导读:本文包含了双核细胞微核试验论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:淋巴细胞,核试验,细胞,双核,体外,诱变剂,细胞株。
双核细胞微核试验论文文献综述
于雪骊,邢立国,贾远源,张炫,魏敏[1]（2016）在《体外微核试验中不同剂量cytoB以及不同低渗时间对双核形成及细胞扩展影响的比较》一文中研究指出目的研究不同剂量的细胞松弛素(cytoB)处理中国仓鼠卵巢细胞亚株(CHO-K1)对细胞双核形成的影响,以及不同低渗时间对细胞扩展的影响。方法采用0ECD TG 487体外哺乳动物细胞微核试验的方法,分别用终浓度为O、3.3 ug/ml、5.O ug/ml、6.7 ug/m1的cytoB处理CHO-K1细胞,处理结束后进行显微镜下细胞计数并收获细胞(收获时采用不同低渗时间5、10、15和20分钟)、滴片、染色观察。结果在cytoB终浓度为3.3 ug/ml、5.0 ug/ml、6.7 ug/ml的情况下,均可得到双核细胞,并随浓度增加双核率增加,但当终浓度达到6.7ug/m1时,细胞生长繁殖受到一定影响,微核数增加、并发现畸变的染色体,这会造成体外微核试验的微核率本底值升高。cytoB终浓度在3.3、5.0和6.7 ug/ml时RICC分别为103%、97%和77%。当低渗时间小于等于5分钟时细胞粘连,成团状,不利于观察;大于等于20分钟,细胞形态结构模糊不清,不利于观察;低渗处理10分钟条件下,对照、3.3、5.0和6.7ug/ml cytoB的双核细胞率分别为:1%、49%、59%和64%,3.3、5.0和6.7ug/ml cytoB的微核细胞率分别为2‰、1‰和5‰;低渗处理15分钟条件下,对照、3.3、5.0和6.7ug/ml cytoB的双核细胞率分别为:0.6%、53%、57%和67%,3.3、5.0和6.7ug/ml cytoB的微核细胞率分别为1‰、1‰。和4‰。结论在选择不同细胞进行体外微核试验时,应根据实验室的条件选择合适的试剂剂量及各处理程序的时间,此试验条件下,选择CH0-K1细胞,cytoB的终浓度为5.0 ug/ml,低渗时间为10分钟。(本文来源于《2016（第二届）毒性测试替代方法与转化毒理学（国际）学术研讨会暨有害结局路径（AOP）与风险评估培训会议论文集》期刊2016-09-11）
马亚萍,原福胜,杨建军,白剑英[2]（2000）在《体外双核淋巴细胞微核试验方法的改进》一文中研究指出胞质分裂阻断微核法是一种新的致突变检测方法。首先在 1985年Ｆｅｎｅｃｈ和Ｍｏｒｌｃｙ提出细胞松弛素Ｂ(简称ＣＢ)阻断胞质分裂 ,经过 1次分裂的细胞就能形成双核细胞 ,经过 2次分裂时可形成 3个或 4个核的细胞。所以检测微核时只要统计双核细胞的微核(本文来源于《山西医科大学学报》期刊2000年04期）
原福胜,马亚萍[3]（1999）在《双核淋巴细胞微核试验检测4种重金属的诱变性》一文中研究指出用双核淋巴细胞微核实验（简称ＣＢ微核实验）对４种金属化合物进行了遗传毒性检测。结果显示：氯化镍、醋酸铅、硫酸镉和重铬酸钾可导致人双核淋巴细胞微核增加，表明这些金属化合物在一定剂量时可对人的遗传物质产生致突变作用。(本文来源于《中国公共卫生》期刊1999年06期）
李双莲,尚兰琴,徐厚恩[4]（1998）在《大鼠外周血双核淋巴细胞微核试验方法初探》一文中研究指出大鼠外周血双核淋巴细胞微核试验方法初探李双莲尚兰琴徐厚恩北京医科大学卫生毒理教研室（１０００８３）胞质分裂阻断法微核试验（ＣＢ－ＭＮＴ）克服了常规微核测定方法不能区别细胞是否经过分裂或分裂的次数，提高了准确度和敏感性。目前人外周血淋巴细胞的ＣＢ－ＭＮ...(本文来源于《卫生毒理学杂志》期刊1998年01期）
何继亮,金海燕,金力奋,高慎永[5]（1998）在《用双核淋巴细胞微核试验来检测接触射线人群的细胞遗传效应》一文中研究指出采用双核细胞微核试验（ＣＢＭＮ）对放射病人组、接触射线组和对照组外周血ＭＮ进行检测，ＭＮ率分别为１３２３％，４２０％和３２６‰。放射病人组明显高于其他两组（Ｐ＜００１）。接触射线组与对照组之间差异不显着（Ｐ＞００５）。放射病人组中异常ＭＮ率人数高达９０％。本实验还对３组人员的ＣＡ作了检测，结果与ＭＮ相似，分别为２０６％，０９３％和０６９％，放射病人组明显高于其他两组（Ｐ＜００５和Ｐ＜００１）。接触射线组与对照组之间差异不显着（Ｐ＜００５）。实验表明ＣＢＭＮ方法快速、灵敏、准确，适用于大样本人群辐射遗传损伤的筛检。(本文来源于《中国公共卫生》期刊1998年03期）
詹德进,陈雯,吴中亮,陈家坤,靳波[6]（1993）在《体外双核细胞微核试验的应用研究》一文中研究指出本实验用双核细胞微核试验(简称CB徽核试验)检测不同类型诱变剂对体外培养细胞微核率的影响。实验筛选了9株体外培养细胞,发现其中以BALB/c-3T3和CHL细胞的实验效果较好。丝裂霉素、硫酸镍、苯并[a]芘和香烟烟雾凝聚物等不同类型的诱变剂能直接或间接诱使细胞微核的形成。实验显示BALB/c—3T3细胞有部分代谢活化苯并[a]芘能力,CHL细胞则可能缺乏这种活性。实验还表明CB微核试验的稳定性和灵敏度都高于普通微核法,适用于检测多种类型的环境诱变剂的遗传损伤作用。(本文来源于《癌变.畸变.突变》期刊1993年04期）
詹德进,陈雯,吴中亮,陈家堃,靳波[7]（1992）在《体外细胞双核微核试验的应用研究》一文中研究指出本实验用双核细胞研究不同类型诱变剂对多种体外培养细胞株微核率的影响。共筛选了BALB/C-3T3、CHL、6S3、NIH3T3,Rat-1、V79、CHO、HEP2和人胚肺成纤维细胞等九株细胞,其中以BALB/C-3T3、CHL细胞的实验效果较好。经不同浓度的丝裂霉素和硫酸镍作用的CHL细胞微核率明显升高,有剂量反应关系。用苯并[a]芘(本文来源于《卫生毒理学杂志》期刊1992年02期）
双核细胞微核试验论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
胞质分裂阻断微核法是一种新的致突变检测方法。首先在 1985年Ｆｅｎｅｃｈ和Ｍｏｒｌｃｙ提出细胞松弛素Ｂ(简称ＣＢ)阻断胞质分裂 ,经过 1次分裂的细胞就能形成双核细胞 ,经过 2次分裂时可形成 3个或 4个核的细胞。所以检测微核时只要统计双核细胞的微核
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
双核细胞微核试验论文参考文献
[1].于雪骊,邢立国,贾远源,张炫,魏敏.体外微核试验中不同剂量cytoB以及不同低渗时间对双核形成及细胞扩展影响的比较[C].2016（第二届）毒性测试替代方法与转化毒理学（国际）学术研讨会暨有害结局路径（AOP）与风险评估培训会议论文集.2016
[2].马亚萍,原福胜,杨建军,白剑英.体外双核淋巴细胞微核试验方法的改进[J].山西医科大学学报.2000
[3].原福胜,马亚萍.双核淋巴细胞微核试验检测4种重金属的诱变性[J].中国公共卫生.1999
[4].李双莲,尚兰琴,徐厚恩.大鼠外周血双核淋巴细胞微核试验方法初探[J].卫生毒理学杂志.1998
[5].何继亮,金海燕,金力奋,高慎永.用双核淋巴细胞微核试验来检测接触射线人群的细胞遗传效应[J].中国公共卫生.1998
[6].詹德进,陈雯,吴中亮,陈家坤,靳波.体外双核细胞微核试验的应用研究[J].癌变.畸变.突变.1993
[7].詹德进,陈雯,吴中亮,陈家堃,靳波.体外细胞双核微核试验的应用研究[J].卫生毒理学杂志.1992
论文知识图
