导读:本文包含了基因传输论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:微纳米结构,多孔材料,生物传输,氧化硅
基因传输论文文献综述
吉庆敏,汤琴[1]（2016）在《新型网络型氧化硅结构在药物和基因传输上的应用》一文中研究指出发展安全高效的生物传输载体一直是生物/医疗、材料科学等领域研究的重要内容之一。随着纳米材料和纳米技术在生物医药领域的深入渗透,建立在纳米结构下的生物平台被视为医疗技术发展的重要突破口。本次报告主要展示近期我们在合成新型氧化硅多孔材料方面的成果,以及在生物传输方面的独特应用效能~([1,2])。通过调节水热条件下氧化硅反应溶液的溶解生成平衡,首创性成功制备出由氧化硅纳米片自组装成的"柔软"空心微球和多孔膜(Fig.1)。纳米片微球具有类似于有机材料结构的可塑性,在外界刺激下,纳米片组成的网络分布可发生变化,形成不同的球壁结构。在药物释放和基因传输等的生物应用上表明,此新结构具有更高效的药物/基因存储及缓释特性,以及生物酶催化效应。而由纳米片组成的多孔膜结构,成功应用在基因传导的应用中,其结构对不同细胞均显示出增强的DNA传输效应。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第叁十一分会：胶体与界面化学》期刊2016-07-01）
彭穗,刘芙蓉,何铭辉,许丽霞,彭振维[2]（2015）在《靶向多功能纳米造影剂对肝癌细胞MRI显像和基因传输的研究》一文中研究指出目的观察叶酸靶向化聚乙烯亚胺包被的超顺磁性四氧化叁铁(Fa-PEI-SPIO)转染Hep3B肝癌细胞的显像效果和基因传输效果。方法 Fa-PEI-SPIO纳米造影剂复合增强型绿色荧光蛋白(EGFP)真核表达质粒后转染肝癌Hep3B细胞。通过激光共聚焦实验检测纳米造影剂的靶向传输效率;通过MRI扫描检测纳米造影剂的显影效果;通过流式细胞术检测纳米造影剂的基因传输效率。结果激光共聚焦实验观察发现Fa-PEI-SPIO/EGFP纳米造影剂可以高效携带荧光分子进入肝癌细胞,转染后细胞中在细胞核的蓝色荧光周围出现大量纳米复合物的绿色荧光。MRI?T2扫描观察发现靶向化纳米造影剂中携带的SPIO发挥了良好的显影效果,转染后肝癌细胞的T2信号明显降低。流式细胞术检测发现,靶向化纳米造影剂明显提高了EGFP真核表达质粒在细胞中的表达效率,表达效率高达(97.72?±?8.23)﹪。结论多功能纳米造影剂Fa-PEI-SPIO可高效负载MRI和荧光造影剂实现对肝癌细胞的高效率敏感显像,并可同时实现目的基因的传输。(本文来源于《功能与分子医学影像学(电子版)》期刊2015年04期）
姜琰琰[3]（2015）在《荧光方法监测药物/基因传输及其在氟离子检测方面的应用》一文中研究指出荧光方法由于其在材料制备、生物医药等多方面存在着极为重要而广泛的应用价值,已经成为21世纪最重要的研究课题之一。在本论文中,我们结合可控／活性自由基聚合,点击化学和迈克尔加成等先进合成技术,制备了结构明确的两亲性嵌段聚合物用于可视化药物释放的研究,以及新型基因载体用于荧光实时观测基因释放的过程。最后我们同样利用荧光方法实现对氟离子的检测。具体来说,本论文的工作包括以下四个方面：1.刺激响应性嵌段共聚物的超分子自组装越来越多地被用作药物载体来输送药物。近年来在细胞水平原位地跟踪组装体触发分离及药物释放过程备受关注,但这方面仍然面临巨大的挑战。我们报道制备了双亲水性嵌段共聚物在热响应嵌段共价连接α,β-不饱和醛酮淬灭的香豆素。嵌段共聚物热诱导形成胶束,被细胞内吞后可以实现内涵体逃逸,并可以在还原性细胞浆中和巯基化合物(谷胱甘肽)发生不饱和醛酮的迈克尔加成反应,导致胶束-单体的转变。同时伴随荧光增强和触发药物释放,实现药物释放的可视化。2.基因疗法的出现为治疗一些严重的基因遗传疾病提供了潜在的可能。人们设计了很多基因载体以增加基因转染效率和降低载体的毒性。然而在细胞内观测基因传输的整个过程仍是一个很大的挑战。我们在这里设计了一种基于PDMAEMA和疏水性巯基敏感的α,β-不饱和酮淬灭的小分子PyCMA的两亲性分子(PyCMA-PDMAEMA), PyCMA-PDMAEMA这种两亲性分子可以组装成胶束纳米粒子从而进一步和DNA产生静电络合作用而得到复合物,这种复合物可以通过细胞内吞作用和进一步的内涵体逃逸作用进入细胞浆中,通过在细胞浆的中性pH下分子上的PyCMA和胞浆中浓度很大的谷胱甘肽发生Michael加成反应,从而使得两亲性分子转变成亲水性分子,使得复合物解离并且释放出DNA,并且在这个过程中伴随着荧光的增强。这个工作是研究了一个新型的基因载体,可以在生物刺激下响应释放DNA,并且产生的荧光具有可视化的效果,同时这个体系具有较好的转染效率和较低的细胞毒性。3.我们报道了基于两亲性嵌段共聚物的荧光检测体系,该体系对在水相中的氟离子的检测具有高度选择性和敏感性,是一种荧光增强的反应性的探针。受到Swager工作的启发,利用氟离子诱导的环化反应,将非荧光的部分变成荧光基元。氟离子反应性基元(SiCouMA)结合在两亲性嵌段共聚物在温敏性的嵌段中。首先利用RAFT聚合合成PEO-b-P(MEO2MA-co-OEGMA-co-SEMA),然后再进行后改性。合成的两嵌段共聚物在室温下溶解于水中,在临界胶束化温度(CMT,33℃)以上自组装成胶束。在氟离子存在的条件下,非荧光的SiCouMA基元可以发生环化反应,形成高荧光的香豆素基元(CouMA)。这样,PEO-b-P(ME02MA-co-OEGMA-co-SiCouMA)嵌段共聚物能够作为高效选择性的荧光增强反应性探针来检测水溶液中的氟离子。20分钟内,在0-1600倍于SiCouMA量的氟离子范围内,嵌段聚合物分别在20℃时的单链溶液和40℃时的胶束溶液时,分别展现了88倍和30倍的荧光增强倍数,检测限分别是0.065ppm和0.05ppm。最重要的是,在低的氟离子浓度范围内,氟离子浓度和荧光强度是线性相关的(对于单链溶液,20℃时是0-15ppm,对于胶束溶液来说,40℃时是0-8ppm)。有趣的是,当SiCouMA基元完全转换成可以发荧光的香豆素基元后,在20-60℃的温度范围内,嵌段聚合物溶液的荧光强度随着温度升高而线性下降,表明该体系进一步应用到荧光温度探针领域的可能性。4.我们还研究了一种可以通过荧光手段在有机相或水相中检测氟离子的化学传感器,该传感器是基于两个可以检测氟离子的小分子而设计的,即NBD单体(NBDAE)和一种香豆素衍生物(SiCouMA),这两个小分子分别标记在嵌段聚合物的两个嵌段上,即P(St-co-SiCouMA)-b-P(NIPAM-co-NBDAE)。该聚合物是结合可逆加成-断裂链转移聚合和缩合反应合成得到的,St为聚苯乙烯,NIPAM为N-异丙基丙烯酰胺。当这种聚合物以单链形式溶解在四氢呋喃中时,逐渐向溶液中加入四丁基氟化铵后,SiCouMA上的硅保护基脱去,随后发生成环反应致使荧光显着增强,而NBD基团由于氢键作用荧光则逐渐减弱,同时,溶液的宏观颜色由绿色变为淡黄色。当嵌段聚合物在水中自组装成胶束粒子时,加入氟化钠后,SiCouMA上的硅保护基也会脱去,随后发生成环反应致使荧光的增强,但NBD的荧光则由于大量水的存在破坏了氢键作用,从而使得荧光基本不变。在四氢呋喃溶液中对于四丁基氟化铵的检测限位0.009ppm,在水中对氟化钠的检测限为0.11ppm。在低的氟离子浓度下,氟离子浓度和荧光谱图中两个发射峰的比率(F408/F530)是呈很好的线性关系的(四氢呋喃中为0-30ppm,水中为0-10ppm)。这个工作是一个既可以在有机相又可以在水相中检测氟离子的例子。另外,在聚合物上的SiCouMA基团完全反应后,荧光谱图中两个发射峰的比率(F530/F408)是随着温度的增加而增大的,显示了该体系在温度传感器方面的潜在应用价值。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2015-01-01）
刘阳春,李浪[4]（2013）在《超声靶向破坏微泡介导基因传输在心血管疾病中的研究进展》一文中研究指出随着分子生物学技术的不断发展,基因治疗在心血管疾病中的应用日益广泛,但无论是基因的直接注入还是以质粒和腺病毒作为载体均存在转染率低及安全性方面的问题。已有研究证实超声靶向破坏微泡可实现基因在心肌组织的靶向释放,提高转染率,增强治疗效果。本文就超声靶向破坏微泡介导基因传输在心血管疾病中的研究进展做一综述。(本文来源于《中国全科医学》期刊2013年35期）
陈智毅[5]（2011）在《超声微泡靶向破坏技术应用于基因传输的研究进展》一文中研究指出随着分子生物学及生物技术的迅速发展,近年来基因治疗的基础研究与应用得到了长足的进步。在基因疗法的研究中,基因传输方法是成功进行基因治疗的一个关键步骤,其中非侵袭、靶向的基因输送系统因其诸多优点成为基因疗法研究中的一个热点,在临床上具有重要的潜在应用价值。虽然,传统的病毒基因载体具有较高的基因转染效率,但该类方法的安全性和长期疗效受到质疑,限制了其临床应用。近几年,非病毒基因载体引起了研究者的关注并得到了广(本文来源于《中国超声医学杂志》期刊2011年01期）
张宝玲[6]（2010）在《碳纳米管/聚酰胺—胺复合物的制备、表征及其作为基因传输载体的性能研究》一文中研究指出本论文将碳纳米管(CNTs)和聚酰胺-胺(PAMAM)枝状高分子相结合,采用共价交联的方法制备了碳纳米管／聚酰胺-胺(CNT-PAMAM)复合物,并将其应用于基因质粒细胞内传输研究；采用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、傅立叶红外光谱(FTIR)、紫外可见光谱(UV-vis)、荧光显微镜等分析测试技术,详细研究了碳纳米管／聚酰胺-胺复合物的微观形貌、分散性能、蛋白质／基因固载能力、细胞毒性、与细胞的相互作用及其作为基因载体的转染性能；并对影响转染效率的因素进行了初步探讨。在广泛的文献工作基础上,本论文开展了以下研究工作：1.简要综述了基因／蛋白质治疗的发展及目前存在的问题；对碳纳米管的结构、性质、功能化修饰及其在生物医学等领域的应用进行了概述。2.采用共价交联法将PAMAM修饰到多壁碳纳米管(MWCNTs)表面。对MWCNT-PAMAM复合物的形貌、分散性能等进行了表征；并详细研究了MWCNT-PAMAM对骨癌细胞(MG-63)的毒性以及其固载蛋白质和DNA的能力。结果表明：修饰到MWCNTs表面的PAMAM较密集,复合物在水溶液中有良好的分散性和稳定性。另外,复合物对MG-63细胞有很好的生物相容性,在一定浓度(<25μg mL-1)和培养时间(24 h)内,没有明显的毒性；与羧基化修饰的MWCNTs相比,MWCNT-PAMAM复合物对牛血清白蛋白和DNA(5'-Fam-CAAggTCgTgTAAAggTCAg-3')的固载能力提高了约70倍,同时细胞毒性降低了大约30%。3.以所制备的MWCNT-PAMAM复合物作为绿色荧光蛋白基因质粒(pEGFP-N1)载体,研究了其对人宫颈癌细胞(HeLa)的转染性能。采用扫描电子显微镜、透射电子显微镜和紫外可见光谱表征了MWCNT-PAMAM与pEGFP-N1、Hela细胞的相互作用。TEM研究结果表明：MWCNT-PAMAM复合物具有较好的pEGFP-N1固载能力；MWCNT-PAMAM-pEGFP-N 1复合物能够有效地进入HeLa细胞内部。与羧基化的MWCNTs及纯PAMAM相比,MWCNT-PAMAM复合物转染pEGFP-N1的效率分别提高了约2.4倍和0.9倍；另外,在相同浓度下(25μg mL-1),MWCNT-PAMAM复合物的毒性比纯PAMAM降低了约38%。这些结果表明采用PAMAM修饰MWCNTs是一种既可以提高MWCNTs基因转染效率又可以降低其毒性的方法。4.采用PAMAM分别修饰叁种不同的CNTs (L-MWNTs-1020、S-MWNTs-1020、L-SWNTs-1),并研究了所制备叁种复合物对HeLa细胞的pEGFP-N1转染性能。初步评价了叁种CNT-PAMAM复合物表面功能团数量、细胞毒性、碳纳米管的长度／直径大小与pEGFP转染效率之间的关系。结果表明：叁种CNTs-PAMAM复合物均能成功地转染pEGFP-N1,但是转染效率有差别,其顺序为MWCNT-PAMAM-2> SWCNT-PAMAM-3> MWCNT-PAMAM-1。碳纳米管表面用于固定基因质粒的功能团(氨基)数量越多,转染效率越高；碳纳米管的参数尤其是长度和杂质也是重要影响因素之一,长度较短、聚集度低、杂质少的碳纳米管具有较高的转染效率。(本文来源于《湖南师范大学》期刊2010-05-01）
袁录[7]（2009）在《以纳米钻石为基础的新型基因传输技术》一文中研究指出基因疗法在治疗癌症和其他各种疾病上具有令人期待的前景。但是,要开发出一个可将基因安全有效地传递给细胞的可扩展系统绝非易事。现在,美国研究人员研制出了多功能纳米技术平台,可使治疗基因安全有效地进入癌细胞。(本文来源于《技术与市场》期刊2009年11期）
冯卫东[8]（2009）在《以纳米钻石为基础的新型基因传输技术问世》一文中研究指出本报讯 基因疗法在治疗癌症和其他各种疾病上具有令人期待的前景。但是，要开发出一个可将基因安全有效地传递给细胞的可扩展系统绝非易事。现在，美国研究人员研制出了多功能纳米技术平台，可使治疗基因安全有效地进入癌细胞。 美国西北大学研究人员在一项研究(本文来源于《科技日报》期刊2009-09-30）
苑仁旭,左瑜芳,肖中鹏,黄文林,帅心涛[9]（2009）在《用于基因传输及磁共振显像的聚乙烯亚胺-g-聚己内酯共聚物的合成与表征》一文中研究指出采用可生物降解的聚己内酯改性聚乙烯亚胺,得到两亲性的接枝共聚物(PEI-g-PCL).该共聚物通过溶剂挥发法在水中自组装形成纳米粒子,其内部负载有超顺磁性四氧化叁铁纳米粒子(SPIO)及质粒DNA(pDNA).研究表明,PEI-g-PCL聚合物自组装形成的颗粒为胶束状,无论是否负载SPIO纳米粒子都可以有效地负载pDNA,并对293细胞具有较高的转染效率.此类载体有望在基因转染的过程中利用磁共振手段进行实时、无创观测.(本文来源于《高分子学报》期刊2009年02期）
张原源,陈翔,兰静波,陈俐娟,游劲松[10]（2008）在《可用于基因传输载体的咪唑聚合物的合成及其与pDNA作用的研究》一文中研究指出考察了简单咪唑鎓盐聚合物与 pDNA 的络合,解络合作用,发现其可以作为一种潜在的基因载体。(本文来源于《全国第十四届大环化学暨第六届超分子化学学术讨论会论文专辑》期刊2008-08-01）
基因传输论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察叶酸靶向化聚乙烯亚胺包被的超顺磁性四氧化叁铁(Fa-PEI-SPIO)转染Hep3B肝癌细胞的显像效果和基因传输效果。方法 Fa-PEI-SPIO纳米造影剂复合增强型绿色荧光蛋白(EGFP)真核表达质粒后转染肝癌Hep3B细胞。通过激光共聚焦实验检测纳米造影剂的靶向传输效率;通过MRI扫描检测纳米造影剂的显影效果;通过流式细胞术检测纳米造影剂的基因传输效率。结果激光共聚焦实验观察发现Fa-PEI-SPIO/EGFP纳米造影剂可以高效携带荧光分子进入肝癌细胞,转染后细胞中在细胞核的蓝色荧光周围出现大量纳米复合物的绿色荧光。MRI?T2扫描观察发现靶向化纳米造影剂中携带的SPIO发挥了良好的显影效果,转染后肝癌细胞的T2信号明显降低。流式细胞术检测发现,靶向化纳米造影剂明显提高了EGFP真核表达质粒在细胞中的表达效率,表达效率高达(97.72?±?8.23)﹪。结论多功能纳米造影剂Fa-PEI-SPIO可高效负载MRI和荧光造影剂实现对肝癌细胞的高效率敏感显像,并可同时实现目的基因的传输。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
基因传输论文参考文献
[1].吉庆敏,汤琴.新型网络型氧化硅结构在药物和基因传输上的应用[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第叁十一分会：胶体与界面化学.2016
[2].彭穗,刘芙蓉,何铭辉,许丽霞,彭振维.靶向多功能纳米造影剂对肝癌细胞MRI显像和基因传输的研究[J].功能与分子医学影像学(电子版).2015
[3].姜琰琰.荧光方法监测药物/基因传输及其在氟离子检测方面的应用[D].中国科学技术大学.2015
[4].刘阳春,李浪.超声靶向破坏微泡介导基因传输在心血管疾病中的研究进展[J].中国全科医学.2013
[5].陈智毅.超声微泡靶向破坏技术应用于基因传输的研究进展[J].中国超声医学杂志.2011
[6].张宝玲.碳纳米管/聚酰胺—胺复合物的制备、表征及其作为基因传输载体的性能研究[D].湖南师范大学.2010
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[8].冯卫东.以纳米钻石为基础的新型基因传输技术问世[N].科技日报.2009
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