导读:本文包含了血红蛋白片段论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:血红蛋白,生物学活性,抗菌功能
血红蛋白片段论文文献综述
周新娥,陈善泽[1]（2017）在《具抑菌活性的血红蛋白片段研究进展》一文中研究指出血红蛋白除在红细胞中表达外,也在其他多种细胞中表达。血红蛋白是一多功能蛋白,其中的抗菌功能受到学术界的高度重视。在生理状态下如女性月经期或病理状态下如子宫内膜或其他器官出血,血红蛋白及其片段有着重要和独特的生物学意义。(本文来源于《国外医药(抗生素分册)》期刊2017年06期）
张东玲,关瑞章,黄文树,熊静[2]（2013）在《血红蛋白源抗菌片段的研究进展》一文中研究指出抗菌肽也称宿主防御肽,通常是指一类具有2—9个正电荷,由12—100个氨基酸组成的阳离子肽,它们由单独的基因编码,发挥着独特的抗菌作用[1]。迄今,从哺乳动物、鸟类、两栖类、鱼类、昆虫和植物等各类生物中均分离得到抗菌肽,已鉴定或推导并登陆的抗菌肽序列有2170条(2013年2月APD:http://aps.unmc.edu/AP/about.php)。抗菌肽多具有广谱抗病原的特点,除具有传统的抗细(本文来源于《水生生物学报》期刊2013年05期）
李晓晖,王帅,惠欢庆,胡建恩,修志龙[3]（2010）在《血红蛋白β-链片段合成及生物活性》一文中研究指出为探讨血红蛋白β-链片段的血管紧张素Ⅰ转换酶(angiotensin Ⅰ-converting enzyme,ACE)抑制活性,采用微波固相合成法以Wang树脂或2-氯叁苯甲基氯树脂为固相载体,以9-芴甲氧羰基(9-fluorenylmethyl-oxycarbonyl,Fmoc)为N-端氨基酸保护基,以O-苯并叁氮唑-N,N,N',N'-四甲脲六氟磷酸酯(O-benzotriazole-N,N,N',N'-tetramethyl-uronium-hexafluorophosphate,HBTU)和1-羟基-苯并叁氮唑(N-hydroxybenzotrizole,HOBt)为缩合试剂,合成了17个血红蛋白β-链片段。生物活性研究结果表明:片段Val-Val-Tyr-Pro-Trp-Thr的ACE抑制活性最高,IC50达7.42μmol·L-1,Val-Val-与-Gln-Arg-Phe为Val-Val-Tyr-Pro-Trp-Thr-Gln-Arg-Phe的两个活性中心,当N-端含支链的疏水性氨基酸如Val、C-端末叁位氨基酸含有Phe、Trp、Arg时活性较强;高浓度条件下表现有一定的体外降血糖活性,但合成片段的体外抑菌活性与抗肿瘤活性不十分明显。(本文来源于《药学学报》期刊2010年10期）
王帅[4]（2010）在《微波辅助合成血红蛋白片段及生物活性研究》一文中研究指出VVYPWTQRF与VVYPWT分别为猪血红蛋白β-链34-42、34-39片段,研究表明具有较高体外降血压活性,对血管紧张素Ⅰ转换酶(ACE)抑制活性(IC50)达到66μM和7.42μM。本文为探讨血红蛋白β-链片段的ACE抑制活性位点及制备更高活性的多肽片段,针对多肽中氨基酸的组成及序列的改变对活性的影响开展工作。以VVYPWTQRF为模板研究骨架,采用微波固相合成法以Wang树脂或2-氯叁苯甲基氯树脂为固相载体,Fmoc为N-端氨基酸保护基,HBTU-HOBt为缩合试剂,合成了VVYPWTQRF与VVYPWT在内的17种多肽序列。粗产物经凝胶层析纯化,经反相高效液相色谱和质谱进行表征,证实与理论值一致。本文对多肽序列进行了体外ACE抑制活性测定,活性结果显示VVYPWT的IC50最高为7.42μM,其次为VVYPWTQ序列的12.5μM,VVYPWTQRF、VYPWTQRF、YPWTQRF、WTQRF、VVYPWTQR、VYPWTQR、VYPWT、VVYPW也表现出较强抑制活性。可见,当N-端含支链的疏水性氨基酸如Val,C-端末叁位氨基酸含有Phe、Trp、Arg时表现较强活性,C-端倒数第叁个氨基酸为Pro时具有更好的立体选择性,利于与ACE结合。通过研究C-端和N-端氨基酸残基对多肽ACE抑制活性的影响,可为多肽类ACE抑制剂的活性位点进行积极的探索与讨论。此外,进行的α-葡萄糖苷酶抑制活性结果显示20 mg／mL下具有一定的抑制活性,其中VVYPWT、VVYPWTQ序列达到40%以上的抑制率。抗肿瘤活性结果显示所有序列在200μM下对MCF-7细胞抑制作用高于对Hela细胞作用,但都不明显。抗菌活性实验结果显示作用不明显。总之,在N-端含有支链的疏水性氨基酸如Val,C-端叁肽含有疏水性分支侧链氨基酸、芳香族氨基酸和含杂环的Pro、N-端含脂肪族氨基酸时,往往显示较高的ACE抑制活性。但是对ACE抑制肽的结构分析还局限于对已知序列的肽进行定性的分析,因此对其作用机制等方面还需要进一步的研究。(本文来源于《大连理工大学》期刊2010-05-01）
王虹,张辛艳,费军伟,王津,姚伟[5]（2009）在《杜克雷嗜血杆菌血红蛋白受体和其部分蛋白片段的表达纯化及其多克隆抗体建立ELISA检测杜克雷嗜血杆菌的初步研究》一文中研究指出目的:制备纯化杜克雷嗜血杆菌血红蛋白受体(HgbA)及其部分蛋白片段(HgbAF),免疫家兔获得rHgbA和rHgbAF特异性多克隆抗体,用于临床软下疳病原学诊断。方法:采用分子生物学技术克隆HgbA和HgbAF基因,诱导表达并纯化rHgbA和rHgbAF;用rHgbA和rHgbAF免疫家兔制备多克隆抗体,采用Western blot和ELISA方法测定抗体免疫活性;建立杜克雷嗜血杆菌HgbA双抗体夹心ELISA检测系统,对其敏感性、特异性进行初步评价。结果:成功克隆了目的基因,经诱导表达获得纯化杜克雷嗜血杆菌rHgbA及其部分重组蛋白片段;免疫家兔获得rHgbA和rHgbAF特异性抗血清,经饱和硫酸氨盐析后,Western blot实验结果显示其能与rHgbA和rHgbAF特异性结合;建立的杜克雷嗜血杆菌HgbA双抗体夹心ELISA,对杜克雷嗜血杆菌、流感嗜血杆菌及其他7种生殖器溃疡相关的细菌进行检测,发现除杜克雷嗜血杆菌呈现强阳性反应外,其余8种菌均为阴性结果,无交叉反应发生;上述ELISA检测纯化rHgbA灵敏度为1.56 ng/ml,杜克雷嗜血杆菌检测灵敏度为2×105cfu/ml,脓汁模拟样本中杜克雷嗜血杆菌检测的灵敏度为1×106cfu/ml。结论:成功制备了杜克雷嗜血杆菌血红蛋白受体及其部分蛋白片段,免疫家兔所获得的多克隆抗体能与杜克雷嗜血杆菌特异性结合,而与流感嗜血杆菌及其他7种生殖器溃疡相关的细菌无交叉反应,表明建立的ELISA具有较好的特异性。上述ELISA检测方法的敏感性水平不能满足临床所有标本中杜克雷嗜血杆菌的检测,有待于进一步提高,但该方法的建立具有潜在临床应用价值。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2009年06期）
周新娥,欧阳运薇,潘小玲,何跃东,李恒[6]（2008）在《人血红蛋白及其片段体内外抗菌活性研究》一文中研究指出目的分离人血红蛋白及其片段,进行体外抗菌活性分析和比较,并对血红蛋白体内抗菌活性进行初步探讨。方法利用阳离子交换及分子筛分离人血红蛋白α、β链;溴化氰法裂解α/β链,反相高效液相色谱技术纯化其片段;琼脂糖弥散法抑菌实验检测抗菌活性;构建大鼠大肠埃希菌阴道感染模型,设立实验组(血红蛋白组)和对照组,观察各组大鼠阴道组织形态学变化。结果体外抑菌实验示:血红蛋白、α/β链及其片段有抑菌作用,但其主要针对的是革兰阴性菌大肠埃希菌;而且除α1~32的抑菌作用较弱外,血红蛋白、α/β链及其片段三者抑菌活性比较,其效能基本相似。大鼠体内抗菌实验示:与基质对照组(感染后不治疗)比,血红蛋白组阴道复层扁平上皮表层较平滑,固有层内炎细胞浸润明显减少,且组织内充血明显减轻。结论人血红蛋白及其片段具有体外抑菌活性,而且血红蛋白在大鼠体内能减轻大肠埃希菌阴道感染炎症程度。(本文来源于《四川大学学报(医学版)》期刊2008年03期）
李晓晖,袁恒立,胡建恩,修志龙[7]（2008）在《血红蛋白片段的合成及生物活性》一文中研究指出采用多肽固相合成方法,以Wang树脂为载体,Fmoc为N-端氨基酸保护基,HOBt-HBTU为缩合试剂,合成了一系列血红蛋白α链的片段,产物经RP-HPLC和质谱进行了确定.生物活性研究结果表明,该系列多肽具有较高的血管紧张素Ⅰ转换酶抑制活性,但不具有α-葡萄糖苷酶抑制活性.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2008年03期）
周新娥[8]（2007）在《人血红蛋白片段分离纯化和血红蛋白抗大肠埃希菌阴道感染研究》一文中研究指出本文旨在分离人血红蛋白及其片段，进行体外抗菌活性检测和比较，并对血红蛋白抗大肠埃希菌阴道感染作用进行初步探讨，为血红蛋白将来的应用打下基础。本文分为两部分：第一部分：人血红蛋白片段分离纯化及体外抗菌活性比较。目的：分离纯化成人血红蛋白肽链片段及比较其体外抗菌活性。方法：取志愿者新鲜外周血或库存血，二氯甲烷裂解红细胞，差速离心分离血红蛋白；利用阳离子交换及分子筛分离血红蛋白α、β链；溴化氰化学法裂解血红蛋白肽链，反相高效液相色谱技术纯化其片段。Tricine SDS-PAGE检测各分离阶段目的分子的纯度、分子量；琼脂糖弥散法抑菌试验检测得到的血红蛋白及其片段的抑菌活性。结果：血液差速离心分离的血红蛋白经层析得到α链和β链；溴化氰裂解、反相高效液相色谱制备了α链的α1～32(约3KD)、α77～141(约7KD)两个片段；β链的β56～146(约10KD)一个片段。除α1～32外，血红蛋白、α链、β链、及α77～141对革兰阴性菌大肠埃希菌标准株ATCC25922和临床分离株54080有强的抑菌作用，而对铜绿假单胞菌标准株ATCC 27853和铜绿假单胞菌临床分离株PA01以及革兰阳性菌金黄色葡萄球菌标准株ATCC25923、真菌白色念株菌标准株ATCC10231无抑菌作用，而β56～146不仅对所选大肠埃希菌有强抗菌作用外，而且对铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌有弱的抑菌作用，但对白色念株菌无抑菌作用。结论：血红蛋白、α／β链及其片段有抑菌作用，但其主要针对的是革兰阴性菌大肠埃希菌；而且除α1～32的抑菌作用较弱外，血红蛋白、α／β链及其片段三者抑菌活性比较，其效能基本相似。第二部分：人血红蛋白抗大鼠大肠埃希菌阴道感染研究。目的：检测人血红蛋白在体内的抗感染作用。方法：手术切除大鼠双侧卵巢，皮下注射苯甲酸雌二醇建立和维持动情期，氢化可的松琥珀酸钠造成大鼠全身免疫力低下，PBS反复冲洗大鼠阴道后将大肠埃希菌临床分离株接种到大鼠阴道内。感染成功后设立实验组和对照组，采用阴道给血红蛋白，观察子宫宫颈阴道脏器指数和组织病理切片检测血红蛋白治疗前后各组指标变化。结果：子宫宫颈阴道脏器指数经统计学分析示血红蛋白组(实验组)、空白对照组间无差异(P＞0．05)，基质对照组(感染后不治疗)与前两组比均有显着性差异(P＜0．05)，基质对照组的脏器指数增加明显；血红蛋白组的炎症减轻程度为57％，与基质对照组对比统计学上有显着性差异。结论：血红蛋白不仅具有体外的抑菌功能，而且在体内能够减轻大鼠大肠埃希菌阴道感染炎症病变程度。(本文来源于《四川大学》期刊2007-04-24）
血红蛋白片段论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
抗菌肽也称宿主防御肽,通常是指一类具有2—9个正电荷,由12—100个氨基酸组成的阳离子肽,它们由单独的基因编码,发挥着独特的抗菌作用[1]。迄今,从哺乳动物、鸟类、两栖类、鱼类、昆虫和植物等各类生物中均分离得到抗菌肽,已鉴定或推导并登陆的抗菌肽序列有2170条(2013年2月APD:http://aps.unmc.edu/AP/about.php)。抗菌肽多具有广谱抗病原的特点,除具有传统的抗细
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
血红蛋白片段论文参考文献
[1].周新娥,陈善泽.具抑菌活性的血红蛋白片段研究进展[J].国外医药(抗生素分册).2017
[2].张东玲,关瑞章,黄文树,熊静.血红蛋白源抗菌片段的研究进展[J].水生生物学报.2013
[3].李晓晖,王帅,惠欢庆,胡建恩,修志龙.血红蛋白β-链片段合成及生物活性[J].药学学报.2010
[4].王帅.微波辅助合成血红蛋白片段及生物活性研究[D].大连理工大学.2010
[5].王虹,张辛艳,费军伟,王津,姚伟.杜克雷嗜血杆菌血红蛋白受体和其部分蛋白片段的表达纯化及其多克隆抗体建立ELISA检测杜克雷嗜血杆菌的初步研究[J].中国免疫学杂志.2009
[6].周新娥,欧阳运薇,潘小玲,何跃东,李恒.人血红蛋白及其片段体内外抗菌活性研究[J].四川大学学报(医学版).2008
[7].李晓晖,袁恒立,胡建恩,修志龙.血红蛋白片段的合成及生物活性[J].高等学校化学学报.2008
[8].周新娥.人血红蛋白片段分离纯化和血红蛋白抗大肠埃希菌阴道感染研究[D].四川大学.2007