论文摘要
目的建立同时测定氨咖愈敏溶液中对乙酰氨基酚、咖啡因、愈创木酚甘油醚和马来酸氯苯那敏含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用Diamonsil C18柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为磷酸三乙胺缓冲液(取三乙胺3. 0 mL,加水至1 000 mL,用磷酸调p H至2. 6)-乙腈(85∶15,V/V),流速1. 0 mL/min,检测波长264 nm,柱温40℃,进样量20μL。结果对乙酰氨基酚、咖啡因、愈创木酚甘油醚和马来酸氯苯那敏质量浓度线性范围分别为4. 816~240. 800μg/mL,3. 808~190. 400μg/mL,3. 816~190. 800μg/mL,2. 226~111. 300μg/mL(r> 0. 999 0),平均回收率为99. 88%~100. 66%,RSD为0. 48%~1. 20%(n=9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2%。结论该方法简便、快速、准确,精密度、稳定性、重复性均较好,可用于同时测定氨咖愈敏溶液中4种成分的含量。
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文章来源
类型: 期刊论文
作者: 梁爱仙,庞发根,刘敏,李玉兰
关键词: 高效液相色谱法,氨咖愈敏溶液,含量测定,对乙酰氨基酚,咖啡因,愈创木酚甘油醚盐酸,马来酸氯苯那敏,质量控制
来源: 中国药业 2019年16期
年度: 2019
分类: 医药卫生科技,工程科技Ⅰ辑
专业: 化学,药学
单位: 广东省深圳市药品检验研究院·广东省深圳市药品质量标准研究重点实验室
分类号: R927.2;O657.72
页码: 29-31
总页数: 3
文件大小: 196K
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