论文摘要
目的:探讨大黄素对胃癌细胞增殖、凋亡及ERK1/2-PKM2/P53通路的影响。方法:实验分为MGC803胃癌细胞组、氟尿嘧啶组、大黄素低剂量组、大黄素高剂量组,测定并比较各组细胞癌细胞活力、癌细胞单克隆形成数目、癌细胞凋亡率、穿膜孔数、以及MGC803胃癌细胞ERK1/2、PKM2、P53mRNA、蛋白水平。结果:与MGC803细胞组比较,氟尿嘧啶组、大黄素低、高剂量组吸光度(A)值、存活率水平、克隆形成数目、穿膜数、p-ERK1/2、p-PKM2 mRNA及蛋白表达水平降低,凋亡率、P53mRNA及蛋白表达水平升高(P <0.05)。与氟尿嘧啶组比较,大黄素低剂量组A值、存活率水平、克隆形成数目、穿膜数、pERK1/2、p-PKM2 mRNA、蛋白升高,凋亡率、P53 mRNA、蛋白表达水平降低(P<0.05)。与大黄素低剂量组比较,大黄素高剂量组A值、存活率、细胞克隆形成数目、穿膜数、P-ERK1/2及P-PKM2 mRNA及蛋白表达水平明显降低,凋亡率、P53 mRNA及蛋白表达水平明显升高(P<0.05)。结论:大黄素可能通过抑制ERK1/2-PKM2通路诱导P53高表达从而抑制胃癌细胞的增殖及迁徙,促进胃癌细胞的凋亡。
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 韩荣龙,刘晨璐
关键词: 大黄素,胃癌细胞,增殖,凋亡,通路
来源: 中国药师 2019年12期
年度: 2019
分类: 医药卫生科技
专业: 中药学
单位: 重庆市中医院,重庆市江北区中医院
分类号: R285
页码: 2208-2213
总页数: 6
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