导读:本文包含了气孔开度论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:气孔,水杨酸,蚕豆,甲醛,算法,细胞,过氧化氢。
气孔开度论文文献综述
张俊莹[1]（2019）在《过氧化物酶体通过乙酸调节气孔开度的研究》一文中研究指出气孔是由一对保卫细胞围合而成的功能特异的微孔。保卫细胞可以持续的感知叶片所处的环境变化,并通过自身的舒张或者收缩,控制着气孔的开放与关闭。气孔运动调控植物蒸腾作用和光合作用的进行,平衡水分的散失和二氧化碳的固定。因此,气孔运动与农作物的生长发育、抗性以及农产品的产量和品质密切相关。调控气孔运动的决定性因素是保卫细胞的渗透势,而有机酸也在其中扮演了重要角色。随着苹果酸在调控气孔运动中的功能发现,关于有机酸调控气孔运动的其他证据也逐渐被揭示出来。植物体在受到干旱胁迫时会产生乙酸,而拟南芥中定位于过氧化物酶体的基因At BZU1/At ACN1(acetate non-utilizing 1,ACN1)可以利用游离的乙酸生成乙酰辅酶A,并最终产生苹果酸(malate2-),平衡胞内的K+,调节细胞的膨压,从而调控气孔运动。基于之前的研究(Dong et al.,2018),本实验探究了有机酸在调控气孔运动中所发挥的功能。通过用不同的有机酸处理叶片后发现,正常条件下苹果酸、草酰乙酸和乙醛酸可以促进气孔开放,而包括乙酸在内的丙酮酸、延胡索酸、异柠檬酸钠、柠檬酸、琥珀酸和α-酮戊二酸都不能促进气孔的开放。基于乙醛酸代谢的独特性,我们猜测过氧化物酶体可能参与了气孔运动的调控。利用线粒体特异性抑制剂鱼藤酮使线粒体的活性受到抑制之后,去探究过氧化物酶体的功能。结果表明,在鱼藤酮处理的条件下乙酸促进了气孔的开放。我们推测原因是过氧化物酶体利用乙酸生成了苹果酸。突变体bzu1的实验结果证明了我们的猜想。利用abcb14突变体进一步证明了在抑制剂和乙酸共同使用的条件下促进气孔开放的苹果酸是由保卫细胞自身合成的。对处理后的叶片内参与叁羧酸循环和乙醛酸循环的酶基因的表达量进行分析后发现,处理后的叶片内线粒体活性降低而过氧化物酶体活性增强。这些结果综合证明,在抑制剂和乙酸共同处理的条件下,气孔开度增加的原因是过氧化物酶体利用乙酸生成了苹果酸。通过进一步的实验又发现,当保卫细胞中苹果酸的浓度过高时,琥珀酸对气孔的开放具有一定的抑制效应,并且琥珀酸和苹果酸可以协同调控气孔的开度。据报道,丙酮酸对于ABA诱导的气孔关闭具有负调控作用,而乙酸正是由丙酮酸转化而来的。因此,我们进一步探索了有机酸在ABA处理的条件下对气孔开度的调控作用。结果表明,ABA可以诱导气孔关闭,而乙酸和丙酮酸可以抑制ABA诱导的气孔关闭,而在突变体bzu1中没有这样的效应。对处理后叶片内参与叁羧酸循环和乙醛酸循环的酶基因的表达量进行分析后发现过氧化物酶体活性增强。代谢组学分析发现,处理后叶片中的乙酸、苹果酸和乙醛酸有明显的积累,并且根据苹果酸含量上升的趋势来判断,其浓度的增加正是由于乙酸造成的。这些结果综合证明,处理后的叶片内过氧化物酶体活性增强,特别是由乙酸生成苹果酸这条代谢通路活性的增强。至此,我们在过氧化物酶体中发现了一种新的由At BZU1基因介导的乙酸盐-苹果酸分流,它可以调节保卫细胞的膨压,从而提高拟南芥植株的抗旱性。这不仅在过氧化物酶体中发现了一条可以调控气孔运动的代谢通路,也为传统的气孔运动调节机制“苹果酸生成学说”提供了有力证据,而且在提高拟南芥对干旱胁迫的抗性方面还具有重要的应用价值。(本文来源于《河南大学》期刊2019-06-01）
郭金生,曹丽茹,张新,张前进,魏良明[2]（2019）在《外源ABA对干旱胁迫下玉米叶片光合能力及气孔开度的影响》一文中研究指出为探究旱胁迫下外源ABA对玉米品种叶片光合作用以及气孔开度的影响情况,以玉米品种'郑单988’为研究对象,采用PEG、ABA、ABA+PEG不同处理对不同时间节点下玉米苗期叶片光合作用、气孔张开程度和叶绿素含量变化进行研究。发现不同处理下3个时间节点光合速率、蒸腾速率、气孔导度和叶绿素含量均低于对照,而气孔闭合数目均高于对照;ABA+PEG处理的4个指标均处于PEG和ABA处理之间。说明干旱胁迫下玉米为了维持自身的生长发育,通过关闭气孔减少水分蒸腾;外施ABA可增加干旱胁迫下气孔的关闭数目和叶绿素含量,减少水分流失的同时提高旱胁迫下植株的光合速率,最终提高植株的抗旱能力。(本文来源于《中国农学通报》期刊2019年13期）
刘龙博,安玉艳,熊丽君,汪良驹[3]（2016）在《5-ALA诱导的黄酮醇积累参与调节苹果叶片气孔开度》一文中研究指出以苹果离体叶片为材料,发现外源5-ALA处理可以诱导下表皮保卫细胞内黄酮醇含量显着上升。在5-ALA预处理抑制外源ABA诱导气孔关闭的同时,叶片保卫细胞ROS含量下降,而用外源槲皮素及山奈酚等黄酮醇预处理,也抑制了ABA诱导的苹果叶片气孔关闭,并且降低保卫细胞ROS含量。此外,槲皮素和山奈酚可以抑制外源H_2O_2诱导的苹果叶片气孔关闭。以上结果喻示,5-ALA诱导苹果叶片气孔开放与其上调保卫细胞中黄酮醇含量而后降低活性氧含量有关。(本文来源于《园艺学报》期刊2016年05期）
蔡金玲[4]（2016）在《基于改进遗传算法的叶片气孔开度测量方法研究》一文中研究指出为了研究植物在遏制气候变暖吸收CO2的具体情况,建立植物在不同状态下固碳模型,本文对气孔开度的测量方法进行研究。现有的测量气孔开度的方法,本质上是将叶片表皮制作成玻璃装片,之后通过显微镜下的成像,使用近似法或者网格计数法对气孔面积进行计算,得到气孔开度。这两种方法不但计算出的数据偏差较大,而且制作装片、显微观察、近似计算都是需要人工进行操作,工作量巨大,十分不利于科学研究。为了快速准确的得到气孔开度的信息,本文引入一种自动计算方法。对于在实验过程中获得的植物叶片图像,进行图像处理。为了得到气孔开度的面积,需要对图像进行分割。在图像分割众多方法中,阈值分割作为一种成熟且效果较好的方法被应用到本文中。在阈值分割的过程中,为了准确快速的确定最优阈值,本文在阈值选取的环节引入遗传算法。由于遗传算法在运行过程中存在过早收敛的问题,对遗传算法进行改进,融合模拟退火的思想。同时将基本大津法(OTSU)改进成二维的最大类间方差法。将改进的遗传算法与最大类间方差法结合,得到理想的分割效果。(本文来源于《东北林业大学》期刊2016-04-01）
罗志鸿,何生根,冼锡金,何秋微,吴志成[5]（2015）在《栀子切叶瓶插期间蒸腾速率、气孔导度和气孔开度的变化》一文中研究指出对栀子(Gardenia jasminoides‘Fortuniana’)切叶瓶插期间蒸腾速率、气孔导度和气孔开度的变化及其相互关系进行了研究,结果表明:1栀子切叶不同部位叶片的蒸腾速率和其气孔导度的变化趋势基本一致,其中中部叶片的蒸腾速率及其气孔导度从瓶插当天(第0天)至瓶插第1天呈现快速下降的趋势,随后基本维持在较低的水平,上部叶片的蒸腾速率及其气孔导度则从瓶插当天至瓶插第2天迅速降低,随后也维持在较低的水平;2栀子切叶瓶插期间中部叶片的气孔开度呈明显降低的趋势,不过上部叶片的气孔开度则呈波动性下降;3栀子切叶瓶插期间中部叶片和上部叶片的蒸腾速率与其气孔导度之间呈现显着的正相关,中部叶片的蒸腾速率与其气孔开度也呈显着的正相关,但上部叶片的两者之间则缺乏明显的相关性.相关结果显示栀子切叶采后叶片蒸腾速率与气孔导度和气孔开度之间关系密切.(本文来源于《仲恺农业工程学院学报》期刊2015年04期）
孙慧群,周升恩,吴怀胜,李昆志,李斌[6]（2015）在《甲醛胁迫下蚕豆保卫细胞中过氧化氢的积累及其对气孔导度和开度的影响》一文中研究指出以蚕豆为试材,对甲醛(HCHO)处理0、24、48、72 h的蚕豆叶片进行气孔开度、导度、细胞内H2O2含量和抗氧化酶活性的测定,并用荧光显微检测法进行了H2O2的亚细胞定位检测。结果表明:气体HCHO处理的72 h内,由于蚕豆叶片超氧化物歧化酶(SOD)活性从284.52 U·min-1·g-1 FW升至291.44 U·min-1·g-1 FW,过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性先升高后降低,导致蚕豆叶片中H2O2含量从1.31μmol·g-1 FW升至2.39μmol·g-1 FW;较短时间(24~48 h)的HCHO处理下蚕豆叶片H2O2主要分布在保卫细胞的胞质中,72 h后不仅保卫细胞的胞质中H2O2积累增多,积累H2O2的叶绿体数量也增多;HCHO持续处理72 h内蚕豆叶片气孔开度和导度分别下降46.50%和78.80%,涂抹抗坏血酸(ASA)的实验证实,H2O2对蚕豆叶片气孔开度和导度的调节起到关键作用。研究认为,0.46~0.72 mg·m-3的HCHO胁迫致使蚕豆叶片中积累的H2O2定位于保卫细胞,是蚕豆叶片气孔开度减小和导度降低的主要原因。(本文来源于《农业环境科学学报》期刊2015年07期）
孙慧群,周升恩,吴怀胜,李昆志,陈丽梅[7]（2015）在《气体甲醛胁迫对蚕豆保卫细胞中过氧化氢的积累和气孔导度及开度的影响》一文中研究指出以蚕豆为材料,考察气体甲醛(HCHO)胁迫对保卫细胞H2O2积累和叶片气孔导度、开度的影响。结果表明:气体HCHO胁迫增加了叶片中H_2O_2的积累,荧光显微分析发现在较低浓度(0.2~0.4μmol·L~(-1))气体HCHO胁迫下,保卫细胞中增加的H_2O_2主要分布在细胞质中,高浓度(0.8~1.6μmol·L~(-1))气体HCHO胁迫不仅增加保卫细胞质中H_2O_2的积累,而且显着增加叶绿体中H_2O_2的含量及积累H_2O_2的叶绿体数量,这说明在高浓度气体HCHO胁迫下蚕豆保卫细胞中增加的H_2O_2主要来源于叶绿体和细胞质。保卫细胞中H_2O_2积累的增加显着降低蚕豆的气孔导度和开度,从而导致蚕豆HCHO吸收效率下降。气体HCHO胁迫下叶片中抗氧化酶活性的变化可能是H_2O_2积累增加的主要原因,气体HCHO胁迫显着增强叶片中CAT和SOD的活性,但只有低浓度HCHO胁迫诱导叶片POD活性,叶片APX对HCHO胁迫很敏感,低浓度的气体HCHO对叶片APX活性都有显着的抑制作用。(本文来源于《植物生理学报》期刊2015年02期）
陈冠男,刘金香,曹宇,王红星[8]（2014）在《水杨酸对盐胁迫下菠菜叶表皮气孔开度的调节》一文中研究指出以日本大叶菠菜为材料,采用土培法,研究了不同浓度水杨酸(SA)对盐胁迫下菠菜叶表皮气孔开度的调节作用.利用扫描电镜、普通光学显微镜及蒽酮法对菠菜叶表皮气孔形态、气孔开度及可溶性糖含量进行测试和表征.实验结果表明:随着SA浓度的增大,叶表皮气孔形态由细长线形逐渐变成椭圆形;叶表皮气孔开度逐渐增大,当SA浓度为200 mg/L时,气孔开度最大;叶表皮可溶性糖含量呈先增加后降低的变化趋势,当SA浓度为150 mg/L时,可溶性糖含量达到最大,比盐胁迫下的含量增加了28.9%.因此,SA的加入可以调节菠菜叶表皮的气孔形态和气孔开度,提高其光合效率,改善其渗透调节作用,从而增强菠菜的抗盐性.(本文来源于《郑州轻工业学院学报(自然科学版)》期刊2014年06期）
徐萍,李进,吕海英,李永洁,张侠[9]（2014）在《干旱胁迫下水杨酸对银沙槐子叶表皮气孔开度的影响》一文中研究指出以沙生植物银沙槐(Ammodendron argenteum)幼苗为实验材料,采用PEG处理和PEG+SA综合处理两种方式,其中SA包括不同浓度、不同时间和不同pH值3种处理,显微观察干旱胁迫处理、干旱胁迫下外源水杨酸处理对子叶表皮气孔开度的影响,以探讨干旱与气孔运动的关系。结果表明:干旱胁迫处理后,气孔运动的趋势是随着PEG浓度的增加,孔径逐渐减小。在干旱胁迫下,SA不同浓度处理后,气孔孔径在相同PEG浓度下随着SA浓度的增加而减小;随SA处理时间的不同,气孔开度随着时间的延长而变小,且在不同PEG浓度(0、10%和20%)条件下,气孔开度的变化与SA处理时间均呈显着(R=-0.998~(**)、R=-0.955~*和R=-0.983~*)负相关;SA溶液pH值越低,对气孔开度的抑制作用越明显。可见,干旱胁迫后能减小银沙槐气孔孔径的大小,在干旱胁迫处理下施加SA处理,SA对银沙槐气孔开度的抑制作用加剧,说明SA在提高银沙槐的抗旱性方面起到了一定作用。(本文来源于《植物生理学报》期刊2014年04期）
胡博,吕滟,肖素妮,李玲[10]（2012）在《水分胁迫下花生叶片AhNCED1蛋白表达与气孔开度的变化》一文中研究指出研究了水分胁迫下不同花生抗旱品种叶片气孔开度和相对含水量变化,分析了AhNCED1基因和AhNCED1蛋白进行表达情况,发现水分胁迫下,叶片相对含水量下降,叶片气孔开度降低,叶片AhNCED1基因和AhNCED1蛋白表达增强。抗旱品种较之敏旱品种在响应水分胁迫初期时(1h)AhNCED1基因和AhNCED1蛋白表达较强,叶片气孔开度下降较快,引发气孔关闭,其叶片相对含水量较高,保水能力较强。ABA合成抑制剂naproxen处理后,叶片AhNCED1基因和AhNCED1蛋白的表达减弱,气孔开度快速增加,水分胁迫下花生叶片AhNCED1蛋白表达可能影响气孔开闭。(本文来源于《植物生理学报》期刊2012年08期）
气孔开度论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为探究旱胁迫下外源ABA对玉米品种叶片光合作用以及气孔开度的影响情况,以玉米品种'郑单988’为研究对象,采用PEG、ABA、ABA+PEG不同处理对不同时间节点下玉米苗期叶片光合作用、气孔张开程度和叶绿素含量变化进行研究。发现不同处理下3个时间节点光合速率、蒸腾速率、气孔导度和叶绿素含量均低于对照,而气孔闭合数目均高于对照;ABA+PEG处理的4个指标均处于PEG和ABA处理之间。说明干旱胁迫下玉米为了维持自身的生长发育,通过关闭气孔减少水分蒸腾;外施ABA可增加干旱胁迫下气孔的关闭数目和叶绿素含量,减少水分流失的同时提高旱胁迫下植株的光合速率,最终提高植株的抗旱能力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
气孔开度论文参考文献
[1].张俊莹.过氧化物酶体通过乙酸调节气孔开度的研究[D].河南大学.2019
[2].郭金生,曹丽茹,张新,张前进,魏良明.外源ABA对干旱胁迫下玉米叶片光合能力及气孔开度的影响[J].中国农学通报.2019
[3].刘龙博,安玉艳,熊丽君,汪良驹.5-ALA诱导的黄酮醇积累参与调节苹果叶片气孔开度[J].园艺学报.2016
[4].蔡金玲.基于改进遗传算法的叶片气孔开度测量方法研究[D].东北林业大学.2016
[5].罗志鸿,何生根,冼锡金,何秋微,吴志成.栀子切叶瓶插期间蒸腾速率、气孔导度和气孔开度的变化[J].仲恺农业工程学院学报.2015
[6].孙慧群,周升恩,吴怀胜,李昆志,李斌.甲醛胁迫下蚕豆保卫细胞中过氧化氢的积累及其对气孔导度和开度的影响[J].农业环境科学学报.2015
[7].孙慧群,周升恩,吴怀胜,李昆志,陈丽梅.气体甲醛胁迫对蚕豆保卫细胞中过氧化氢的积累和气孔导度及开度的影响[J].植物生理学报.2015
[8].陈冠男,刘金香,曹宇,王红星.水杨酸对盐胁迫下菠菜叶表皮气孔开度的调节[J].郑州轻工业学院学报(自然科学版).2014
[9].徐萍,李进,吕海英,李永洁,张侠.干旱胁迫下水杨酸对银沙槐子叶表皮气孔开度的影响[J].植物生理学报.2014
[10].胡博,吕滟,肖素妮,李玲.水分胁迫下花生叶片AhNCED1蛋白表达与气孔开度的变化[J].植物生理学报.2012
论文知识图
