导读:本文包含了濒危机制论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:机制,新泰,金花,对策,种子,木莲,云杉。
濒危机制论文文献综述
黄斌,方宇森,张丽[1]（2019）在《野生黄缘闭壳龟资源分布与濒危机制研究》一文中研究指出黄缘闭壳龟属世界珍稀濒危物种,中国重点野生保护动物.20世纪70年代前野生黄缘闭壳龟曾广泛分布于中国的河南、安徽、湖北、湖南、浙江、江苏、广西、台湾等省和琉球群岛,野生资源十分丰富,仅河南信阳大别山区的分布面积多达39万hm~2,野生种群数量约40万只.但自20世纪80年代后,随着盗猎强度的加剧,黄缘闭壳龟的分布区和栖息地遭到地毯式的搜索,猎捕手段的多样化及其过度猎捕致使黄缘闭壳龟野生资源日益枯竭.目前只在河南大别山区、安徽皖南山区、安徽皖西山区等地还有少量野生个体生存,稳定的黄缘闭壳龟野生种群仅分布于台湾和琉球群岛.导致黄缘闭壳龟野生资源濒危的原因主要是其性成熟周期长、种群繁殖力低、栖息地遭受干扰破坏等因素,另外,人类贪婪无尽地对其野生资源的索取是导致黄缘闭壳龟自然种群濒危灭绝的重要原因.加强黄缘闭壳龟保护区的建设与管理,加大打击盗猎行为,提高公众的保护意识,建立生态补偿机制,开展自然种群的恢复与重建是拯救黄缘闭壳龟濒危灭绝的有效措施.(本文来源于《信阳师范学院学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
刘有军,刘世增,康才周,满多清[2]（2018）在《中国特有植物沙地云杉的濒危机制》一文中研究指出[目的]探索中国特有植物沙地云杉濒危的原因,为制定沙地云杉天然林保护措施提供理论依据。[方法]通过栖息地不同储藏时间种子质量测定,研究种子萌发对温度、光照和沙埋的响应以及种子萌发和幼苗生长对盐分胁迫耐受性。[结果](1)种子成熟时生活力仅为79%,其中12%的种子遭受了冻害,其余67%种子不同程度遭受了虫害和病害,且种子生活力随着栖息地埋藏每年以9.5%速度下降。(2)种子在大于10℃温度范围内萌发率均大于40%,且在黑暗/光照交替下萌发速度大于其他光照条件,而沙地云杉出苗最适沙埋深度为0.5cm,满足种子萌发温度和光照条件,这增加了在栖息地大量种子萌发后死亡的危险。(3)种子萌发和幼苗生长随着盐分胁迫浓度增加显着降低,当盐分浓度0~100mmol/L时,种子初始萌发率(RIG)由69%降到49%,恢复萌发率(RGR)由0增加到6%,初始幼苗长度(LIS)由7.12cm降到1.16cm,恢复幼苗长度(LRS)仅由0cm增加到0.03cm,当盐分浓度大于100mmol/L时,种子萌发和幼苗生长受到严重抑制(RIG<49%,LIS<1.16cm)且恢复能力极差(RGR<10%,LRG<1cm),但土壤含盐量大于100mmol/L的沙地在沙地云杉的栖息地很容易找到。(4)出苗率随着沙埋深度增加显着降低。在0.5cm时出苗率69%,在2cm时降为8.50%,在沙地云杉栖息地沙埋厚度很容易超过2cm,因此,出苗率小于8.5%。而小于8.5%幼苗出土后还要反复遭受虫害、病害、冻害、水盐胁迫和种间竞争等影响。[结论]栖息地自然土壤种子库中沙地云杉种子病虫害严重,生活力低和幼苗存活率低以及环境恶劣是导致沙地云杉濒危主要原因。(本文来源于《水土保持通报》期刊2018年03期）
秦燕[3]（2018）在《金沙江河谷特有植物云南百部的濒危机制及其保护研究》一文中研究指出云南百部(Stemona mairei(H.Lév.)K.Krause),是百部科百部属植物,为中国金沙江干热干暖河谷的特有种,也是当地传统的药用植物。云南百部的濒危等级最近快速评估被定义为近危(NT),但是其分布区狭窄,种群片段化现象明显,总分布面积有缩小趋势,对于云南百部的濒危情况还需要进一步的研究并进行准确评估。本文调查了云南百部的野外居群现状,推测其濒危原因,并且提出了濒危等级修改建议、保护策略等;确定了其分类地位,为后续工作奠定了基础;分析了不同居群的根部化学成分变化,探讨其化学成分是否受环境影响发生改变;对传粉者和种子传播者与云南百部之间的互作关系进行了研究,探索云南百部受威胁的可能原因,为保护云南百部资源,合理开发利用提供理论基础和技术指导。同时观察了百部科叶表皮微形态特征,探讨百部科植物的生境适应性及演化趋势。并为下一步的遗传多样性研究开展了微卫星引物筛选。主要结果如下:1.云南百部的分类界定通过对云南百部标本查阅及实地调查发现,不同产地的个体存在形态的差异,同一产地的不同个体也存在差异,同一植株上的叶形、花的颜色均存在差异,但这些过渡特征不是质量性状。对8个居群的表型性状,叶长、叶宽、叶长/叶宽、叶柄长、叶脉数、根长和根粗进行比较分析,发现其表型存在着丰富的种群间和种群内变异,种群间方差分量占总变异的44.69%,种群内的占29.19%,平均表型分化系数(V_(ST))为60.65%。因此,依据对金沙江百部和滇北百部的模式标本产地永胜县期纳镇习朗村、涛源两地的野外居群与云南百部6个野外居群的表型性状测量分析及标本的观察和研究,建议将金沙江百部及其变种滇北百部处理为云南百部的异名,同时对云南百部的形态特征进行了补充描述。2.种群特征及濒危等级评估对云南百部的种群数量、分布范围(GPS、海拔、分布范围大小)、生境条件、生境伴生种、干扰情况等进行了调查和记录。目前,云南百部在野外共发现16个居群,总的分布区面积小于20,000 km~2。部分居群间相隔距离较远,环境相对隔离,分布范围、占有面积和个体数量都出现减少趋势,生存面临威胁。在实地调查和标本查阅的基础上,根据IUCN物种红色名录濒危等级和标准(3.1版),我们对云南百部的濒危等级进行了重新评估,建议该种为易危植物VU B1b(i+ⅲ+v)+B2b。3.云南百部化学成分分析采集了8个居群的云南百部的根部,提取并用薄层色谱法和高效液相色谱法分离其化合物,通过色谱法与标准品对比、核磁共振和质谱法鉴定其结构,在9个样品中都能检测到原百部碱、异原百部碱和一个未知的原百部碱衍生物。此外,在9个样品中,有5个样品可以检测到stemofoline。在所有样品中都检测到抗氧化生育酚衍生物3,4-脱氢-δ-生育酚和3,4-脱氢-β-生育酚。结果表明云南百部含有百部碱类成分,可能具有潜在药用价值。研究发现云南百部在金沙江干热和干暖河谷的特殊环境中化合物成分的稳定性维持较好。4.云南百部繁殖生物学研究对云南百部的开花动态、传粉生物学特征和种子传播方式进行观察,云南百部花期为5-7月份,单花盛开时间持续约为4天。套袋和人工自花授粉不结实,表明自交不亲和并需要传粉才能结实。仅在一个居群(得荣羊拉大桥)观察到拟发表新种蜂虻Empidideicus sp.的传粉现象,该居群开花数量较大,蜂虻数量较多,有利于传粉,其自然结实率较高。但在其余几个居群,并没有观察到传粉者,其自然结实率较低,植株间相隔距离较远,成熟植株数量稀少,传粉者缺乏可能是导致云南百部种群较小的原因之一。观察到7种蚂蚁传播云南百部的种子,这七种蚂蚁的搬运距离从0.5 m-9.0 m不等。蚂蚁将种子搬运回蚁窝后,后面几天会持续丢弃出一部分没有油质体的种子,证明蚂蚁可能只取食油质体部分,表明蚂蚁可能是云南百部种子的散布者,并不捕食种子。5.百部科植物叶表皮特征及其分类学意义研究对百部科的4属30种植物利用光学显微镜和扫描电子显微镜观察叶表皮微形态特征,如细胞形状及垂周壁式样、蜡质纹饰及气孔外拱盖的特征、气孔的大小及排列方式等。结果表明:垂周壁式样有深波状、浅波状和平直-弓形3种,叶表皮细胞形状仅有无规则形和多边形2种;表皮角质层纹饰微形态多样化,绝大多数物种的叶片表面不具有毛被,仅少数植物叶片上下表面具单细胞毛。气孔器主要分布在下表皮,仅Stemona prostrara,S.cochinchinensis,S.rupestris,S.pierrei和S.involuta五个种上下表皮均有气孔器。气孔形状有椭圆形和卵圆形2种,观察的30种植物气孔器类型均为无规则型。百部科叶表皮微形态特征在属间有一定差异,但在属内各种间没有明确的规律性,表明该类群应该是一个自然的单系类群。考虑到百部科的采样困难,在缺乏系统进化树的情况下,这些微形态特征可为探讨百部科不同种类的分类学、生物地理及其生态适应性意义提供部分新的证据。6.云南百部微卫星引物的开发与筛选选择同属对叶百部(Stemona tubeorsa Lour.)的材料进行转录组测序,得到34,138,022条Clean Reads,研究分析其转录组中的SSR位点,以期从中设计并筛选出可以在百部属间通用的引物序列,为云南百部下一步进行遗传多样性研究奠定基础。最终筛选出10对具有较高多态性的微卫星引物。综合本研究结果,表明云南百部较大居群如得荣羊拉大桥和伏龙桥居群有传粉者和种子传播者,其开花结实量高,植株数量较多,说明繁殖不是导致其濒危的主要原因。其余居群传粉者缺乏,植株间距较远,推测传粉者缺乏可能是导致云南百部种群小的原因之一。在云南百部的保护策略上,建议加强较大几个居群的就地保护,如得荣羊拉大桥、大理黄坪和宁蒗龙通索桥居群,保护好现存居群及其生境,使其种群不断恢复与发展。其余较小的居群应近地保护或迁地保护,以保护其种群延续与种植资源的保存,同时,迁地保护工作应当在多个居群间取样,尽可能的涵盖云南百部的遗传变异多样性。(本文来源于《云南大学》期刊2018-06-01）
何亚鹏,杜迎春,刘宁,时晓,陈春山[4]（2018）在《水生野生动物濒危机制及保护方式探究》一文中研究指出水生野生动物资源具有很高的生态、科研、医学、经济和文化等价值。保护和合理利用水生野生动物资源,对于维持生态平衡、拯救濒危物种、开展科学研究、发展经济、改善和丰富人民物质和文化生活,以及促进国际交流与合作,都具有重大意义。基于此,分析我国水生野生动物的濒危机制,进而提出一些切实可行的水生野生动物资源保护方式。(本文来源于《南方农业》期刊2018年06期）
王锋,刘刚,武芸[5]（2017）在《千层塔的濒危机制和保护对策》一文中研究指出从千层塔(Huperzia serrata)的自然生境及地理分布和形态特征、繁殖(孢子繁殖、人工繁殖)等生物学特征方面,分析了导致千层塔濒危的机制,提出了相应的措施和保护对策。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2017年23期）
杨清培,肖智勇,胡晓东,欧阳明,陈昕[6]（2017）在《珍稀植物华木莲的现代濒危机制:探析与展望》一文中研究指出华木莲(Sinomanglietia glauca)在探讨木兰科系统演化与被子植物起源等方面具有重要科学价值,但其分布区域狭窄、种群规模较小,被列为我国濒危植物和极小种群植物。该文在系统综述华木莲生物生态学特性和更新维持机制的基础上,对华木莲的现代濒危原因进行了总结:(1)华木莲属古老残遗濒危植物,环境变迁、瓶颈效应、高频自交和遗传漂变,导致其遗传多样性下降、适应性差;(2)喜光喜肥的生物生态学特性和群落种间竞争驱赶作用,"林—窗"游击式更新是华木莲种群延续的重要方式,然而当前人类干扰导致有效林窗供给不足、种子传播效率下降、"游击"机会减少,更新难以完成;(3)毛竹扩张与林下箬竹过度增长严重影响华木莲开花结实,并妨碍其幼苗更新。今后应加强华木莲谱系地理与群落系统发育、群落环境对华木莲生长发育的影响及其应答、林窗更新机制与种子长距传播、群落结构调整与保护技术、遗传复壮与迁地保护等方面研究,为华木莲以及相似生物生态学特征的濒危植物保护提供理论指导。(本文来源于《广西植物》期刊2017年05期）
宋雪艳[7]（2017）在《珍稀濒危植物泰山花楸的濒危机制和保护研究》一文中研究指出泰山花楸(Sorbus taishanensis)隶属于蔷薇科花楸属,落叶乔木,中国泰山特有种,目前调查仅存一株,已被列入山东珍稀濒危树种目录。研究泰山花楸濒危机制,探讨有效的保护措施对珍稀野生植物种质资源保护具有重要意义。本研究通过对其形态学结合分子水平鉴定,确定了泰山花楸的分类地位;重点对泰山花楸自然生境、气候条件、伴生群落特征、种子生物学、生理生态学等方面进行了调查研究,初步确定了泰山花楸的濒危机制,并依据其致濒原因提出了合理可行的保护措施。研究结果如下:1.采用形态学特征标记与DNA Barcodes分子标记两种方法对泰山花楸的分类地位进行了研究。形态学标记统计结果基本将花楸属单叶类群与复叶类群区分开,泰山花楸位于复叶类群,且支持其为独立物种的强度较大;DNA Barcodes分子标记结果表明:ITS2、matK和rbcL条码均能将泰山花楸与外类群区分开,3条序列的MP树均将泰山花楸与花楸复叶类群(Subg.Sorbus)物种聚在一起。验证并确定泰山花楸的分类地位远远高于变种或亚种的分类水平,支持其为独立物种。2.泰山花楸生境位于泰山玉泉寺景区船石附近(E117°05'0633,N36°16′4627),海拔1086m,生长空间为东高西低的缓坡,生长空间小。地块东靠山体,西临悬崖。土层薄,根部多石块。所在群落类型为针阔混交林,在100m2样方内共有植物35种,隶属于18科35属。优势种为油松(Pinus tabuliformis Carrière),花曲柳(Fraxinus rhynchophylla),连翘(Forsythia suspensa),山葡萄(Vitis amurensis)等,其中以连翘、山葡萄对其生长影响最大。泰山花楸属于小高位芽植物,群落中矮高位芽植物最多,约50%。泰山花楸周边群落分层明显,分为乔木层、灌木层、草本层,泰山花楸位于乔木层的下层。泰山花楸群落各层次的Patrick丰富度指数表现为草本层>灌木层>乔木层,Simpson优势度指数为乔木层>灌木层>草本层,Shannon-Wiener多样性指数为灌木层>乔木层>草本层,Pielou均匀度指数则是灌木层>乔木层>草本层。泰山花楸在群落中处于劣势地位,不利于其生存发展。从泰山花楸自然生境分析,地貌及群落对其生长繁育有一定影响。3.生态气候条件对泰山花楸的影响主要表现在极端天气条件对其授粉、种子形成、果实发育的影响上。果实发育期过高空气湿度影响种子的品质和产量;挂果期较高的湿度容易导致烂果,风速大容易导致果实提前脱落。4.对泰山花楸种子生物学的研究中发现,泰山花楸果实为球形小梨果,种皮无附属物。与其他花楸属植物种子相比,泰山花楸种子厚度和宽度最小,种子千粒重约为3.295g,种子含水量12.74%。泰山花楸种子发育不完全,饱满种子比率很低,仅为3.2%;从种胚的解剖情况看,大部分胚为不完全发育,有的甚至无胚,胚完全发育仅占4.3%。TTC法测种子活力为0.26,且染色不明显,活力极低。种皮对种子萌发的机械障碍作用不大。与其他花楸属植物类似,泰山花楸自然发芽率低,加之其种子具有深休眠性,对其催芽繁殖难度极大。种子发育不良、种胚质量差以及种子的发芽潜力低是泰山花楸濒危的重要因素。5.本研究以泰山花楸的叶柄、带顶芽茎段和种子为外植体进行了组培快繁研究。结果显示:(1)以叶柄为外植体,在MS+NAA0.1mg/L+6-BA1.0mg/L或MS+NAA0.1mg/L+6-BA2.0mg/L培养基上对叶柄愈伤组织的诱导效果较佳。(2)以带顶芽茎段为外植体培养,外植体较好的消毒方法是75%酒精40 s,氯化汞4 min,适合诱导培养基为WPM+IBA 0.05 mg/L+6-BA 1.0 mg/L,顶芽诱导后期容易褐化且生根困难,增殖培养基有待于进一步探索。(3)以种子为外植体进行胚培养,最佳消毒方法为75%酒精15 s,氯化汞15 min,适宜的诱导培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L+水解酪蛋白200 mg/L,并可促进其向丛生芽方向生长发育。另外变温处理有利于种子发芽,同时减缓内生菌滋生的速率。泰山花楸的组织培养技术体系尚需更进一步探索。6.根据泰山花楸生物学和生态学特征及其生存现状,提出了泰山花楸保护的技术方案。一是采取就地保护、恢复残存种、归化自然和建立离体保存基因库等措施实施保护;二是制定了泰山花楸环境保护规划;叁是加强对泰山花楸生理学及环境中生物间相互作用的研究;四是加速濒危植物保护的法制建设与加强公众教育;五是加快具体复壮措施研究进程,研究建立泰山花楸的组织培养技术体系。(本文来源于《山东农业大学》期刊2017-05-08）
郭星,杨帆,李兴明,魏海龙,齐瑞[8]（2017）在《我国特有植物大果青杄濒危机制的探讨》一文中研究指出对我国特有植物大果青杄(Picea neoveitchii Mast.)在甘肃省舟曲县境内的地理分布、自然境况及种群大小等种群特性进行研究,并掌握其种子形态特征、发芽能力和物候期等生物学特性。结果表明:大果青杄在甘肃南部主要分布于舟曲县插岗乡角绕村至鬼门关之间,拱坝河两岸,种群分布狭窄,种质资源少,估算出大果青杄群落原始分布面积为81.48hm~2,大果青杄3 000余株。现有大果青杄自然集群为小种群,年龄结构不合理,种群处于衰退阶段。结实量小,病虫害严重,自然生境的破坏,土壤种子库中空种子极高是造成大果青杄种群濒危的主要原因。(本文来源于《林业科技通讯》期刊2017年01期）
魏辅文,杜卫国,詹祥江,李保国,杨光[9]（2016）在《中国典型脆弱生态修复与保护研究:珍稀动物濒危机制及保护技术》一文中研究指出物种保护是生物多样性保护的核心问题。野生动物资源是地球生物多样性的重要组成部分,不仅在维护整个生态系统的稳定及其生态服务方面具有重要功能,更是生态系统健康发展的标志(Hoffmann et al.,2010;Scheffers et al.,2012;魏辅文等,2014)。然而,由于全球人口爆炸性增长、环境变化和过度利用,当前物种灭绝的速率比历史背景灭绝率高100-(本文来源于《兽类学报》期刊2016年04期）
韦霄,郭辰,李吉涛,吴儒华[10]（2016）在《金花茶的濒危机制及保育对策》一文中研究指出金花茶(Camellia nitidissima Chi)濒危的内因主要是由于其进化潜能低及对光强适应范围窄,使得种群扩散难、结实率下降和自然条件下种子转化为幼苗的效率降低;外因主要是人类对环境的破坏和对资源的掠夺式开发利用。本文系统总结金花茶濒危现状及原因,并提出保育对策:保护金花茶生存的生态系统,加强现有保护区的管理和建立新的保护区;积极开展迁地保护、回归引种和应用人工栽培技术扩大其种群等。(本文来源于《广西科学院学报》期刊2016年01期）
濒危机制论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
[目的]探索中国特有植物沙地云杉濒危的原因,为制定沙地云杉天然林保护措施提供理论依据。[方法]通过栖息地不同储藏时间种子质量测定,研究种子萌发对温度、光照和沙埋的响应以及种子萌发和幼苗生长对盐分胁迫耐受性。[结果](1)种子成熟时生活力仅为79%,其中12%的种子遭受了冻害,其余67%种子不同程度遭受了虫害和病害,且种子生活力随着栖息地埋藏每年以9.5%速度下降。(2)种子在大于10℃温度范围内萌发率均大于40%,且在黑暗/光照交替下萌发速度大于其他光照条件,而沙地云杉出苗最适沙埋深度为0.5cm,满足种子萌发温度和光照条件,这增加了在栖息地大量种子萌发后死亡的危险。(3)种子萌发和幼苗生长随着盐分胁迫浓度增加显着降低,当盐分浓度0~100mmol/L时,种子初始萌发率(RIG)由69%降到49%,恢复萌发率(RGR)由0增加到6%,初始幼苗长度(LIS)由7.12cm降到1.16cm,恢复幼苗长度(LRS)仅由0cm增加到0.03cm,当盐分浓度大于100mmol/L时,种子萌发和幼苗生长受到严重抑制(RIG<49%,LIS<1.16cm)且恢复能力极差(RGR<10%,LRG<1cm),但土壤含盐量大于100mmol/L的沙地在沙地云杉的栖息地很容易找到。(4)出苗率随着沙埋深度增加显着降低。在0.5cm时出苗率69%,在2cm时降为8.50%,在沙地云杉栖息地沙埋厚度很容易超过2cm,因此,出苗率小于8.5%。而小于8.5%幼苗出土后还要反复遭受虫害、病害、冻害、水盐胁迫和种间竞争等影响。[结论]栖息地自然土壤种子库中沙地云杉种子病虫害严重,生活力低和幼苗存活率低以及环境恶劣是导致沙地云杉濒危主要原因。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
濒危机制论文参考文献
[1].黄斌,方宇森,张丽.野生黄缘闭壳龟资源分布与濒危机制研究[J].信阳师范学院学报(自然科学版).2019
[2].刘有军,刘世增,康才周,满多清.中国特有植物沙地云杉的濒危机制[J].水土保持通报.2018
[3].秦燕.金沙江河谷特有植物云南百部的濒危机制及其保护研究[D].云南大学.2018
[4].何亚鹏,杜迎春,刘宁,时晓,陈春山.水生野生动物濒危机制及保护方式探究[J].南方农业.2018
[5].王锋,刘刚,武芸.千层塔的濒危机制和保护对策[J].湖北农业科学.2017
[6].杨清培,肖智勇,胡晓东,欧阳明,陈昕.珍稀植物华木莲的现代濒危机制:探析与展望[J].广西植物.2017
[7].宋雪艳.珍稀濒危植物泰山花楸的濒危机制和保护研究[D].山东农业大学.2017
[8].郭星,杨帆,李兴明,魏海龙,齐瑞.我国特有植物大果青杄濒危机制的探讨[J].林业科技通讯.2017
[9].魏辅文,杜卫国,詹祥江,李保国,杨光.中国典型脆弱生态修复与保护研究:珍稀动物濒危机制及保护技术[J].兽类学报.2016
[10].韦霄,郭辰,李吉涛,吴儒华.金花茶的濒危机制及保育对策[J].广西科学院学报.2016
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