源于2014年06月至2015年04月在广州中医药大学第一附属医院叁骨科,因前交叉韧带损伤和(或)半月板损伤行关节镜下前交叉韧带重建和(或)损伤半月板成形缝合术的患者,术后2周门诊随访发现患侧膝关节仍明显肿胀的病例纳入本研究。共纳入39例。其中男性22例,女性17例;单纯半月板损23例,前交叉韧带断裂合并半月板损伤16例。以患者纳入本研究的顺序分为治疗组和对照组,纳入顺序为奇数的病例为治疗组,采用通痹灵片治疗,共20例,其中男性12例,女性8例,平均年龄26.50士7.294岁;单纯半月板损伤13例,前交叉韧带断裂合并半月板损伤者7例。纳入顺序为偶数的病例为对照组,采用尼美舒利缓释片治疗,共19例,其中男性10例,女性9例,平均年龄29.53士8.488岁;单纯半月板损伤10例,前交叉韧带断裂合并半月板损伤9例;测量两组治疗前、治疗1周后、治疗2周后(终点事件为关节肿胀叁1级或治疗2周)患者髌骨中点周径、髌上2cm周径及肿胀度。获得数据后使用SPSS18.0进行统计学分析,以P<0.05为差异有统计学意义。结果:治疗组治疗前髌骨中点周径(36.60±1.635cm),髌骨上2cm周径(38.45±1.490cm);对照组治疗前髌骨中点周径(36.22±1.542 cm),髌骨上2cm周径(37.40±1.601cm)。治疗组治疗1周后髌骨中点周径(35.83±1.574 cm),髌骨上2cm周径(37.15±1,472 cm);对照组治疗1周后髌骨中点周径(35.92±1.473 cm),髌骨上2cm周径(35.48±1.390 cm)。治疗组治疗2周后髌骨中点周径(35.27±1.502 cm),髌骨上2cm周径(36.53±1.395 cm);对照组治疗2周后髌骨中点周径(35.34±1.394 cm),髌骨上2cm周径(35.23±1.297 cm)。治疗组治疗2周后无效2例,有效4例,显效14例,有效率为90.00%;对照组治疗2周后无效3例,有效6例,显效10例,有效率为84.21%。两组间治疗有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组间治疗1周后膝关节中点、髌骨上2cm周径差异无统计学意义(P>0.05),两组间治疗2周后膝关节中点周径差异无统计学意义(P>0.05),两组间治疗2周后膝关节髌骨上2cm周径差异有统计学意义(P<0.05)。两组组内治疗前与治疗1周后、治疗2周后髌骨上2cm周径差异有统计学意义(P<0.05),两组组内治疗前与治疗1周后、治疗2周后髌骨中点周径差异无统计学意义(P>0.05),两组组内治疗2周后与治疗1周后比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:通痹灵片可有效地缓解关节镜术后关节肿胀,短期治疗效果与尼美舒利缓释片效果相当,两组治疗结果显示,膝关节肿胀消退以治疗第1周明显,提示膝关节镜术后肿胀应尽早治疗,早期治疗能取得良好效果。通痹灵片又因其可长期服药、不良反应小等优势,可用于治疗膝关节镜术后急、慢性膝关节肿胀。(本文来源于《广州中医药大学》期刊2015-05-01)
冯小权,刘明岭,丘振文,蔡庆群,陈晓庆[3](2014)在《我院特需药房通痹灵片及二藤通痹合剂使用情况分析》一文中研究指出目的了解特需药房2012年通痹灵片和二藤通痹合剂的使用现状,为挖掘医院特色制剂的优势提供参考。方法收集医院特需药房2012年通痹灵片和二藤通痹合剂的使用资料,以及两者在我院类风湿病科临床应用的相关资料,并进行统计分析。结果通痹灵片和二藤通痹合剂在医院特需药房使用广泛,两者2012年较2011年增长率分别为81.38%,50.75%,临床应用疗效显着。结论医院制剂在医院特需门诊仍具有进一步开发应用的潜力。(本文来源于《中国药业》期刊2014年01期)
童娟,陈光星,刘清平,陈纪藩[4](2009)在《通痹灵合剂抗新生血管形成机制的研究》一文中研究指出目的:研究通痹灵合剂抗新生血管形成的作用机制。方法:先随机分为造模组和正常对照组,采用弗氏完全佐剂于Wistar大鼠尾根部注射,足肿后随机分为造模对照组、消炎痛组、通痹灵合剂组。鸡胚尿囊膜模型分组:建立鸡胚尿囊膜模型(CAM),分为空白对照组、模型组,其中模型组加入20μl的10ng/L的血管内皮生长因子(VEGF)在载体上,再随机分为5组,加入各组大鼠血清或生理盐水20μl,分组为:VEGF+正常对照组,VEGF+造模对照组,VEGF+通痹灵合剂组,VEGF+消炎痈组,VEGF+1%生理盐水(VEGF组)。观察各组大鼠血清对CAM中一、二级新生血管的作用情况;另取各组大鼠右前和左后爪骨,运用RT-PCR方法检测各组关节组织的VEGF和VEGFR-1mRNA表达的影响。结果:各组CAM模型在10ng/L的VEGF刺激作用下,血管计数明显增加,VEGF+造模对照组血清作用于CAM后血管数目显着升高,与空白组比较差异明显(P<0.01)。VEGF+通痹灵合剂组血清的CAM血管计数中一、二级血管计数明显低于VEGF+造模对照组(P<0.01),消炎痛组CAM血管一、二级血管计数与造模对照组比较亦有明显降低(P<0.01)。RT-PCR图像显示出正常对照组、通痹灵合剂组、造模对照组及消炎痛组的大鼠关节组织VEGFmRNA表达,其中正常对照组及通痹灵合剂组明显弱于造模对照组与消炎痛组。正常对照组的VEGF-1mRNA图像不明显,通痹灵合剂组的VEGFR-1mRNA表达明显弱于造模对照组及消炎痛组。结论:本实验研究论证了通痹灵合剂通过抑制新生血管形成中VEGF产生及受体VEGFR-1在内皮细胞内的信号传递而阻断新生血管形成。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2009年04期)
黄清春,储永良,接力刚,沈鹰,陈纪藩[5](2009)在《通痹灵对类风湿关节炎滑膜细胞血管内皮生长因子mRNA的影响》一文中研究指出目的观察通痹灵对体外培养的类风湿关节炎(RA)滑膜细胞血管内皮生长因子(VEGF)mRNA表达的影响,探讨其可能的作用机制。方法行关节腔镜手术取RA患者膝关节滑膜组织消化分离滑膜细胞进行分组培养。空白对照组:含生理盐水+10%胎牛血清的DMEM培养;通痹灵低剂量组:50mg/L通痹灵+10%胎牛血清的DMEM培养;通痹灵高剂量组:200mg/L通痹灵+10%胎牛血清的DMEM培养。提取总RNA,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测各组VEGFmRNA的表达。结果通痹灵高、低剂量组VEGFmRNA表达较对照组明显降低(P<0.05)。结论通痹灵可以下调RA患者滑膜细胞VEGFmRNA表达水平,从而可以通过抑制VEGF表达减轻滑膜血管翳增殖。(本文来源于《中国中医药信息杂志》期刊2009年02期)
林昌松,朱凯军,关彤,陈光星,刘丽娟[6](2008)在《通痹灵联合二藤通痹合剂治疗类风湿关节炎临床疗效评价》一文中研究指出背景类风湿性关节炎(rheumatoid anhritis RA)主要是以关节滑膜炎症性改变为特征的慢性自身免疫性疾病。我国通过人群普查得到成人的患病率为0.3%。欧美国家发病率则更高。本病有较高的致残率,(本文来源于《全国第七届中西医结合风湿病学术会议论文汇编》期刊2008-10-01)
陈光星,童娟,刘清平,沈晓燕,赵诗哲[7](2008)在《通痹灵总生物碱抑制关节破坏的细胞免疫作用机制》一文中研究指出类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是最常见和致残率最高的骨关节疾病之一,侵袭着全球所有种族数以千万计的人口,目前对于 RA 还缺乏理想的疗法。中医药治疗 RA 历史悠久,具有一定疗效。但是, 中药制剂治疗 RA 的作用环节和作用机理仍不明确,以致影响中药在治疗 RA 等自身免疫性疾病方面的推(本文来源于《全国第七届中西医结合风湿病学术会议论文汇编》期刊2008-10-01)
范光顺[8](2008)在《通痹灵治疗强直性脊柱炎临床和动物实验研究》一文中研究指出研究目的采用广州中医药大学第一附属医院所研制的通痹灵治疗强直性脊柱炎,并与消炎镇痛药对比观察治疗前后各项临床症状和实验室指标的改善情况。通过通痹灵对胶原诱导性关节炎大鼠血清IL-6、TNF-α影响的研究,探讨通痹灵治疗强直性脊柱炎的作用机理,评价该药治疗的近期疗效。研究方法临床研究所选50病例来源于广州中医药大学第一附属医院骨科门诊部,均符合1984纽约修订强直性脊柱炎(AS)诊断标准,随机分为实验组(通痹灵组)和对照组(塞来昔布组),每组25例。连续口服药物12周,每四周为一个疗程。病情观测指标:腰背疼痛指数、晨僵时间、整体功能、Schober test、指地试验、胸廓扩张度、血沉、C-反应蛋白。动物实验研究牛Ⅱ型胶原(Bovine TypeⅡCollagen)与弗氏不完全佐剂(Incomplete Freund'sAdjuvant)的混合乳化皮下注射建立胶原诱导性关节炎(collagen-induced arthritis,CIA)Wistar大鼠模型。随机分为五组给药。采用ELISA试剂盒测定比较各组大鼠血清IL-6、TNF-α的水平。结果临床观察显示,两组除指地距离外,其他各项临床和实验室指标治疗前后均有显着性差异(P<0.01,P<0.05)。但两组间控显率、总有效率和各项临床、实验室指标治疗后对比均无显着性差异。动物实验结果显示,CIA Wistar大鼠各治疗组血清IL-6、TNF-α含量较模型组均有明显降低(P<0.01,P<0.05),且通痹灵高剂量组和塞来昔布组较通痹灵低剂量组血清IL-6、TNF-α含量更显著降低。结论本研究结果表明,与消炎镇痛药(塞来昔布)相似,通痹灵具有消炎镇痛、消除炎症介质的作用,能改善AS患者临床症状、体征和实验室指标,近期疗效显着。动物实验显示通痹灵有下调致炎细胞因子IL-6、TNF-α水平的作用,提示该药可抑制胶原诱导性关节炎病情进展。(本文来源于《广州中医药大学》期刊2008-05-01)
朱凯军[9](2008)在《通痹灵联合二藤通痹合剂治疗类风湿关节炎临床疗效评价》一文中研究指出目的:客观评价通痹灵联合二藤通痹合剂治疗RA的临床疗效及其安全性。方法:选择2007年5月至2008年1月就诊于广州中医药大学第一附属医院住院及门诊符合纳入标准的RA患者70例,疗程12周,观察比较治疗前及治疗后2周、4周、8周、12周ACR20相关指标及不良反应,采用国际RA评价组推荐的疗效标准ACR20,客观评价通痹灵联合二藤通痹合剂抗RA近期疗效。结果:经过2周、4周、8周、12周治疗,达到ACR20分别为44.3%、64.3%、75.7%、91.4%。经过12周治疗后,患者双手平均握力、晨僵时间、肿胀关节数、压痛关节数、试者评估的疼痛VAS评分、受试者评估的疾病总体状况VAS评分、研究者评估的疾病总体状况VAS评分、健康评定调查问卷(HAQ)及相关实验室指标(ESR、CRP、RF)均得到明显改善(P<0.05)。而且从第二周开始患者的各项指标均已出现明显的改善(P<0.05),可见通痹灵联合二藤通痹合剂治疗RA疗效好,起效快。不良反应方面,不良反应发生率(5.7%)明显低于现今报道的西药联合用药不良反应发生率,出现的皮疹,经外用皮肤药膏外搽后可消退,出现的恶心等胃肠道反应经对症处理可消失,并未对持续用药造成影响,月经紊乱在观察结束停药后症状逐渐消失,未出现肝肾功能及血细胞影响。结论:通痹灵联合二藤通痹合剂治疗RA疗效确切,与目前同类临床研究相比,具有疗效好,起效快,不良反应少而轻的特点。(本文来源于《广州中医药大学》期刊2008-05-01)
林昌松,刘晓玲,柯雪红,陈纪藩,关彤[10](2008)在《564例服用通痹灵片风湿病患者士的宁血药浓度观察和分析》一文中研究指出目的:观察风湿病患者口服中药通痹灵片的临床用药安全性。方法:通过固相萃取反相高效液相色谱法测定服用通痹灵片时间不同的患者士的宁血药浓度。结果:564例患者平均士的宁血药浓度远小于中毒浓度,而且服药时间长短与血药浓度无相关性。结论:临床应用口服通痹灵片具有良好安全性。(本文来源于《中药药理与临床》期刊2008年01期)
通痹灵论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
目的:通过探讨通痹灵片在治疗膝关节镜术后关节肿胀的治疗效果,为临床药物使用提供参考依据。方法:全部病例来源于2014年06月至2015年04月在广州中医药大学第一附属医院叁骨科,因前交叉韧带损伤和(或)半月板损伤行关节镜下前交叉韧带重建和(或)损伤半月板成形缝合术的患者,术后2周门诊随访发现患侧膝关节仍明显肿胀的病例纳入本研究。共纳入39例。其中男性22例,女性17例;单纯半月板损23例,前交叉韧带断裂合并半月板损伤16例。以患者纳入本研究的顺序分为治疗组和对照组,纳入顺序为奇数的病例为治疗组,采用通痹灵片治疗,共20例,其中男性12例,女性8例,平均年龄26.50士7.294岁;单纯半月板损伤13例,前交叉韧带断裂合并半月板损伤者7例。纳入顺序为偶数的病例为对照组,采用尼美舒利缓释片治疗,共19例,其中男性10例,女性9例,平均年龄29.53士8.488岁;单纯半月板损伤10例,前交叉韧带断裂合并半月板损伤9例;测量两组治疗前、治疗1周后、治疗2周后(终点事件为关节肿胀叁1级或治疗2周)患者髌骨中点周径、髌上2cm周径及肿胀度。获得数据后使用SPSS18.0进行统计学分析,以P<0.05为差异有统计学意义。结果:治疗组治疗前髌骨中点周径(36.60±1.635cm),髌骨上2cm周径(38.45±1.490cm);对照组治疗前髌骨中点周径(36.22±1.542 cm),髌骨上2cm周径(37.40±1.601cm)。治疗组治疗1周后髌骨中点周径(35.83±1.574 cm),髌骨上2cm周径(37.15±1,472 cm);对照组治疗1周后髌骨中点周径(35.92±1.473 cm),髌骨上2cm周径(35.48±1.390 cm)。治疗组治疗2周后髌骨中点周径(35.27±1.502 cm),髌骨上2cm周径(36.53±1.395 cm);对照组治疗2周后髌骨中点周径(35.34±1.394 cm),髌骨上2cm周径(35.23±1.297 cm)。治疗组治疗2周后无效2例,有效4例,显效14例,有效率为90.00%;对照组治疗2周后无效3例,有效6例,显效10例,有效率为84.21%。两组间治疗有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组间治疗1周后膝关节中点、髌骨上2cm周径差异无统计学意义(P>0.05),两组间治疗2周后膝关节中点周径差异无统计学意义(P>0.05),两组间治疗2周后膝关节髌骨上2cm周径差异有统计学意义(P<0.05)。两组组内治疗前与治疗1周后、治疗2周后髌骨上2cm周径差异有统计学意义(P<0.05),两组组内治疗前与治疗1周后、治疗2周后髌骨中点周径差异无统计学意义(P>0.05),两组组内治疗2周后与治疗1周后比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:通痹灵片可有效地缓解关节镜术后关节肿胀,短期治疗效果与尼美舒利缓释片效果相当,两组治疗结果显示,膝关节肿胀消退以治疗第1周明显,提示膝关节镜术后肿胀应尽早治疗,早期治疗能取得良好效果。通痹灵片又因其可长期服药、不良反应小等优势,可用于治疗膝关节镜术后急、慢性膝关节肿胀。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
通痹灵论文参考文献
[1].刘清平.通痹灵对胶原诱导型大鼠趋化因子MCP-1、RANTES的影响[C].2017年第五次世界中西医结合大会论文摘要集(中册).2017
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