高效毛细管电泳-紫外检测法快速分离测定三种抗肿瘤药物

论文摘要

肿瘤发生率近年呈明显升高趋势,建立快速、灵敏的抗肿瘤药物分离检测新方法,对指导临床用药,了解药物在体内的代谢等具有重要意义。建立了高效毛细管电泳-紫外检测法快速分离测定10-羟基喜树碱（10-Hydroxy camptothecin,10-HCPT）、6-巯基嘌呤（6-mercaptopurine,6-MP）、5-氟尿嘧啶（5-Fluorouracil,5-Fu）3种抗肿瘤药物的方法。考察了检测波长、分离电压、进样时间、缓冲液的pH值及离子强度对分离效果的影响。以未涂层熔融的石英毛细管（60.2cm×75μm,有效长度50cm）为分离柱,50.0 mmol·L-1硼砂-200.0 mmol·L-1硼酸（pH 8.4）为分离缓冲液,分离电压为21kV,柱温为25℃,0.5psi压力进样5s,于214 nm波长下检测,3种抗肿瘤药10min内能够完全分离。在最佳分析条件下,3类抗肿瘤药物分别在0.1～50.0μg·mL-1、0.5～50.0μg·mL-1、0.2～50.0μg·mL-1范围内线性良好,相关系数r>0.9990。对3种抗肿瘤药物平行测定7次,相对标准偏差（RSD）均低于0.85%,检出限（S/N）分别为0.05μg·mL-1、0.2μg·mL-1、0.1μg·mL-1,加标回收率为90.4%～103.8%。整个试验过程未使用有机溶剂,方法用于尿样、血样样品的测定,结果令人满意,为临床对10-HCPT、6-MP、5-Fu 3种抗肿瘤药物的用药监测提供了更加简单快速的分析方法。

论文目录

• 1 实验部分
•   1.1 仪器与试剂
•   1.2 溶液配制
•   1.3 实验方法
•     1.3.1 毛细管冲洗活化
•     1.3.2 实验参数与条件
•   1.4 样品处理
• 2 结果与讨论
•   2.1 检测波长及反应体系的优化
•     2.1.1 检测波长
•     2.1.2 缓冲溶液pH值及离子强度的优化
•     2.1.3 分离电压及进样时间的优化
•   2.2 分析方法的线性范围、检出限与精密度
•   2.3 样品分析
•   2.4 讨论
•     2.4.1 毛细管活化程序的影响
•     2.4.2 缓冲液pH值对测定的影响

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 李兴华,李甜,段婕,石红梅

关键词: 高效毛细管电泳,抗肿瘤药物,测定,紫外检测器

来源: 化学研究与应用 2019年04期

年度: 2019

分类: 工程科技Ⅰ辑

专业: 化学,有机化工

单位: 河北医科大学公共卫生学院河北省环境与人群健康重点实验室

基金: 国家自然科学基金项目(81773481)资助

分类号: O657.3;TQ460.72

页码: 753-758

总页数: 6

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