导读:本文包含了逆转录聚合酶链式反应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:逆转录,链式反应,病毒,荧光,叶斑病,胆酸,苹果绿。
逆转录聚合酶链式反应论文文献综述
李楠,王佳慧,李凤琴,江涛[1]（2018）在《不同水源中GⅡ型诺如病毒实时荧光逆转录聚合酶链式反应检测方法建立及应用》一文中研究指出目的建立不同水源中GⅡ型诺如病毒(NoV GⅡ)实时荧光逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测方法 ,对某市疾病预防控制中心送检的10份疑似引起诺如病毒中毒的水样进行NoV GⅡ检测。方法以瓶装水、河水和生活污水为研究对象,采用硝酸纤维素膜-聚乙二醇(PEG)沉淀法富集病毒,对取样体积、病毒洗脱条件、PEG终浓度及PEG沉淀条件等进行了优化,提取病毒RNA、建立实时荧光RT-PCR检测方法 ;通过外加MS2计算方法的回收率,评价所建方法对水样中诺如病毒的回收效果。结果建立的方法对瓶装水、河水和生活污水中NoV GⅡ的平均回收率分别为(60.1±8.0)%、(22.0±6.5)%和(35.7±8.1)%,10份送检水样中3份检出NoV GⅡ。结论建立的实时荧光RT-PCR方法适用于瓶装水、河水和生活污水中NoV GⅡ的检测,饮用水被NoV GⅡ是引发某市人员中毒的原因之一。(本文来源于《中国食品卫生杂志》期刊2018年06期）
马拥军,吴勇,胡少龙,南丽,郑雅萍[2]（2016）在《基于多重逆转录-聚合酶链式反应和毛细管电泳的腹泻病原体多重检测体系建立》一文中研究指出目的为患者提供一种新型的多重(19种)腹泻病原体的检测方案,用于临床快速诊断。方法利用NCBI数据库设计19种腹泻病原体及内参的特异性引物;建立多重逆转录-聚合酶链式反应(mRT-PCR)体系;用GeXP遗传分析系统对PCR产物进行毛细管电泳分离,从而对19种腹泻病原体进行鉴别。结果 100例腹泻样本中阳性样本为85例,阴性样本为15例,共出现单病原体感染32例,混合感染53例,与测序结果一致。19种病原体特征峰均有出现,且各个峰之间分离良好,未见交叉现象。结论利用GeXP分析平台联合mRT-PCR技术同时检测19种腹泻病原体的方法,具有高通量、灵敏度高、特异性强且检验速度快等优点,此方法有可能满足临床医生对腹泻病原体检测的需求,从而指导临床治疗。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2016年09期）
吴斌,肇慧君,李叶,胡晓利[3]（2012）在《传染性胰脏坏死病毒逆转录聚合酶链式反应法(RT-PCR)的研究》一文中研究指出本文针对IPNVA片段VP5基因和VP3基因分别设计了两对特异性引物,同时优化了反应体系和反应条件,建立了检测IPNV逆转录聚合酶链式反应法。并用优化好的反应条件对从人工感染的斑马病鱼中提取的核酸进行扩增,分别扩增出了224bp和206bp的目的条带。(本文来源于《中国动物检疫》期刊2012年09期）
张冲,刘祥,陈计峦[4]（2012）在《实时逆转录聚合酶链式反应检测活的金黄色葡萄球菌》一文中研究指出针对基于DNA水平的聚合酶链式反应(DNA-PCR)检测食品中金黄色葡萄球菌时会出现假阳性结果的缺点,建立一种能够区分死、活金黄色葡萄球菌的检测方法。根据金黄色葡萄球菌的femA基因,自设计Taqman探针、引物,采用一步法逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR),以femA mRNA为检测对象,发现只有活的金黄色葡萄球菌显阳性,死亡的则呈阴性;纯培养时,重复检测变异系数为0.15,灵敏度为9×102CFU/mL,检出限可达1/3 CFU/3 mL。实验表明,该研究所建立的一步法逆转录聚合酶链式反应检测法,不仅灵敏度高、特异性强,而且能够有效地区分死、活金黄色葡萄球菌。(本文来源于《食品与发酵工业》期刊2012年05期）
陈新萍[5]（2010）在《逆转录聚合酶链式反应检测胎盘多药赖药基因与胎盘胆汁酸排泌的相关性》一文中研究指出目的探讨胎盘多药赖药(MDR3)基因与妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)胎盘胆汁酸排泌的相关性。方法收集妊娠晚期ICP患者(ICP组)和正常晚孕妇女(对照组)各30例,分别采集母体静脉血和新生儿脐静脉血及胎盘组织,采用放射免疫分析方法检测母血及脐血中的甘胆酸(CG)含量;采用逆转录聚合酶链式反应法(RT-PCR)测定两组胎盘组织中多药赖药基因mRNA的相对表达量。结果 (1)ICP组母血、脐血中CG水平均高于对照组(28.86±8.51vs2.70±2.19;19.97±8.80vs5.83±5.06μg/ml),以上差异均有统计学意义(P<0.001);ICP组母血CG含量高于脐血中的含量,两者之间存在正相关(r=0.588);对照组脐血CG含量高于母血中的含量,两者之间无直线关系(r=0.212)。(2)两组胎盘组织中均检测到MDR3基因的mRNA,与对照组相比,ICP组胎盘组织中MDR3基因的mRNA水平下降(3.33±1.03vs6.85±1.26),差异有统计学意义(P<0.001);且MDR3-mRNA相对量与脐血甘胆酸和母血甘胆酸水平呈负相关性(r=-0.627;r=-0.795)。结论 MDR3基因可能参与了胎盘胆汁酸的排泌。(本文来源于《江西医药》期刊2010年08期）
侯义龙,于亚军,张立娟,赵洋,于大永[6]（2006）在《逆转录—聚合酶链式反应技术检测“歇马杏”李矮缩病毒》一文中研究指出为选择不携带主要病毒的植株,利用作者已建立的PDVRT-PCR检测体系对辽宁省大连市地方特产“歇马杏”田间植株携带PDV的情况进行了调查,结果表明,被检植株PDV的感染率达90%,但程度不同。(本文来源于《广西植物》期刊2006年06期）
曾地刚,雷爱莹[7]（2006）在《逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测罗氏沼虾诺达病毒》一文中研究指出用逆转录聚合酶链式反应方法,检测5尾来自广西某罗氏沼虾养殖场典型白肉病症状罗氏沼虾肌肉中的诺达病毒,结果是阳性5尾,占100%。该检测方法耗时短,特异性、实用性强,灵敏度高。(本文来源于《广西农业科学》期刊2006年06期）
朱方成,蔡成忠,王树法,刘良,任亮[8]（2006）在《荧光半定量逆转录-聚合酶链式反应检测大鼠死后肾mRNA》一文中研究指出目的探讨荧光半定量逆转录-聚合酶链式反应(fluorescencesemi-quantitativereversetranscrip-tase-polymerasechainreaction,RT-PCR)技术检测大鼠死后不同时间肾3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)mRNA含量变化对死亡时间(postmorteminterval,PMI)推断的应用价值。方法28只大鼠断颈处死后置于20℃温控系统内,利用荧光标记半定量RT-PCR技术检测大鼠肾GAPDHmRNA在死后48h内相对表达量的变化情况。结果在死后即刻至40h内大鼠肾均可检测出GAPDHmRNA,且其扩增产物呈规律性下降。结论荧光半定量RT-PCR技术检测大鼠死后肾GAPDHmRNA含量变化对PMI推断具有一定的应用价值。(本文来源于《中国现代医学杂志》期刊2006年11期）
侯义龙[9]（2005）在《逆转录—聚合酶链式反应技术检测“歇马杏”主要病毒》一文中研究指出目的:调查“歇马杏”携带主要病毒的情况。方法:利用作者已建立的ACLSV、PNRSV和PDV RT-PCR检测体系对辽宁省大连市地方特产“歇马杏”田间植株携带叁种病毒的情况进行了调查。结果:被检植株ACLSV、PNRSV和PDV的单独感染率分别为83.33%、83.33%和90%,复合感染率达到76.67%,但带毒程度不同。(本文来源于《生物技术》期刊2005年06期）
马开东[10]（2005）在《逆转录-聚合酶链式反应检测宫颈癌淋巴结微转移的研究》一文中研究指出目的:建立更敏感、更准确的多标记逆转录-聚合酶链式反应(reverse transcriptase-polymerase chainreaction,RT-PCR)方法检测常规病理检查淋巴结阴性的宫颈癌淋巴结微转移。方法:选择行子宫根治术及盆腔淋巴结清扫术的18例早期宫颈癌患者162枚淋巴结,应用 RT-PCR、常规病理方法分别检测,RT-PCR的标记物为细胞角蛋白(CK)19 mRNA,人端粒酶逆转录酶(hTERT)mRNA,如其一项阳性则为淋巴结微转移。结果:1.逆转录-聚合酶链式反应:在所有的肿瘤组织均有 CK19 mRNA 及94.44%(16/18)的肿瘤组织中有 hTERT mRNA 表达。10枚正常淋巴结两者均无表达。盆腔淋巴结同时进行 CK19mRNA,hTERTmRNA 的 RT-PCR 及组织学检查,在组织学检查发现淋巴结转移的7枚中,CK19mRNA 均表达,其中6枚 hTERTmRNA 表达,在组织学未发现转移的155个淋巴结中,19枚 CK19mRNA 为阳性,18枚 hTERT mRNA 为阳性,在 CK19mRNA 和 hTERT mRNA 的 RT-PCR 方法中,共有4例22枚淋巴结发现转移。RT-PCR 方法检测宫颈癌的转移比组织学检查更为敏感(p<0.001)。结论:1.本研究表明:在早期宫颈癌淋巴结的微转移率可达14.19%(22/155);2.CK19 mRNA 及 hTERT mRNA 多标记的 RT-PCR 方法检测淋巴结的微转移比常规的病理检查更为敏感和准确。3.RT-PCR 方法在筛选组织学检查淋巴结阴性而有高度复发危险性的患者具有实用价值,并可指导治疗,判断预后。(本文来源于《深圳特区科技》期刊2005年00期）
逆转录聚合酶链式反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的为患者提供一种新型的多重(19种)腹泻病原体的检测方案,用于临床快速诊断。方法利用NCBI数据库设计19种腹泻病原体及内参的特异性引物;建立多重逆转录-聚合酶链式反应(mRT-PCR)体系;用GeXP遗传分析系统对PCR产物进行毛细管电泳分离,从而对19种腹泻病原体进行鉴别。结果 100例腹泻样本中阳性样本为85例,阴性样本为15例,共出现单病原体感染32例,混合感染53例,与测序结果一致。19种病原体特征峰均有出现,且各个峰之间分离良好,未见交叉现象。结论利用GeXP分析平台联合mRT-PCR技术同时检测19种腹泻病原体的方法,具有高通量、灵敏度高、特异性强且检验速度快等优点,此方法有可能满足临床医生对腹泻病原体检测的需求,从而指导临床治疗。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
逆转录聚合酶链式反应论文参考文献
[1].李楠,王佳慧,李凤琴,江涛.不同水源中GⅡ型诺如病毒实时荧光逆转录聚合酶链式反应检测方法建立及应用[J].中国食品卫生杂志.2018
[2].马拥军,吴勇,胡少龙,南丽,郑雅萍.基于多重逆转录-聚合酶链式反应和毛细管电泳的腹泻病原体多重检测体系建立[J].中国卫生检验杂志.2016
[3].吴斌,肇慧君,李叶,胡晓利.传染性胰脏坏死病毒逆转录聚合酶链式反应法(RT-PCR)的研究[J].中国动物检疫.2012
[4].张冲,刘祥,陈计峦.实时逆转录聚合酶链式反应检测活的金黄色葡萄球菌[J].食品与发酵工业.2012
[5].陈新萍.逆转录聚合酶链式反应检测胎盘多药赖药基因与胎盘胆汁酸排泌的相关性[J].江西医药.2010
[6].侯义龙,于亚军,张立娟,赵洋,于大永.逆转录—聚合酶链式反应技术检测“歇马杏”李矮缩病毒[J].广西植物.2006
[7].曾地刚,雷爱莹.逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测罗氏沼虾诺达病毒[J].广西农业科学.2006
[8].朱方成,蔡成忠,王树法,刘良,任亮.荧光半定量逆转录-聚合酶链式反应检测大鼠死后肾mRNA[J].中国现代医学杂志.2006
[9].侯义龙.逆转录—聚合酶链式反应技术检测“歇马杏”主要病毒[J].生物技术.2005
[10].马开东.逆转录-聚合酶链式反应检测宫颈癌淋巴结微转移的研究[J].深圳特区科技.2005
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