导读:本文包含了顺反异构体分离论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:吡唑萘菌胺,顺反异构体,高效液相色谱,气相色谱
顺反异构体分离论文文献综述
张红芬,佘世超,史建华,张晨[1]（2015）在《吡唑萘菌胺顺反异构体分离测定》一文中研究指出建立了采用高效液相法、气相色谱法分离吡唑萘菌胺顺反异构体的分析方法。高效液相色谱法使用C8色谱柱,以乙腈+0.5%磷酸水溶液(体积比为65∶35)为流动相,检测波长为250 nm。气相色谱法使用RTX毛细柱(130 m×0.25 mm),在载气(氮气)流量1.0 m L/min,分流比20∶1、柱室温度250℃时测定。2种方法的顺反异构体分离效果好。(本文来源于《现代农药》期刊2015年04期）
马延龙,周如金,曾兴业,邱松山,聂丽君[2]（2014）在《顺、反丁烯二酸单酯类化合物的合成及其异构体的选择性分离》一文中研究指出报道了一种顺、反丁烯二酸单酯类化合物的合成方法及其异构体选择性分离方法,以马来酸酐、甲醇、乙醇、正丙醇和碳酸钠为原料,经酸化得顺丁烯二酸单甲酯、乙酯、丙酯,然后通过无水氯化铝异构化作用得反丁烯二酸单甲酯、乙酯、丙酯,6种顺反异构体结构经密度泛函理论(DFT)计算,HPLC,LCMS,1HNMR分析。(本文来源于《化学试剂》期刊2014年02期）
李晶,徐盛明,李林艳,王俊莲[3]（2013）在《α-苯偶姻肟的绿色合成及其顺、反异构体的选择性控制与分离》一文中研究指出报道了一种α-苯偶姻肟的合成及其顺、反异构体的分离方法.以苯甲醛为原料,双正离子咪唑盐为催化剂,通过氮杂卡宾机理合成了中间体α-苯偶姻,该方法条件温和,成本较低,环境友好,收率较高.在α-苯偶姻肟化生成α-苯偶姻肟的反应中,通过调节反应温度,得到了互为顺、反异构体的两种初产物,并采用梯度淋洗的柱层析法将两种异构体完全分离.(本文来源于《有机化学》期刊2013年05期）
郝建秀,贾时宇,齐永琴,侯相林[4]（2011）在《尿素包合法分离油酸甲酯顺反异构体的研究》一文中研究指出以顺反混合的油酸甲酯异构体为原料,采用尿素包合法对其顺、反式异构体进行分离。分别考察了油酸甲酯、尿素与甲醇质量比,包合温度,降温速率,包合时间等因素对分离效果的影响。确定最优分离条件为:油酸甲酯、尿素和甲醇质量比1∶2∶10,包合温度30℃,降温速率30℃/h,包合时间5 h。在此条件下,顺式油酸甲酯纯度可达到96.52%,回收率为47.99%,同时顺式油酸甲酯产品中不含反式油酸甲酯。(本文来源于《中国油脂》期刊2011年05期）
宗明平,陶冠军,李崎,顾国贤[5]（2008）在《HPLC-DAD-ESI-MS技术分离鉴定啤酒中异α-酸顺/反异构体》一文中研究指出建立了1种采用高效液相法测定啤酒中异α-酸顺/反异构体的方法。样品通过异辛烷液液萃取获得,然后使用Purospher STAR RP_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,在甲醇-乙酸铵缓冲液作为流动相条件下等梯度分离,分离在50 min内完成。依据ESI-MS的选择性,使用高效液相色谱-二极管阵列检测器-电喷雾质谱联用(HPLC-DAD-ESI-MS)操作区分各化合物。根据保留时间、UV和MS图谱鉴定各目的蜂。该方法准确可靠,最低检测限0.21 mg/L。(本文来源于《食品与发酵工业》期刊2008年07期）
颜永金[6]（2008）在《依利色林合成工艺研究及其顺反异构体的分离》一文中研究指出失眠症作为一种发病率极高的精神类疾病,随着社会的进步,生活压力加大,失眠症发病率仍在不断提高。依利色林是赛诺菲-安万特公司目前正在开发的一种新型镇静催眠药,此药有良好的耐受性,睡醒后没有头脑昏沉的感觉,不出现反跳现象,治疗停止后没有成瘾性。本文对依利色林的合成路线进行了比较分析,以降低成本,提高产率为目标,选取了一条较合理的路线。对中间体查尔酮合成的催化剂,原料配比,反应时间,进行了考察,最终发现以15%氯化氢为催化剂,原料对羟基苯甲醛与邻氟苯乙酮配比为1.1﹕1时,反应30h能得到最大收率。对氧取代羟胺的合成以N,N-二甲基乙醇胺为原料,分别对氯代、溴代路线做了对比分析,发现氯代路线具有明显的优势。经6步反应得到依利色林顺反异构混合物,操作简便,原料易得,总收率为37%。此外,对依利色林顺反异构体的分离,采取了调节pH值分离法,硅胶柱分离法,与有机酸成盐分离法进行了探讨,最终发现,以顺丁烯二酸作为有机酸拆分剂能获得比较好的效果,一次拆分收率为22%。(本文来源于《天津大学》期刊2008-06-01）
廖戎[7]（2007）在《烯唑醇中间体烯唑酮顺反异构体的分离研究》一文中研究指出以α—三唑基频那酮和2,4—二氯苯甲醛为原料,按缩合、转位等工艺路线来制备烯唑酮,所制备的烯唑酮的缩合反应收率可达93%.对烯唑酮顺反异构体的分离进行了实验研究,根据烯酮Z—COCl2(烯酮的反式结构)和E—COCl2(烯酮的顺式结构)的溶解度差异来进行顺反异构体的分离,已初步成功分离出烯唑醇中间体烯唑酮的顺反异构体,该分离方法目前处于改进阶段.(本文来源于《西南民族大学学报(自然科学版)》期刊2007年03期）
潘春秀,徐秀珠,蔡小军,何红梅,沈报春[8]（2005）在《液相色谱质谱联用分离拉呋替丁的顺反异构体》一文中研究指出1 引 言拉呋替丁是一种新型非竞争性组胺H2受体拮抗药,目前正处在报新药阶段。本品存在顺反两种异构体,主要成分为顺(Z)式异构体,含少量反(E)式异构体。随着药物构效关系研究的深入,药物异构体的分离分析日益被人重视。到目前为止,分离检测拉呋替丁的顺反异(本文来源于《分析化学》期刊2005年03期）
宋雅茹,王德发,牛丽萍,胡玉萍,杨亦平[9]（2004）在《利用酰胺型手性固定相高效液相色谱法对格列美脲顺反异构体的分离与测定》一文中研究指出利用高效液相色谱法在一种酰胺型手性固定相上直接分离了格列美脲顺反异构体。讨论了流动相组成、柱温度和流速等色谱条件对分离的影响。优化的实验条件为 :流动相组成正己烷 :1 ,2 二氯乙烷∶甲醇(88∶8∶4 ,V/V/V) ;柱温 :2 5℃ ;流速 :1 .8mL/min。得到的分离度和选择性因子分别为 1 .86和 1 .1 2。在 2 88～ 32 0mg/L的浓度范围内建立了反式格列美脲的标准曲线 ,线性系数为 0 .99998;检出限为 0 .4 7mg/L。方法简单 ,可靠 ,可用于实际格列美脲产品的定量分析(本文来源于《分析化学》期刊2004年04期）
魏君,孙庄蓉,马建洲,谢剑炜[10]（2004）在《反相高效液相色谱法分离格列美脲顺反异构体》一文中研究指出本文建立了一种用反相高效液相色谱分离格列美脲顺反异构体的方法。采用 Zorbax SB- C18(2 5 0×4 .6 mm,5μm)色谱柱 ,以甲醇和 0 .0 5 mol· L-1醋酸铵 (p H3.8) (6 8∶ 32 )为流动相 ,流速为 1.0 m L·min-1,柱温 2 0℃ ,检测波长为 2 30 nm。格列美脲顺反异构体保留时间分别为 2 2 .4和 2 3.7min,达到基线分离 ,检查 3批制剂中格列美脲顺式异构体含量不超过 0 .5 %。本法可用于格列美脲原料药及制剂顺式异构体的限量检查 ,并可用于格列美脲药物的质量监控(本文来源于《光谱实验室》期刊2004年01期）
顺反异构体分离论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
报道了一种顺、反丁烯二酸单酯类化合物的合成方法及其异构体选择性分离方法,以马来酸酐、甲醇、乙醇、正丙醇和碳酸钠为原料,经酸化得顺丁烯二酸单甲酯、乙酯、丙酯,然后通过无水氯化铝异构化作用得反丁烯二酸单甲酯、乙酯、丙酯,6种顺反异构体结构经密度泛函理论(DFT)计算,HPLC,LCMS,1HNMR分析。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
顺反异构体分离论文参考文献
[1].张红芬,佘世超,史建华,张晨.吡唑萘菌胺顺反异构体分离测定[J].现代农药.2015
[2].马延龙,周如金,曾兴业,邱松山,聂丽君.顺、反丁烯二酸单酯类化合物的合成及其异构体的选择性分离[J].化学试剂.2014
[3].李晶,徐盛明,李林艳,王俊莲.α-苯偶姻肟的绿色合成及其顺、反异构体的选择性控制与分离[J].有机化学.2013
[4].郝建秀,贾时宇,齐永琴,侯相林.尿素包合法分离油酸甲酯顺反异构体的研究[J].中国油脂.2011
[5].宗明平,陶冠军,李崎,顾国贤.HPLC-DAD-ESI-MS技术分离鉴定啤酒中异α-酸顺/反异构体[J].食品与发酵工业.2008
[6].颜永金.依利色林合成工艺研究及其顺反异构体的分离[D].天津大学.2008
[7].廖戎.烯唑醇中间体烯唑酮顺反异构体的分离研究[J].西南民族大学学报(自然科学版).2007
[8].潘春秀,徐秀珠,蔡小军,何红梅,沈报春.液相色谱质谱联用分离拉呋替丁的顺反异构体[J].分析化学.2005
[9].宋雅茹,王德发,牛丽萍,胡玉萍,杨亦平.利用酰胺型手性固定相高效液相色谱法对格列美脲顺反异构体的分离与测定[J].分析化学.2004
[10].魏君,孙庄蓉,马建洲,谢剑炜.反相高效液相色谱法分离格列美脲顺反异构体[J].光谱实验室.2004