导读:本文包含了二氧化铈论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:草酸铈,二氧化铈,光催化降解
二氧化铈论文文献综述
陈鑫维,赵朴素,谢益群,朱凤霞,沈贺[1]（2019）在《柳叶状二氧化铈的制备及其光催化性能》一文中研究指出在聚乙烯吡咯烷酮(PVP)存在及室温条件下,通过超声法,使硝酸铈与草酸反应得到柳叶状草酸铈前驱体.将前驱体煅烧,制备得到形貌遗传的柳叶状多孔二氧化铈(CeO_2).采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)以及N_2吸附-脱附等手段对所制备CeO_2进行了表征.结果表明,所制备柳叶状CeO_2由大小为10-12 nm的纳米晶颗粒组成,具有较窄的孔径分布,孔径在2-15nm之间,其比表面积为22.73 m~2/g.在紫外光作用下,所制备CeO_2对于罗丹明B有一定的光催化降解作用.(本文来源于《淮阴师范学院学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
李雪,王林,周延民[2]（2019）在《多形貌纳米二氧化铈改性纯钛种植体表面的抗菌抗炎性能的研究》一文中研究指出目的:种植体周围炎是造成种植失败最常见的风险因素。研究证明纳米二氧化铈粒子(nano-CeO2 NPs)具有抗炎和抗菌功能,并且由特定晶面包围的不同形状的CeO2可以是增强内在催化作用的有效方法。在本研究中,我们提出了一种新的种植体表面改性策略,通过在钛表面涂覆不同形状的CeO2 NPs来赋予种植体抗菌和抗炎特性,实现降低种植体周围炎发病率的目标。(本文来源于《2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-11）
杨慧,张启涛,张明,徐斌,横野照尚[3]（2019）在《二氧化铈基光催化剂的改性及光氧化还原性能的研究》一文中研究指出本文以二氧化铈为研究对象,利用溶剂热法成功地合成了钇掺杂的二氧化铈(YC)纳米材料,且在掺杂的基础上与氮化碳(PCN)进行复合得到产物YCC。XRD结果表明,产物中CeO_2和PCN的特征峰明显,无杂相生成,且依然保持CeO_2的立方萤石结构。精修结果表明YC的a值由5.4129变大为5.4325?,晶格发生显着膨胀表明Y被成功地掺杂到CeO_2晶格中。而YCC的a值为5.4286?,略低于YC,可能是PCN与YC的结合所产生的空间位阻效应,在一定程度上限制了CeO_2晶格畸变。以光催化剂对污染物乙醛,BPA,Cr(Ⅵ),染料Rh B的降解和水分解产氢的效率进行光氧化还原性能研究,结果表明YCC复合材料不仅具有较好的可见光响应性,而且还能有效地抑制光生电荷的再结合,这种异质结的协同效应大大提高了其光催化活性(图1)。该工作为掺杂的二氧化铈基复合光催化剂的合理设计和开发提供了一个新的思路。(本文来源于《2019第叁届全国光催化材料创新与应用学术研讨会摘要集》期刊2019-09-20）
钟航天,耿艳清,陈俊,高茹菲,陈雪梅[4]（2019）在《二氧化铈纳米颗粒通过损害胎盘发育导致不良妊娠》一文中研究指出目的二氧化铈纳米颗粒(CeO_2NPs)因其优异性能而被广泛应用,人们的接触机会显着增加,但其生物安全性仍不明确,尤其妊娠期CeO_2NPs暴露的生物效应目前未见报道。本研究通过建立妊娠早期CeO_2NPs暴露的小鼠模型,探明CeO_2NPs对妊娠的影响及相关分子机制,补充CeO_2NPs的生物安全性认识,为其规范应用提供实验依据。材料和方法 (1)通过微乳液法制备CeO_2NPs,利用场发射透射电镜和能谱分析进行表征。(2)建立孕鼠暴露模型并用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)检测CeO_2NPs在宫腔内组织的分布。(3)观察妊娠结局,统计产仔数目及产仔大小。(4)探究CeO_2NPs暴露对早期妊娠胎盘发育的影响机制:①侧重检测CeO_2NPs暴露影响胎盘发育早期关键时段——即孕第8天(蜕膜化结束)、第9天(螺旋动脉重塑)、第10天(胎盘循环建立)、第12天(胎盘结构形成)的宫腔内妊娠情况和胎盘组织结构变化;②酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血清相关激素水平改变;③Real-time PCR、免疫组织化学(IHC)检测相关基因的表达;④DBA荧光染色检测蜕膜及胎盘组织的自然杀伤(uNK)细胞变化情况。结果 (1)场发射透射电镜结果显示CeO_2NPs直径3-5纳米,能谱分析证明其元素组成为Ce和O.2.ICP-MS结果显示CeO_2NPs在暴露组孕9天蜕膜组织中含量最高,在孕10天和12天胎盘组织中含量逐渐下降。(3)暴露组小鼠产仔数目减少,胎儿体型偏小。(4)①暴露组小鼠孕9天出现胚胎拥挤,孕10天出现子宫出血,孕12天出现胚胎发育不均;H&E染色显示暴露组胎盘结构异常,包括蜕膜层出血、迷路层面积减少;②ELISA结果表明暴露组小鼠血清β-CG水平显着下降;③Real-time PCR证实暴露组小鼠蜕膜组织中血管生成相关基因Ang1、Ang2、Ang4、Corin、Vegfa和u NK细胞募集分化基因IL-15、Klrg1、Prf1表达下降,促进滋养细胞侵袭基因Ptgs2表达下降而侵袭抑制基因Igfbp4的表达增加,胎盘组织中滋养细胞分化调控基因Hand1、Mash2、GCM1的表达减少,IHC结果提示,暴露组小鼠外胎盘锥标志物CK8、滋养细胞侵袭调控蛋白COX-2的表达显着下降,滋养巨细胞标志物PRL3D1的表达显着增加;④DBA荧光染色显示暴露组蜕膜区uNK细胞数目显着减少。结论妊娠早期母体CeO_2NPs暴露导致子宫内膜"低质量"的蜕膜化,包括uNK募集分化失败和滋养细胞侵袭分化调控因子的分泌失衡,从而损害胎盘发育,导致不良妊娠结局。(本文来源于《中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集》期刊2019-09-17）
新型[5]（2019）在《长春应化所：基于二氧化铈的非贵金属混合氧化物纳米催化剂的合成与应用获新进展》一文中研究指出二氧化铈(CeO_2)是催化系统中应用非常广泛的一种组分,其中贵金属负载的CeO_2基催化剂研究非常广泛,然而,这类催化材料存在起燃温度高、催化剂中毒、活性下降、重金属污染等缺点,因此,大量的研究工作致力于开发新的先进材料以期获得更好的性能。非贵金属CeO_2基混合氧化物作为潜在的替代材料,能够有效地提高氧气储存/释放能力,克服在高温下失去稳定(本文来源于《化工新型材料》期刊2019年09期）
卫芳彬,张雷阳,王颖,李洋,刘岗[6]（2019）在《二氧化铈掺杂钛酸铋钠基陶瓷的高储能密度及温度稳定性》一文中研究指出为制备可应用于脉冲电源电容器领域的高性能电介质陶瓷,本工作通过传统固相反应法制得致密且均匀的NBT-ST基无铅弛豫铁电陶瓷。其中NBT-ST-1Ce陶瓷的室温储能密度达到1.07 J/cm~3,储能效率稳定在80%以上。此外,该陶瓷的储能效率展现了良好的温度稳定性:在25～150℃范围内,储能效率稳定在95%左右。因此,该介质材料在脉冲电源电容器领域具有一定的发展潜力。(本文来源于《材料导报》期刊2019年16期）
吕仁江,蔡人浩,李英杰,高丽娣,秦世丽[7]（2019）在《二氧化铈掺杂中空碳纳米纤维的制备及电化学性能》一文中研究指出以葡萄糖为碳源,硝酸铈为铈源,去离子水做溶剂合成前体,使用实验室自制阳极氧化铝模板(anodized aluminum oxide,AAO)作为硬模板,采用真空压力诱导技术将前体注入到AAO的纳米孔道内,热分解合成二氧化铈纳米粒子(CeO_2-NPs)掺杂的中空碳纳米纤维(CeO_2/HCFs)。使用拉曼光谱、电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)、透射电镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)对样品进行表征,结果表明,CeO_2/HCFs具有平均直径约为200nm的中空管状结构,具有较好的碳化程度,CeO_2-NPs均匀分布在HCFs中,其晶型为面心立方晶系。通过循环伏安法(CV)与安倍电流-时间法(I-t曲线)技术,研究了支持电解质的pH对检测结果的影响以及CeO_2/HCFs对抗坏血酸的电化学催化性能,实验结果表明支持电解质在pH=4.18时具有最稳定的检测电流,CeO_2/HCFs对抗坏血酸有较高的电化学活性,修饰电极的灵敏度为505.4μA/(cm2·mmol),检出限为0.55μmol/L,线性范围为2.5～8.4mmol/L,具有良好的选择性、稳定性和重现性。该方法快捷、灵敏、稳定、操作简便,具有较大的应用潜力。(本文来源于《化工进展》期刊2019年06期）
王秀玲[8]（2019）在《二氧化铈纳米金催化剂催化CO氧化和水煤气变换反应的性能研究》一文中研究指出自从1987年,日本科学家Haruta发现纳米级别的金负载于金属氧化物上对CO氧化表现出一个极好的催化性能后,负载型纳米金催化剂就受到了人们的广泛关注。随着不断深入的研究,对于金催化剂高活性的来源大家争论不休。其中金物种的价态对催化活性有着不可忽视的重要影响,大家有关各种金物种对催化反应的贡献各持一词,因此对于真正活性位点的确定仍是模糊不清的。前人对此开展了大量的工作,但仍然难以达成共识,究其原因主要有两点:一、研究体系本身的复杂性,在真正的制备中往往无法制得具有单一物种的负载型纳米金催化剂,在同一个催化剂中也可能存在着各种状态的金物种;此外,即使是同一种催化剂,由于制备条件,反应条件等不同,也很难进行有效的比较,因此找到一个最优体系以供研究就至关重要;二、催化剂结构表征不够详细完善,以往的一些常规表征手段难以就反应条件下真正的催化活性中心进行实时监测。这就需借助一些原位测试手段加以辅助研究。另一方面,载体氧化物的性质也是影响催化活性的一个重要因素。氧化铈作为一种比较常见的稀土氧化物,具有独特的变价性质,因此具有很强的储存和释放氧的能力,从而被广泛应用于催化领域。在本课题中,我们选用CeO2纳米颗粒作为载体,并通过沉积沉淀法选择合成了不同金负载量的催化剂,详细内容如下:1.二氧化铈负载金催化剂的结构演变对催化CO氧化的影响原子级分散的金催化剂对低温(L-T)CO氧化的本征活性仍然是一个模糊的问题。在此,我们通过沉积沉淀(DP)法制备了两种不同含量的金催化剂用于评价其在L-T CO氧化中的反应性。我们从其表现的不同催化行为中发现:这些存在于1%Au/CeO2催化剂中的弱锚定的金原子在反应条件下显示出了增加的反应性,而在0.5%Au/CeO2催化剂中,这些强键合的金原子反应性并无变化。原位(in-situ)漫反射红外光谱(DRIFTS)证明在反应过程中金结构发生了转变,并且球差校正的扫描透射电子显微镜(ac-STEM)图像也证实了 1%Au/CeO2催化剂活性的增加是由于原子级分散的金变成金团簇。CO吸附光谱结合动力学测量表明,在室温条件下金团簇吸附CO分子的能力要强于金单原子。因此,捕获CO分子能力的差距是造成1%Au/Ce02和0.5%Au/CeO2催化剂活性差异的主要因素。2.二氧化铈负载金催化剂在催化水煤气变换反应(WGSR)中本征活性的探索负载型Au催化剂具有高低温活性、宽活性温区、良好的抗氧化性和抗水性,因而,被认为是最适合用于苛刻操作环境下的质子交换膜燃料电池(PEMFC)催化剂之一。这里我们同样采用上述的方法制备了叁个可比的不同金载量的催化剂用于水煤气变换反应的研究。通过高倍透射电子显微镜(HRTEM)、程序升温氢气还原(H2-TPR)、X光电子能谱(XPS)和原位DRIFTS等一系列表征手段对催化剂进行表征。我们通过水煤气变换催化行为发现,随着金负载量的不断增大,WGSR催化活性提高;H2-TPR结果说明不同负载量的Au/CeO2样品中,金与载体间的相互作用力不同。原位DRIFTS结果说明在催化反应过程中,叁个催化剂中原子级分散的金阳离子均被还原为金团簇。催化剂之间活性上的差异可能是由于随着金含量的增加,催化剂表面分散均匀的催化活性中心增多,从而导致CO的有效吸附和水的解离增强的缘故;定量处理的程序升温表面反应(TPSR)实验初步证实反应机制为协同机理。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-30）
宋术岩[9]（2019）在《二氧化铈封装贵金属催化材料》一文中研究指出立方萤石相氧化铈具有超强的储放氧能力,与贵金属之间会产生强烈的协同效应,我们利用通过生物分子诱导组装、种子生长法及自氧化还原法等,可控制备了Ce02封装贵金属复合物,解决了单一活性组份催化性能低、贵金属稳定性差的问题,实现了对稀土纳米催化材料催化活性和选择性的全面优化。选用生物分子L-精氨酸在纯水体系中成功诱导了CeO_2纳米晶在钯纳米粒子表面的可控自组装行为。该复合催化剂在催化还原NOx的反应中表现了尺寸和晶面依赖效应的催化性能。针对如何同时实现贵金属纳米催化材料的高活性和高选择性科学问题,设计了双金属活性中心,利用Ce02壳层对贵金属协同和保护,结合自氧化还原方法和种子生长法,成功制备出了氧化铈封装的不对称Pd@Ag双金属核壳材料。在炔烃选择性催化加氢实验中,该材料表现出了优异的催化活性和选择性。(本文来源于《第九届国际稀土开发与应用研讨会暨2019中国稀土学会学术年会摘要集》期刊2019-05-15）
张航[10]（2019）在《二氧化铈基超级电容器电极材料的制备及其性能研究》一文中研究指出随着日益严重的环境污染和对能源消耗需求的持续增加,开发可持续和环保的替代能源和储能装置成为当前的研究热点。因此,开发具有器件轻简,能量转换快,成本低廉等优点的能源转换和储备装置成为主要的研究方向。目前,能够满足上述特性的储能装置有:二次电池、燃料电池和超级电容器。相比较电池和电容器而言,超级电容器被认为是最有前途的能量发生和储存系统,因为它们拥有快充/快放电,高功率密度,长循环稳定性,环境友好,低成本和操作安全的特性。超级电容器电极材料的性能及形貌特征对总体性能起着至关重要的作用。目前,许多研究都集中在具有高容量,高能量密度和长循环稳定性的电极材料的设计上。其中,已经进行了许多努力来研究赝电容金属基氧化物电极材料,相比于典型的碳基双电层电容器和导电聚合物电容器,它们更有利于充放电过程中电极材料/电解液接触和电子扩散。CeO_2材料原料价廉、存在氧空穴,有利于发生Ce~(3+)/Ce~(4+)氧化还原反应,因此其用于超级电容器电极材料有极大潜能。在本工作中通过简单方法制备了CeO_2/过渡金属氧化物(MnO_2,Fe_2O_3,Co_3O_4)的复合材料,主要内容如下:(1)通过简便方法制备了一种超长MnO_2@CeO_2纳米线,其长度可达数微米,直径范围30~80 nm。采用叁电极电化学工作站及2 mol/L氢氧化钾为电解质溶液中,在0.18~0.45 V的窗口电压下探测MnO_2@CeO_2活性材料的电化学研究。MnO_2@CeO_2在扫描速率为5 mV/s时的比电容为265 F/g。结果表明,MnO_2@CeO_2作为超级电容器电极材料时表现出较好的应用潜力。(2)以Ce(NO_3)_3?6H_2O和K_4[Fe(CN)_6]·3H_2O为原料、去离子水为溶剂,通过沉淀法成功制备出了具有松塔双锥形貌样品,500℃空气氛围分解4 h后得到CeO_2/Fe_2O_3复合材料,另外探究了其他实验条件(物料比、反应温度和反应时间)对产物形貌的影响。使用一系列表征手段对产物的形貌和结构进行表征,并测试了CeO_2/Fe_2O_3复合材料作为超级电容器电极材料的性能。在2 mol/L KOH溶液中,电位窗口0.18~0.45 V(vs.SCE)时,CeO_2/Fe_2O_3作为电极材料表现出良好的比电容,在扫速为1 mV/s时,其比电容可达到332.9F/g。(3)通过简单的阳离子交换途径,然后进行热处理,成功地获得了复合材料CeO_2/Co_3O_4/C中空多面体。在合成过程中,首先制备了Co基前驱体多面体骨架(ZIF-67),其可作为交换Ce~(3+)离子的主体和复合材料CeO_2/Co_3O_4/C中空多面体的模板。电化学性能测试结果显示,CeO_2/Co_3O_4/C多面体在2.5A/g时具有131 F/g的比电容,并具有较好的循环稳定性。这表明CeO_2/Co_3O_4/C作为电化学储能材料表现出深远意义。更重要的是,我们认为该思路为制备具有所需结构,化学组成和应用的其他复合金属氧化物的简单且通用的策略。(本文来源于《江西师范大学》期刊2019-05-01）
二氧化铈论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:种植体周围炎是造成种植失败最常见的风险因素。研究证明纳米二氧化铈粒子(nano-CeO2 NPs)具有抗炎和抗菌功能,并且由特定晶面包围的不同形状的CeO2可以是增强内在催化作用的有效方法。在本研究中,我们提出了一种新的种植体表面改性策略,通过在钛表面涂覆不同形状的CeO2 NPs来赋予种植体抗菌和抗炎特性,实现降低种植体周围炎发病率的目标。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二氧化铈论文参考文献
[1].陈鑫维,赵朴素,谢益群,朱凤霞,沈贺.柳叶状二氧化铈的制备及其光催化性能[J].淮阴师范学院学报(自然科学版).2019
[2].李雪,王林,周延民.多形貌纳米二氧化铈改性纯钛种植体表面的抗菌抗炎性能的研究[C].2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2019
[3].杨慧,张启涛,张明,徐斌,横野照尚.二氧化铈基光催化剂的改性及光氧化还原性能的研究[C].2019第叁届全国光催化材料创新与应用学术研讨会摘要集.2019
[4].钟航天,耿艳清,陈俊,高茹菲,陈雪梅.二氧化铈纳米颗粒通过损害胎盘发育导致不良妊娠[C].中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集.2019
[5].新型.长春应化所：基于二氧化铈的非贵金属混合氧化物纳米催化剂的合成与应用获新进展[J].化工新型材料.2019
[6].卫芳彬,张雷阳,王颖,李洋,刘岗.二氧化铈掺杂钛酸铋钠基陶瓷的高储能密度及温度稳定性[J].材料导报.2019
[7].吕仁江,蔡人浩,李英杰,高丽娣,秦世丽.二氧化铈掺杂中空碳纳米纤维的制备及电化学性能[J].化工进展.2019
[8].王秀玲.二氧化铈纳米金催化剂催化CO氧化和水煤气变换反应的性能研究[D].山东大学.2019
[9].宋术岩.二氧化铈封装贵金属催化材料[C].第九届国际稀土开发与应用研讨会暨2019中国稀土学会学术年会摘要集.2019
[10].张航.二氧化铈基超级电容器电极材料的制备及其性能研究[D].江西师范大学.2019