导读:本文包含了种胚发育论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:种子,银杏,基因,蚕种,红松,蚕桑,蟠桃。
种胚发育论文文献综述
张节伯,吴华,张凤春,姚洋,姚旻[1]（2019）在《关于秋制越年种胚子发育不齐的原因探讨》一文中研究指出盐城市1998年率先在全省实行春秋两季蚕种生产的模式,并着力提高秋制越年种胚子发育整齐度和孵化率。本文分析了秋制越年蚕种的生产处理过程,排查影响胚子发育整齐度的相关因素,针对性地提出提高秋制越年种胚子发育整齐度的相应措施。(本文来源于《江苏蚕业》期刊2019年Z1期）
董建军,马倩,王雨,李珊珊,李忠峰[2]（2019）在《花生不同发育时期种胚离体培养研究》一文中研究指出以花生品种农大花103不同发育时期的幼胚为外植体,采用组织培养的方法再生成花生植株。结果表明,花生幼胚通过组织培养能够正常发芽生长成植株的最短发育时期为果针入土后30 d,在该时期内花生幼胚的发芽率为97.99%,成苗率为76.06%,生长状态接近于正常成熟胚。以该品种成熟种胚为外植体,通过组织培养成熟种胚的发芽率达到了100%,成苗率达到了87%。(本文来源于《河南农业大学学报》期刊2019年01期）
刘舒娅[3]（2018）在《东北牛防风（Heracleum moellendorffii Hance）种胚发育及种子休眠的研究》一文中研究指出东北牛防风(Heracleum moellendorffii Hance),又名老山芹,作为一种重要的非木材林产品,其富有特殊营养价值及药物作用,在我国北方地区森林资源开发利用中起到非常重要的作用。为了使山野菜的繁育工作开展的更有效率,驯化栽培的研究必不可少。目前,对东北牛防风种子休眠、种胚后熟、生理后熟仅有一些相关生理生化活动的探讨。东北牛防风种子成熟时,种子的种胚发育不完全,因此后熟现象对其大规模栽培具有直接制约作用。有关东北牛防风的活体植株中种胚发育的研究报道较少,如果在活体植株中可以解决种胚发育最大化的问题,从而进一步解除种子休眠问题,那么对于此作物的人工栽培可提供更为便捷的工作指导。本研究旨在对野生东北牛防风活体植株中种胚发育的各阶段进行观察及分析。利用石蜡切片进行显微学观测,确定种胚停止发育的阶段及停留时间,同时对基础代谢及生理活动进行分析,以期达到在活体植株种子成熟时,可以获得种胚能够接近完熟的理想状态。为野生种子后熟过程节约时间成本,提高萌发率,对于人工栽培生产实践做出理论依据,也将为东北牛防风的良种繁育与推广提供重要科技支撑。此外,随着分子生物学研究的不断发展,前人基于模式植物例如拟南芥(Arabidopsis thaliana)数据的分析及比对相关问题有了较为系统的研究,因此我们首次尝试通过高通量测序技术获得不同发育时期东北牛防风种子的基因信息,利用新一代基因测序表达谱分析方法,对发育过程中种胚的差异表达基因进行筛选分析,了解东北牛防风种胚内基因表达量的变化,进而明确影响东北牛防风种胚后熟的关键作用因子,从分子生物学角度为其发育机制提供理论依据。以东北牛防风活体植株调控及种胚发育机制作为研究重点,将层积处理中东北牛防风种胚发育作为辅助研究,结合石蜡切片的显微学观测,对比探讨其种胚发育的全过程,从多个角度揭示种胚发育的生长,最终解决休眠问题,并结合植物生长适宜环境条件,旨在为野生东北牛防风的人工栽培、可持续开发利用提供理论基础。通过研究得到以下结论:(1)受野生资源自身的生物学特征影响,东北牛防风种胚在种子成熟时仍存在发育不完全的现象,自然脱落时的种胚部分停滞于心形胚时期,部分停滞于鱼雷型胚时期,属于分化不一致的现象。(2)对东北牛防风采用磷酸二铵(4.07-8.14kg/667m~2)与硫酸钾(12.00-18.00 kg/667m~2)复合施用有利于其叶片中皂苷、香豆素、黄酮成分的积累。复合施用磷酸二铵8.14 kg/667m~2和硫酸钾12kg/667m~2处理下株高、茎粗、开展度可达到最大值,同时可以使东北牛防风产量显着提升。(3)利用RNA-seq在种胚发育不同程度样品中确定了差异表达基因。聚类分析显示了不同样本中差异基因的表达情况,尤其是经过疏花处理的导致基因表达发生大量变化差。同时确定12个关键基因,包括CYP,MYB,APX1,GRX,HSP,LEGA,LEGB,RFC1,HOX,PAP,MPA,FATB。(4)东北牛防风中上调节蛋白主要与营养储存活动有关,包括种子贮藏蛋白;疏花处理引起了氧化还原酶活性的变化。因此,疏花处理促进脂肪酸的降解,根据上调表达的差异基因可分析出主要与脂肪酸降解的通路相关,其中ACSL,ACOX1,ECHS1,HADH在疏花处理后均上调表达。(5)变温层积可有效促进种胚形态后熟,缩短种子休眠的时间,有利解除休眠。在变温层积处理下的子叶胚发生率高达87.25%,胚率也为组间最大值;变温层积可有效提高野生东北牛防风种子发芽率,在层积过程内显着高于低温层积处理,最高发芽率为43%。(本文来源于《东北农业大学》期刊2018-12-01）
梁艳,高美玲,刘敏,朱琨,周璐[4]（2018）在《红松种胚发育过程中营养物质的动态变化》一文中研究指出[目的]研究红松种子发育过程中的生理特性和变化规律,探明红松种胚发育成熟的机制,为红松种子发育的人工调控与体胚发生中碳源、有机物的添加提供参考。[方法]以处于胚胎发育不同时期的红松种子作为研究材料,监测种胚形态发育过程,分析可溶性糖、淀粉与蛋白质含量变化。[结果]红松种胚发育先后经历原胚期、裂生多胚期、柱状胚期、子叶胚前期、子叶胚期;原胚期至子叶胚前期是红松种子的快速生长阶段,裂生多胚期至子叶胚前期种子重量增加显着。可溶性糖含量呈现先快速增加后迅速降低的变化趋势;淀粉含量呈现持续递增的变化趋势,子叶胚前期和子叶胚期淀粉含量最高;蛋白质含量变化趋势与淀粉变化近似,但全程维持在较低的水平。[结论]红松种胚发育过程形态变化明显,形态建成与器官分化过程可溶性糖大量积累,发育晚期期可溶性淀粉与蛋白质含量较高。(本文来源于《种子》期刊2018年10期）
黄晓丽[5]（2018）在《银杏BTF3基因克隆及其在种胚后熟发育过程中表达规律研究》一文中研究指出银杏(Ginkgo biloba L)种子具有典型的胚后熟特性,其种子来源丰富,种仁体积较大,胚和胚乳易于剥离,种胚发育过程易于观察,是研究林木种子后熟机制的首选材料。目前银杏种胚发育研究主要集中在生理层面,其后熟过程的转录机制并不完全清楚。本试验建立了提取银杏各组织RNA的优化体系,从银杏种胚发育的差异蛋白中筛选到蛋白丰度波动较大的BTF3蛋白,通过RACE技术克隆银杏GbBTF3基因,从转录水平检测BTF3在种胚后熟发育过程中的表达规律,探究种胚发育的调控机制,主要研究结果如下:1.本研究优化的改良CTAB法和改良TRIzol法,可分别在短时间内提取高质量银杏种胚和胚乳RNA。其中改良CTAB法也适用于除胚乳外的其他银杏组织,两种方法可重复性高,试验成本远低于商业试剂盒,所得RNA的浓度和质量均可满足转录组测序,RT-PCR和qRT-PCR等下游分子试验的要求。2.基于EST-Ginkgo biloba数据库,利用RACE技术克隆得到GbBTF3基因cDNA序列全长855 bp,其中包含465 bp的开放阅读框,编码154个氨基酸。GbBTF3编码蛋白质的分子量约为17.022KDa,理论等电点为6016。序列分析表明,GbBTF3与松科的云杉(Picea sitchensis)相似性高达92%,GbBTF3的第88-552个碱基之间为ORF,此区域中发现NAC超级家族结构,并含有21个保守氨基酸残基。GbBTF3属于陆地植物BTF3蛋白groupⅢ分支,与北美云杉(Picea sitchensis)PsBTF3具有较近的亲缘关系,说明这些基因在功能上可能有一定的相似性。3.GbBTF3基因在银杏真叶中的表达量最高,在秋季黄叶中基本不表达。在银杏种子发育过程中,GbBTF3基因主要在胚内表达,胚乳中表达水平相对较低。外源ABA阻碍了离体胚的发育进程,ABA浓度越高,这种抑制作用越强烈;随着离体胚成熟度增加,胚对外源ABA的敏感性逐渐增强,且ABA负向诱导GbBTF3表达。种胚发育的Ⅰ-Ⅴ阶段,GbBTF3蛋白和ABA含量均呈倒“V”形变化,GbBTF3基因表达量呈“V”形变化,说明GbBTF3很可能并非从转录水平参与ABA调控途径,而是从蛋白水平实现对种胚性状的控制。4.用清水和ABA溶液浸泡银杏种子期间,种胚GbBTF3明显下调表达;将种子转入层积试验后,随着清水组与ABA处理组种胚的逐渐发育,GbBTF3基因的表达量均呈上升趋势;并且ABA对GbBTF3的刺激具有即时性和延续性,GbBTF3因ABA的撤除立即作出上调应答;但相比清水组,随着种胚沙藏发育成熟,ABA预处理使种子生长速率减慢,GbBTF3相对表达量缓慢增长,此变化很可能会延迟银杏种胚后熟发育进程。(本文来源于《沈阳农业大学》期刊2018-06-01）
杜纪红,吴丹丹,叶正文,苏明申,周慧娟[6]（2018）在《蟠桃果实和种胚发育规律的研究》一文中研究指出为探讨早熟蟠桃胚败育的发生规律,对早熟蟠桃‘沪蟠1号’和晚熟蟠桃‘玉露蟠桃’的果实和种胚的发育规律进行了研究。结果表明:‘沪蟠1号’果实的硬核期持续时间较‘玉露蟠桃’少2周,果实其余的发育时期持续时间基本相同;‘沪蟠1号’胚的干物质含量和胚发育指数PF值远远低于‘玉露蟠桃’;‘沪蟠1号’与‘玉露蟠桃’胚的迅速生长期为5月25日—6月7日,‘沪蟠1号’胚乳大小与形状不均,畸形胚比例高,‘玉露蟠桃’胚乳整齐,畸形胚比例低,推测胚乳的异常是导致胚败育的一个重要原因;‘沪蟠1号’和‘玉露蟠桃’种子的最终败育率分别为50%和10%;胚挽救工作尽量选择在胚败育前进行,‘沪蟠1号’的胚挽救工作需要在5月25日之前进行。(本文来源于《上海农业学报》期刊2018年03期）
杨凯,杨景煌,刘绍伟,孟珍贵,谢世清[7]（2018）在《叁七种子后熟过程种胚发育和6种内源激素的动态变化》一文中研究指出目的:从形态和生理两个层面了解叁七种子休眠和萌发的作用机理,以期为叁七种子科学贮藏提供理论依据。方法:体视镜观测种胚发育情况,利用HPLC-MS测定不同后熟期内源激素的动态变化。结果:种子收获时,种胚已经初步分化但未发育完全,在叁七种子后熟过程中,脱落酸(ABA)的含量整体呈现下降趋势,赤霉素(GA_3)和反式玉米素(tZT)先升高后降低,生长素(IAA)持续升高,茉莉酸(JA)和水杨酸(SA)无明显变化规律。后熟30天,GA_3/ABA、tZT/ABA和IAA/ABA的比值逐渐升高,其变化趋势与种胚长度和胚率的增加呈正相关,表明GA_3、tZT和IAA对叁七种子萌发起到促进作用。结论:种胚发育不完全以及抑制物ABA的存在,可能是导致叁七种子形态生理休眠的主要原因,内源激素之间平衡关系的改变是调控叁七种子休眠解除与萌发的关键因素之一。(本文来源于《中药材》期刊2018年03期）
陈香波,刘杨,赵明水,涂淑萍[8]（2017）在《极度濒危树种羊角槭的种胚发育与休眠解除》一文中研究指出【目的】揭示羊角槭的种胚发育与萌发抑制机制,获得破除休眠、提高种子发芽率的有效方法,以提高种群繁育效率,扩大羊角槭种群数量以缓解目前极度濒危的生存现状。【方法】连续3年调查统计浙江天目山自然保护区2株人工种植羊角槭种胚发育结实情况,通过白菜种子发芽试验研究种子不同部位(外种皮、内种皮、种胚)的萌发抑制作用,并通过不同处理(剥除外种皮、激素浸种与低温沙藏)探索打破种子休眠促进萌发的方法。【结果】羊角槭种胚发育不良且存在单株个体间差异,3年平均饱满种胚率仅9.73%~33.98%,饱满种胚平均生活力52.22%,饱满种胚率低于其他槭属植物。羊角槭内、外种皮与种胚均存在萌发抑制物质,外种皮与种胚提取物对于白菜种子的萌发抑制作用更强;内源ABA含量测试发现,种胚ABA含量最高,达1 818.58 ng·g~(-1),其次为外种皮1 053.34 ng·g~(-1)、内种皮859.05 ng·g~(-1),种子内各组织的萌发抑制作用与内源ABA含量直接相关;采用不同处理方法(剥除外种皮、激素浸种与低温沙藏)打破休眠试验发现,未剥除种皮种子低温沙藏及种子剥皮室温沙藏均不能萌发,而剥去外种皮种子经一定时间的低温沙藏可打破胚休眠,使得种子萌发率提高到30%;剥去外种皮种子进行不同激素(GA_3,6-BA)、不同浓度与浸种时间处理,发现激素浸种时间对于羊角槭种子发芽率有极显着影响(P<0.01),浸种激素种类或浓度均对羊角槭种子发芽率影响不显着(P>0.05);对剥除外种皮种子配合适当浓度的外源激素(GA_3,6-BA)浸种处理再行低温沙藏可提高羊角槭种子发芽率,其中以100 mg·L~(-1)GA_3或200mg·L~(-1)6-BA浸种12 h效果最好,种胚发芽率分别达到46.67%与43.33%,可作为羊角槭打破休眠促进萌发的适合方法推荐应用。【结论】羊角槭种子败育率高、空瘪现象严重,这与花粉供应限制有关,异株授粉作为自交补充有助于授粉成功、胚发育,在构建保护群落时应避免分散、零散的种植,减小个体间距、促进异交结实,以提高种群繁育效率;羊角槭种子同时存在外种皮强迫休眠和胚休眠,内源ABA是种子萌发的主要抑制物质;通过剥除外种皮结合激素浸种、低温沙藏能够提高种子萌发率。该研究对于扩大羊角槭种群规模、实现这一极小种群树种的种群恢复与可持续保育目标具有重要意义。(本文来源于《林业科学》期刊2017年04期）
董昌源,顾地周[9]（2017）在《侧金盏花种胚发育过程影响因素研究》一文中研究指出以侧金盏花种子为供试材料,通过多因子交叉重复实验对影响侧金盏花种胚发育的主要因素及其水平进行了探讨,旨在筛选并确定调控侧金盏花种胚形态发育的主要因素及水平.结果表明,影响侧金盏花种胚形态成熟的主要因素及其水平和方法为:种子用2.75~3.75mg·L~(-1)2,4-D和0.90mg·L~(-1)6-BA混合溶液浸泡48h,将种子与河砂(1∶3)混合,进行116d的变温处理,变温幅度和时间:白天温度为20±2℃,处理12h,夜间温度为10±2℃,处理12h,心形胚发生率99.3%,子叶胚发生率99.0%.(本文来源于《通化师范学院学报》期刊2017年02期）
李佳[10]（2016）在《银杏种胚发育的差异蛋白质组学研究》一文中研究指出为探究具有后熟特性种子休眠解除机制,本试验以银杏(Ginkgo biloba L.)种子为试材,取其种胚作为研究对象。分别从蛋白的不同提取方法(直接提取法、酚提取法、Tris-HCl法、Trizol提取法和TCA-丙酮-酚法)、裂解液中的尿素浓度(6mol/L、7mol/L、 8mol/L、9mol/L)、蛋白上样量(1500μg、1650 μg、1800μg)和分离胶浓度(10%、12.5%、15%)等4个方面对银杏种胚的蛋白图谱进行优化,筛选出适宜双向电泳的条件；通过对银杏种胚形态大小等级的划分,进一步判断不同发育状态种胚的发芽能力；在此基础上,根据银杏种胚形态大小的不同,筛选与种胚发育相关的差异蛋白,并对找到的差异蛋白进行质谱分析。探究银杏种胚后熟的发育机制,为揭示种子萌发的分子机制奠定基础。本研究主要结果如下：1.采用TCA-丙酮-酚法提取银杏种胚蛋白,在裂解液中尿素浓度为8mol/L、上样量为1650μg、分离胶浓度为12.5%的方法,可以获得分辨率较高、背景更加清晰、重复性更好的银杏种胚蛋白质双向电泳图谱。建立了适合银杏种胚蛋白双向电泳的体系。2.按种胚长度将银杏种胚发育分为5个阶段：第1阶段种胚长度0-0.3 cm、第Ⅱ阶段种胚长度0.3-0.5 cm、第Ⅲ阶段种胚长度0.5-0.8 cm、第Ⅳ阶段种胚长度0.8-1.0 cm、第V阶段种胚长度>1.0 cm。将5个阶段的种胚分别进行体外培养,达到发芽长度1.5 cm的时间分别为>20 d、14 d、8 d、5 d、3 d。因此,判断这5个阶段的银杏种胚之间存在着不同的发芽能力。3.双向电泳结果表明：在银杏种胚5个发育阶段的样品中,共检测到310个蛋白点,选取60个丰度变化1.5倍以上的蛋白点进行MS+MS/MS质谱鉴定,通过NCBI和EST数据库检索,鉴定成功55个差异蛋白点,成功率为92%。其中上调蛋白20个,下调蛋白21个,波动变化蛋白14个。4.生物信息学分析表明鉴定成功的蛋白可分为9类：即蛋白质合成与折迭相关蛋白(13%)；DNA与RNA合成相关蛋白(9%)；胁迫与防御响应相关蛋白(22%)；代谢相关蛋白(18%)；储藏蛋白(3%)；运输相关蛋白(3%)；胚生长相关蛋白(3%)；银杏特有功能蛋白(7%)；未知蛋白(22%)。(本文来源于《沈阳农业大学》期刊2016-06-01）
种胚发育论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以花生品种农大花103不同发育时期的幼胚为外植体,采用组织培养的方法再生成花生植株。结果表明,花生幼胚通过组织培养能够正常发芽生长成植株的最短发育时期为果针入土后30 d,在该时期内花生幼胚的发芽率为97.99%,成苗率为76.06%,生长状态接近于正常成熟胚。以该品种成熟种胚为外植体,通过组织培养成熟种胚的发芽率达到了100%,成苗率达到了87%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
种胚发育论文参考文献
[1].张节伯,吴华,张凤春,姚洋,姚旻.关于秋制越年种胚子发育不齐的原因探讨[J].江苏蚕业.2019
[2].董建军,马倩,王雨,李珊珊,李忠峰.花生不同发育时期种胚离体培养研究[J].河南农业大学学报.2019
[3].刘舒娅.东北牛防风（HeracleummoellendorffiiHance）种胚发育及种子休眠的研究[D].东北农业大学.2018
[4].梁艳,高美玲,刘敏,朱琨,周璐.红松种胚发育过程中营养物质的动态变化[J].种子.2018
[5].黄晓丽.银杏BTF3基因克隆及其在种胚后熟发育过程中表达规律研究[D].沈阳农业大学.2018
[6].杜纪红,吴丹丹,叶正文,苏明申,周慧娟.蟠桃果实和种胚发育规律的研究[J].上海农业学报.2018
[7].杨凯,杨景煌,刘绍伟,孟珍贵,谢世清.叁七种子后熟过程种胚发育和6种内源激素的动态变化[J].中药材.2018
[8].陈香波,刘杨,赵明水,涂淑萍.极度濒危树种羊角槭的种胚发育与休眠解除[J].林业科学.2017
[9].董昌源,顾地周.侧金盏花种胚发育过程影响因素研究[J].通化师范学院学报.2017
[10].李佳.银杏种胚发育的差异蛋白质组学研究[D].沈阳农业大学.2016
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