咔唑生物碱Murrayaquinone A的全合成

咔唑生物碱Murrayaquinone A的全合成

论文摘要

三环咔唑醌类生物碱MurrayaquinoneA是从九里香属植物中分离得到的,具有强心活性.以商品化的3-乙酰基吲哚为起始原料,首次将钯催化的分子内吲哚α-C—H烯基化反应应用于咔唑天然产物A环的构建,经8步反应、以8%的总收率实现了Murrayaquinone A的全合成.

论文目录

  • 1 结果与讨论
  • 2 结论
  • 3 实验部分
  •   3.1 仪器与试剂
  •   3.2 实验方法
  •     3.2.1 1-苄基-3-乙酰吲哚(8)的合成
  •     3.2.2 3-(1-苄基-3-吲哚基)-3-氧代丙酸甲酯(9)的合成
  •     3.2.3 2-(2-溴烯丙基)-3-(1-苄基-3-吲哚基)-3-氧代丙酸甲酯(10)的合成
  •     3.2.4 2-甲基-2-(2-溴烯丙基)-3-(1-苄基-3-吲哚基)-3-氧代丙酸甲酯(11)的合成
  •     3.2.5 3-甲基-9-苄基-1-亚甲基-4-氧代-2,3,4,9-四氢咔唑-3-甲酸甲酯(12)的合成
  •     3.2.6 3-甲基-9-苄基-1,4-二氧代-2,3,4,9-四氢咔唑-3-甲酸甲酯(13)的合成
  •     3.2.7 3-甲基-9-苄基-咔唑-1,4-二酮(14)的合成
  •     3.2.8 Murrayaquinone A的合成
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 张坤,徐红进,刘咨博,宋传君

    关键词: 咔唑生物碱,烯基化,全合成

    来源: 有机化学 2019年04期

    年度: 2019

    分类: 工程科技Ⅰ辑

    专业: 化学,有机化工

    单位: 郑州大学化学与分子工程学院

    基金: 国家自然科学基金(No.21771163)资助项目~~

    分类号: TQ283;O621.251

    页码: 1142-1146

    总页数: 5

    文件大小: 908K

    下载量: 146

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