导读:本文包含了山东地方山羊论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:山羊,济宁,地方,青山,山东,基因库,种群。
山东地方山羊论文文献综述
刘珊珊,李艳,王新波,徐云华,曹洪防[1]（2016）在《山东地方山羊品种资源活体基因库的建设》一文中研究指出山东开泰山羊资源研究中心吸纳国内优良地方肉羊品种,建立山东省首家地方山羊种质资源基因库,并开展各品种选育、筛选优秀商品组合、抗病性能测定、制定并推广标准化技术规程、技术培训及良种推广等工作,显着提高了地方山羊的品种数量和质量。进一步扩大辐射带动能力和供种能力,对我省乃至全国地方羊种的保护利用提供示范。(本文来源于《家畜生态学报》期刊2016年05期）
刘海港,李宏梅,侯秋玲,李宝全,王春阳[2]（2012）在《山东地方山羊ERα/β基因的原核表达与检测抗体的制备》一文中研究指出克隆山东地方山羊的α-和β-雌激素受体(ERα/β)基因,进行原核表达,并制备检测用多克隆抗体。根据NCBI发布的绵羊ERα和ERβ基因序列分别设计两对引物,以济宁青山羊卵巢总RNA为模板,使用RT-PCR方法分别扩增ERα和ERβ部分基因,克隆序列经双酶切和测序验证后,连接到原核表达载体pET32a,构建成重组表达载体pET32a-ERα和pET32a-ERβ,然后将重组载体分(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2012年S1期）
刘海港,李宏梅,侯秋玲,李宝全,王春阳[3]（2012）在《山东地方山羊ERα/β基因的原核表达与检测抗体的制备》一文中研究指出克隆山东地方山羊的α-和β-雌激素受体(ERαα/β)基因,进行原核表达,并制备检测用多克隆抗体。根据NCBI发布的绵羊ERα和ERβ基因序列分别设计两对引物,以济宁青山羊卵巢总RNA为模板,使用RT-PCR方法分别扩增ERα和ERβ部分基因,克隆序列经双酶切和测序验证后,连接到原核表达载体pET32a,构建成重组表达载体pET32a-ERα和pET32a-ERβ,然后将重组载体分(本文来源于《全国动物生理生化第十二次学术交流会论文摘要汇编》期刊2012-08-01）
董传河,杜立新[4]（2010）在《山东地方山羊BMP15基因多态性与产羔数性状关联分析》一文中研究指出利用PCR、克隆测序、序列拼接获得山羊(Capra hircus)BMP15基因全长。利用F-CSGE技术分析两个外显子,发现山羊BMP15编码序列的第901处发生了A→G单碱基突变,该突变使得第301位氨基酸(成熟蛋白质第32位氨基酸)由丝氨酸变为甘氨酸。利用LDR技术对济宁青山羊、鲁北白山羊和沂蒙黑山羊进行突变检测,并进行其与产羔数的关联分析。结果表明,该突变对济宁青山羊产羔数没有显着影响,但对鲁北白山羊及沂蒙黑山羊产羔数均有显着影响(P<0.05)。GG型和AG型的鲁北白山羊产羔数分别比AA型多0.34只(P<0.01)和0.31只(P<0.01)。AG型沂蒙黑山羊的产羔数比AA型多0.13只(P<0.01)。初步表明,BMP15是控制鲁北白山羊和沂蒙黑山羊多胎性状的一个主效基因或是与之存在紧密遗传连锁的分子标记。(本文来源于《动物学杂志》期刊2010年01期）
李培培[5]（2008）在《山东地方山羊种群边际多样性和优先保护次序》一文中研究指出本研究采用微卫星标记技术,选取12个座位,分析鲁波山羊、牙山黑绒山羊、内蒙古绒山羊3个种群的遗传多样性,结合本实验室已发表资料,选择使用相同座位的崂山奶山羊、莱芜黑山羊、济宁青山羊、鲁北白山羊4个种群,应用Weitzman方法和多样性贡献法,对7个种群的优先保护次序进行研究。结果如下:1.遗传多样性:(1).鲁波山羊、牙山黑绒山羊和内蒙古绒山羊12个微卫星座位,只有个别座位为中度多态,其余均为高度多态;3个种群的有效等位基因数分别为:4.6852、3.2009、4.9616;期望杂合度分别为0.7799、0.6688、0.7663,表明山羊种群遗传变异较大,遗传基础比较广泛。(2).对7个山羊种群的遗传分化进行分析,平均遗传分化系数为15.0%,说明85.0%的遗传变异来自群体内;根据F-统计量,82.5%的遗传变异来自于群体内。群体内平均近交系数为48.1%,表明近交严重。(3).不同计算方法得出7个山羊种群的遗传距离值不同:标准遗传距离(Ds)范围在0.2929～1.6041之间;亲缘距离(DK)在0.4879～0.7389之间;Reynolds距离(DR)在0.592～0.1549之间;根据等位基因共享距离(DAS),内蒙古绒山羊与莱芜黑山羊之间的距离最大。2.运用Weitzman方法,计算6个山羊种群(内蒙古绒山羊为参照种群)的遗传多样性指标:(1).根据10个非遗传参数计算灭绝概率,7个种群的平均灭绝概率为0.290。(2).根据DS、DK、DR、DAS,如果不对山东6个山羊种群进行保护,一段时间后,多样性将分别减少37.48%、38.58%、38.68%、36.25%。(3).根据DS、DK、DR、DAS,6个山羊种群的绝对贡献不同,但都是济宁青山羊遗传贡献最大。(4). DS、DK、DR、DAS计算的边际多样性值不同,根据前叁种遗传距离,济宁青山羊边际多样性最大;而根据DAS,鲁波山羊边际多样性最大。(5).依据保护潜力确定保护次序。四种遗传距离确定的保护次序基本一致,都是先对济宁青山羊进行保护,其次是牙山黑绒山羊。3.多样性贡献法将贡献分为群体内贡献和群体间分化贡献两部分,存在两种量度:(1).基因多样性贡献:对总基因多样性(CT)贡献最大的是崂山奶山羊(1.86%),对种群间基因多样性分化贡献最大的是莱芜黑山羊(1.42%),CT均值为0,崂山奶山羊和牙山黑绒山羊的CT大于均值。(2).等位基因丰富度贡献:对总等位基因丰富度(CrT)贡献最大的是莱芜黑山羊(5.39%),且5个群体的CrT均值为3.40%。牙山黑绒山羊、崂山奶山羊和济宁青山羊的CrT的大于均值。(3). CT和CrT呈不显着正相关(P>0.05),两者与HT、RT呈不显着正相关。根据多样性贡献法,超过两种量度均值的群体应优先保护。本研究中牙山黑绒山羊、崂山奶山羊应首先进行保护。(本文来源于《山东农业大学》期刊2008-06-12）
孙允东[6]（2003）在《山东地方山羊遗传多样性研究》一文中研究指出本文采用微卫星标记技术，选用27个位点，对山东四个地方山羊品种(济宁青山羊，崂山奶山羊，鲁北白山羊，莱芜黑山羊)进行了遗传多样性评价，通过计算遗传杂合度，多态信息含量，哈代温伯平衡的卡方值，不同品种的优势等位基因和特异等位基因频率，遗传分化系数，近交系数，同源基因个数，群体间的基因流动，微卫星位点的中性突变和群体内的杂合度，四个山羊品种的奈氏遗传距离和奈氏标准遗传距离，对四个山羊品种的群体结构进行了分析，并且对与生长性状相关的16个微卫星位点进行了相关性分析，找到了与生长性状紧密相关的微卫星位点。具体结果如下： 1 四个山羊品种的遗传分化系数(Gst)较高平均达到0.302927，说明0.697073的遗传变异发生在群体内，但是群体间的变异也较高。平均F_(ST)为0.230385，说明0.769615的总遗传变异是由于群体内的遗传分化。近交系数(Fis)最小的为济宁青山羊(0.216115)，说明四个山羊品种种内近交严重。 2 崂山奶山羊，莱芜黑山羊，济宁青山羊，鲁北白山羊四个山羊群体的杂合度分别为：0.．302366、0.493576、0.539375、0.582329。 3 找到了不同群体的优势等位基因和特有等位基因。优势等位基因体现了群体特征，稀有等位基因具有较大的经济价值。 4 找到了不同群体间的同源基因，并且分析了不同群体的基因流动情况，Nm值的变化从崂山奶山羊与济宁青山羊两个群体的0.4492到济宁青山羊与鲁北白山羊两个群体的1.4284。 5 利用DISPAN计算的四个品种的遗传距离为：济宁青山羊与鲁北白山羊为一类，其次为莱芜黑山羊，距离最远的是崂山奶山羊。这个结果与不同群体间的基因流动值和同源基因个数相符合。 6 四个山羊品种不同位点的多态信息含量(PIC)普遍较高，大部分大于0.5，表明选用的位点能较好的体现四个山羊品种的遗传多样性。 7 四个山羊品种的群体结构检测表明，本试验所选用的27个微卫星位点大部分处于哈代温伯不平衡状态，这可能与群体的数量和采样有关。 8 用SAS6.12软件对与生产性状相关的16位点进行了方差分析，分析得出与生长发育性状相关的六个微卫星位点，分别为：BMS1724，BMS1943，BMS1290，BM6404，BM1818，MAF70。并且找到了每个位点对具体性状有正负效应的等位基因。(本文来源于《山东农业大学》期刊2003-05-20）
山东地方山羊论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
克隆山东地方山羊的α-和β-雌激素受体(ERα/β)基因,进行原核表达,并制备检测用多克隆抗体。根据NCBI发布的绵羊ERα和ERβ基因序列分别设计两对引物,以济宁青山羊卵巢总RNA为模板,使用RT-PCR方法分别扩增ERα和ERβ部分基因,克隆序列经双酶切和测序验证后,连接到原核表达载体pET32a,构建成重组表达载体pET32a-ERα和pET32a-ERβ,然后将重组载体分
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
山东地方山羊论文参考文献
[1].刘珊珊,李艳,王新波,徐云华,曹洪防.山东地方山羊品种资源活体基因库的建设[J].家畜生态学报.2016
[2].刘海港,李宏梅,侯秋玲,李宝全,王春阳.山东地方山羊ERα/β基因的原核表达与检测抗体的制备[J].畜牧与兽医.2012
[3].刘海港,李宏梅,侯秋玲,李宝全,王春阳.山东地方山羊ERα/β基因的原核表达与检测抗体的制备[C].全国动物生理生化第十二次学术交流会论文摘要汇编.2012
[4].董传河,杜立新.山东地方山羊BMP15基因多态性与产羔数性状关联分析[J].动物学杂志.2010
[5].李培培.山东地方山羊种群边际多样性和优先保护次序[D].山东农业大学.2008
[6].孙允东.山东地方山羊遗传多样性研究[D].山东农业大学.2003
论文知识图
