导读:本文包含了免疫球蛋白重链基因重排论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:胃肠道淋巴瘤,非霍奇金淋巴瘤,基因重排,多聚酶链反应
免疫球蛋白重链基因重排论文文献综述
姜黄,郑丽华,杨金花[1]（2016）在《免疫球蛋白重链基因重排检测在原发性胃肠道B细胞非霍奇金淋巴瘤中的应用研究》一文中研究指出目的探讨多聚酶链反应(PCR)检测免疫球蛋白重链基因重排在原发性胃肠道淋巴组织增生性疾病中的良恶性鉴别中的应用价值。方法选取存档蜡块45例,采用HE常规染色及SP免疫组化方法进行组织学分类,运用PCR半巢式扩增免疫球蛋白重链基因重排,2%琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物。结果Ig H FR3A和Ig H FR3A+FR2A在MALT淋巴瘤的阳性检测率分别为60.7%(17/28)和75.0%(21/28),在DLBCL中的阳性检测率分别为60.0%(9/15)和73.3%(11/15),在MCL中的阳性检测率分别为100.0%(1/1)和100.0%(1/1)。Ig H FR3A在胃肠道淋巴瘤中的阳性检测率为60.0%。Ig H FR3A联合Ig H FR2Ad在胃肠道淋巴瘤中的阳性检出率为73.3%(33/45)。结论采用PCR方法检测免疫球蛋白重链基因重排能够作为淋巴瘤诊断的有效辅助手段,有助于对原发性胃肠道淋巴组织增生性疾病的良恶性做出正确的诊断。(本文来源于《中国医药科学》期刊2016年03期）
杨金花,杨广英,姜黄,周韧[2]（2010）在《免疫球蛋白重链基因重排检测在儿童非霍奇金淋巴瘤中的应用》一文中研究指出目的探讨PCR检测免疫球蛋白重链基因重排在鉴别儿童良恶性淋巴组织增生性疾病中的应用价值。方法选取存档蜡块24例,采用HE常规染色,SP免疫组织化学方法 ,确诊为小无裂细胞性淋巴瘤11例,淋巴母细胞型8例,大细胞性淋巴瘤5例。石蜡组织切片常规酚-氯仿法抽提DNA,采用半巢式PCR扩增免疫球蛋白重链基因重排,20g.L-1琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物。结果 24例儿童非霍奇金淋巴瘤中免疫球蛋白重链基因检测淋巴瘤18例(包括小无裂细胞性淋巴瘤9例,淋巴母细胞型5例,大细胞性淋巴瘤4例),检测率75%。结论 PCR检测免疫球蛋白重链基因重排可作为淋巴瘤的辅助诊断方法 ,一定程度上能够对部分疑难病例确诊,做到早诊断、早治疗。(本文来源于《实用儿科临床杂志》期刊2010年15期）
樊祥山[3]（2010）在《女性患者下生殖道淋巴组织高度反应性增生(淋巴瘤样病变):一种具有免疫球蛋白重链克隆性基因重排的良性病变》一文中研究指出Geyer J T,Ferry J A,Harris N L,et al.Florid reactive lymph-oid hyperplasia of the lower female genital tract(lymphoma-likelesio(本文来源于《临床与实验病理学杂志》期刊2010年01期）
程红,杨凌,何争春[4]（2009）在《免疫球蛋白重链基因重排与多发性骨髓瘤发病机制的研究进展》一文中研究指出随着细胞遗传学和分子生物学技术的迅速发展,早期遗传学异常、骨髓微环境与骨髓瘤细胞的相互作用、粘附受体、抑癌基因的失活及肿瘤血管增生等多个方面都被证实可能参与多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)的发病机制.但MM的发病机制目前仍尚未完全清楚.近年来免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)基因重排在该疾病的发生发展中的作用已经引起人们的重视.就对免疫球蛋白重链(IgH)基因重排与多发性骨髓瘤发病机制的关系作一综述.(本文来源于《昆明医学院学报》期刊2009年S2期）
游启生,李彬,韦萍,孙宪丽[5]（2008）在《免疫球蛋白重链基因重排检测对眼附属器淋巴增生性病变的诊断研究》一文中研究指出目的探讨多聚酶链反应(PCR)检测免疫球蛋白重链(IgH)基因重排在眼附属器淋巴增生性病变良恶性鉴别中的应用价值。设计实验性研究。研究对象32例眼附属器淋巴增生性病变存档蜡块标本。方法应用PCR检测眼附属器淋巴增生性病变的IgH基因重排,结合常规HE染色和免疫组织化学染色结果进行分析。主要指标组织病理形态,免疫表型特征及基因重排形式。结果17例淋巴瘤中12例IgH基因呈单克隆性重排,阳性率为70.6%;10例反应性淋巴细胞增生中1例呈单克隆性重排,阳性率为10%。两者差异有统计学意义(P=0.004)。5例不典型淋巴细胞增生中,3例基因呈单克隆性重排,支持恶性淋巴瘤的诊断;2例呈多克隆性重排,支持良性反应性增生的诊断。结论依靠常规HE染色和免疫组织化学染色有时难以明确眼附属器淋巴增生性病变的良恶性,此时应用PCR检测病变的IgH基因重排,有助于鉴别其良恶性。(眼科,2008,17:33-36)(本文来源于《眼科》期刊2008年01期）
田卫伟,罗建明[6]（2007）在《免疫球蛋白重链基因重排检测在急性淋巴细胞白血病微小残留病中的应用》一文中研究指出近30年来,随着化疗方案的改进,儿童急性淋巴细胞白血病(acute lymploblastic leukemia,ALL)的初治缓解率已达95%以上,但仍然有大约20%～30%的ALL缓解患儿复发。近十年研究表明,其复发的主要根源是体内仍残留有一定数量的(本文来源于《内科》期刊2007年06期）
毛晓健,肖昕,熊爱华,钱新华[7]（2007）在《新生儿免疫球蛋白重链可变区基因重排研究》一文中研究指出目的探讨不同胎龄新生儿免疫球蛋白(Ig)重链可变区(VH)基因重排情况。方法排除宫内感染的新生儿,其中胎龄27周4例,28～32周9例、33～36周12例、37～42周13例,提取其外周血RNA、进行逆转录PCR(RT-PCR)扩增其IgVH基因、6%变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染显色。结果各个胎龄VH1～VH7各家族均有多个重排条带表达,同一个VH家族重排基因的平均中分子量在各个胎龄组间差异无显着性。结论27～42周新生儿IgVH基因VH1～VH7家族重排均具有多样性;对同一个VH家族来说,28～42周各胎龄组IgVH基因重排无显着性差异。(本文来源于《南方医科大学学报》期刊2007年12期）
易基群,林桐榆,何友兼[8]（2007）在《荧光定量PCR分析弥漫大B细胞淋巴瘤免疫球蛋白重链基因重排表达》一文中研究指出背景与目的:大多数B细胞淋巴瘤患者综合治疗后可以达到完全缓解,但是一半以上的患者终究要复发。复发来源于体内残留的耐药淋巴瘤细胞,即微小残留病变。但临床上发现IgH基因重排阳性患者并非都出现复发或远处浸润。因此,推测阳性患者是否复发,可能与IgH基因重排的表达量有关。本研究探讨荧光染料标记的即时定量PCR方法检测弥漫大B细胞淋巴瘤免疫球蛋白重链基因(IgH)重排的可行性及临床意义。方法:44例DLBCL患者的57份新鲜骨髓标本用于检测IgH基因重排,Namalwa细胞系作阳性对照,U-937细胞系作阴性对照。β-actin作内参照,SYBRGreen荧光染料标记的实时荧光定量PCR方法分别检测IgH基因重排CDRIII。结果:分析融解曲线可以确定IgH基因重排产物的特异性。荧光定量PCR检测IgH基因重排的阳性率63.2%。IgH/β-actin阳性表达量在0.01～4131.69,中位数0.42。Ⅰ/Ⅱ期患者IgH基因重排表达量中位数为0,Ⅲ、Ⅳ期患者IgH基因重排表达量中位数为0.35,经统计学检验,两组患者之间差异有显着性(P=0.018)。LDH值高于正常组,IgH基因重排表达量为0.39,LDH值低于正常组,IgH基因重排表达量为0.01,经非参数检验,两组患者之间差异有显着性(P=0.046)。结论:荧光染料标记的定量PCR方法可用于弥漫大B细胞淋巴瘤的骨髓微小残留病变的检测。检测骨髓IgH基因重排,可以协助分期。(本文来源于《中国癌症杂志》期刊2007年08期）
张明智,孙振昌,王桂叶,王海莉,邢舴[9]（2007）在《B细胞淋巴瘤患者外周血免疫球蛋白重链基因重排检测》一文中研究指出目的:评价B细胞淋巴瘤(B-NHL)患者外周血免疫球蛋白重链(IgH)基因重排检测的应用价值。方法:收集慢性淋巴结炎患者(10例)、健康体检者(16例)和病理活检确诊为B-NHL的患者(28例)外周血,PCR法检测IgH基因重排,观察B-NHL患者治疗前后IgH基因重排的变化。结果:B-NHL患者IgH基因重排阳性率为67.9%(19/28),高于骨髓涂片细胞形态学检查阳性率32.1%(9/28),差异有统计学意义(P<0.05),健康体检者及慢性淋巴结炎患者均为阴性。15例外周血单克隆IgH基因重排阳性者,治疗后10例完全缓解(CR)。10例CR中,9例IgH基因重排转阴。结论:外周血IgH基因重排在B-NHL辅助诊断和预后评估等方面具有重要的临床价值。(本文来源于《郑州大学学报(医学版)》期刊2007年02期）
沈璟璟,钟璐,王海嵘,钟济华,陈芳源[10]（2006）在《免疫球蛋白重链和T细胞受体基因重排与急性髄细胞白血病的关系》一文中研究指出目的:探讨急性髄细胞白血病(acutemyeloidleukemia,AML)患者的免疫球蛋白重链(IgH)、T细胞受体(TCR)基因重排对疾病预后的影响。方法:用聚合酶链反应(PCR)方法检测IgH、TCR基因重排。结果:38例患者中12例发生IgH基因重排(31.6%),8例TCR基因重排(21.1%)。阳性病例完全缓解率低;缓解期长的病例阳性率低;初发或复发时阳性率高。结论:IgH、TCR基因重排提示AML患者预后不良,需密切随访。(本文来源于《诊断学理论与实践》期刊2006年05期）
免疫球蛋白重链基因重排论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨PCR检测免疫球蛋白重链基因重排在鉴别儿童良恶性淋巴组织增生性疾病中的应用价值。方法选取存档蜡块24例,采用HE常规染色,SP免疫组织化学方法 ,确诊为小无裂细胞性淋巴瘤11例,淋巴母细胞型8例,大细胞性淋巴瘤5例。石蜡组织切片常规酚-氯仿法抽提DNA,采用半巢式PCR扩增免疫球蛋白重链基因重排,20g.L-1琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物。结果 24例儿童非霍奇金淋巴瘤中免疫球蛋白重链基因检测淋巴瘤18例(包括小无裂细胞性淋巴瘤9例,淋巴母细胞型5例,大细胞性淋巴瘤4例),检测率75%。结论 PCR检测免疫球蛋白重链基因重排可作为淋巴瘤的辅助诊断方法 ,一定程度上能够对部分疑难病例确诊,做到早诊断、早治疗。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
免疫球蛋白重链基因重排论文参考文献
[1].姜黄,郑丽华,杨金花.免疫球蛋白重链基因重排检测在原发性胃肠道B细胞非霍奇金淋巴瘤中的应用研究[J].中国医药科学.2016
[2].杨金花,杨广英,姜黄,周韧.免疫球蛋白重链基因重排检测在儿童非霍奇金淋巴瘤中的应用[J].实用儿科临床杂志.2010
[3].樊祥山.女性患者下生殖道淋巴组织高度反应性增生(淋巴瘤样病变):一种具有免疫球蛋白重链克隆性基因重排的良性病变[J].临床与实验病理学杂志.2010
[4].程红,杨凌,何争春.免疫球蛋白重链基因重排与多发性骨髓瘤发病机制的研究进展[J].昆明医学院学报.2009
[5].游启生,李彬,韦萍,孙宪丽.免疫球蛋白重链基因重排检测对眼附属器淋巴增生性病变的诊断研究[J].眼科.2008
[6].田卫伟,罗建明.免疫球蛋白重链基因重排检测在急性淋巴细胞白血病微小残留病中的应用[J].内科.2007
[7].毛晓健,肖昕,熊爱华,钱新华.新生儿免疫球蛋白重链可变区基因重排研究[J].南方医科大学学报.2007
[8].易基群,林桐榆,何友兼.荧光定量PCR分析弥漫大B细胞淋巴瘤免疫球蛋白重链基因重排表达[J].中国癌症杂志.2007
[9].张明智,孙振昌,王桂叶,王海莉,邢舴.B细胞淋巴瘤患者外周血免疫球蛋白重链基因重排检测[J].郑州大学学报(医学版).2007
[10].沈璟璟,钟璐,王海嵘,钟济华,陈芳源.免疫球蛋白重链和T细胞受体基因重排与急性髄细胞白血病的关系[J].诊断学理论与实践.2006