导读:本文包含了放射性核素成像论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:核素,放射性,断层,乳腺癌,光学,肺动脉,分子。
放射性核素成像论文文献综述
施红卫,章春来,许敬华[1]（2019）在《超声成像与放射性核素显像对比在新生儿先天性甲状腺功能低下症诊断和预测中的临床价值》一文中研究指出目的探讨超声成像与放射性核素显像对比在新生儿先天性甲状腺功能低下症(CH)诊断和预测中的临床价值,为临床诊治提供参考依据。方法回顾性分析332例促甲状腺激素(TSH)水平异常患儿的放射性同位素锝-99 m放射性核素显像和同期超声成像,放射性核素显像分析放射性同位素摄取的部位,超声成像显示甲状腺病变定位及甲状腺体积。如未检测到正常甲状腺,则评价为异位甲状腺,并记录甲状腺病变的检测数据。采用Pearson相关检验方法分析核素扫描上放射性同位素的摄取与超声显示正常甲状腺体积测量之间的关系。采用方差分析和Scheffe多重比较检验分析CH的甲状腺功能检查结果与影像学资料的差异。结果 68例未摄取放射性同位素患儿中53例(77. 94%)超声成像显示甲状腺位置正常,诊断结果表明主要由垂体功能低下(5例)、母体抗体诱发CH (5例)、TSH水平短暂升高(4例)和不明原因(39例)引起。7例放射性核素显像诊断为异位的患儿超声未见异位组织(灵敏度77. 46%,特异度99. 82%)。放射性同位素摄取与甲状腺超声体积具有显着相关性(P<0. 001)。新生儿甲状腺功能检查[TSH、游离甲状腺素(FT4)、甲状腺球蛋白(TGAb)]结果与医学影像数据(放射性同位素摄取、超声体积)具有显着相关性(P<0. 001)。结论超声成像联合放射性核素显像可有效提高鉴别及诊断新生儿CH的准确性。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2019年22期）
[2]（2018）在《《诊断成像与放射性核素治疗对医学物理学人员的要求》——IAEA出版物介绍》一文中研究指出最近几十年科技的迅速发展,使诊断与干预放射学及核医学成为现代医学的主要手段。与此同时,不断增加的程序量和程序复杂性的日益升级带来了相应的风险。这就对有能力的专业人员提出要求:能够提供并确保安全有效的患者诊断,治疗和管理。(本文来源于《辐射防护》期刊2018年04期）
郑盛[3]（2018）在《放射性核素和荧光素钠介导的术中导航成像技术应用基础研究》一文中研究指出目的根治性手术切除是治疗恶性肿瘤最有效的方法,但是目前常规成像技术无法满足临床术中导航的需求。契伦科夫光学成像(Cerenkov luminescence imaging,CLI)作为一种新型光学成像方法,具有很好的临床术中导航应用前景。但契伦科夫光(Cerenkov luminescence,CL)信号强度弱、曝光时间长等问题限制了临床转化应用研究。现有增强CL信号强度的方法如契伦科夫能量转移(cerenkov radiation energy transfer,CRET)成像和放射激发荧光成像(radiopharmaceuticals excited fluorescence imaging,REFI)由于荧光介质具有潜在毒性而无法临床应用。故本研究拟选用医用造影剂荧光素钠作为荧光介质通过CRET成像方法增强CL信号强度,并在离体及在体实验中对其CRET特性进行观察。在此基础上,提出正电子发射型计算机断层显像(Positron Emission Computed Tomography,PET)、CRET成像联合共聚焦显微内镜(confocal laser endomicroscopy,CLE)成像的多模成像术中导航新思路,并通过建立裸鼠肝原位肿瘤模型验证其可行性,旨在探索一种具有临床应用前景的肿瘤术中导航新方法。方法1、将不同浓度的荧光素钠溶液分别与叁组活度为10μCi、50μCi、100μCi的~(18)F-FDG混合后进行CRET成像,分析信号强度与荧光素钠浓度的关系。2、固定荧光素钠浓度与不同活度的~(18)F-FDG混合后进行CRET成像,分析信号强度与~(18)F-FDG活度的关系。3、将最适浓度的荧光素钠溶液与~(18)F-FGD混合后进行光谱分析成像,研究最适浓度下的CRET的发射光谱;将不同浓度的荧光素钠与~(18)F-FDG混合后进行光谱分析成像,研究不同浓度荧光素钠的CRET成像发射光谱。4、将黑纸板放置在荧光素钠与~(18)F-FDG之间,研究~(18)F-FDG激发荧光素钠的机制;将荧光素钠与~(18)F-FDG在不同的间隔距离下进行成像,研究间隔距离对CRET效应的影响。5、在2mm深仿体中加入荧光素钠与~(18)F-FDG的混合物或相同活度的单纯的~(18)F-FDG,在全波段及540nm滤光片模式下进行CLI和CRET成像,研究信号强度及信噪比区别;在不同深度仿体中加入荧光素钠与~(18)F-FDG的混合物或相同活度的单纯的~(18)F-FDG,分别进行CLI及CRET成像,比较穿透深度的差异。6、将~(18)F-FDG与基质胶混合后在裸鼠左侧背部构建假性肿瘤,将相同活度~(18)F-FDG加上荧光素钠与基质胶混合后在裸鼠右侧背部构建假性肿瘤,在全波段及540nm滤光片模式下进行对两侧假瘤进行成像CLI和CRET成像,比较信号强度差异。7、对叁组4T1皮下肿瘤模型荷瘤鼠注射相同活度的~(18)F-FDG后进行CLI及PET成像,再注射不同剂量(0.1ml/kg、0.5ml/kg和1.0ml/kg)的10%荧光素钠后进行CRET成像和荧光成像,确定荧光素钠进行在体CRET成像的最佳剂量;对叁组4T1皮下肿瘤模型荷瘤鼠注射相同活度的~(18)F-FDG后进行持续观察成像,在这个过程中对组1及组2的荷瘤鼠分别在65min和115min时注射最佳剂量的荧光素钠,组3作为对照,不注射荧光素钠。确定荧光素钠进行在体CRET成像时的持续时间。8、对建模成功的裸鼠肝原位肿瘤模型注射~(11)C-CHO后进行PET成像和开腹后的CLI成像,注射最佳剂量的荧光素钠后在进行CRET成像和荧光成像。根据CRET成像对肿瘤的定位结果,使用CLE成像来对肿瘤边界进行精准检测后再对肝脏肿瘤进行指导切除。然后将切除的肿瘤及术后的荷瘤鼠进行CRET成像,最后将荷瘤鼠所有器官进行解剖分离并进行CRET成像。结果1、当荧光素钠浓度为0.05%时,CRET成像信号强度最强,是相同活度~(18)F-FDG产生的CL信号强度的5倍。2、CRET成像信号强度与~(18)F-FDG的活度呈线性关系。3、0.05%浓度的荧光素钠能使CL的发射峰红移至540nm附近,并显着增强信号强度。荧光素钠浓度越高,进行CRET成像时CL的发射峰红移越明显,当荧光素钠浓度为1%时其发射峰在580nm附近,但是其光学信号强度明显低于0.05%荧光素钠在540nm发射峰时的能量强度。4、黑纸片阻隔契伦科夫光后能显着影响荧光素钠的信号强度;荧光素钠的信号强度与放射性核素的激发距离呈反比下降。5、仿体实验研究发现,CRET成像在全波段及540nm滤光片模式下信号强度明显高于CLI,信噪比明显高于荧光成像。CRET成像能使CLI的穿透深度提高7mm。6、裸鼠两侧假瘤PET成像的信号强度基本相同,加入荧光素钠的右侧假瘤的光学信号明显高于左侧,是左侧假瘤的3.8倍。7、在体实验研究发现,当注射剂量为0.5ml/kg的10%荧光素钠时,对肿瘤部位的CL信号增强最强,使信号强度增强4.7倍。最佳剂量的荧光素钠在体应用后可以立刻使肿瘤部位的CL信号提高3-5倍,并持续30-50min。8、裸鼠肝原位肿瘤模型手术导航实验中,术前PET能发现肝右叶的肿瘤,开腹后的CLI及CRET成像能清楚的识别肿瘤大小和具体位置,且CRET成像时肿瘤部位的信号强度及信噪比均高于CLI。在CRET定位肿瘤的基础上,CLE精准的对肿瘤边界进行了检测,并指导了肝癌手术切除。术后的CRET成像证明实现了肝癌的根治性切除。结论1、采用最佳浓度实验、发射光谱实验、仿体实验等多种实验证明,荧光素钠是无毒有效的CRET荧光介质,可使放射性核素的CL信号增强5倍、发射峰波段红移至540nm附近、穿透深度提高7mm。2、首次验证了放射性核素与荧光素钠CRET成像的可行性,该成像方法能使肿瘤部位的CL信号强度提高4.7倍,并持续30-50min,较CLI具有更好的肿瘤检测效果。3、放射性核素及荧光素钠介导的PET/CRET/CLE多模成像能够实现肿瘤的精准检测和边界识别,有望成为一种肿瘤检测和术中导航的新方法,具有很好的临床转化应用前景。(本文来源于《安徽医科大学》期刊2018-03-01）
施伟军,李欣,龙斌,易贺庆[4]（2017）在《乳腺癌放射性核素分子成像及诊断研究进展》一文中研究指出随着新型显像剂和设备的出现,乳腺癌放射性核素分子成像技术得以快速发展。乳腺癌放射性核素分子成像技术主要包代谢显像、受体显像、放射免疫显像,对乳腺癌的早期诊断及预测效果显着,本文就乳腺癌放射性核素分子成像及诊断研究进展予以综述。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2017年96期）
王健,宋秀宇,徐文贵,周雯[5]（2015）在《乳腺癌放射性核素分子成像研究进展》一文中研究指出随着新型特异性显像剂和成像设备的出现,乳腺癌分子成像技术得以快速发展。乳腺癌放射性核素分子成像技术主要包括单光子发射体层成像(SPECT)、正电子发射体层成像(PET)、PET/CT以及正电子发射乳腺成像(PEM)。显像剂包括临床应用最广泛的正电子示踪剂18F-氟代脱氧葡萄糖(18F-FDG)、用于研究肿瘤细胞增殖显像的5-18F-氟尿嘧啶(5-FU)及3-脱氧-3-氟胸腺嘧啶(FLT)、通过肿瘤氨基酸代谢显像的精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)类,还包括受体类的靶向显像剂如雌激素受体相关的16α-[18F]-17β-雌二醇(FES)、放射性标记的人表皮生长因子受体2(HER2)及表皮生长因子受体(EGFR)等。目前用于乳腺显像的PEM技术对乳腺癌的早期诊断及疗效预测效果显着,就乳腺癌放射性核素分子成像技术的研究进展予以综述。(本文来源于《国际医学放射学杂志》期刊2015年04期）
F.Morsbach,B.R.Sah,L,Spring,G.Puippe,S.Gordic[6]（2014）在《CT灌注成像是预测肝脏转移瘤放射栓塞术后最佳的方法:放射性核素和CT成像技术的比较研究》一文中研究指出摘要目的确定肝转移瘤病人经动脉90钇微球放射性栓塞治疗术后疗效及生存率的最佳预测手段。方法使用多期相CT、CT灌注、99Tcm-MAA SPECT显像评估40例经放射(本文来源于《国际医学放射学杂志》期刊2014年05期）
杨桂芬,朱虹[7]（2013）在《放射性核素标记Anx Ⅴ细胞凋亡分子成像在肿瘤化疗疗效评估中的价值》一文中研究指出细胞凋亡是评价肿瘤化疗疗效的一个重要方面,在靶向凋亡的分子成像技术中,核素显像技术是目前最敏感的技术,以放射性核素标记AnxⅤ的凋亡显像技术应用较为广泛。就放射性核素标记AnxV凋亡成像的原理、示踪剂种类、标记法和生物分布特征、体内外研究及临床研究结果进行综述。(本文来源于《国际医学放射学杂志》期刊2013年02期）
刘弘光[8]（2010）在《放射性核素光学成像及黑色素瘤的分子影像学研究》一文中研究指出分子影像学是一门新兴的交叉学科,涉及到影像学、分子材料学(包括纳米材料)、分子生物学(包括信号传导通路、受体、抗体、配体等)、基因研究等。目前已有多种影像学技术应用于分子影像学研究,如放射性核素成像(nuclear imaging),光学成像(optical imaging,OI),超声成像(ultrosonic imaging)和核磁共振成像(Magnetic resonance imaging, MRI)等。放射性核素成像手段主要包括正电子发射计算机断层成像(position emission tomography, PET)和单光子发射计算机断层成像(single photon emission computed tomography, SPECT)。放射性核素成像首先将放射性药物引入患者体内,在体外检测放射性药物发射出的高能量高穿透性的伽玛射线,从而研究药物在体内的分布。通过与高分辨率的计算机断层扫描技术(X-ray computed tomography)相结合,PET或SPECT可以在显示深部组织的分子影像学特征的同时,高分辨率地显示组织的解剖结构,目前已广泛地应用于临床。光学成像主要包括生物发光成像(bioluminescent imaging)、荧光成像(fluorescence imaging)等,应用于分子及细胞生物学研究和活体(in vivo)表面成像。由于目前通过美国食品药品管理局(Food and Drug Admistraton, FDA)认证的光学探针只有吲哚菁绿(indocyanine green, ICG),光学成像在临床应用较少。多数活体光学成像只初步用于小动物的实验成像。光学成像相比放射性核素成像价格较低廉,且允许具有不同光谱特征的探针进行多通道成像。本文在国际上率先综合了核医学示踪剂和光学成像系统。使用光学系统的高敏感CCD相机检测放射性探针以韧致辐射(Bremsstrahlung radiation)或契伦科夫辐射(Cerenkov radiation)产生的低能量光子,证明了核医学探针应用于光学成像的可行性,拓展了光学成像在临床的应用前景,并为直接监测钇-90 (yttrium-90,90Y)等目前难以监测的放射性治疗用核素提供了有效手段。一般而言,多聚肽比单体拥有更好的受体亲和力和活性。本研究以多聚黑色素细胞刺激激素(a-Melanocyte-Stimulating Hormone,简称a-MSH)类似肽和黑色素瘤为模型,利用正电子发射计算机断层扫描技术(Positron emission tomography,简称PET),对多聚肽的受体亲和力和体内肿瘤靶向能力进行了系统的比较研究。用多肽固相合成法合成了MSH类似肽单体(MSH1),二聚体(MSH2)和四聚体(MSH4),并分别与金属螯合剂DOTA联接(DOTA-MSH1, DOTA-MSH2, DOTA-MSH4)。通过B16/F10鼠黑色素瘤细胞测定叁种多肽及联接DOTA后的半数抑制浓度(IC50),评价其受体亲和力。标记64Cu后,进行PET扫描成像,观察其体内分布和肿瘤显像效果。并在不同时间点处死小鼠,取血、肿瘤及各主要器官,测量其每克组织注射百分剂量率(%ID/g)。多肽的各步反应均使用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)进行纯化并利用电喷雾质谱(ESI-MS)进行鉴定。DOTA-MSH4在体外实验中具有最高的受体亲和力[IC50=1.00nM(95%可信区间0.83-1.21nM)],但在体内实验中肿瘤摄取量最低(1小时=0.6l±0.02%ID/g；2小时=1.82±0.85%ID/g；4小时=2.98±0.24%ID/g),且在肾脏大量蓄积(1小时=12.91±1.86%ID/g；2小时=20.89±3.98%ID/g；4小时=24.98±2.17%ID/g)。相比之下,DOTA-MSH2有着中等的受体亲和力[IC50=2.06nM(95%可信区间1.48-2.88nM)],却有更高的肿瘤摄取量(1小时=5.65±1.13%ID/g；2小时=5.23±0.5%ID/g 0；4小时=5.39±0.84%ID/g),且在肾脏中的蓄积少于DOTA-MSH4(1小时=18.23±2.50%ID/g；2小时=16.84±3.57%ID/g；4小时=16.44±1.66%ID/g). DOTA-MSH1受体亲和力最低[IC50=3.10nM(95%可信区间2.34-4.10nM)],有着中等的肿瘤摄取量(1小时=2.81+1.49%ID/g；2小时=3.74±1.57%ID/g；4小时=4.20±0.69%ID/g)和较低的肾脏蓄积(1小时=11.79±4.54%ID/g；2小时=11.24±3.95%ID/g；4小时=9.90±1.25%ID/g)。最后,对DOTA-MSH2进行的体内竞争抑制实验显示其具有良好的肿瘤特异性。高受体亲和力的DOTA-MSH4却有着较差的显像效果。在本实验测试的叁种多肽探针中,DOTA-MSH2被证明是最佳的黑色素瘤PET显像剂。(本文来源于《中国协和医科大学》期刊2010-04-01）
张春梅[9]（2009）在《静脉注射操作技术对放射性核素成像的影响》一文中研究指出放射性核素显像过程中,伪影的出现可使诊断准确性大大降低。伪影的产生由多方面因素构成,其中静脉注射操作不当亦直接影响核素显像的效果,造成显像不理想甚至扫描失败。2008年1月~6月我院因静脉注射操作不当影响核素成像效果者共14例,现分析静脉注射操作不当原因(本文来源于《临床误诊误治》期刊2009年07期）
Sridharan,S.,Derrick,G.,Deanfield,J.,Taylor,A.M.,杜媛[10]（2006）在《肺动脉分支血流差异的评估:一项关于相位对比MRI和放射性核素肺灌注成像的比较研究》一文中研究指出Objectives: To test whether magnetic resonance(MR) imaging can be used to assess differential lung blood flow as accurately as isotope lung perfusion studies in patients investigated for congenital heart disease. Methods and results: Radionuclide lung perfusion and MR imaging were performed in 12 children with suspected unilateral branch pulmonary artery stenosis(mean age 12.1(5.9) years, range 3.1-17.2 years). A non-breath hold, fast gradient echo phase contrast MR sequence was used to measure flow in the pulmonary trunk and one pulmonary artery to calculate differential flow. Good agreement was shown between the two imaging methods by Bland-Altman analysis. There was excellent correlation between the radionuclide and MR phase contrast calculated total lung blood flow(r=0.98, p< 0.0001). Conclusion: MR phase contrast is an accurate method for measuring differential total right and left lung blood flow. If MR imaging is performed to assess the branch pulmonary arteries, differential lung blood flow can be also measured, avoiding the need for an additional radionuclide lung perfusion scan and reducing the overall radiation burden to this group of patients.(本文来源于《世界核心医学期刊文摘(心脏病学分册)》期刊2006年11期）
放射性核素成像论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
最近几十年科技的迅速发展,使诊断与干预放射学及核医学成为现代医学的主要手段。与此同时,不断增加的程序量和程序复杂性的日益升级带来了相应的风险。这就对有能力的专业人员提出要求:能够提供并确保安全有效的患者诊断,治疗和管理。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
放射性核素成像论文参考文献
[1].施红卫,章春来,许敬华.超声成像与放射性核素显像对比在新生儿先天性甲状腺功能低下症诊断和预测中的临床价值[J].中国妇幼保健.2019
[2]..《诊断成像与放射性核素治疗对医学物理学人员的要求》——IAEA出版物介绍[J].辐射防护.2018
[3].郑盛.放射性核素和荧光素钠介导的术中导航成像技术应用基础研究[D].安徽医科大学.2018
[4].施伟军,李欣,龙斌,易贺庆.乳腺癌放射性核素分子成像及诊断研究进展[J].世界最新医学信息文摘.2017
[5].王健,宋秀宇,徐文贵,周雯.乳腺癌放射性核素分子成像研究进展[J].国际医学放射学杂志.2015
[6].F.Morsbach,B.R.Sah,L,Spring,G.Puippe,S.Gordic.CT灌注成像是预测肝脏转移瘤放射栓塞术后最佳的方法:放射性核素和CT成像技术的比较研究[J].国际医学放射学杂志.2014
[7].杨桂芬,朱虹.放射性核素标记AnxⅤ细胞凋亡分子成像在肿瘤化疗疗效评估中的价值[J].国际医学放射学杂志.2013
[8].刘弘光.放射性核素光学成像及黑色素瘤的分子影像学研究[D].中国协和医科大学.2010
[9].张春梅.静脉注射操作技术对放射性核素成像的影响[J].临床误诊误治.2009
[10].Sridharan,S.,Derrick,G.,Deanfield,J.,Taylor,A.M.,杜媛.肺动脉分支血流差异的评估:一项关于相位对比MRI和放射性核素肺灌注成像的比较研究[J].世界核心医学期刊文摘(心脏病学分册).2006
论文知识图
