导读:本文包含了纳米复合体系论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:纳米,体系,合金,亚稳态,稻壳,细胞,分子。
纳米复合体系论文文献综述
高健,项楚越,曹梦娜,章雨桐,谢湖均[1]（2019）在《玉米醇溶蛋白-卵磷脂复合纳米颗粒输送EGCG体系的制备及稳定性分析研究》一文中研究指出表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)是一种强天然抗氧化剂,具有一系列生物活性,但由于口服生物利用率非常低而限制了其应用。本文采用反溶剂共沉淀技术制备了玉米醇溶蛋白-卵磷脂复合纳米颗粒用于包载EGCG,以达到保护EGCG的目的。结果表明在最佳的制备条件下,EGCG的包封率从玉米醇溶蛋白纳米颗粒的46.3%提高到玉米醇溶蛋白-卵磷脂复合纳米颗粒的73.2%。傅里叶红外实验表明玉米醇溶蛋白-卵磷脂纳米颗粒主要是依靠静电、疏水和氢键相互作用。在光照、热稳定和酸碱稳定性实验中,复合纳米颗粒包载的EGCG均有较良好的稳定性。在抗氧化实验中,较之单独的EGCG,包载在复合纳米颗粒中的EGCG表现出更强的抗氧化能力,说明玉米醇溶蛋白-卵磷脂复合体系提供了有利于EGCG和DPPH反应的环境。故本实验发现的玉米醇溶蛋白-卵磷脂复合纳米颗粒是一种具有较高包封效率和化学稳定性的潜在输送体系,是EGCG的优良载体。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
任秀秀,赵省向,韩仲熙,邢晓玲[2]（2019）在《纳米复合含能材料的制备方法、复合体系及其性能的研究进展》一文中研究指出纳米复合含能材料是目前世界各国军事领域重点发展的新型含能材料。纳米复合含能材料的特征主要体现在纳米级到原子级上的反应性组分的紧密混合,其具有比表面积大、化学反应活性高、扩散距离短、反应物之间接触面积很大等优点,促进了复合含能材料的快速燃烧和高效能量释放。纳米复合含能材料的高能量密度以及高能量释放速率吸引了研究人员的广泛关注,因此纳米复合含能材料的制备研究发展迅速。常用的制备方法有溶胶-凝胶法、高能球磨法、溶剂-非溶剂法、喷雾干燥法、超临界流体法等;新型的制备方法有喷雾闪蒸、两步法、自组装法等。另外,将多种制备工艺相结合以制备性能更优异的纳米复合含能材料也是一种途径。纳米复合含能材料体系主要有四种:(1)单质炸药/氧化剂分散在连续介质中的纳米复合材料;(2)亚稳态分子间复合物(MICs);(3)碳纳米管基复合含能材料;(4)纳米多孔硅/氧化剂复合含能材料。根据不同复合体系的反应物特点,需要选用适宜的制备方法,同时,不同的复合体系也有其适合的应用领域。本文从纳米复合含能材料的制备方法、纳米复合含能材料的复合体系及其性能两方面,详尽地介绍了纳米复合含能材料的常规制备方法和新型制备方法,并归纳了四类主要复合体系的组分特点及典型配方性能。(本文来源于《材料导报》期刊2019年23期）
李晋玉,俞兴,姜俊杰,赵学千,孙旗[3]（2019）在《骨碎补总黄酮对纳米羟基磷灰石-胶原复合材料与成骨细胞-血管内皮细胞共培养体系中血管内皮细胞增殖的影响》一文中研究指出目的:探讨骨碎补总黄酮(osteopractic total flavone,OTF)对纳米羟基磷灰石-胶原(nano-hydroxyapatite collagen,nHAC)复合材料与成骨细胞-血管内皮细胞共培养体系中血管内皮细胞增殖的影响。方法:分别以浓度为500μg·mL~(-1)、250μg·mL~(-1)、100μg·mL~(-1)、50μg·mL~(-1)及0μg·mL~(-1)的OTF溶液干预生长在nHAC复合材料上的hFOB1.19人成骨细胞,干预24 h后收集5种上清液。再分别以5种上清液和人脐静脉血管内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVEC)培养基混合培养HUVEC,培养24 h和48 h后进行划痕实验,计算细胞迁移率,确定OTF溶液最佳干预浓度和时间。在4个培养皿中铺满nHAC复合材料,加入DMEM/F12。A培养皿中不添加其他材料;B、D培养皿中接种hFOB1.19人成骨细胞,预培养24 h使细胞贴壁;C、D培养皿中加入OTF溶液,根据上一步划痕实验确定的最佳干预浓度和时间进行干预。干预结束后收集各培养皿中的上清液进行后续实验。接种HUVEC于HUVEC培养基上,分为空白组和A、B、C、D共5组;空白组不添加其他材料,A、B、C、D组分别加入A、B、C、D培养皿上清液;以CCK-8法测定细胞增殖率,HE染色后观察HUVEC形态,以ELISA法检测血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和成纤维细胞生长因子-2(fibroblast growth factor-2,FGF-2)含量。结果:①OTF溶液最佳干预浓度与时间检测结果。5种浓度OTF溶液干预后,0～24 h细胞迁移率的差异有统计学意义[(16.46±4.01)%,(21.71±1.30)%,(24.94±3.47)%,(22.08±2.46)%,(21.34±2.28)%,F=4.564,P=0.013],其中100μg·mL~(-1)OTF溶液干预后的细胞迁移率高于其余4组(P=0.001,P=0.020,P=0.014,P=0.029);24～48 h细胞迁移率的差异无统计学意义[(6.06±1.22)%,(5.37±1.85)%,(5.58±1.88)%,(6.14±1.52)%,(4.99±1.25)%,F=0.374,P=0.823]。提示OTF溶液最佳干预浓度为100μg·mL~(-1),最佳干预时间为24 h。②HUVEC细胞活性检测结果。时间因素与分组因素存在交互效应(F=14.039,P=0.000);5组HUVEC细胞增殖率总体比较,差异有统计学意义,即存在分组效应(F=83.285,P=0.000);干预开始后不同时点之间HUVEC细胞增殖率的差异有统计学意义,即存在时间效应(F=1 968.467,P=0.000);5组HUVEC细胞增殖率随时间变化均呈升高趋势,各组的变化趋势不完全相同(1.05±0.06,1.81±0.09,2.53±0.05,6.10±0.17,11.29±1.21,F=527.347,P=0.000;0.99±0.11,2.37±0.40,2.92±0.19,7.35±0.19,14.41±1.35,F=913.030,P=0.000;0.98±0.20,3.50±0.18,4.35±0.16,8.53±0.99,15.42±0.73,F=1 637.304,P=0.000;1.02±0.10,2.10±0.13,2.59±0.15,4.70±0.25,11.41±1.21,F=494.876,P=0.000;1.01±0.06,2.81±0.37,3.31±0.08,5.95±0.24,12.74±2.03,F=878.982,P=0.000);干预开始后0 d时,各组细胞增殖率比较,差异无统计学意义;干预开始后1 d、2 d时,B组HUVEC细胞增殖率最高、D组次之,其余3组增殖率较为接近;干预开始后3 d、4 d时,B组HUVEC细胞增殖率最高、A组次之,其余3组增殖率较为接近。③HUVEC形态观察结果。细胞形态观察结果显示,干预开始后0 d、1 d、2 d、3 d、4 d时各组HUVEC的形态均无明显差异。④VEGF和FGF-2含量检测。A、B、C、D 4组VEGF含量比较,差异无统计学意义(0.059±0.012,0.057±0.016,0.059±0.018,0.057±0.014,F=0.060,P=0.980)。4组FGF-2含量比较,差异有统计学意义[(215.83±19.56)pg·mL~(-1),(565.83±47.14)pg·mL~(-1),(228.33±17.67)pg·mL~(-1),(445.00±17.69)pg·mL~(-1),F=317.377,P=0.000];B组的FGF-2含量高于其余3组(P=0.009,P=0.010,P=0.025),D组的FGF-2含量高于A组和C组(P=0.013,P=0.017),A组和C组FGF-2含量的差异无统计学意义(P=0.050)。结论:人成骨细胞和HUVEC在nHAC复合材料上共培养,均可以良好贴附、生长和增殖;OTF不能促进nHAC复合材料与人成骨细胞-HUVEC共培养体系中HUVEC增殖;HUVEC的增殖可能与成骨细胞分泌FGF-2有关。(本文来源于《中医正骨》期刊2019年07期）
颜鑫,卢云峰,马媛媛,谢龙[4]（2019）在《氯化钙-氨水体系生产纳米碳酸钙的复合碳化机理研究》一文中研究指出以电石渣的氯化铵浸取液——氯化钙-氨水体系为研究对象,以中试装置为研究平台,分别探讨了单纯二氧化碳碳化过程和碳酸氢铵+二氧化碳复合碳化过程的反应机理。单纯二氧化碳碳化过程时间长、速度慢、粒子粗、团聚严重,其根源是氯化钙-氨水体系pH低,吸收二氧化碳反应速度慢,碳化初期不可能形成大量碳酸钙晶核,不利于粒子超细化。复合碳化过程则相反,其根源在于碳酸氢铵的复化学碳化能够在短时间内形成大量碳酸钙晶核,有利于粒子超细化。无论是单纯二氧化碳碳化过程还是碳酸氢铵+二氧化碳复合碳化过程,氨都属于关键少数,体系难以达到氨的平衡,游离氨的离解反应都是慢速反应和控制步骤。(本文来源于《无机盐工业》期刊2019年07期）
崔玉佳[5]（2019）在《聚合物及其纳米复合体系结晶与变形力学行为分子模拟研究》一文中研究指出聚合物材料因其优异的性能及良好的加工性受到学术及工业界的广泛关注,其相关产业逐渐成为国民经济重要支柱。实际生产生活中,聚合物材料多以半结晶态存在,其性能与结晶形态密切相关。纳米粒子的加入会影响聚合物结晶行为,并有效改善聚合物材料基本性能。从分子水平上了解聚合物及其复合体系微观结构的形成机制,是实现对聚合物组织性能调控,改善材料特性,指导生产加工工艺的重要基础。采用传统实验方法研究聚合物纳米微观结构的演化不仅成本高、耗时费力,而且实验条件的局限性及实验结果的偶然性容易造成误差。计算机模拟技术弥补了传统实验方法的不足,有助于从不同尺度深入了解聚合物微观结构及性能演变机理。本文基于分子动力学方法针对聚合物及其纳米复合体系的结晶行为与变形力学行为开展了系统研究。基于蒙特卡洛自避随机行走方法构建了单分散、多分散聚合物体系,采用粒化分子动力学方法,针对等温及拉伸诱导条件下的聚合物结晶行为进行研究。分析了结晶温度、分子链分散性、拉伸温度及拉伸速率对聚合物结晶行为的影响及其变化规律,探究了聚合物结晶过程结晶驱动力、微观构象转变及凝聚态结构的变化。采用粗粒化分子动力学方法降温结晶制备了聚合物及其纳米复合体系的半结晶态结构,通过统计缠结度、构象分布、界面取向、晶区厚度及结晶度等参数,分析了石墨烯对聚合基体结晶行为的影响,揭示了石墨烯促进聚合物结晶的机理,发现复合体系在结晶过程中存在的两种成核机制。同时,分析了分子链链长对纳米复合体系结晶行为的影响,研究发现短链体系的结晶度及晶区平均厚度大于长链体系。对聚合物体系及其纳米复合体系变形力学行为进行研究,探究了变形过程中聚合物缠结度、能量、构象分布及取向的演化过程,分析了石墨烯对半结晶聚合物基体变形力学行为的影响及聚合物基体凝聚态对复合体系拉伸变形行为的影响,揭示了聚合物基纳米复合材料力学强化机理。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-10）
陈玉静,杨德世,宋琳琳,彭瑞民,赵水苗[6]（2019）在《Ni_2O_3/NH_4Cl复合催化体系催化聚丙烯/稻壳共混物制备竹节状碳纳米管的研究》一文中研究指出用催化碳化聚丙烯/稻壳共混物的方法制备了竹节状碳纳米管。首先制备含有稻壳粉、氧化镍(Ni_2O_3)、氯化铵(NH_4Cl)的聚丙烯共混物;然后在氮气保护下,通过一步碳化共混物的方法制备出竹节状碳纳米管。采用扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线衍射仪、拉曼光谱和热重分析仪等对所得碳纳米管的形貌、微观结构、相结构、石墨化度和热稳定性进行表征。结果表明:复合催化剂(Ni_2O_3和NH_4Cl)是获得高产率碳纳米管的关键因素;同时稻壳粉助剂对生成竹节状碳纳米管有重要影响;所得竹节状碳纳米管直径在10 nm左右,长度在几百纳米至几微米范围内。该研究提供一种新的潜在回收利用废旧塑料的方法。(本文来源于《塑料科技》期刊2019年05期）
林云松,邓型深,何永加,姜吉琼[7]（2019）在《锌酸盐体系锌-纳米碳化硅复合电沉积工艺条件的优化》一文中研究指出通过单因素试验对锌酸盐体系Zn-纳米Si C复合电沉积的工艺条件进行优化,得到最优配方和工艺条件为:氧化锌30 g/L,氢氧化钠180 g/L,硫脲4 g/L,香草醛2.8 g/L,叁乙烯四胺4 g/L,99%甲醛1 mL/L,纳米Si C(粒径约40 nm)0.15 g/L,温度25°C,电流密度4.0 A/dm2,搅拌速率250 r/min,时间15 min。在该条件下所得Zn-纳米Si C复合镀层厚度为6.58μm,硅的质量分数为0.24%,表面平整、均匀,耐蚀性优于纯锌镀层。(本文来源于《电镀与涂饰》期刊2019年07期）
常加禾,吴建臻,唐玉露,解文媛[8]（2019）在《聚己内酯/淀粉纳米晶复合体系的静电纺丝》一文中研究指出采用淀粉纳米晶与生物可降解的聚己内酯复合,并通过静电纺丝法制备了完全绿色的复合纤维,表征了纤维的形态和结构。结果表明,复合纤维的形态与淀粉纳米晶用量和聚己内酯浓度密切相关:在聚己内酯浓度较低时,淀粉纳米晶会改善体系的可纺性,得到形态较佳的复合纤维;但当聚己内酯浓度较高时,淀粉纳米晶会使得纤维结构显着退化。因此淀粉纳米晶不仅可用于制备绿色复合材料,还可用于调控电纺纤维的形态。(本文来源于《山东化工》期刊2019年07期）
杨涵,陈星蒙,高俊潇,武晓丽,常津[9]（2019）在《上转换介孔二氧化硅多功能肝癌诊疗纳米复合体系的构建》一文中研究指出本研究旨在设计一种用于肝癌诊疗用光激发载药上转换介孔二氧化硅纳米复合体系。首先应用油相法制备掺杂镱(Yb~(3+))、铒(Er~(3+))的上转换纳米颗粒(UCNP),并在颗粒表面包裹介孔二氧化硅(mSiO_2),其次在UCNP@mSiO_2中负载肝癌分子靶向治疗药物索拉菲尼(S)和光热荧光染料吲哚箐绿(ICG)。本研究利用可见光紫外光光谱,热成像等方法对纳米颗粒进行表征,并检测其载药性能和光热性能等。通过人肝癌细胞(HepG2)检测该纳米颗粒安全性、内吞效果及杀伤效果。实验结果表明该纳米颗粒具有较好的生物安全性,可在细胞内实现上转换荧光成像,并可有效杀伤肝癌细胞。本研究为该纳米颗粒在肝癌中的诊疗作用提供了有力支持。(本文来源于《生物医学工程研究》期刊2019年01期）
吴志方,张磊,吴江,刘超[10]（2019）在《机械合金化制备具有纳米相复合结构的互不溶体系轴承合金的研究进展》一文中研究指出机械合金化制备的具有纳米相复合结构的互不溶体系轴承合金表现出与其微米尺度结构合金所不同的性能。综述了机械合金化制备的具有纳米相复合结构的互不溶体系轴承合金的研究进展,着重介绍了轴承合金的组织和性能要求、具有纳米相复合结构的互不溶体系轴承合金的机械合金化制备和性能。(本文来源于《粉末冶金工业》期刊2019年01期）
纳米复合体系论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
纳米复合含能材料是目前世界各国军事领域重点发展的新型含能材料。纳米复合含能材料的特征主要体现在纳米级到原子级上的反应性组分的紧密混合,其具有比表面积大、化学反应活性高、扩散距离短、反应物之间接触面积很大等优点,促进了复合含能材料的快速燃烧和高效能量释放。纳米复合含能材料的高能量密度以及高能量释放速率吸引了研究人员的广泛关注,因此纳米复合含能材料的制备研究发展迅速。常用的制备方法有溶胶-凝胶法、高能球磨法、溶剂-非溶剂法、喷雾干燥法、超临界流体法等;新型的制备方法有喷雾闪蒸、两步法、自组装法等。另外,将多种制备工艺相结合以制备性能更优异的纳米复合含能材料也是一种途径。纳米复合含能材料体系主要有四种:(1)单质炸药/氧化剂分散在连续介质中的纳米复合材料;(2)亚稳态分子间复合物(MICs);(3)碳纳米管基复合含能材料;(4)纳米多孔硅/氧化剂复合含能材料。根据不同复合体系的反应物特点,需要选用适宜的制备方法,同时,不同的复合体系也有其适合的应用领域。本文从纳米复合含能材料的制备方法、纳米复合含能材料的复合体系及其性能两方面,详尽地介绍了纳米复合含能材料的常规制备方法和新型制备方法,并归纳了四类主要复合体系的组分特点及典型配方性能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
纳米复合体系论文参考文献
[1].高健,项楚越,曹梦娜,章雨桐,谢湖均.玉米醇溶蛋白-卵磷脂复合纳米颗粒输送EGCG体系的制备及稳定性分析研究[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
[2].任秀秀,赵省向,韩仲熙,邢晓玲.纳米复合含能材料的制备方法、复合体系及其性能的研究进展[J].材料导报.2019
[3].李晋玉,俞兴,姜俊杰,赵学千,孙旗.骨碎补总黄酮对纳米羟基磷灰石-胶原复合材料与成骨细胞-血管内皮细胞共培养体系中血管内皮细胞增殖的影响[J].中医正骨.2019
[4].颜鑫,卢云峰,马媛媛,谢龙.氯化钙-氨水体系生产纳米碳酸钙的复合碳化机理研究[J].无机盐工业.2019
[5].崔玉佳.聚合物及其纳米复合体系结晶与变形力学行为分子模拟研究[D].山东大学.2019
[6].陈玉静,杨德世,宋琳琳,彭瑞民,赵水苗.Ni_2O_3/NH_4Cl复合催化体系催化聚丙烯/稻壳共混物制备竹节状碳纳米管的研究[J].塑料科技.2019
[7].林云松,邓型深,何永加,姜吉琼.锌酸盐体系锌-纳米碳化硅复合电沉积工艺条件的优化[J].电镀与涂饰.2019
[8].常加禾,吴建臻,唐玉露,解文媛.聚己内酯/淀粉纳米晶复合体系的静电纺丝[J].山东化工.2019
[9].杨涵,陈星蒙,高俊潇,武晓丽,常津.上转换介孔二氧化硅多功能肝癌诊疗纳米复合体系的构建[J].生物医学工程研究.2019
[10].吴志方,张磊,吴江,刘超.机械合金化制备具有纳米相复合结构的互不溶体系轴承合金的研究进展[J].粉末冶金工业.2019
论文知识图
