导读:本文包含了角膜上皮组织论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:角膜,组织,工程,小鼠,病理学,转基因,超微。
角膜上皮组织论文文献综述
袁晴,李娟,刘康成,叶蕾,李清海[1]（2019）在《蓝光对老年小鼠角膜上皮组织和泪膜功能的影响》一文中研究指出目的探究蓝光对老年小鼠泪膜功能和角膜上皮组织的影响。方法选取24只BABL/c老年雄性小鼠随机分为两组,A组不进行任何处理,B组24 h照射蓝光,分别在实验1、4、7 d行泪液分泌测试(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)检测,实验第7天行角膜荧光素染色(FL),取眼球做透射电镜及切片苏木精-伊红(HE)染色观察角膜上皮损伤情况。结果 A组在第4、7天与实验前相比,SIT、BUT、FL均无明显差异(P>0.05),B组在第4、7天与实验前相比,SIT、BUT、FL均有明显差异(P<0.05),B组透射电镜发现角膜上皮微绒毛变少,与A组相比差异无统计学意义(P>0.05)。HE染色两组上皮细胞层数均为(4±1)层,组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论短期蓝光照射会损伤老年小鼠泪膜功能,对角膜上皮层数无影响。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2019年11期）
李娟[2]（2018）在《阿尔茨海默病TgAPPswePS1转基因小鼠角膜上皮组织病理学和超微结构改变》一文中研究指出目的:探讨阿尔茨海默病TgAPPswePS1转基因小鼠角膜上皮的病理学、超微结构改变及淀粉样蛋白Aβ的表达情况。方法:TgAPPswePS1转基因小鼠分为实验组及对照组,其中实验组为15~18月龄APPswe(+)和PSEN1dE9(+)和8月龄APPswe(+)和PSEN1dE9(+)的AD转基因小鼠各15只,对照(本文来源于《第十八届国际眼科学学术会议、第十八届国际视光学学术会议、第五届国际角膜塑形学术论坛、中国研究型医院学会眼科学与视觉科学专委会2018学术年会、第十八届中国国际眼科和视光技术及设备展览会暨第十四届中国眼科和视光专业医院展示推广会论文汇编》期刊2018-03-23）
罗阿丽,董志章,伍小蝉,李娟,罗阿蓉[3]（2018）在《TgAPPswePS1转基因小鼠角膜上皮组织病理学和超微结构改变》一文中研究指出目的探讨Tg APPswe PS1转基因小鼠角膜上皮的病理学和超微结构改变。方法 Tg APPswe PS1转基因小鼠分为实验组及对照组,其中实验A组为15~18月龄APPswe(+)和PSEN1d E9(+)的阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)转基因鼠15只,实验B组为8月龄APPswe(+)和PSEN1d E9(+)的AD转基因小鼠15只,对照组为8月龄野生型小鼠10只。分别观察各组小鼠角膜上皮细胞的病理学改变、超微结构改变、β淀粉样蛋白(amyloidβ-protein,Aβ)的表达情况,并行TUNEL染色检测角膜上皮细胞凋亡情况。结果实验B组和实验A组角膜上皮厚度分别为(20.104±1.763)μm和(15.456±1.439)μm,均较对照组的(23.567±2.123)μm减少,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。实验B组和实验A组均较对照组角膜上皮细胞数减少,层数减少,细胞形态不规则。透射电子显微镜检测示,实验B组和实验A组均较对照组角膜上皮表面微绒毛明显减少,平坦。实验B组和实验A组角膜上皮铺片Aβ免疫阳性反应产物均较对照组明显增多、增强。TUNEL染色结果示,实验B组角膜上皮细胞凋亡数为(5.631±2.471)个,少于实验A组的(16.329±3.542)个,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Tg APPswe PS1转基因小鼠较野生型小鼠角膜上皮病理学、超微结构及角膜上皮细胞内Aβ的表达均有改变,以上变化与小鼠月龄有相关性。(本文来源于《眼科新进展》期刊2018年03期）
史小玲,王骞,鹿晓燕[4]（2017）在《无血清条件下组织块法培养人角膜上皮细胞的比较》一文中研究指出目的比较无血清条件下不同组织块法培养人角膜上皮细胞的出膜时间及出膜率。方法培养方式:A组:剥除角膜内皮及刮除角膜上皮后组织块角膜上皮面向上贴壁;B组:剥除角膜内皮及刮除角膜上皮后组织块角膜上皮面向下贴壁;C组:仅剥除角膜内皮后全层组织块角膜上皮面向上贴壁;D组:仅剥除角膜内皮后全层组织块角膜上皮面向下贴壁。相差显微镜观察细胞形态学变化,对比各组出膜时间及出膜率。结果 A组:细胞爬出时间(7.00±3.00)d,出膜率47.50%(19/40);B组:细胞爬出时间(7.55±2.58)d,出膜率45.83%(11/24);C组:细胞爬出时间(8.43±3.32)d,出膜率63.64%(14/22);D组:细胞爬出时间(7.49±2.20)d,出膜率72.22%(39/54)。卡方检验结果示,A组与D组、B组与D组出膜率相比,差异均有统计学意义(均为P<0.05),余组间两两比较差异均无统计学意义(均为P>0.05)。结论无血清条件下不同组织块培养方式细胞爬出时间大致相同,约一周。相比较而言,仅剥除角膜内皮后全层组织块角膜上皮面向下贴壁培养法出膜率明显较高,且培养的细胞更纯、更稳定。(本文来源于《眼科新进展》期刊2017年12期）
李娟,谭钢,吴安花,杨启晨,叶蕾[5]（2017）在《大气颗粒物PM_(10)对小鼠泪膜功能和角膜上皮组织结构的影响》一文中研究指出目的研究大气颗粒物PM_(10)对小鼠泪膜功能和角膜上皮组织结构的影响。方法 24只雄性6~8周龄BALB/c小鼠,随机分为A、B组,每组12只。空白对照组6只不作处理。B组采用5 mg/ml PM_(10)点眼,A组采用无菌PBS点眼,3次/d。分别在干预前及干预第1、4和7天进行实验小鼠泪膜功能相关检查,包括采用酚红棉线法检查泪液分泌量、泪膜破裂时间(BUT)、荧光素染色及荧光素染色评分(FL)。根据分组于相应时间点收集其角膜组织,行苏木精-伊红染色及透射电子显微镜下观察角膜上皮组织结构变化。结果干预4和7 d后,A组泪液分泌量、BUT、FL较干预前无明显变化(P>0.05),而B组泪液分泌量减少、BUT、FL较干预前恶化(P<0.05)。点眼7 d后,A组上皮细胞为(5±1)层,B组为(7±1)层,差异有统计学意义(P<0.05)。电镜观察可见A组角膜上皮微绒毛呈指状突起,微绒毛数量多,排列整齐;而B组角膜上皮微绒毛减少、变短、排列紊乱。结论 PM_(10)会影响小鼠泪膜功能,小鼠泪液量分泌减少,泪膜稳定性下降;小鼠角膜上皮组织结构损坏。(本文来源于《中国现代医学杂志》期刊2017年26期）
罗阿丽,李娟,杨启晨,王春宝,牛静静[6]（2017）在《埃罗替尼对小鼠角膜上皮组织病理学及超微结构的影响》一文中研究指出目的探讨埃罗替尼对小鼠角膜上皮组织引起的组织病理学及超微结构改变的影响。方法30只雄性6~8周龄BALB/c小鼠,随机分为对照组(12只)和实验组(12只),6只不作处理为空白对照。实验组使用20μmol·L~(-1)埃罗替尼液滴眼,对照组采用PBS滴眼,每天4次。分别在干预后1 d、7 d、14 d对各组小鼠进行荧光素钠(fluorescent,FL)染色及评分。干预后14 d取小鼠眼球,光学显微镜及电子显微镜下观察角膜上皮及细胞的结构变化。提取角膜蛋白进行Western Blot检测。结果干预前,实验组和对照组FL评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。在干预后1 d、7 d、14 d,实验组FL评分较干预前明显升高,差异均有统计学意义(均为P<0.05),而对照组FL评分与干预前无明显改变,差异均无统计学意义(均为P>0.05);两组间FL评分在干预后1 d相比,差异无统计学意义(P>0.05);两组间FL评分在干预后7 d、14 d相比,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。实验组小鼠角膜上皮细胞排列紊乱,层数增加;电镜下见角膜上皮表层细胞形态不规则、脱落,微绒毛减少、消失;表层上皮细胞的桥粒、半桥粒连接数目明显减少。实验组角膜表皮生长因子受体表达明显发生变化,两组表皮生长因子受体比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论埃罗替尼会引起小鼠角膜上皮的组织结构及细胞超微结构损坏。其机制可能是通过抑制表皮生长因子受体的活化来影响角膜上皮的。(本文来源于《眼科新进展》期刊2017年05期）
王付燕[7]（2017）在《脱细胞猪小肠黏膜下层为支架构建组织工程角膜上皮的可行性研究》一文中研究指出研究背景:角膜上皮的完整性是维持角膜透明及正常视功能的基础,其稳定性依赖于角膜缘干细胞(Limbal Stem Cells,LSCs)的不断增殖分化及向心性移动。眼表疾病(Stevens-Johnson综合征、化学、热、辐射损伤、广泛的微生物感染)和遗传性疾病(先天性无虹膜)可以引发严重或完全的角膜缘干细胞缺乏(Limbal Stem Cell Deficiency,LSCD)或功能障碍,进而导致角膜上皮缺损、进行性角膜结膜化、新生血管化、慢性炎症、角膜浑浊、甚至失明。目前LSCs移植是治疗LSCD及功能障碍的最主要方法,但自体LSCs取材有限,同种异体角膜供体来源严重匮乏及免疫排斥反应等限制了其在临床上的应用。因此,组织工程角膜上皮的构建成为当前的研究热点,理想的支架材料是其构建的关键要素。目的:应用不同浓度的十二烷基磺酸钠(Sodium Dodecyl Sulfate,SDS)脱细胞处理猪小肠黏膜下层(Small Intestine Submucosa,SIS),筛选制备脱细胞SIS的最佳浓度时间,并检测其生物相容性及生物安全性,探讨脱细胞SIS用于构建组织工程角膜上皮载体的可行性。方法:配制浓度为0.1%、0.2%、0.3%、0.5%的SDS液体,分别脱细胞处理SIS 15min、30min、1h、2h(n=20),同时在脱细胞过程中观察SIS的大体形态学变化,苏木素-伊红(Hematoxylin And Eosin,HE)和4,6-二脒基-2-苯基吲哚(4,6-diamidino-2-phenylindole,DAPI)染色组织学观察脱细胞前后SIS的生物学特性,并对脱细胞后SIS支架行基因组DNA分析(n=5)以初步评价各种浓度时间SDS液体的脱细胞效果;将筛选的脱细胞效果彻底、组织学结构保留完整的标本进行单轴拉伸实验测定其生物力学性能,并以正常猪SIS作对照,筛选出机械力学性能良好的脱细胞标本。应用上述筛选的脱细胞浓度时间处理SIS,并用扫描电镜(Scanning Electron Microscopy,SEM)、透射电镜(Transmission Electron Microscopy,TEM)观察脱细胞SIS的超微结构;ELISA实验对生长因子含量进行定量分析;CCK-8检测脱细胞SIS浸提液对兔角膜上皮细胞的细胞毒性;脱细胞SIS标本大鼠皮下埋植观察免疫排斥反应;兔角膜基质囊袋内植入脱细胞SIS植片及兔角膜上皮细胞接种在脱细胞SIS植片上的接种实验验证体内及体外的生物相容性;细胞免疫荧光实验检测角膜上皮特异性标记物CK3的表达。结果:脱细胞SIS肉眼观为乳白色、半透明的膜状物、而且具有一定的弹性、韧性和透光性;HE和DAPI染色光学显微镜检查结果显示0.1%及0.2%浓度SDS处理30min时SIS支架材料无细胞、细胞碎片及DNA物质残留,胶原纤维排列规则、有序,组织大体结构保留完整;基因组DNA检测提示0.1%及0.2%浓度SDS处理30min的脱细胞SIS支架细胞及DNA成分去除彻底,脱细胞率可达90%以上;生物力学检测:0.1%SDS处理30min组与正常SIS组比较,极限抗张强度无显着性差异(P>0.05),而0.2%SDS处理30min组与正常SIS组及0.1%SDS处理30min组比较均有显着性差异(P<0.05)。各组弹性模及断裂伸长率(%)比较无显着性差异(P>0.05);SEM和TEM检查脱细胞SIS胶原纤维排列整齐,纤维间孔隙率增加,超微结构基本与正常SIS相似;脱细胞SIS生长因子含量与正常SIS相比无显着性差异(P>0.05);脱细胞SIS浸提液对兔角膜上皮细胞生长状态无显着影响;脱细胞SIS大鼠皮下埋植无明显移植术后免疫排斥反应;兔角膜基质囊袋移植脱细胞SIS表现出良好的生物相容性;兔角膜上皮细胞在脱细胞SIS呈复层生长,相邻细胞间存在紧密连接;角膜上皮CK3表达阳性。结论:0.1%SDS脱细胞处理30min是制备脱细胞猪SIS最为理想的浓度时间;脱细胞SIS有一定的机械力学性能、良好的生物相容性及生物安全性,具备构建组织工程角膜上皮支架材料的可行性。(本文来源于《山东大学》期刊2017-05-20）
陈佩[8]（2017）在《植物源性组织工程角膜上皮载体的开发与应用研究》一文中研究指出目的:本文以洋葱表皮膜(Onion Epithelial Membrane,OEM)作为培养角膜上皮细胞的支架材料,探究植物源性材料作为构建组织工程角膜材料的可行性。方法:通过透明度实验评估OEM的光学特性;通过扫面电镜和透射电镜观察OEM表面特征和超微结构;以OEM为载体培养不同类型细胞系和原代细胞,并与培养皿比较其贴壁生长状态和细胞形态;将分离的兔角膜上皮细胞接种到OEM、胶原Ⅳ包被 OEM、PETM(Polyethylene Terephthalate Membrane)上,观察兔角膜上皮细胞(Rabbit corneal epithelial cells,RCEs)3d、5d、7d 的连续生长状态,利用气-液界面培养方法构建组织工程角膜上皮;扫面电镜观察角膜上皮细胞的超微结构;通过苏木素-伊红(HE)染色观察形成的组织工程角膜上皮的组织学结构;通过免疫荧光染色检测细胞分化蛋白(K3/K12、Cytokeratin)与细胞连接蛋白(β-Catenin、E-cadherin)的表达情况。结果:透明度实验表明干湿两种状态下与PETM材料相比都具有良好的光学透明性;扫描电镜结果观察新鲜OEM与处理后OEM无明显变化,呈表面光滑状态,胶原Ⅳ包被组OEM可见胶原颗粒状散布于OEM上;以OEM为载体培养的细胞系和原代细胞,与培养皿上的细胞形态和生长状态相比无明显差异;以OEM为载体的RCEs较PETM组可以更好的维持细胞形态,具有更立体的细胞结构,更清晰的细胞连接,更多的微绒毛数量;以OEM为载体构建的组织工程角膜上皮具有细胞间连接紧密的组织学结构;细胞连接蛋白(β-catenin和E-cadherin)和角膜上皮分化蛋白K3/K12表达呈阳性说明OEM可以形成细胞连接和维持角膜上皮表型。结论:基于OEM载体构建的组织工程角膜上皮具有一定的角膜上皮组织学结构,能够维持角膜上皮细胞的正常分化和形成细胞连接,该材料有望成为一种新的组织工程角膜构建载体材料。(本文来源于《厦门大学》期刊2017-04-01）
李娟,丁小艳,王亚虹,叶鳞泓,叶蕾[9]（2017）在《PM_(2.5)对小鼠泪膜功能和角膜上皮组织结构的影响》一文中研究指出目的观察PM_(2.5)对小鼠泪膜功能和角膜上皮组织结构的影响。方法24只雄性6~8周龄BALB/c小鼠,随机分为A、B两组,每组12只。B组采用5 mg·mL~(-1)PM_(2.5)混悬液滴眼,A组采用PBS滴眼,每天4次。分别在干预后1d、4d、7d对各组小鼠进行泪膜功能检测,包括泪液分泌功能、泪膜破裂时间(break-up time,BUT)、荧光素染色(fluorescein staining,FL),并于干预后7d行苏木精-伊红染色观察角膜上皮情况。结果干预后4d、7d,A组泪液分泌量、BUT较干预前无明显变化,差异均无统计学意义(均为P>0.05),而B组泪液分泌量、BUT较干预前明显分别减少和恶化,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。干预后7d,A组FL评分较干预前无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05),而B组FL评分较干预前明显增加,差异有统计学意义(P=0.003)。干预后7d,A组上皮细胞层数为(4±1)层,而B组上皮细胞层数为(7±1)层,差异有统计学意义(P<0.05)。与A组比较,B组整个角膜FL着染明显增加,角膜表面上皮细胞层损伤,层数增厚。结论 PM_(2.5)会影响小鼠泪膜功能,损伤小鼠角膜上皮的组织结构。(本文来源于《眼科新进展》期刊2017年03期）
邱月[10]（2015）在《组织工程角膜上皮种子细胞研究进展》一文中研究指出角膜位于眼球最前端,是心灵的窗户,角膜上皮位于角膜最前面,是角膜的卫士。当角膜上皮发生不可逆病变时角膜上皮移植是最有效的办法。目前组织工程角膜上皮是眼科研究的热点之一,本文就近年组织工程角膜上皮种子细胞的研究进展作一简要综述。(本文来源于《现代妇女(下旬)》期刊2015年01期）
角膜上皮组织论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨阿尔茨海默病TgAPPswePS1转基因小鼠角膜上皮的病理学、超微结构改变及淀粉样蛋白Aβ的表达情况。方法:TgAPPswePS1转基因小鼠分为实验组及对照组,其中实验组为15~18月龄APPswe(+)和PSEN1dE9(+)和8月龄APPswe(+)和PSEN1dE9(+)的AD转基因小鼠各15只,对照
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
角膜上皮组织论文参考文献
[1].袁晴,李娟,刘康成,叶蕾,李清海.蓝光对老年小鼠角膜上皮组织和泪膜功能的影响[J].中国老年学杂志.2019
[2].李娟.阿尔茨海默病TgAPPswePS1转基因小鼠角膜上皮组织病理学和超微结构改变[C].第十八届国际眼科学学术会议、第十八届国际视光学学术会议、第五届国际角膜塑形学术论坛、中国研究型医院学会眼科学与视觉科学专委会2018学术年会、第十八届中国国际眼科和视光技术及设备展览会暨第十四届中国眼科和视光专业医院展示推广会论文汇编.2018
[3].罗阿丽,董志章,伍小蝉,李娟,罗阿蓉.TgAPPswePS1转基因小鼠角膜上皮组织病理学和超微结构改变[J].眼科新进展.2018
[4].史小玲,王骞,鹿晓燕.无血清条件下组织块法培养人角膜上皮细胞的比较[J].眼科新进展.2017
[5].李娟,谭钢,吴安花,杨启晨,叶蕾.大气颗粒物PM_(10)对小鼠泪膜功能和角膜上皮组织结构的影响[J].中国现代医学杂志.2017
[6].罗阿丽,李娟,杨启晨,王春宝,牛静静.埃罗替尼对小鼠角膜上皮组织病理学及超微结构的影响[J].眼科新进展.2017
[7].王付燕.脱细胞猪小肠黏膜下层为支架构建组织工程角膜上皮的可行性研究[D].山东大学.2017
[8].陈佩.植物源性组织工程角膜上皮载体的开发与应用研究[D].厦门大学.2017
[9].李娟,丁小艳,王亚虹,叶鳞泓,叶蕾.PM_(2.5)对小鼠泪膜功能和角膜上皮组织结构的影响[J].眼科新进展.2017
[10].邱月.组织工程角膜上皮种子细胞研究进展[J].现代妇女(下旬).2015
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