咪唑并[2,1-b]噻唑衍生物亚磺酰基化探索合成

论文摘要

以6-芳基咪唑并[2,1-b]噻唑并苯等底物与氟虫腈类似物二硫醚为起始原料,探索合成具有潜在生物活性的亚磺酰基咪唑杂环化合物。研究表明,在乙醇介质中,60℃,用I2/H2O2催化氧化,合成产物的产率高,区域选择性好,用时少。通过红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、X-单晶衍射仪、高效液质联用仪等分析方法对合成产物的结构进行了表征,证明了合成方法的可靠性。

论文目录

• 1 实验
•   1.1 试剂及仪器
•   1.2 化合物3a和3b的合成
•   1.3 化合物3b单晶培养与测定
• 2 结果与讨论
•   2.1 化合物3的合成
•   2.2 化合物3b的晶体结构分析
• 3 结论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 李术艳,姚玉彬

关键词: 咪唑并噻唑,氟虫腈,二硫醚,亚磺酰基化

来源: 广州化工 2019年15期

年度: 2019

分类: 工程科技Ⅰ辑

专业: 化学

单位: 漳州职业技术学院

基金: 福建省教育厅中青年教师教育科研项目(JZ180815),福建省科技计划项目:漳州市食品产业技术研究院建设(2018N2002)

分类号: O626

页码: 46-48+68

总页数: 4

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