导读:本文包含了种群结构论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:种群,结构,麻城,南风,马齿苋,花斑,冷杉。
种群结构论文文献综述
宋金枝,李梓维[1]（2019）在《长白山区马齿苋种群构件结构及生长分析》一文中研究指出采用大样本随机取样的方法,采挖马齿苋单个植株进行调查和测定,并对马齿苋种群构件结构和生长规律进行分析.结果表明,马齿苋各构件间的相关关系是显着的.平卧茎长与分支数、分支鲜重、整株鲜重均具有同速生长关系;平卧茎长与分支生物量、整株生物量均具有异速生长关系.马齿苋的分支数与整株鲜重、根鲜重、根生物量均具有同速生长关系;马齿苋的分支数与整株生物量之间体现异速生长规律.其R2值在0.488 1～0.916 5之间,说明马齿苋种群各构件之间无论是异速生长还是同速生长,均由遗传因子和环境因素双重控制,这也体现出各构件生长由于环境影响而具有一定的生态可塑性.(本文来源于《通化师范学院学报》期刊2019年12期）
蒋桂莲,朱高凡,汤永晶,郑璇,吕婷[2]（2019）在《云南江城-思茅-景洪交界亚洲象种群数量及结构分析》一文中研究指出2018年8月至2019年5月,采用无人机跟踪调查及访问调查对云南江城县、思茅区和景洪市交界活动的野生亚洲象群的种群数量、种群结构及分布动态进行了调查,调查结果显示该区域分布有3个象群,种群数量总计为45头,其中,成年雄象7头,亚成体雄象3头,幼体雄象2头;成年雌象27头,亚成体雌象1头,幼体雌象4头(含一头新生象)。根据中国亚洲象种群、亚种群的划分方法,将该区域活动的亚洲象群体命名为西双版纳-普洱种群中的江城亚种群。年龄结构和性比分析结果显示,该亚种群中雌象占比(72.7%)明显高于雄性(27.3%),性比适当;处于繁殖(75.6%)和未繁殖(24.4%)年龄的个体比例较高,年龄结构合理,呈增长型亚种群。数量大、年龄结构、性比合理、活动范围较大,且与其他亚洲象群之间交流频繁是本亚种群长期保持数量稳步增长的重要原因。(本文来源于《林业建设》期刊2019年06期）
李敏,黄梓荣,许友伟,陈作志[3]（2019）在《基于线粒体cytb序列的花斑蛇鲻种群遗传结构研究》一文中研究指出文章利用线粒体细胞色素b (cytochrome b, cytb)基因全序列作为分子标记,分析了中国近海和陆架的花斑蛇鲻(Saurida undosquamis)的遗传结构特征。从8个采样点266尾样本中共检测到142种单倍型,各采样点均表现出很高的单倍型多样性(0.925 1～0.992 9)和较低的核苷酸多样性(0.003 145～0.003 852)。单倍型的中间连接网络图呈现以4个优势共享单倍型为中心的星状发散结构,未发现与地理群体对应的谱系结构。分子方差分析表明花斑蛇鲻的遗传变异绝大部分(99.79%)来自种群内的个体之间,而群体之间几乎没有贡献遗传变异。成对遗传分化系数(FST)显示花斑蛇鲻群体间基因交流频繁,不存在明显的遗传差异,是一个随机交配群。中性检验表明种群历史动态显着偏离稳定种群模型,核苷酸错配分布表明花斑蛇鲻历史上曾经历过种群的快速扩张,扩张时间推算约在距今4万～10万年之前。研究结果表明,中国近海和陆架的花斑蛇鲻遗传分化不显着,在渔业上可以作为一个单元来管理。(本文来源于《南方水产科学》期刊2019年06期）
郝永乐,左平,朱青[4]（2019）在《基于有限元方法求解带有年龄结构的种群模型》一文中研究指出考虑带有年龄结构及随机扩散项种群模型的数值解问题.首先,对模型进行积分,得到简化后的偏微分方程形式,并给出其变分处理;然后使用等分剖分作为有限区间的有限元方法对模型进行数值求解,给出全离散格式及误差分析;最后在数值模拟中给出种群模型的数值解及误差分析.(本文来源于《吉林大学学报(理学版)》期刊2019年06期）
王维明,马刚[5]（2019）在《甘肃民勤连古城国家级自然保护区棉刺种群结构与动态研究》一文中研究指出指出了在民勤连古城自然保护区,学者们开展了对棉刺种群结构与动态的研究,该研究结果表明:相比于其他作为群落优势层片的灌木物种,棉刺种群在群落中的作用更加重大,其重要值甚至达到了206.92。密集型克隆生长构型和游击型克隆生长构型是棉刺具有的两种典型克隆生长构型,其中密集型克隆生产构型由劈根形成,而游击性克隆生长构型则是由枝条下垂受损产生的不定根形成。集群分布是棉刺的主要分布格局。棉刺的生命曲线呈反对角线性上升,棉刺的总群数量会随着它的年龄上升而增加,它的年龄结构是下降型椎体。与别的物种不同,具有大量的高龄正常个体,恰恰说明棉刺是一个比较稳定的种群,该种群的个体很少会在达到生理寿命前死亡。(本文来源于《绿色科技》期刊2019年20期）
周志光,钟平华,高友英,肖忠优,赖九江[6]（2019）在《遂川南风面资源冷杉种群及群落结构分析》一文中研究指出资源冷杉是生长于我国中亚热带中山上部的极度濒危种,通过踏查法及样方调查法对遂川南风面资源冷杉群落进行调查。研究表明:该群落在600 m~2的样地内共有维管束植物67种,隶属于35科53属;资源冷杉在群落最上层,该群落为针阔叶混交林;该群落矮高位芽、小高位芽植物占比较多,分别占46.27%和25.37%,群落的平均高度较低,有一定的苔藓矮曲林成分;立木级分析表明,Ⅱ级幼树数量最多,占61.29%,Ⅲ级幼树相比Ⅱ级幼树急剧减少,Ⅳ级立木缺失,Ⅴ级大树占22.58%,资源冷杉种群结构不完整,种群数量不稳定。该文探讨种群变化的趋势及应对策略,为资源冷杉种质资源保护及自然保护区管理提供有益借鉴。(本文来源于《南方林业科学》期刊2019年05期）
黄立壮[7]（2019）在《一类具年龄结构的单种群模型研究》一文中研究指出考虑一类具有阶段结构的单种群模型,分析系统正平衡点的存在性。利用线性近似方程、Hurwitz判别准则判断正平衡点的稳定性,利用Dulac判别法判别系统不存在极限环。针对系统正平衡点存在且稳定的情况下,计算出最优捕获量。(本文来源于《贺州学院学报》期刊2019年03期）
刘力萍,毕全勇,石林曌,汪洋,滕家喜[8]（2019）在《麻城枳椇种群结构及动态分析》一文中研究指出为了阐明枳椇天然种群的年龄结构和发展趋势,保护现有资源,对麻城五脑山枳椇天然种群进行样地调查,分析了种群龄级动态,编制了种群静态生命表,进行了时间序列预测.结果表明:枳椇种群龄级结构动态指数V_(pi)=51.58%>0,呈增长型;环境筛的抑制出现在第Ⅳ龄级,其后种群动态趋向稳定;存活曲线介于Deevey-Ⅱ型和Deevey-Ⅲ型之间,更接近Deevey-Ⅱ型;时间序列分析表明,由于林下更新层幼苗数量较大,种群具有较强增长和恢复能力.研究表明,枳椇种群的生长发育符合其自身生物学特性,种子库充足,种群处于稳定增长型.种群保护应避免景区建设对种群更新造成干扰.(本文来源于《湖南生态科学学报》期刊2019年03期）
陈建国,王凡,陈炳龙,李周勇,栾少萌[9]（2019）在《北京地区婴儿的肠道菌群结构及双歧杆菌的种群分析》一文中研究指出目的本研究旨在初探北京市区早期婴儿肠道菌群的结构及其影响因素,以及可分离双歧杆菌的种群分布特点;方法收集来自北京市海淀区(1家)、朝阳区(1家)和丰台区(2家)共四家医院128例正常足月新生儿第12、16、20、24、28和32周的粪便,采用Illumina MiSeq高通量测序技术,对粪便样本DNA进行16S rRNA基因高通量测序及生物信息学分析,比较不同时间点肠道菌群相对丰度及多样性变化。采用稀释涂布法,从婴儿粪便样本中分离双歧杆菌,运用生理生化试验及16S rDNA序列比对,进行双歧杆菌属及其种水平的鉴定。结果北京地区婴儿粪便样本中,门水平上以厚壁菌门(Firmicutes)、放线菌门(Actinobacteria)、变形菌门(Proteobateria)和拟杆菌门(Bacteroidetes)为主,占比分别为41.6%、37.8%、17.0%和3.6%。平均相对丰度前5位的属分别是双歧杆菌属(Bifidobacterium)、链球菌属(Streptococcus)、埃希氏菌属(Escherichia.Shigella)、梭菌属(Clostridium.sensu.stricto.1)和拟杆菌属(Bacteroides)。婴儿肠道菌群多样性与婴儿性别、月龄、分娩方式、采集地点、家庭收入等无相关性,但与妈妈年龄密切相关,30-35岁妈妈生育的婴儿肠道菌群多样性最高,其次为21-30岁,而35岁以上妈妈生育的婴儿的肠道菌群多样性最低。双歧杆菌属和乳杆菌属相对丰度在16-20周龄出现最高值。年轻妈妈生育婴儿和来自低收入家庭的婴儿肠道有益微生物(双歧杆菌、乳酸杆菌)丰度较高。从受试婴儿粪便中共检出优势双歧杆菌228株,以B.bifidum、B.longum、B.infantis和B.breve为主,占比分别为37.4%、33.6%、19.0%和10.0%。结论北京市区婴儿的肠道菌群以厚壁菌门、放线菌门、变形菌门和拟杆菌门为优势菌门,以双歧杆菌属、链球菌属、埃希氏菌属、梭菌属和拟杆菌属为优势菌属。肠道菌群多样性与婴儿性别、月龄、分娩方式、采集地点、家庭收入等无关,年轻妈妈生育婴儿和来自低收入家庭婴儿的肠道菌群多样性及有益菌(双歧杆菌、乳酸杆菌)丰度相对较高。婴儿粪便中可分离的优势双歧杆菌以两歧双歧杆菌、长双歧杆菌、婴儿双歧杆菌及短双歧杆菌为主。(本文来源于《营养研究与临床实践——第十四届全国营养科学大会暨第十一届亚太临床营养大会、第二届全球华人营养科学家大会论文摘要汇编》期刊2019-09-20）
江蓝,何中声,刘金福,冯雪萍,刘艳会[10]（2019）在《戴云山黄山松种群径级结构的海拔分布格局》一文中研究指出黄山松(Pinus taiwanensis Hayata)是亚热带中高海拔地区重要造林和用材树种,具有较大生态和经济价值.为探讨黄山松种群径级结构对海拔梯度的响应,在戴云山海拔1 000～1 700 m的黄山松群落每间隔100 m布设3个固定样地(25 m×25 m),研究黄山松种群径级结构的海拔梯度分布格局.结果表明:黄山松种群平均胸径为11.54 cm.目前,黄山松种群主要为幼树和中树,种群处于增长型向稳定型过渡阶段.随着海拔的升高,黄山松大径级树逐渐减少,小径级树逐渐增多.黄山松幼树和中树比例变化与林分密度、群落平均胸径、群落平均树高、黄山松胸径、黄山松树高具有显着相关性,幼树与中树具有极显着负相关关系,种群存在自疏效应.(本文来源于《福建农林大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期）
种群结构论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
2018年8月至2019年5月,采用无人机跟踪调查及访问调查对云南江城县、思茅区和景洪市交界活动的野生亚洲象群的种群数量、种群结构及分布动态进行了调查,调查结果显示该区域分布有3个象群,种群数量总计为45头,其中,成年雄象7头,亚成体雄象3头,幼体雄象2头;成年雌象27头,亚成体雌象1头,幼体雌象4头(含一头新生象)。根据中国亚洲象种群、亚种群的划分方法,将该区域活动的亚洲象群体命名为西双版纳-普洱种群中的江城亚种群。年龄结构和性比分析结果显示,该亚种群中雌象占比(72.7%)明显高于雄性(27.3%),性比适当;处于繁殖(75.6%)和未繁殖(24.4%)年龄的个体比例较高,年龄结构合理,呈增长型亚种群。数量大、年龄结构、性比合理、活动范围较大,且与其他亚洲象群之间交流频繁是本亚种群长期保持数量稳步增长的重要原因。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
种群结构论文参考文献
[1].宋金枝,李梓维.长白山区马齿苋种群构件结构及生长分析[J].通化师范学院学报.2019
[2].蒋桂莲,朱高凡,汤永晶,郑璇,吕婷.云南江城-思茅-景洪交界亚洲象种群数量及结构分析[J].林业建设.2019
[3].李敏,黄梓荣,许友伟,陈作志.基于线粒体cytb序列的花斑蛇鲻种群遗传结构研究[J].南方水产科学.2019
[4].郝永乐,左平,朱青.基于有限元方法求解带有年龄结构的种群模型[J].吉林大学学报(理学版).2019
[5].王维明,马刚.甘肃民勤连古城国家级自然保护区棉刺种群结构与动态研究[J].绿色科技.2019
[6].周志光,钟平华,高友英,肖忠优,赖九江.遂川南风面资源冷杉种群及群落结构分析[J].南方林业科学.2019
[7].黄立壮.一类具年龄结构的单种群模型研究[J].贺州学院学报.2019
[8].刘力萍,毕全勇,石林曌,汪洋,滕家喜.麻城枳椇种群结构及动态分析[J].湖南生态科学学报.2019
[9].陈建国,王凡,陈炳龙,李周勇,栾少萌.北京地区婴儿的肠道菌群结构及双歧杆菌的种群分析[C].营养研究与临床实践——第十四届全国营养科学大会暨第十一届亚太临床营养大会、第二届全球华人营养科学家大会论文摘要汇编.2019
[10].江蓝,何中声,刘金福,冯雪萍,刘艳会.戴云山黄山松种群径级结构的海拔分布格局[J].福建农林大学学报(自然科学版).2019
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