导读:本文包含了自体造血干细胞移植论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:自体造血干细胞移植,重型狼疮肾炎,疗效,抗双链DNA抗体
自体造血干细胞移植论文文献综述
张素养,贺冬冬,王利,刘丹,邱红霞[1]（2019）在《自体造血干细胞移植联合间歇小剂量环磷酰胺治疗重型狼疮肾炎的疗效评估》一文中研究指出目的分析自体造血干细胞移植(autologous hemopoietic stem cell transplantation,ASCT)法联合间歇小剂量环磷酰胺治疗重型狼疮肾炎的疗效评估及对血清抗双链DNA(dsDNA)抗体、外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)蛋白质羰基浓度与Fas表达率的影响。方法将2016年1月至2018年1月间西安市第五医院收治的120例重型狼疮肾炎患者随机分为观察组及对照组;对照组采用ASCT法治疗,观察组采用ASCT法联合间歇小剂量环磷酰胺治疗;治疗前及治疗结束6个月收集两组系统性红斑狼疮疾病活动指数(systemic lupus erythematosus disease activity index,SLEDAI),检测两组患者尿中血红细胞数、尿蛋白、血白蛋白、血小板、抗U1核糖核蛋白(anti-U1 ribonucleoprotein,U1RNP)抗体、补体C3、外周血CD4~+T、CD8~+T、CD4~+/CD8~+比值、调节性T细胞(T regulatory cell,Treg)和CD20~+B细胞百分率、抗dsDNA抗体、PBMC蛋白质羰基浓度、T细胞Fas表达率、B细胞Fas表达率及T、B淋巴细胞凋亡率。结果经过治疗后,观察组SLEDAI评分显着低于对照组(P<0.05),尿红细胞数、尿蛋白水平、血清抗dsDNA抗体、血清PBMC蛋白质羰基浓度、T细胞及B细胞的Fas表达率、T细胞及B细胞凋亡率显着低于对照组(P<0.05);观察组患者血白蛋白水平、血小板、C3、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、Treg、CD20~+B细胞水平均显着高于对照组(P<0.05);观察组患者U1RNP阳性率显着低于对照组(P<0.05)。结论采用ASCT法联合间歇小剂量环磷酰胺治疗重型狼疮肾炎后可有效提高临床疗效,并降低血清抗dsDNA抗体、PBMC蛋白质羰基浓度水平与Fas表达率。(本文来源于《临床肾脏病杂志》期刊2019年11期）
许晓东,曹俊杰,裴仁治,陆滢[2]（2019）在《硼替佐米联合自体造血干细胞移植治疗多发性骨髓瘤临床疗效及预后因素分析》一文中研究指出目的探讨硼替佐米联合自体造血干细胞移植(autologous hematopoietic stem cell transplantation,auto-HSCT)治疗多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)临床疗效及预后影响因素。方法自2011年1月～2018年2月,我院对53例MM患者行硼替佐米为基础诱导化疗,应用大剂量马法兰(MEL200)±硼替佐米(BOR)方案预处理,随访分析移植后反应率及长期生存情况,并对预后相关因素进行分析。结果诱导治疗后18例(34.0%)患者达到完全缓解(complete remission,CR)(预处理方案:均为MEL200方案),35例(66.0%)患者未达CR(预处理方案:MEL200方案17例,MEL200+BOR方案18例)。对诱导治疗后未达CR患者,移植后MEL200+BOR组CR率高于MEL200组(55.6%vs 17.6%,P<0.05)。单因素分析显示,移植前获得CR、mSMART分期高危、初诊时ECOG评分≥2分为影响患者无进展生存期(progression free survival,PFS)的因素。移植前获得CR、mSMART分期高危、初诊时β2微球蛋白≥3.5 mg/L、初诊时体重指数(Body Mass Index,BMI)<20 kg/m~2为影响患者总生存期(overall survival,OS)的因素。多因素分析显示,移植前获得CR为影响患者PFS的独立预测因素,mSMART高危、移植前未获得CR为影响患者OS的独立预测因素。结论硼替佐米联合自体造血干细胞移植治疗MM的疗效良好,预处理方案中加入硼替佐米可进一步提高CR率,移植前的状态、初诊时ECOG评分、初诊时β2微球蛋白浓度、mSMART分期与移植患者的预后密切相关。(本文来源于《中国现代医生》期刊2019年30期）
朱昆,于倩,郭义明,李锐,屈伟[3]（2019）在《自体造血干细胞移植急性髓系白血病患者的药学监护与实践1例》一文中研究指出急性髓系白血病属于血液系统肿瘤,由于疾病本身特点或治疗相关操作,患者发生不良反应或院内感染的风险极高。笔者以1例自体造血干细胞移植急性髓系白血病患者为例,对治疗方案进行分析,为患者开展全程药学监护及相关药学服务工作,保证患者用药安全及治疗方案顺利进行。(本文来源于《中南药学》期刊2019年10期）
唐湘凤,卢伟,井远方,黄友章,吴南海[4]（2019）在《单倍体造血干细胞移植治疗儿童非恶性疾病临床研究——单中心回顾性分析》一文中研究指出目的探讨单倍体造血干细胞移植(haplo-HSCT)治疗儿童非恶性疾病(NMD)的临床疗效。方法回顾性分析2012年4月1日-2018年3月31日本中心收治的94例儿童NMD,均进行了haplo-HSCT,其中85例加第叁方脐血。男72例,女22例。中位年龄5.4岁。预处理以白消安为基础。预防急性移植物抗宿主病(aGVHD)采用环孢霉素A、吗替麦考酚酯和甲氨蝶呤,于Old输注单倍体骨髓造血干细胞和第叁方脐血,02d输注单倍体外周血造血干细胞,回输总单个核细胞中位数为13.5×10~8/kg,CD34~+细胞中位数为4.03×10~6/kg。结果中性粒细胞和血小板植入中位天数分别是+15d和+22d。Ⅰ～Ⅱ度和Ⅲ～Ⅳ度aGVHD发生率分别为40.4%和12.8%,8例出现慢性GVHD。CMV血症发生率54.3%;26例出现EBV血症,发生率达27.7%,4例进展为EBV相关移植后淋巴细胞增殖性疾病,予CD20单克隆抗体后控制。中位随访时间38个月,91例存活(90例无病存活,1例带病存活),死亡3例。5年OS和FFS分别为96.3%和87.4%。结论 Haplo-HSCT为一些NMD患儿争取治疗时机,疗效明确。(本文来源于《中国小儿血液与肿瘤杂志》期刊2019年05期）
闫苒,万鼎铭,谢新生,曹伟杰,王萌[5]（2019）在《多发性骨髓瘤BD方案诱导序贯自体造血干细胞移植和移植后维持治疗的效果》一文中研究指出目的观察多发性骨髓瘤(MM)患者经标准BD方案(硼替佐米+地塞米松)诱导序贯自体造血干细胞移植(auto-HSCT)和移植后维持治疗的临床效果。方法回顾性分析2011年1月至2017年8月于郑州大学第一附属医院造血干细胞移植中心行BD方案序贯auto-HSCT及维持治疗的38例MM患者的临床资料。结果 38例MM患者中位随访时间为21个月(9～64个月),3 a总体生存(OS)率为67.4%,3 a无进展生存(PFS)率为54.3%。auto-HSCT后应用"硼替佐米+沙利度胺"维持治疗组3 a PFS率高于单用沙利度胺维持治疗组(57.5%比49.4%,P<0.05)。应用"硼替佐米+沙利度胺"维持治疗组3 a OS率与单用沙利度胺维持治疗组差异无统计学意义(80.0%比61.3%,P>0.05)。结论 BD方案序贯auto-HSCT是治疗MM的有效方法,移植后应用"硼替佐米+沙利度胺"进行维持治疗可进一步延长MM患者PFS。(本文来源于《河南医学研究》期刊2019年18期）
王仕军[6]（2019）在《大剂量化疗联合自体造血干细胞移植术治疗淋巴瘤的效果探讨》一文中研究指出目的 :探讨用大剂量化疗联合自体造血干细胞移植术治疗淋巴瘤的效果。方法 :选取2014年11月至2018年11月期间北京大学人民医院收治的50例淋巴瘤患者作为研究对象。在这些患者入院后,均对其进行大剂量化疗及自体造血干细胞移植术。然后观察这些患者治疗的效果。结果 :这些患者治疗的总有效率为76%。结论 :用大剂量化疗联合自体造血干细胞移植术治疗淋巴瘤的效果较为理想。(本文来源于《当代医药论丛》期刊2019年18期）
陈轻获,黄湘华,赵亮,任贵生,陈文萃[7]（2019）在《系统性轻链型淀粉样变性自体干细胞移植术后的造血重建》一文中研究指出目的:分析影响系统性轻链型淀粉样变性(AL淀粉样变性)患者自体外周血造血干细胞移植(APBSCT)术后造血重建的因素。方法:回顾性分析2010年7月至2018年6月期间211例诊断为AL淀粉样变性且行APBSCT的患者的临床资料,描述性分析基线特征、干细胞采集、移植过程相关因素,行COX单因素和多因素以及Logistic回归分析,探讨造血重建的影响因素。结果:所有患者粒系均植入,粒系植入中位时间10(8～22)d。COX多因素分析发现,使用高剂量马法兰预处理,移植前血液学达到部分缓解以上的患者更容易实现快速的粒系植入。209例患者在移植后100d内实现血小板植入,血小板植入中位时间11(8～31)d。在COX多因素分析中,预处理使用高剂量马法兰的患者实现快速血小板植入概率更高。Logistic回归分析中,CD34~+细胞>8.4×10~6/kg、马法兰高剂量预处理有利于快速植入,移植前白细胞<4.0×10~9/L不利于快速植入。结论:CD34~+细胞、预处理马法兰剂量、移植前血液学反应状态是影响干细胞移植后造血重建的重要因素。(本文来源于《肾脏病与透析肾移植杂志》期刊2019年04期）
姬冉,苗家琪,孙艳花,卞倩玉,盛志新[8]（2019）在《PAD方案与自体造血干细胞移植用于新确诊多发性骨髓瘤巩固治疗对比观察》一文中研究指出目的观察PAD(硼替佐米+阿霉素+地塞米松)诱导及巩固治疗与PAD诱导联合自体造血干细胞移植治疗新确诊的多发性骨髓瘤(MM)疗效,探讨硼替佐米代替自体造血干细胞移植治疗MM的可能性。方法新确诊MM患者32例,依据患者意愿分为造血干细胞移植组(10例)和PAD组(22例)。两组患者均接受3个周期的PAD诱导治疗方案,诱导治疗后疗效评估均达到完全缓解(CR)或部分缓解(PR),然后造血干细胞移植组接受造血干细胞移植巩固治疗,PAD组接受PAD方案巩固治疗。巩固治疗结束后第3个月对患者进行疗效评价,比较中位无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)。结果造血干细胞移植组6例CR(60.0%)、3例PR(30.0%),PAD组4例CR(18.2%)、8例PR(36.4%)、5例SD(22.7%),两组CR、(CR+PR)、SD相比,P均<0.05。造血干细胞移植组、PAD组的中位PFS分别为55个月、40个月,两组相比,P<0.05;造血干细胞移植组、PAD组的OS分别为80个月、49个月,两组相比,P>0.05。结论对于新确诊的MM患者,与PAD诱导联合自体造血干细胞移植治疗相比,PAD诱导及巩固治疗中位PFS缩短,OS无差异,硼替佐米不能完全代替自体造血干细胞移植治疗MM。(本文来源于《山东医药》期刊2019年24期）
梁惠如,邹茂权,萧杏贤,李斌,陈荣伴[9]（2019）在《自体造血干细胞移植治疗不同年龄段多发性骨髓瘤的安全性和有效性分析》一文中研究指出目的:比较自体造血干细胞移植治疗<65岁和≥65岁多发性骨髓瘤(MM)患者的疗效及安全性。方法:选取接受自体造血干细胞移植的MM患者共297例,根据患者年龄分为<65岁组(n=209)和≥65岁组(n=88),对患者进行至少3个月以上的随访。比较2组患者在接受自体造血干细胞移植后的临床疗效、并发症发生情况以及移植后100 d内的死亡情况。结果:2组患者一般资料比较,如性别、ISS分期、D-S分期、诊断时肾功能情况、移植前疾病状态、预处理药物等,差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者临床疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。<65岁组的临床缓解率为90.91%(190/209),而≥65岁组的临床缓解率为86.36%(76/88),2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者并发症发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者移植后100 d内死亡率比较,<65岁组为2.39%(5/209),≥65岁组为2.27%(2/88),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:自体造血干细胞移植治疗不同年龄段MM患者的疗效相似,安全性亦相当。因此,对于老年MM患者,自体造血干细胞移植亦可作为首要治疗手段。(本文来源于《临床血液学杂志》期刊2019年05期）
王娅,罗荣牡,司英健,邢国胜,张晓妹[10]（2019）在《单倍体造血干细胞移植治疗幼年型粒单核细胞白血病的临床研究》一文中研究指出目的探索单倍体造血干细胞移植(haplo-HSCT)治疗幼年型粒单核细胞白血病(JMML)的效果。方法回顾性分析2013年12月-2017年12月我科收治的12例JMML患儿进行haplo-HSCT的临床资料。男9例,女3例,平均发病年龄3.4(1.1～5.8)岁。采用haplo-HSCT治疗,观察预处理相关毒性、植入、移植物抗宿主病(GVHD)、移植物排斥、复发、感染及生存情况。结果 12例患儿预处理耐受性可;12例患儿全部获造血重建,中性粒细胞植活中位时间19.5(13～25)d,血小板植活中位时间25(12～129)d;移植后28d进行首次骨髓嵌合率检测:8例完全植入,3例混合植入,1例植入失败;aGVHD总发生率92%(11/12),其中Ⅲ～Ⅳ度aGVHD发生率42%(5/12),cGVHD发生率33%(4/12),广泛型cGVHD发生率为0%(0/12);2例并发移植物排斥,其中1例复发,1例经停用免疫抑制处理后再次达完全嵌合;12例患儿中2例复发,复发后1例接受二次移植,1例给予化疗+供者淋巴细胞输注(DLI)后再次达完全缓解。随访至2019年2月,中位随访时间21.5(7～61)个月,2年OS为75%,2年DFS为67%。结论 haplo-HSCT是治疗JMML的有效方法,但植入、GVHD、排斥、复发、感染仍是影响患儿生存的主要因素,优化移植方案及复发后的挽救性治疗方案是提高JMML生存的关键。(本文来源于《中国小儿血液与肿瘤杂志》期刊2019年04期）
自体造血干细胞移植论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨硼替佐米联合自体造血干细胞移植(autologous hematopoietic stem cell transplantation,auto-HSCT)治疗多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)临床疗效及预后影响因素。方法自2011年1月～2018年2月,我院对53例MM患者行硼替佐米为基础诱导化疗,应用大剂量马法兰(MEL200)±硼替佐米(BOR)方案预处理,随访分析移植后反应率及长期生存情况,并对预后相关因素进行分析。结果诱导治疗后18例(34.0%)患者达到完全缓解(complete remission,CR)(预处理方案:均为MEL200方案),35例(66.0%)患者未达CR(预处理方案:MEL200方案17例,MEL200+BOR方案18例)。对诱导治疗后未达CR患者,移植后MEL200+BOR组CR率高于MEL200组(55.6%vs 17.6%,P<0.05)。单因素分析显示,移植前获得CR、mSMART分期高危、初诊时ECOG评分≥2分为影响患者无进展生存期(progression free survival,PFS)的因素。移植前获得CR、mSMART分期高危、初诊时β2微球蛋白≥3.5 mg/L、初诊时体重指数(Body Mass Index,BMI)<20 kg/m~2为影响患者总生存期(overall survival,OS)的因素。多因素分析显示,移植前获得CR为影响患者PFS的独立预测因素,mSMART高危、移植前未获得CR为影响患者OS的独立预测因素。结论硼替佐米联合自体造血干细胞移植治疗MM的疗效良好,预处理方案中加入硼替佐米可进一步提高CR率,移植前的状态、初诊时ECOG评分、初诊时β2微球蛋白浓度、mSMART分期与移植患者的预后密切相关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
自体造血干细胞移植论文参考文献
[1].张素养,贺冬冬,王利,刘丹,邱红霞.自体造血干细胞移植联合间歇小剂量环磷酰胺治疗重型狼疮肾炎的疗效评估[J].临床肾脏病杂志.2019
[2].许晓东,曹俊杰,裴仁治,陆滢.硼替佐米联合自体造血干细胞移植治疗多发性骨髓瘤临床疗效及预后因素分析[J].中国现代医生.2019
[3].朱昆,于倩,郭义明,李锐,屈伟.自体造血干细胞移植急性髓系白血病患者的药学监护与实践1例[J].中南药学.2019
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[5].闫苒,万鼎铭,谢新生,曹伟杰,王萌.多发性骨髓瘤BD方案诱导序贯自体造血干细胞移植和移植后维持治疗的效果[J].河南医学研究.2019
[6].王仕军.大剂量化疗联合自体造血干细胞移植术治疗淋巴瘤的效果探讨[J].当代医药论丛.2019
[7].陈轻获,黄湘华,赵亮,任贵生,陈文萃.系统性轻链型淀粉样变性自体干细胞移植术后的造血重建[J].肾脏病与透析肾移植杂志.2019
[8].姬冉,苗家琪,孙艳花,卞倩玉,盛志新.PAD方案与自体造血干细胞移植用于新确诊多发性骨髓瘤巩固治疗对比观察[J].山东医药.2019
[9].梁惠如,邹茂权,萧杏贤,李斌,陈荣伴.自体造血干细胞移植治疗不同年龄段多发性骨髓瘤的安全性和有效性分析[J].临床血液学杂志.2019
[10].王娅,罗荣牡,司英健,邢国胜,张晓妹.单倍体造血干细胞移植治疗幼年型粒单核细胞白血病的临床研究[J].中国小儿血液与肿瘤杂志.2019