导读:本文包含了聚甲基叁氟丙基硅氧烷论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:聚甲基叁氟丙基硅氧烷,阴离子开环聚合,流变性能
聚甲基叁氟丙基硅氧烷论文文献综述
张煜函,朱庆增,贝逸翎,程林,朱洪霞[1]（2017）在《聚甲基叁氟丙基硅氧烷流变性能研究》一文中研究指出通过阴离子本体开环聚合反应制备了一系列不同摩尔质量的聚甲基叁氟丙基硅氧烷(PMTFPS)。利用核磁共振氢谱(1H NMR)、核磁共振硅谱(29Si NMR)对聚合物结构进行了表征。通过差示扫描量热仪(DSC)研究了PMTFPS的低温性能,发现PMTFPS为非结晶性聚合物,玻璃化转变温度随着PMTFPS聚合物分子量的增加,从-75 o C升高到-65 o C,当分子量大于3×104 g/mol时,玻璃化转变温度不再依赖于聚合物的分子量而发生明显变化,保持在-65 o C不变。利用流变仪详细研究了聚合物的粘弹性行为、流体类型、粘温性能等。结果表明,随摩尔分子量的变化其呈现出不同的流变学行为。低分子量的PMTFPS聚合物在0.001~1000 s-1剪切速率下,粘度随剪切速率无明显变化,表现为类牛顿流体的行为。高分子量的(大于3.7×104 g/mol)PMTFPS聚合物弹性大于粘性,在0.001~1000 s-1剪切速率下,呈现剪切变稀现象,表现为假塑性流体行为。PMTFPS聚合物的粘温活化能在32~36 k J/mol之间,大于传统聚二甲基硅氧烷的粘温活化能(17 k J/mol)。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题A：高分子化学（2）》期刊2017-10-10）
程林[2]（2016）在《聚甲基叁氟丙基硅氧烷的聚合动力学及其流变性能研究》一文中研究指出聚甲基叁氟丙基硅氧烷(PMTFPS)通常是以1,3,5-叁甲基-1,3,5-叁(3,3,3-叁氟丙基)环叁硅氧烷(D3F)为单体通过开环聚合反应而得。聚甲基叁氟丙基硅氧烷合成过程中存在的聚合物与小分子环体的平衡化、引发剂的活性、聚合反应动力学和分子量及其分布等科学问题,以及关于PMTFPS的一些物理性质特别是流变性能需要进一步深入研究。本课题以D3F为单体,选择硅醇锂为引发剂,采用阴离子开环聚合反应制备了数均分子量介于1.01×104～2.17×105g/mol的聚甲基叁氟丙基硅氧烷。利用核磁共振氢谱(1HNMR)、核磁共振硅谱(29Si NMR).红外光谱(FTIR)、凝胶渗透色谱(GPC)和乌氏粘度计对合成的聚甲基叁氟丙基硅氧烷进行了表征。利用GPC技术原位跟踪了D3F/硅醇锂反应体系的聚合物的分子量以及D3F的转化率随时间的变化关系,结果表明聚合反应初期D3F的聚合速度均符合一级反应动力学,硅醇锂引发剂体系可有效减弱聚合物与小分子环体的平衡化反应,形成分子量稳定的聚甲基叁氟丙基硅氧烷。有机小分子促进剂可以调节硅醇锂引发剂的活性,缩短聚合反应的迟滞期,降低聚合反应温度,缩短聚合反应时间。论文工作对不同分子量的聚甲基叁氟丙基硅氧烷的流变性能和热行为进行了深入的研究。利用流变仪研究了不同分子量的聚甲基叁氟丙基硅氧烷的粘弹性行为、粘度、流体类型、粘温性能、蠕变回复及触变性等流变性质,结果表明低分子量的PMTFPS聚合物在0.001～1000 s-1剪切速率下表现为类牛顿流体的行为。高分子量(大于3.7×104 g/mol)的PMTFPS聚合物的弹性大于粘性,在0.001～1000s-1剪切速率下表现为假塑性流体的行为。PMTFPS聚合物的粘流活化能在32～36kJ/mol之间,大于聚二甲基硅氧烷的(17kJ/mol)。 PMTFPS的蠕变过程中形变与时间呈线性关系,外力撤除后形变在短时间内基本不发生回复。PMTFPS聚合物的瞬态剪切应力响应和触变行为随着分子量的增加而增强。通过示差扫描量热.法(DSC)研究了PMTFPS的低温性能,发现PMTFPS为非晶态高聚物,无结晶现象,玻璃化转变温度随着PMTFPS聚合物的分子量的增加,从-75 ℃C升高到-65 ℃,当分子量大于3×104 g/mol时,玻璃化转变温度不再依赖于聚合物的分子量而发生明显变化,保持在-65℃不变。通过热重分析(TGA)研究了PMTFPS的热稳定性,发现PMTFPS在5%的热失重温度大于29℃,聚合物的热稳定性随着分子量的增加有所提高。(本文来源于《山东大学》期刊2016-05-30）
张国栋,邬继荣,胡应乾,厉嘉云,来国桥[3]（2015）在《聚甲基叁氟丙基硅氧烷合成的研究进展》一文中研究指出聚甲基叁氟丙基硅氧烷(PMTFPS)可通过1,3,5-叁甲基-1,3,5-叁(3′,3′,3′-叁氟丙基)环叁硅氧烷(D3F)的阴离子开环聚合制备。归纳总结了PMTFPS合成方法的最新研究进展,主要从聚合机理、工艺条件的研究进行了总结与分析;并对合成方法目前存在的问题和发展方向进行了展望。(本文来源于《材料导报》期刊2015年05期）
郝丽芬,安秋凤,丁宇,许伟[4]（2013）在《羧基化聚甲基叁氟丙基硅氧烷的合成及应用》一文中研究指出利用强碱性条件下六甲基二硅氧烷(MM)、八甲基环四硅氧烷(D4)、1,3,5-叁(甲基叁氟丙基)环叁硅氧烷(D3F)及γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷(KH551)间的平衡化反应先制得一种侧链含有氨丙基的聚甲基叁氟丙基硅氧烷(FASO),然后FASO与马来酸酐反应制备了一种新型羧基化聚甲基叁氟丙基硅氧烷(FCAS),FCAS经乳化并用于山羊蓝湿革的防水处理。用红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)、透射电镜(TEM)、纳米粒度仪、ζ电位分析仪及静态接触角测量仪分别对产物结构、乳液粒子形态、粒径大小与分布、ζ电位及坯革粒面水静态接触角(WCA)进行表征。结果表明,合成产物具有预期结构。乳胶粒表面光滑,呈规则圆球状,平均粒径约为78 nm,粒径分布窄,乳液ζ电位为-37.53 mV。蓝湿革经其质量1.92%的FCAS有效物处理后,粒面WCA可高达144.5°,具有良好疏水性。(本文来源于《皮革科学与工程》期刊2013年01期）
许伟,安秋凤,郝丽芬,王前进[5]（2011）在《多功能基共改性聚甲基叁氟丙基硅氧烷的合成表征与膜形貌》一文中研究指出通过聚甲基叁氟丙基含氢硅氧烷与端烯丙基聚氧乙烯醚、丙烯酸十八醇酯、烯丙基缩水甘油醚的硅氢化加成反应,制备了一种十八酯基/聚醚/环氧基共改性聚甲基叁氟丙基硅氧烷(PSA-PFMS)。用红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、场发射扫描电镜(FESEM)、原子力显微镜(AFM)等仪器分别对PSA-PFMS的结构、成膜形态及性能进行表征和研究。结果表明,在棉纤维和单晶硅表面,PSA-PFMS均可成膜。在单晶硅表面,可形成粗糙度大(2μm×2μm的扫描范围内,硅膜的均方粗糙度达1.197 nm)、呈微观相分离结构的疏水膜。该膜附着在纤维表面,能使处理后织物表面水的静态接触角达到129.2°。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2011年07期）
郝丽芬,安秋凤,许伟,王前进[6]（2011）在《多功能基共改性聚甲基叁氟丙基硅氧烷织物整理剂的合成及应用》一文中研究指出利用丙烯酸十八醇酯、端烯丙基聚氧乙烯醚、烯丙基缩水甘油醚与聚甲基(3,3,3-叁氟丙基)/甲基含氢硅氧烷的硅氢加成反应,制备了一种新型十八酯基/聚醚/环氧基共改性聚甲基叁氟丙基硅氧烷(PFSEAS),并考察其在棉纤维织物上的应用效果.用红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)及场发射扫描电镜(FESEM)表征其结构及研究其在棉纤维表面的成膜性.结果发现:PFSEAS能在纤维表面形成一层光滑且具有良好疏水性的膜,整理后的棉织物与水的静态接触角最高可达129.2°,易去污等级达5级.PFSEAS整理对棉织物的白度影响不大,并可使其柔软度增加。(本文来源于《印染助剂》期刊2011年04期）
安秋凤,刘岳,张廷伟[7]（2010）在《氨烃基聚甲基叁氟丙基硅氧烷的制备及应用》一文中研究指出在碱性催化剂作用下,用1,3,5-叁(甲基叁氟丙基)环叁硅氧烷(DF3)与N,N-二甲基-β-氨乙基-γ-氨丙基二甲氧基硅烷(KH-602)进行开环聚合反应,合成了一种织物整理剂N,N-二甲基-β-氨乙基-γ-氨丙基聚甲基叁氟丙基硅氧烷(AFSO-1),并用红外光谱、核磁共振氢谱对其结构进行了表征。用脂肪醇聚氧乙烯醚将其乳化后整理纯棉平纹针织布,研究了其应用性能及影响因素。应用结果表明,经其整理过的织物,与空白样相比,柔软性能明显提高,与经N-β-氨乙基-γ-氨丙基聚二甲基硅氧烷(ASO-1)整理过的织物相比,柔软性能略有提高,而拒水性能明显增强。(本文来源于《针织工业》期刊2010年03期）
易玲敏,詹晓力,陈丰秋[8]（2008）在《窄分子量分布的聚[甲基(3,3,3-叁氟丙基)硅氧烷]的合成与表征》一文中研究指出聚[甲基(3,3,3-叁氟丙基)硅氧烷](PMTFPS)具有非常优越的物理化学性能,是一种有着重要应用价值的有机硅材料。研究以正丁基锂与1,3,5-叁甲基-1,3,5-叁(3’,3’,3’-叁氟丙基)环叁硅氧烷(简称F3)反应所得硅醇锂为引发剂,在正己烷与THF的混合溶剂中,在较高的单体浓度下实现了F3的可控阴离子开环聚合,得到了窄分子量分布(1.03～1.08)的含氯苄端基的聚[甲基(3,3,3-叁氟丙基)硅氧烷](PMTFPS-BzCl),聚合物得率在93%以上。结果显示,在F3的开环聚合过程中聚硅氧烷活性链的"反咬"与再分布副反应得到有效的抑制。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2008年02期）
观文娜,许峰,廉玫,徐媛,关亚风[9]（2007）在《聚甲基叁氟丙基硅氧烷固相微萃取涂层的制备及其对海水中酚类化合物的分析》一文中研究指出采用溶胶-凝胶技术制备了聚甲基叁氟丙基硅氧烷(PTFPMS)涂层,并将其作为萃取纤维针的萃取固定相。制备的涂层为多孔状结构,涂层厚度为10μm。此涂层由于含有-C2H4CF3官能团,因此对电负性强的化合物具有高的选择性。最高使用温度可达280℃,使用寿命可达150次。应用此涂层采用顶空固相微萃取方法分析了海水样品中的酚类化合物。对影响萃取效率的萃取方式、萃取温度、萃取时间、离子强度、pH值等萃取条件进行了优化。在优化条件下酚类化合物的检出限为0.02～1.2μg/L。单根萃取纤维针的相对标准偏差(RSD,n=5)小于4.4%,用5根萃取纤维针萃取的RSD小于15.7%,说明采用溶胶-凝胶技术制备的PTFPMS涂层有良好的重现性。(本文来源于《色谱》期刊2007年05期）
聚甲基叁氟丙基硅氧烷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
聚甲基叁氟丙基硅氧烷(PMTFPS)通常是以1,3,5-叁甲基-1,3,5-叁(3,3,3-叁氟丙基)环叁硅氧烷(D3F)为单体通过开环聚合反应而得。聚甲基叁氟丙基硅氧烷合成过程中存在的聚合物与小分子环体的平衡化、引发剂的活性、聚合反应动力学和分子量及其分布等科学问题,以及关于PMTFPS的一些物理性质特别是流变性能需要进一步深入研究。本课题以D3F为单体,选择硅醇锂为引发剂,采用阴离子开环聚合反应制备了数均分子量介于1.01×104～2.17×105g/mol的聚甲基叁氟丙基硅氧烷。利用核磁共振氢谱(1HNMR)、核磁共振硅谱(29Si NMR).红外光谱(FTIR)、凝胶渗透色谱(GPC)和乌氏粘度计对合成的聚甲基叁氟丙基硅氧烷进行了表征。利用GPC技术原位跟踪了D3F/硅醇锂反应体系的聚合物的分子量以及D3F的转化率随时间的变化关系,结果表明聚合反应初期D3F的聚合速度均符合一级反应动力学,硅醇锂引发剂体系可有效减弱聚合物与小分子环体的平衡化反应,形成分子量稳定的聚甲基叁氟丙基硅氧烷。有机小分子促进剂可以调节硅醇锂引发剂的活性,缩短聚合反应的迟滞期,降低聚合反应温度,缩短聚合反应时间。论文工作对不同分子量的聚甲基叁氟丙基硅氧烷的流变性能和热行为进行了深入的研究。利用流变仪研究了不同分子量的聚甲基叁氟丙基硅氧烷的粘弹性行为、粘度、流体类型、粘温性能、蠕变回复及触变性等流变性质,结果表明低分子量的PMTFPS聚合物在0.001～1000 s-1剪切速率下表现为类牛顿流体的行为。高分子量(大于3.7×104 g/mol)的PMTFPS聚合物的弹性大于粘性,在0.001～1000s-1剪切速率下表现为假塑性流体的行为。PMTFPS聚合物的粘流活化能在32～36kJ/mol之间,大于聚二甲基硅氧烷的(17kJ/mol)。 PMTFPS的蠕变过程中形变与时间呈线性关系,外力撤除后形变在短时间内基本不发生回复。PMTFPS聚合物的瞬态剪切应力响应和触变行为随着分子量的增加而增强。通过示差扫描量热.法(DSC)研究了PMTFPS的低温性能,发现PMTFPS为非晶态高聚物,无结晶现象,玻璃化转变温度随着PMTFPS聚合物的分子量的增加,从-75 ℃C升高到-65 ℃,当分子量大于3×104 g/mol时,玻璃化转变温度不再依赖于聚合物的分子量而发生明显变化,保持在-65℃不变。通过热重分析(TGA)研究了PMTFPS的热稳定性,发现PMTFPS在5%的热失重温度大于29℃,聚合物的热稳定性随着分子量的增加有所提高。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚甲基叁氟丙基硅氧烷论文参考文献
[1].张煜函,朱庆增,贝逸翎,程林,朱洪霞.聚甲基叁氟丙基硅氧烷流变性能研究[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题A：高分子化学（2）.2017
[2].程林.聚甲基叁氟丙基硅氧烷的聚合动力学及其流变性能研究[D].山东大学.2016
[3].张国栋,邬继荣,胡应乾,厉嘉云,来国桥.聚甲基叁氟丙基硅氧烷合成的研究进展[J].材料导报.2015
[4].郝丽芬,安秋凤,丁宇,许伟.羧基化聚甲基叁氟丙基硅氧烷的合成及应用[J].皮革科学与工程.2013
[5].许伟,安秋凤,郝丽芬,王前进.多功能基共改性聚甲基叁氟丙基硅氧烷的合成表征与膜形貌[J].高分子材料科学与工程.2011
[6].郝丽芬,安秋凤,许伟,王前进.多功能基共改性聚甲基叁氟丙基硅氧烷织物整理剂的合成及应用[J].印染助剂.2011
[7].安秋凤,刘岳,张廷伟.氨烃基聚甲基叁氟丙基硅氧烷的制备及应用[J].针织工业.2010
[8].易玲敏,詹晓力,陈丰秋.窄分子量分布的聚[甲基(3,3,3-叁氟丙基)硅氧烷]的合成与表征[J].高校化学工程学报.2008
[9].观文娜,许峰,廉玫,徐媛,关亚风.聚甲基叁氟丙基硅氧烷固相微萃取涂层的制备及其对海水中酚类化合物的分析[J].色谱.2007
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