导读:本文包含了继代分析论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:胰岛,组织,大马士革,菊芋,玉米,球茎,菌株。
继代分析论文文献综述
王海燕[1]（2019）在《分析不同激素配比对大马士革玫瑰茎段继代增殖和生根培养的影响》一文中研究指出以大马士革玫瑰生枝条茎段为试验材料,结合大马士革玫瑰生产繁殖特点,研究不同激素配比对大马士革玫瑰茎段继代增殖和生根培养的影响,旨在能够在以往的基础上,进一步提高大马士革玫瑰出苗率。(本文来源于《现代园艺》期刊2019年08期）
邢向阳,于淑珍,朱辉斌,潘登科,杨纯[2]（2018）在《胰岛特异表达LEA29Y转基因猪继代遗传分析》一文中研究指出LEA29Y是一种能够高效抑制T细胞活性的新型人工融合蛋白,胰岛表达LEA29Y的转基因猪(Sus scrofa)用于胰岛移植可以阻断T细胞激活的共刺激通路,降低胰岛移植术后人体内T细胞介导的免疫排斥反应,课题组已制备胰岛特异表达LEA29Y的转基因猪。LEA29Y在转基因猪中能否稳定遗传及表达是建立该转基因猪品系的重要鉴定内容,目前尚待明确。本研究连续跟踪2代LEA29Y转基因猪的遗传与表达情况,旨在培育异种胰岛移植的胰岛特异表达LEA29Y转基因猪品系。通过1公(编号81)2母(编号77、83)共3头LEA29Y原代猪(F0代)相互配种或与野生型猪配种进行繁育,得到F1代猪群;F1代阳性个体与野生型猪进行繁育,获得F2代猪群。用PCR对仔猪进行转基因鉴定,反转录PCR(reverse transcriptionPCR,RT-PCR)、免疫组化及免疫荧光染色分析LEA29Y在转基因猪心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、胰腺、肌肉等组织的表达,特别是分析LEA29Y在胰岛的特异性表达。通过繁育建立77、81、83 3个LEA29Y转基因猪支系,繁育正常,共获得95头子代猪,PCR检测53头为阳性。77和83支系中RT-PCR显示F0代77、83LEA29Y表达渗漏;81支系中F0代个体81、F1代个体271 RT-PCR、免疫组化及免疫荧光结果均显示为胰岛特异表达LEA29Y,继代遗传稳定。本研究成功筛选出了遗传稳定的LEA29Y转基因猪品系,可作为异种胰岛移植研究的可靠供体。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2018年06期）
殷娟,辛向东,翁渝洁,李志永,赵山[3]（2017）在《蛹虫草继代培养菌株的转录组测序及相关退化基因的表达分析》一文中研究指出蛹虫草是一种重要的药、食用真菌,其活性成分和药理作用与冬虫夏草相似,具有较高的保健功效。然而,菌株高频率退化现象制约了蛹虫草的规模化生产,菌株的退化机制仍不清楚。本研究,我们通过继代培养获得六代菌株,比较了各代子实体生长过程中的变化,分别对六代蛹虫草菌株进行转录组测序。结果表明,继代培养的蛹虫草菌株从第叁代开始发生退化现象,至第四代无子实体生长。高通量转录组检测出9,015条已知序列和731个新基因,六个样品中共检测到35,323个可变剪接(AS),它们多发生在第二、第四和第六代中。相对于第一代菌株,第二代、第叁代、第四代、第五代、第六代的差异表达基因数(DEGs)分别为1,892、2,498、2,006、2,273、2,188个,其中第叁代菌株的DEG数目最多,包含1,729个上调基因和769个下调基因。与菌株退化的基因有51个,分别与毒素生物合成、能量代谢、DNA甲基化和染色体重构等有关,RealtimePCR验证结果表明51个DEGs的表达式模式与转录组分析数据一致。(本文来源于《中国蚕学会第九届青年学术研讨会论文集（摘要汇编）》期刊2017-10-26）
付小康[4]（2017）在《玉米愈伤组织在长期继代下生长特性的变化及差异表达蛋白质分析》一文中研究指出玉米组织培养在玉米种质资源创新、品种选育与改良及遗传转化方面发挥着重要作用。组织培养中植株再生是一个复杂的生理生化代谢过程,受基因型与继代时期的共同影响。深入分析玉米愈伤组织在不同继代时期胚性愈伤率及植株再生率等生长特性变化的分子机理,对建立高效的玉米组织培养体系具有重要意义。本研究以玉米自交系齐319、87-1、郑22、昌7-2、HiIIA、HiIIB为基础试验材料,通过人工授粉获得自交系齐319、HiIIB和杂交种昌7-2×HiIIA、87-1×郑22、HiIIA×HiIIB的幼雌穗,并用其幼胚作外植体进行愈伤组织的诱导和植株再生,观察并统计在长期继代培养中愈伤组织的形态、胚性愈伤率和再生率。利用蛋白质双向电泳和质谱技术,对5种愈伤组织分别在继代4次、8次和12次后进行全蛋白的提取和分析,研究结果如下:1.长期继代培养下,5种基因型玉米愈伤组织的胚性愈伤率及再生率随着继代时间的延长均有不同程度的下降,且不同基因型愈伤组织的生长状态、诱导率存在很大差异。基因型齐319和87-1×郑22易产生I型愈伤组织,HiIIB、昌7-2×HiIIA和HiIIA×Hi IIB叁种基因型易产生II型愈伤组织,前者的愈伤诱导率明显低于后者。从愈伤组织生长状态来看,齐319和87-1×郑22产生的I型愈伤组织容易褐化,胚性愈伤率下降明显,不适宜长期继代;昌7-2×HiIIA和HiIIA×HiIIB的II型愈伤组织能够在长期继代中保持较高的繁殖能力,胚性愈伤率下降不明显,适宜长期继代,是较为理想的幼胚培养基因型材料;HiIIB产生的II型愈伤组织在继代过程中表现出水渍化现象,胚性愈伤率下降显着。5种基因型的愈伤组织在继代4次、8次和12次(除齐319外)后的植株再生率均有显着下降,基因型之间有明显差异。2.采用双向凝胶电泳和质谱技术,对5种基因型的愈伤组织分别在继代4次、8次和12次后进行一次全蛋白的提取和分析,结果表明,在pH 4-7的范围内,5个基因型在不同时期可检测到500-700个蛋白点。长期继代下,在自交系齐319、HiIIB和杂交种昌7-2×Hi IIA、87-1×郑22、HiIIA×HiIIB中分别发现有10个、14个、20个、22个、15个Ratio>2的差异表达蛋白,并进行了质谱分析。对检测出的81个蛋白点进行蛋白质功能鉴定,将其分为6类蛋白,最大的一类为胁迫应激类相关蛋白(27个,占33%),其它蛋白依次是碳水化合物代谢类相关蛋白(19个,占24%)、蛋白代谢类相关蛋白(14个,占17%)、信号转导相关蛋白(10个,占12%)、能量产生及转导相关蛋白(6个,占8%)、未知蛋白(5个,占6%)。在这些蛋白中热休克蛋白、果糖激酶、14-3-3蛋白和谷胱甘肽S-转移酶等蛋白在4种及以上的基因型中均有差异表达,通过对这些蛋白功能的生物信息学分析,可能与不同继代时期愈伤组织的胚性愈伤率和植株再生率的代谢调控有一定关系。(本文来源于《河南农业大学》期刊2017-05-01）
付小康,常纪苹,宋蕊芳,邢小龙,胡德升[5]（2017）在《长期继代下玉米愈伤组织差异蛋白的双向电泳分析》一文中研究指出实验以玉米自交系齐319幼胚进行愈伤组织的诱导及继代培养,提取继代5次和10次的胚性愈伤组织中可溶性蛋白质进行双向电泳。运用2-D凝胶图像分析软件PDQuest进行分析,探究玉米胚性愈伤组织长期继代培养的分子调控机理。结果表明,长期继代10次相比5次共有20个有明显差异的蛋白点,其中14个表达下调,6个表达上调。通过质谱分析及搜索数据库鉴定出14-3-3-like protein GF14-12和ferritin-1,chloroplastic 2个蛋白,可能是愈伤组织长期继代后细胞生长代谢途径受到影响的结果 。(本文来源于《西南农业学报》期刊2017年01期）
刘福平,陈淳,林志楷[6]（2016）在《长期继代蝴蝶兰类原球茎对抗氧化剂的生理响应及DNA稳定性分析》一文中研究指出为了解抗氧化剂减缓长期继代蝴蝶兰类原球茎衰老的机理,本实验在培养基添加抗氧化剂100 mg/L半胱氨酸和8 g/L甘露醇继代类原球茎24个月,分析其相关氧化指标及DNA稳定性。结果表明,类原球茎培养期间处理组总活性氧水平变化趋势与对照组不同,处理组比对照组低,对照组总活性氧水平消长趋势与超氧阴离子(O_2~-)生成速率较为一致,处理组则与羟自由基(·OH)相对含量的消长趋势较一致。继代期间丙二醛含量变化趋势与总活性氧水平变化趋势相似,处理组比对照组低。类原球茎DNA的SRAP分析结果表明,继代培养期间处理组与对照组间均未发生明显的DNA差异。类原球茎DNA甲基化程度变化趋势与总活性氧水平变化大体相同,中后期处理组比对照组低。(本文来源于《热带作物学报》期刊2016年01期）
杨世鹏,赵孟良,孙雪梅,陶丽婷,李莉[7]（2015）在《菊芋组织培养及继代苗遗传稳定性的SSR分析》一文中研究指出以"青芋2号"茎段为试验材料,考察了不同培养基对菊芋愈伤组织诱导、丛生芽诱导及生根培养的影响,并利用已优化的SSR-PCR反应体系对不同继代次数的菊芋试管苗进行遗传稳定性分析。结果表明:适宜菊芋离体增殖的培养基植物生长激素调节物质配比为MS+1mg/L6-BA+0.5mg/L NAA,适合菊芋生根培养基最佳配比为1/2MS+0.1mg/L IBA。从继代8次的组培苗中分析其遗传的变化,在检测出的50个条带中,个体之间未发生变异,生物学性状上亦未发现明显差异。试验表明在多次继代培养过程后,菊芋的遗传物质未发生明显变化,为今后菊芋快繁及离体保存等提供了技术参考。(本文来源于《北方园艺》期刊2015年20期）
黄永利,黄寿先,谭健晖[8]（2014）在《大花序桉(Eucalyptus cloeziana)组培继代苗内源生根抑制物质定性分析》一文中研究指出以组培难生根的大花序桉(Eucalyptus cloeziana)和易生根尾巨桉继代苗为材料,用生物和化学显色方法鉴定大花序桉的内源生根抑制物质。结果表明:与尾巨桉相比,大花序桉继代苗提取液对绿豆和红豆的发芽无显着影响;大花序桉提取原液对绿豆插条发根率、发根量和根长均有明显的促进作用,尾巨桉GL9原液则有明显的抑制作用,差异达显着水平,提取液稀释1倍后无显着差异;两者提取液含黄酮类物质,不含烯醇结构酚类和皂甙,初步判断大花序桉组培生根的抑制物质可能为黄酮类物质。(本文来源于《广西师范学院学报(自然科学版)》期刊2014年02期）
林鹤延[9]（2012）在《转基因兰花培养物继代保持及文心兰ACO基因克隆与表达分析》一文中研究指出本实验室已经进行了石斛兰和文心兰的反义ACS基因遗传转化研究，在此基础上，本研究以转反义ACS基因的文心兰和石斛兰原球茎为材料，进行转基因兰花培养物继代保持与植株再生体系的优化以及转基因文心兰的分子检测，并进行文心兰原球茎ACO基因的克隆及定量表达分析。主要结果如下：1转基因兰花培养物继代保持与植株再生体系的优化以转反义ACS基因的文心兰和石斛兰原球茎为材料，优化转基因原球茎继代增殖，分化，试管苗壮苗生根，移栽等植株再生体系。比较不同添加物（苹果泥、香蕉泥、活性炭）及浓度对文心兰原球茎增殖和分化的影响。试验表明：1/2MS+NAA0.5mg/L+苹果泥50g/L或者100g/L是文心兰原球茎增殖的最佳培养基，增殖系数分别为13.88、13.21。文心兰原球茎分化的最佳培养基是：1/2MS+IBA0.5mg/L+NAA0.5mg/L+活性炭1g/L，分化率为63.75%。采用L9（34）正交试验设计，比较6-BA、IBA、NAA和活性炭浓度对转反义ACS基因的文心兰和石斛兰原球茎分化的影响，结果表明9种培养基中的1/2MS+IBA0.4mg/L+NAA0.6mg/L+活性炭1.5g/L对文心兰分化影响最佳，利用综合评分法，得分为9.27，1/2MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.4mg/L+NAA0.6mg/L+活性炭1.5g/L对石斛兰分化影响最佳，得分为9.13。另外在壮苗生根方面，采用L9（3~4）正交试验设计，比较基本培养基、IBA、NAA和苹果泥浓度对转反义ACS基因文心兰壮苗生根的影响，得出9种培养基中的最佳培养基为1/2MS+IBA0.6mg/L+NAA1.5mg/L+苹果泥150g/L，得分为9.67。比较1/2MS、1/4MS、1/8MS对转反义ACS基因石斛兰壮苗生根的影响，结果显示1/4MS作为基本培养基能够促使石斛兰壮苗生根，因此转基因石斛兰壮苗生根适宜培养基为1/4MS+NAA0.5mg/L。比较不同基质对转基因文心兰移栽的影响，发现棕毛和水草混合物更适宜转基因文心兰移栽苗的生长。2转反义ACS基因文心兰的分子检测选取了转反义ACS基因的文心兰移栽苗、成苗、幼苗、原球茎，以及非转基因文心兰移栽苗、成苗、幼苗、原球茎8个不同阶段的材料，利用PCR检测，发现在转基因中有目的基因条带出现，非转基因材料未检测出。同时以18SrRNA为内参基因，用SYBRGreenⅡ荧光染料法的实时荧光定量PCR检测gus报告基因在不同阶段的文心兰中相对表达量。进而分析反义ACS基因在不同阶段的表达量。在转基因的材料的任一阶段都能检测到gus基因的表达，在非转基因中不能检测到gus的表达，这证明了反义ACS基因已经整合到文心兰的DNA组中。gus报告基因相对表达量从转基因移栽苗、转基因成苗、转基因幼苗、转基因原球茎依次降低。3文心兰ACO基因的克隆及定量表达分析应用同源克隆与RACE技术结合，以“小樱桃”文心兰原球茎为材料，克隆获得ACO基因cDNA全长，序列全长1349bp、5'UTR为152bp、3'UTR为128bp，3′端还含有20个poly（A）结构，编码323个氨基酸，以ATG为起始密码子，TGA为终止密码子。在GenBank上已登录，登录号：JN994719。ACO蛋白分子量为36543.8Da，等电点pI5.96，分子式是：C1628H2554N442O482S16，总原子数为5122；带负电的氨基酸有45(Asp+Glu），带正点的氨基酸有40（Arg+Lys）；该蛋白是亲水蛋白，不具有信号肽，是非跨膜蛋白，ACO定位在细胞质，可信度达0.650，具有氨基酸序列存在吗啡N端合成的双氧酶超家族（non-haemdioxygenaseinmorphinesynthesisN-terminal）和Fe~(2+)依赖的加氧酶超家族（2OG-Fe(II)oxygenasesuperfamily）保守结构域；结构功能域在158-258位置1个Fe(2+)2-oxoglutaratedioxygenase氨基酸基序。二级结构预测表明该蛋白α螺旋为45%、β折叠为21%、β转角为19%、其他松散结构为16%，由预测的叁维结构可知，蛋白含有大量的α-螺旋，与二级结构预测结果相符。构建Neighbor-Joining系统进化树时发现文心兰跟兰科植物，包括兰花、石斛兰、卡特兰、蝴蝶兰、凤蝶兰、中型卡特兰、嘉德丽雅兰等在同一分支上。以18SrRNA为内参基因，用SYBRGreenⅡ荧光染料法的荧光定量PCR对ACO基因在文心兰不同阶段材料进行定量表达分析。ACO在8个样品中的表达呈现如下3个规律：①无论哪个阶段的材料，非转基因材料的表达量比在转基因材料的低。在转基因的材料中，原球茎阶段的相对表达量最低，为0.37，但也比非转基因任一种材料的高。②在转反义ACS基因的材料中移栽苗>成苗>幼苗>原球茎。ACO基因因不同阶段而相对表达量不同，苗阶段比原球茎阶段表达量高。③在非转基因材料中ACO基因的相对表达量呈现：幼苗>移栽苗>原球茎>成苗。ACO基因在非转基因材料中，幼苗时期的表达量最高，而成苗的表达量最低。(本文来源于《福建农林大学》期刊2012-04-01）
马璐,杜双田,金凌云,荆留萍,李慧君[10]（2010）在《Fuzzy分析法在东方百合组培继代培养基优化中的应用》一文中研究指出应用Fuzzy正交分析法,研究了东方百合"帝伯"(Tiber)组培苗继代培养时蔗糖、6-BA、NAA对组培小鳞茎增重率的影响。结果表明:东方百合组培继代增殖培养基的最佳配方为MS+1.0 mg.L-16-BA+0.5 mg.L-1NAA+30 g.L-1蔗糖。(本文来源于《西北林学院学报》期刊2010年03期）
继代分析论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
LEA29Y是一种能够高效抑制T细胞活性的新型人工融合蛋白,胰岛表达LEA29Y的转基因猪(Sus scrofa)用于胰岛移植可以阻断T细胞激活的共刺激通路,降低胰岛移植术后人体内T细胞介导的免疫排斥反应,课题组已制备胰岛特异表达LEA29Y的转基因猪。LEA29Y在转基因猪中能否稳定遗传及表达是建立该转基因猪品系的重要鉴定内容,目前尚待明确。本研究连续跟踪2代LEA29Y转基因猪的遗传与表达情况,旨在培育异种胰岛移植的胰岛特异表达LEA29Y转基因猪品系。通过1公(编号81)2母(编号77、83)共3头LEA29Y原代猪(F0代)相互配种或与野生型猪配种进行繁育,得到F1代猪群;F1代阳性个体与野生型猪进行繁育,获得F2代猪群。用PCR对仔猪进行转基因鉴定,反转录PCR(reverse transcriptionPCR,RT-PCR)、免疫组化及免疫荧光染色分析LEA29Y在转基因猪心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、胰腺、肌肉等组织的表达,特别是分析LEA29Y在胰岛的特异性表达。通过繁育建立77、81、83 3个LEA29Y转基因猪支系,繁育正常,共获得95头子代猪,PCR检测53头为阳性。77和83支系中RT-PCR显示F0代77、83LEA29Y表达渗漏;81支系中F0代个体81、F1代个体271 RT-PCR、免疫组化及免疫荧光结果均显示为胰岛特异表达LEA29Y,继代遗传稳定。本研究成功筛选出了遗传稳定的LEA29Y转基因猪品系,可作为异种胰岛移植研究的可靠供体。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
继代分析论文参考文献
[1].王海燕.分析不同激素配比对大马士革玫瑰茎段继代增殖和生根培养的影响[J].现代园艺.2019
[2].邢向阳,于淑珍,朱辉斌,潘登科,杨纯.胰岛特异表达LEA29Y转基因猪继代遗传分析[J].农业生物技术学报.2018
[3].殷娟,辛向东,翁渝洁,李志永,赵山.蛹虫草继代培养菌株的转录组测序及相关退化基因的表达分析[C].中国蚕学会第九届青年学术研讨会论文集（摘要汇编）.2017
[4].付小康.玉米愈伤组织在长期继代下生长特性的变化及差异表达蛋白质分析[D].河南农业大学.2017
[5].付小康,常纪苹,宋蕊芳,邢小龙,胡德升.长期继代下玉米愈伤组织差异蛋白的双向电泳分析[J].西南农业学报.2017
[6].刘福平,陈淳,林志楷.长期继代蝴蝶兰类原球茎对抗氧化剂的生理响应及DNA稳定性分析[J].热带作物学报.2016
[7].杨世鹏,赵孟良,孙雪梅,陶丽婷,李莉.菊芋组织培养及继代苗遗传稳定性的SSR分析[J].北方园艺.2015
[8].黄永利,黄寿先,谭健晖.大花序桉(Eucalyptuscloeziana)组培继代苗内源生根抑制物质定性分析[J].广西师范学院学报(自然科学版).2014
[9].林鹤延.转基因兰花培养物继代保持及文心兰ACO基因克隆与表达分析[D].福建农林大学.2012
[10].马璐,杜双田,金凌云,荆留萍,李慧君.Fuzzy分析法在东方百合组培继代培养基优化中的应用[J].西北林学院学报.2010
论文知识图
