导读:本文包含了整合素亚基论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,经脉,血管,蛋白,纤维,天冬,压力。
整合素亚基论文文献综述
刘珍妮,李明慧,骆钰,刘秉珲,黄诗杭[1]（2019）在《利用番鸭整合素α4亚基多克隆抗体对MDRV感染雏番鸭淋巴细胞归巢的研究》一文中研究指出为研究番鸭呼肠孤病毒(MDRV)感染鸭后肠淋巴细胞归巢中的细胞定位,本研究通过RT-PCR方法扩增番鸭肠道α4编码基因,构建重组表达质粒p ET-His-α4,将其转化E.coli BL21 (DE3)表达了r His-α4,以其为抗原免疫福建黄兔,制备了抗r His-α4多克隆抗体,该多克隆抗体的间接ELISA和琼扩效价分别为1∶52 000和1∶32。利用制备的多抗对MDRV感染的番鸭淋巴细胞进行western blot和间接免疫荧光检测,结果显示体外淋巴细胞在感染MDRV后,α4蛋白的表达量呈增长趋势;雏番鸭感染MDRV后盲肠的α4+淋巴细胞增加的同时CFSE+淋巴细胞也显着增加,表明MDRV感染后诱导淋巴细胞大量表达了α4整合素,导致淋巴细胞向肠道黏膜组织归巢。本研究制备的番鸭r His-α4兔源多克隆抗体可以用于番鸭整合素α4的检测,同时也为进一步阐明MDRV感染诱导淋巴细胞归巢的分子机制研究奠定了基础。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2019年08期）
高锦,项海燕,鄢巨振,张腊红,潘峰[2]（2019）在《整合素aV亚基在类风湿性关节炎中的表达及其与Th17细胞分化的关系》一文中研究指出目的研究类风湿性关节炎(RA)患者整合素aV亚基的表达,分析其与辅助性T细胞17(Th17)分化的关系。方法选取30例类风湿性关节炎患者(RA组)、20名健康体检者作为对照组,运用流式细胞术(FCM)检测外周血PBMCs中Th17细胞和调节性T细胞比例以及PBMCs和树突状细胞DCs中表达整合素aV亚基的CD11c~+αν~+DC比例。结果与对照组相比,RA组Th17/Treg细胞比值显着升高(P<0.05);RA患者外周血及DCs中CD11c~+αν~+DC细胞在CD11c~+DC中占比均高于对照组(P<0.05);Spearman相关性分析发现RA患者中树突状细胞整合素aV亚基的表达与Th17/Treg细胞比值呈正相关(r=0.478,P<0.05)。结论整合素aV亚基可能参与类风湿性关节炎患者Th17细胞分化的调控。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2019年07期）
蔡倩倩,董懿为,吴兴中[3]（2018）在《脑硫脂对整合素αV亚基的表达调控》一文中研究指出脑硫脂(Sulfatide,Sulfated Cerebroside)在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中过表达,但脑硫脂表达升高与肝癌发生的联系还不十分清楚。我们的前期研究发现脑硫脂对整合素αV亚基表达的促进作用与αV亚基基因启动子上组蛋白H3K9/14和转录因子Sp1的乙酰化水平升高相关。为明确脑硫脂在肝癌细胞中对整合素αV亚基表达及其启动子上组蛋白乙酰化水平调控的分子机制,我们质谱分析了脑硫脂包被的环氧磁珠与肝癌细胞SMMC-7721裂解产物孵育得到的糖脂-蛋白复合物,得到了溴区包含蛋白1(BRD1,Bromodomain-containing protein 1)和配对两性螺旋蛋白(SIN3B,Paired amphipathic helix protein)2个蛋白评分最高且与乙酰化功能相关。我们利用脂质免疫印迹等方法验证了BRD1、SIN3B与脑硫脂间特异性相互作用;还通过构建BRD1基因的截短质粒,双荧光素酶报告基因实验发现BRD1是通过dN功能区与脑硫脂结合,并通过其PHD功能区直接与SIN3B及Sp1相结合。通过免疫荧光共定位及染色质蛋白免疫共沉淀(ChIP)等实验进一步发现通过脑硫脂处理后,BRD1与SIN3B发生由细胞质向细胞核内转位,其中BRD1与MYST乙酰基转移酶家族MOZ和HBO1结合,促进H3K9/14和Sp1乙酰化;同时脑硫脂可使SIN3B失去了与MAD1和HDAC2的结合亲和力,降低了整合素αV基因启动子上HDAC2的募集,阻止了组蛋白H3的去乙酰化,这两方面的共同作用使得整合素αV亚基表达增加。总之,在肝癌细胞中,脑硫脂通过与BRD1/SIN3B结合形成复合物入核促进调整合素αV亚基启动子上组蛋白H3K9/14的乙酰化,同时抑制了其去乙酰化,从而上调整合素αV亚基表达。(本文来源于《中国生物化学与分子生物学会第十二届全国会员代表大会暨2018年全国学术会议摘要集》期刊2018-10-25）
孙传峰,贾改丽,李传达,马益梅,徐霞[4]（2018）在《2型糖尿病大鼠早期认知功能改变及海马磷酸化N-甲基-D-天冬氨酸受体2B亚基、Wnt3a和去整合素金属蛋白酶10表达的研究》一文中研究指出目的观察T2DM大鼠早期认知功能改变及海马磷酸化N-甲基-D-天冬氨酸受体2B亚基(p-NR2B)、Wnt3a和去整合素金属蛋白酶10(ADAM10)的表达变化。方法将40只健康雄性SD大鼠采用随机数字表法分为对照组(Con,n=20),糖尿病组(DM,n=20)。Con组以普通饲料喂养8周后单次空腹腹腔注射柠檬酸缓冲液。DM组以高脂高糖喂养8周诱导IR后腹腔小剂量注射STZ 35mg/kg,3d后测血糖,血糖≥16.7mmol/L确诊T2DM。造模成功后10、20d分别通过Y迷宫、八臂迷宫检测认知功能改变,17、21、28d取大鼠海马,Western blot测定海马p-NR2B、Wnt3a和ADAM10的表达。结果与Con组比较,DM组在Y迷宫自发活动次数为(6.9±3.2)次,自主选择率(SA%)为(42.2±29.5)%,差异有统计学意义(P<0.05);DM组在八臂迷宫的1、3、6d测试时间分别为(459.2±143.5)s、(357.3±131.7)s、(274.0±145.1)s,较Con组延长(P<0.05),记忆错误(WME)、参考记忆错误(RME)和总记忆错误(TE)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与Con组比较,DM组各时间点海马中p-NR2B、Wnt3a和ADAM10的表达降低(P<0.05)。结论T2DM大鼠海马中p-NR2B、Wnt3a和ADAM10的表达减少可能参与其早期认知功能的下降。(本文来源于《中国糖尿病杂志》期刊2018年02期）
陈醒醒,张莹,孙辉,李娇娇,张艳丽[5]（2016）在《整合素β1亚基对幽门螺杆菌感染胃上皮细胞GES-1凋亡及增殖的影响》一文中研究指出目的分析幽门螺杆菌感染胃上皮细胞过程中整合素β1亚基表达的变化,观察整合素β1对幽门螺杆菌感染胃上皮细胞GES-1凋亡及增殖的影响。方法将幽门螺杆菌与胃上皮细胞GES-1共培养,采用流式细胞术检测整合素β1的表达量变化;应用iRNA技术降低胃上皮细胞GES-1中β1亚基的表达;幽门螺杆菌感染胃上皮细胞及iRNA降低β1的表达后,采用流式细胞术检测细胞的凋亡,采用CCK-8法检测细胞增殖情况。结果幽门螺杆菌感染胃上皮细胞12、24、48h后空白对照组凋亡率分别为(10.80±0.71)%、(12.23±0.06)%和(12.30±2.12)%,Hp感染组凋亡率分别为(24.20±0.14)%、(30.05±2.47)%和(26.40±1.91)%,差异均有统计学意义(t值分别为-26.28、-7.701和-12.855,P<0.05);与幽门螺杆菌共培养6、24、48h胃上皮细胞增殖受到抑制,抑制率分别为(35.00±3.22)%、(40.96±2.45)%和(8.00±3.33)%;幽门螺杆菌与胃上皮细胞GES-1共培养24、48h流式细胞术检测整合素β1表达,空白对照组平均荧光强度(MFI)分别为(1616.33±24.70)和(1834.67±17.01),Hp感染组为(1484.00±60.89)和(1376.00±14.11),差异有统计学意义(t值分别为3.488和35.95,P<0.05);应用iRNA技术降低胃上皮细胞GES-1整合素β1亚基表达24、48h,对照组凋亡率分别为(18.75±3.59)%和(39.75±3.68)%,iRNA组凋亡率分别为(26.25±4.11)%和(55.30±5.57)%,差异有统计学意义(t值为-2.746和-4.656,P<0.05);胃上皮细胞中β1亚基的表达降低后细胞增殖受到抑制,24、36、48、72h抑制率分别为(6.16±1.07)%、(17.15±2.76)%、(10.84±1.34)%和(21.87±1.72)%。结论幽门螺杆菌能降低胃上皮细胞GES-1整合素β1亚基的表达,而且可能通过降低整合素β1亚基的表达促进上皮细胞GES-1的凋亡并抑制其增殖。(本文来源于《中国病原生物学杂志》期刊2016年10期）
李敏湘[6]（2016）在《牛整合素β1亚基在COS-7细胞中的真核表达》一文中研究指出整合素是由18种α亚基和8种β亚基在细胞表面形成的异型二聚体。研究发现,整合素β1亚基是粘附分子家族主要成员,对多种细胞的存活、扩增、迁移有重要作用。本研究通过设计针对牛整合素β1亚基的特异性引物,将其克隆到真核表达载体pEYFP-C1上,构建p EYFP-C1-β1重组表达质粒,经PCR和酶切鉴定符合试验预期的阳性重组质粒与脂质体按照1:1.5比例共转染COS-7细胞,48 h后可见阳性重组质粒共转染COS-7细胞出现荧光信号。结果表明,本研究成功构建出具有生物学活性的牛整合素β1亚基,为研究牛整合素β1亚基的生物学功能奠定基础。(本文来源于《福建畜牧兽医》期刊2016年03期）
刘峰,胡铁汉,罗明鸿,陈波[7]（2016）在《体外不同压力刺激对筋膜成纤维细胞整合素β1亚基和微丝表达的影响》一文中研究指出目的:研究体外不同压力对来源于经脉相关筋膜结缔组织成纤维细胞(fibroblasts,Fb)的整合素β1亚基(integrinβ1)和微丝(microfilaments,MF)力学信号传导通路的影响。方法:体外培养经脉相关筋膜结缔组织Fb,运用不同强度压力对细胞进行单次和多次刺激,检测Fb的细胞膜integrinβ1表达情况,并观察Fb的细胞骨架中MF形态学变化。结果:(1)经脉筋膜结缔组织Fb能通过细胞膜integrinβ1感受压力学刺激:单次压力刺激时,中重度刺激强度下integrinβ1表达量高;多次压力刺激时,轻中度刺激强度下integrinβ1表达量高。析因方差分析结果表明压力刺激强度因素和刺激次数是引起integrinβ1表达量改变的原因(P<0.01),且存在交互作用(P<0.01)。(2)当经脉相关筋膜结缔组织Fb接受不同强度与不同次数的压力刺激后,细胞骨架中MF的构型均发生改变,呈现渐变特征,且受到多次刺激者,其渐变特征较单次刺激更为明显。结论:体外压力导致经脉相关筋膜结缔组织Fb细胞膜integrinβ1表达和细胞骨架MF形态学改变的现象可能从细胞力学角度揭示了针灸推拿机械力刺激对筋膜结缔组织Fb物理学信号感受和传导改变的细胞生物学原理。(本文来源于《贵阳中医学院学报》期刊2016年01期）
胡铁汉,江瑜,陈波,陈磊,罗明鸿[8]（2016）在《体外压力刺激对血管内皮细胞不同整合素亚基表达变化影响的研究》一文中研究指出目的:探讨推拿压力刺激对血管内皮细胞不同整合素亚基的影响,为推拿治疗作用的非神经信号传导机制提供实验证据和理论依据。方法:离体培养血管内皮细胞分为空白对照组(即0kPa压力刺激组)、100kPa压力刺激组、200kPa压力刺激组,实施相应强度的静态压力刺激,观察血管内皮细胞膜表面Integrinβ_1、β_3、α_1、α_2、α_3、α_v的含量变化。结果:100kPa压力刺激组及200kPa压力刺激组Integrinβ_1、α_1、α_2、α_3、α_v表达量均多于空白对照组(P<0.05),Integrinβ_3表达量少于空白对照组(P<0.05)。结论:模拟推拿压力刺激过程中,介导机械信号的Integrin亚基在腧穴血管内皮细胞胞膜的表达产生变化,一定程度揭示了推拿压力刺激信号在血管内皮细胞上传导的非神经信号通路机制。(本文来源于《按摩与康复医学》期刊2016年01期）
熊江艳,陈波,刘峰,胡铁汉[9]（2015）在《张力刺激对经脉筋膜成纤维细胞整合素β1亚基影响的体外研究》一文中研究指出目的:探讨体外张力刺激对来自经脉相关筋膜结缔组织成纤维细胞的整合素β1亚基的影响,从实验和理论的角度佐证针推基本机械力学感受的基本原理。方法:应用不同强度的张力对培养的经脉相关筋膜结缔组织成纤维细胞施加单次和多次刺激,成纤维细胞整合素β1表达情况通过荧光显微镜技术和图像分析技术进行观测。结果:跟空白对照组相比,在不同的刺激强度因素和刺激次数情况下,经脉相关筋膜结缔组织成纤维细胞整合素β1荧光密度表达均增高,有统计学意义(P=0.000<0.01)。结论:在张力刺激作用下,经脉相关筋膜结缔组织成纤维细胞整合素β1表达量发生了改变,在微观力学上可能揭示针推张力刺激在经脉组织细胞中信号感受的细胞生物学机制。(本文来源于《江西中医药》期刊2015年10期）
杨阿莉,吴季,崔寒尽,唐涛,杨期东[10]（2015）在《补阳还五汤对脑出血大鼠脑内整合素α_1β_1和α_1亚基表达的影响》一文中研究指出目的通过观察中医益气活血方补阳还五汤对脑出血大鼠血肿周围整合素α1β1和整合素α1亚基表达的影响,探讨益气活血中药治疗脑出血的作用机制。方法第一部分:150只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、益气组、活血组及益气活血(补阳还五汤)组,向脑内苍白球注入100μl新鲜自体动脉血建立脑出血模型。假手术组和模型组以蒸馏水灌胃,余各组灌服补阳还五汤益气组分、活血组分及全方药物。免疫组化方法检测各组术后3、7、14、21、28 d各时间点血肿周围整合素α1β1和α1亚基的表达。第二部分:18只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、益气活血组,蛋白免疫印迹法检测各组术后14 d血肿周围整合素α1亚基的表达。结果免疫组化结果显示,除假手术组,各组整合素α1β1和α1亚基的表达趋势大致相近,14 d时各组表达达到高峰,21、28 d时高峰持续,益气活血组各时点的表达较模型组增高(P<0.05)。蛋白免疫印迹结果也显示14 d时益气活血组整合素α1亚基的表达水平高于模型组(P<0.05)。结论补阳还五汤可能通过促进脑出血大鼠血肿周围整合素α1β1和α1亚基的表达,参与血管新生调节,从而促进损伤脑组织的修复。(本文来源于《中风与神经疾病杂志》期刊2015年09期）
整合素亚基论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究类风湿性关节炎(RA)患者整合素aV亚基的表达,分析其与辅助性T细胞17(Th17)分化的关系。方法选取30例类风湿性关节炎患者(RA组)、20名健康体检者作为对照组,运用流式细胞术(FCM)检测外周血PBMCs中Th17细胞和调节性T细胞比例以及PBMCs和树突状细胞DCs中表达整合素aV亚基的CD11c~+αν~+DC比例。结果与对照组相比,RA组Th17/Treg细胞比值显着升高(P<0.05);RA患者外周血及DCs中CD11c~+αν~+DC细胞在CD11c~+DC中占比均高于对照组(P<0.05);Spearman相关性分析发现RA患者中树突状细胞整合素aV亚基的表达与Th17/Treg细胞比值呈正相关(r=0.478,P<0.05)。结论整合素aV亚基可能参与类风湿性关节炎患者Th17细胞分化的调控。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
整合素亚基论文参考文献
[1].刘珍妮,李明慧,骆钰,刘秉珲,黄诗杭.利用番鸭整合素α4亚基多克隆抗体对MDRV感染雏番鸭淋巴细胞归巢的研究[J].中国预防兽医学报.2019
[2].高锦,项海燕,鄢巨振,张腊红,潘峰.整合素aV亚基在类风湿性关节炎中的表达及其与Th17细胞分化的关系[J].中国卫生检验杂志.2019
[3].蔡倩倩,董懿为,吴兴中.脑硫脂对整合素αV亚基的表达调控[C].中国生物化学与分子生物学会第十二届全国会员代表大会暨2018年全国学术会议摘要集.2018
[4].孙传峰,贾改丽,李传达,马益梅,徐霞.2型糖尿病大鼠早期认知功能改变及海马磷酸化N-甲基-D-天冬氨酸受体2B亚基、Wnt3a和去整合素金属蛋白酶10表达的研究[J].中国糖尿病杂志.2018
[5].陈醒醒,张莹,孙辉,李娇娇,张艳丽.整合素β1亚基对幽门螺杆菌感染胃上皮细胞GES-1凋亡及增殖的影响[J].中国病原生物学杂志.2016
[6].李敏湘.牛整合素β1亚基在COS-7细胞中的真核表达[J].福建畜牧兽医.2016
[7].刘峰,胡铁汉,罗明鸿,陈波.体外不同压力刺激对筋膜成纤维细胞整合素β1亚基和微丝表达的影响[J].贵阳中医学院学报.2016
[8].胡铁汉,江瑜,陈波,陈磊,罗明鸿.体外压力刺激对血管内皮细胞不同整合素亚基表达变化影响的研究[J].按摩与康复医学.2016
[9].熊江艳,陈波,刘峰,胡铁汉.张力刺激对经脉筋膜成纤维细胞整合素β1亚基影响的体外研究[J].江西中医药.2015
[10].杨阿莉,吴季,崔寒尽,唐涛,杨期东.补阳还五汤对脑出血大鼠脑内整合素α_1β_1和α_1亚基表达的影响[J].中风与神经疾病杂志.2015
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