导读:本文包含了免疫调节机理论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:免疫调节,多糖,细胞因子,机理,巨噬细胞,免疫,珠母。
免疫调节机理论文文献综述
董小英,宾艳芳,唐胜球[1]（2018）在《共轭亚油酸的免疫调节机理及对猪免疫力调节的研究进展》一文中研究指出共轭亚油酸(CLA)是一类具有共轭双键十八碳二烯酸的总称,具有调节脂质代谢、促进生长发育、抗肿瘤、抗心血管疾病、增强抗氧化功能与机体免疫力等生理作用。CLA对猪的免疫力的调节功能日益受到人们的广泛关注,并逐渐成为免疫学研究领域的热点之一。因此,本文主要就CLA调节免疫功能的作用机理及其在养猪业中的相关应用作一概述,以期为进一步研究提供科学参考。(本文来源于《广东饲料》期刊2018年10期）
王莹,高英女,吴莹莹,陈洪雨,鲍大鹏[2]（2018）在《计算机模拟分析灵芝免疫调节蛋白LZ-8高效免疫调节活性的分子机理》一文中研究指出LZ-8是从灵芝中分离纯化得到的第一个真菌免疫调节蛋白(FIP)。LZ-8通过形成稳定的同型二聚体而有效地诱导白介素2(IL-2)的表达和分泌,并被认为是成为新的免疫治疗剂和/或功能性食品补充剂的良好候选者。然而,LZ-8二聚化影响IL-2分泌调节的分子机制尚不清楚。在本项研究中,我们基于蛋白叁维结构,将LZ-8和促进白细胞分泌IL-2能力较弱的草菇免疫调节蛋白Fip-vvo,进行多重比对,比较了它们的蛋白质表面的静电势能,并构建了LZ-8形成二聚体独特的静电相互作用模型。另外,深入的静电势能和虚拟氨基酸突变分析表明,L10,W12和D45是负责LZ-8蛋白质高免疫调节活性的关键氨基酸残基。这些发现可能为进一步开发高效的真菌免疫调节蛋白提供重要的理论依据。(本文来源于《中国菌物学会2018年学术年会论文汇编》期刊2018-08-11）
张磊[3]（2018）在《合浦珠母贝糖胺聚糖免疫调节活性机理及其制品开发》一文中研究指出合浦珠母贝(Pinctada martensii)是我国目前南方海水珍珠养殖的主要贝种,广泛分布在广东、广西和海南等地,具有极高的经济价值。珠农采珠后产生大量珍珠贝肉,经研究发现其中糖胺聚糖含量丰富。糖胺聚糖(Glycosaminoglycans,GAGs)是由重复的二糖单元己糖醛酸和己糖胺连接成的直链杂多糖,具有免疫调节、抗氧化、降血脂、抗肿瘤等多种生物学活性,开展关于糖胺聚糖的免疫调节活性机理研究,开发出新型营养健康食品,不仅可以为合浦珠母贝资源的高值化利用提供理论依据,还为糖胺聚糖在生活中的实际应用探索一条新途径。本研究的主要研究内容与结果如下:1.以小鼠巨噬细胞系RAW264.7为模型,证明了合浦珠母贝糖胺聚糖(PMGAG)对巨噬细胞具有免疫调节活性,能够增强其对中性红和FITC-标记大肠杆菌的吞噬能力,上调m RNA表达并诱导NO、TNF-α、IL-6、IL-1β等细胞因子的分泌,能够特异性地与巨噬细胞表面膜受体TLR2和TLR4结合,可能通过PI3K/Akt/MAPK/NF-κB信号转导通路激活免疫应答。2.以PMGAG为主料,甘露醇、微晶纤维素、羟丙基甲基纤维素、硬脂酸镁、乳糖等为辅料,利用湿法制粒的方法制备具有增强免疫调节功能、无毒副作用的PMGAG咀嚼片产品。采用单因素实验分别研究矫味剂、填充剂、粘合剂和润滑剂对PMGAG咀嚼片感官品质的影响情况,运用Box-Behnken实验设计,以色泽、组织状态、硬度和口感4个项目为指标,研究配方中影响较大的组分甘露醇、微晶纤维素、羟丙基甲基纤维素之间的交互作用对咀嚼片感官品质的影响,结合实际生产筛选出最优配方。实验得PMGAG咀嚼片的最优配方(以质量百分比计)为:PMGAG 17%,甘露醇25%,微晶纤维素44%,羟丙基甲基纤维素2%、硬脂酸镁1%,其余为乳糖;制得的产品表面光滑,色泽均匀一致,口感良好。通过质量指标检测和急性经口毒性实验证明其安全、无毒,该制备工艺稳定可靠,制备方法简单易行。3.以PMGAG为主料,崩解剂、粘合剂和润滑剂等为辅料,按照原辅料混合、制软材、制粒、干燥、整粒、压片等工序,制备具有增强免疫调节功能、无毒副作用的PMGAG泡腾片产品。文章采用单因素实验和正交实验方法,研究泡腾片的最佳制备工艺,得到最优配方,以质量百分比计包含:PMGAG 25%,崩解剂35%(其中碳酸氢钠与柠檬酸的配比为1:2),聚乙烯吡咯烷酮(PVP)2%,聚乙二醇(PEG)4000 2%,叁氯蔗糖3%,余量为乳糖。该工艺稳定可靠,操作方便,制得的片剂产品表面光滑整洁,口感良好,通过质量指标检测和急性经口毒性实验证明其安全、无毒。(本文来源于《上海海洋大学》期刊2018-05-01）
伍芳芳[4]（2018）在《猴头菇多糖的结构表征、免疫调节活性及其机理研究》一文中研究指出猴头菇(Hericium erinaceus),又名猴头菌、猴头、猴头蘑、对脸蘑,在日本又被称为山伏茸,属于担子菌亚门、担子菌纲、多孔菌目、齿菌科、猴头属。猴头菇富含多种生物活性成分,如猴头菇酮、猴头素、糖蛋白、多糖、生物碱等。作为其中最主要的活性成分,猴头菇多糖具有抗氧化、抗慢性胃炎等生物活性。但是目前对其体内体外免疫活性及机理的研究较少。本课题以猴头菇子实体为原料,对猴头菇多糖的主要组分HEP-W进行了分离纯化、结构鉴定、链构象表征及体内体外免疫活性方面的研究,并以巨噬细胞为靶细胞,深入探讨了HEP-W免疫调节活性的分子机制。主要研究结果如下:(1)通过水提醇沉、Sevage法去蛋白后得到了猴头菇粗多糖,得率为(2.56±0.14)%(w/w)。经过DEAE-Sepharose fast flow阴离子交换柱层析和Sephadex G-100葡聚糖凝胶柱层析对粗多糖进一步分离纯化,得到HEP-W组分。化学结构分析表明猴头菇纯化后的HEP-W多糖组分的平均相对分子量为1.59×10~4 Da;主要是由鼠李糖、岩藻糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖组成,其摩尔比为0.98:1.59:0.89:5.60:7.06。综合红外光谱、高碘酸氧化、Smith降解及核磁共振分析,HEP-W的单糖残基类型主要为:(1→)-α-D-葡萄糖,(1→3,6)-α-D-葡萄糖,(1→2,6)-α-D-半乳糖,T-β-半乳糖,(1→3,4)-β-D-甘露糖,(1→3)-α-鼠李糖以及(1→2)-β-L-岩藻糖。热重分析表明HEP-W具有较好的热稳定性,玻璃化转变温度为77.2℃,热分解温度为348.5℃。(2)原子力显微镜显示在溶液中的HEP-W以柔顺性链构象存在,多糖单链的高度约为0.12~1.5 nm,直径约在250~615 nm;X射线衍射与刚果红试验分别表明HEP-W为无定型结构,并且无叁螺旋的空间构象;粘度测定结果表明猴头菇多糖溶液表现出典型的假塑性流体行为,且粘度随着质量浓度的增大而升高。(3)内毒素测定结果表明本试验中分离纯化得到的猴头菇多糖HEP-W并无内毒素污染。体外细胞实验表明HEP-W能有效促进正常小鼠T、B淋巴细胞的增殖,同时,ELISA法测定结果表明:与空白对照组相比,HEP-W能显着促进淋巴细胞IL-2、IL-4以及IFN-γ的分泌(p<0.05),并呈现明显的剂量效应相关性。(4)选用小鼠巨噬细胞RAW 264.7作为细胞模型,进行了HEP-W的体外免疫实验。结果显示,在100~1000μg/mL的浓度范围内能显着增强RAW 264.7细胞的吞噬活性,并能显着促进NO、IL-6、TNF-α的分泌,同时iNOS、IL-6与TNF-αmRNA的表达量也显着增加(p<0.05)。(5)Toll样受体2(TLR 2)和甘露糖受体(MR)是RAW 264.7巨噬细胞识别猴头菇纯化多糖HEP-W的主要受体,并通过MyD88/IRAK-1/TRAF-6/PI3K/Akt/MAPKs信号转导通路激活巨噬细胞。(6)动物实验表明,HEP-W对环磷酰胺所致小鼠的免疫抑制作用有明显的改善作用:HEP-W能够显着提高免疫低下小鼠的外周血白细胞数、骨髓有核细胞数,促进ConA和LPS诱导的T、B脾淋巴细胞增殖,提高脾脏NK细胞的杀伤活性,并能提高血清中细胞因子IL-2的分泌水平(p<0.05);此外,HEP-W能显着提高免疫抑制小鼠血清中超氧化物歧化酶、谷胱甘肽的活性,降低丙二醛的含量。(本文来源于《华南理工大学》期刊2018-04-13）
杜恒君,胡秋辉,裴斐,马宁,杨文建[5]（2017）在《杏鲍菇蛋白对小鼠巨噬细胞的免疫调节作用及其机理研究》一文中研究指出前期研究发现杏鲍菇中具有调节免疫功能的活性蛋白。为了进一步表征其生理活性,明确分子结构,阐明活性作用机理,本研究通过多级层析分离及活性筛选获取纯化蛋白(PEP 1b),利用MALDI-TOF-MS、QE分析及圆二色谱技术表征其分子质量及蛋白结构,通过ELISA和荧光定量PCR测定PEP 1b对巨噬细胞分泌NO和细胞因子(IL-1β,IL-6和TNF-α),以及对一氧化氮合酶的调节作用,并利用蛋白组学iTRAQ技术,结合生物信息学分析及Western Blot揭示PEP 1b的活性机理及作用通路。试验结果表明,PEP 1b是具有激活巨噬细胞并产生M1极化能力的活性蛋白,分子质量为21.9 ku,由196个氨基酸组成,二级结构比例为α-螺旋28.2%,β-折迭28.8%,β-转角19.2%,无规卷曲32.2%。PEP 1b可刺激巨噬细胞产生NO,提升细胞因子及其基因表达水平,通过对NF-kB和MAPK信号通路中IκB、IKK、JNK和Erk 1/2等蛋白磷酸化作用的调控以及对Cox2、Ptk2b、Traf2、Rap1b和Sqstm1等功能蛋白的上调作用发挥免疫调节功效,其中TLR-4是PEP 1b作用位点之一。研究表明PEP 1b是一种通过激活TLR4-NF-κB和MAPK信号通路促进细胞免疫反应的免疫调节蛋白。(本文来源于《2017中国食品科学技术学会第十四届年会暨第九届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2017-11-08）
郭胜男,李岩,王晓楠,单风平[6]（2016）在《低剂量纳曲酮对小鼠巨噬细胞的免疫调节作用及机理研究》一文中研究指出目的:探讨纳曲酮(Naltrexone,NTX)对小鼠腹膜巨噬细胞表型,分泌细胞因子及吞噬功能的影响。方法:本实验利用新型四唑化合物比色法测得NTX对RAW264.7细胞作用的最佳剂量;再将培养的腹膜巨噬细胞分为3组,RPMI1640空白对照组、脂多糖(LPS)阳性对照组和NTX处理组,采用流式细胞术检测CD206、CD64的阳性表达率及对葡聚糖的吞噬能力;ELISA法检测白介素10(IL-10)、白介素6(IL-6)、白介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的分泌表达。结果:10-11mol/L剂量可显着促进RAW264.7细胞的增殖;NTX(10-11mol/L)处理可明显提高腹膜巨噬细胞表面CD64的阳性表达,减少CD206的表达;提高对葡聚糖的吞噬能力;TNF-α、IL-6、IL-1β的表达显著增加,IL-10的表达无明显差异。结论:低剂量纳曲酮可改变巨噬细胞表型及功能,起免疫调节作用。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2016年07期）
张英楠[7]（2016）在《刺五加多糖对鸡的免疫调节作用及其机理研究》一文中研究指出刺五加多糖(ASPS)是从刺五加根茎叶中分离出的主要活性成分,具有调节动物免疫机能、抗氧化、抗肿瘤和抗感染等功效。目前对于刺五加多糖的研究多集中于人类医学领域,其在畜禽业上的应用研究较少。由于吉林省是我国家禽养殖的主要省份,刺五加又是吉林省长白山地区物美价廉的道地药材,因此结合刺五加的功效及其安全、绿色和环保的特点,将其应用于养殖过程中具有重要意义,是绿色饲料添加剂开发的重要方向。为了全面评价ASPS对鸡的免疫调节作用并探究可能的作用机制,本研究应用HE染色方法从器官和组织水平观察ASPS对免疫器官和黏膜淋巴组织组织结构的影响;应用免疫组织化学方法、流式细胞术以及淋巴细胞转化等实验方法,从细胞水平分别观察ASPS对T、B淋巴细胞在脾脏中的定位分布、血液中CD4+和CD8+T淋巴细胞亚群的含量以及血液中淋巴细胞的增殖功能等指标的影响;应用血凝抑制试验和荧光定量PCR技术,从分子水平分别研究ASPS对免疫雏鸡抗体效价和细胞因子mRNA表达水平的影响;为进一步揭示ASPS的免疫调节机制,本研究通过体外实验观察ASPS对体外分离培养的淋巴细胞增殖功能、细胞因子mRNA表达水平的影响,并利用TLR2、TLR4抗体和NF-κB阻断剂PDTC与ASPS共处理体外培养的淋巴细胞后,观察各种细胞因子mRNA表达量的变化,探究可能的信号通路,从而初步揭示ASPS的免疫调节机制,为将该多糖开发为鸡新型的免疫调节剂提供重要依据。1.器官组织水平证明ASPS具有免疫增强作用:ASPS可以明显促进胸腺、脾脏和法氏囊等免疫器官以及盲肠扁桃体、BALT和CALT等黏膜淋巴组织的器官指数及组织结构发育;ASPS还可以修复CTX造成的免疫器官和黏膜淋巴组织的组织结构损伤。2.细胞水平证明ASPS具有免疫增强作用:ASPS能够增加正常免疫雏鸡和CTX免疫抑制雏鸡脾脏中T、B淋巴细胞的数量,并能够影响其在PALS、EALS等脾脏特征性结构中的定位分布;ASPS能够显着增加正常免疫雏鸡和CTX免疫抑制雏鸡血液中CD4+T淋巴细胞的数量,但对CD8+T淋巴细胞数量影响不大,同时CD4+/CD8+淋巴细胞比值在ASPS作用下显着升高,因此ASPS能够显着增强由CD4+细胞(Th细胞)介导的免疫功能;ASPS能够在体显着增加正常免疫雏鸡和CTX免疫抑制雏鸡血液T、B淋巴细胞的增殖功能,而且高剂量ASPS的免疫增强效果更佳;ASPS还可以单独或协同PHA或LPS促进淋巴细胞体外增殖,并且ASPS在浓度为200μg/ml时效果最好。3.分子水平证明ASPS具有免疫增强作用:ASPS能够增加正常免疫雏鸡和CTX免疫抑制雏鸡的ND-HI抗体效价,尤其是免疫后21天时,增加效果最为显着,因此ASPS具有显着提高体液免疫功能的作用;ASPS能够不同程度的促进细胞因子的mRNA表达,Th1类细胞因子IFN-γ、IL-2具有变化早、幅度大、后期下降的特点,而Th2类细胞因子IL-4、IL-10具有变化晚、幅度小、后期升高的特点;炎性细胞因子IL-1β、iNOS和TNF-α具有稳步升高的特点,而IL-6升高幅度最大。4.ASPS促进细胞因子mRNA表达的可能机制:IL-1βmRNA表达的机制可能为:ASPS可以与免疫细胞上的TLR2受体结合,经TLR2→TRAF6→IKKc→NF-κB通路活化NF-κB,调控IL-1β在细胞内的转录和表达;IL-10、iNOS和TNF-αmRNA表达的机制可能为:ASPS可以与免疫细胞上的TLR4受体结合,经TLR4→TRAF6→IKKc→NF-κB通路活化NF-κB,调控IL-10、iNOS和TNF-α在细胞内的转录和表达;IL-2、IFN-r、IL-4和IL-6通过本试验不能确定其具体通路,还有待于进一步研究。结合以上部分研究结论分析得出,ASPS能够通过与TLR2和TLR4结合,活化NF-κB,促进IL-1β、IL-10、iNOS和TNF-α等细胞因子的产生,进而促进Th1细胞的活化、增殖,这可能是本研究同时发现的ASPS能够显着增加血液中CD4+T淋巴细胞数量的直接原因,另外Th1细胞的活化增殖会分泌更多的IL-2和IFN-γ,当这些Th1类细胞因子大量分泌时,Th2细胞又会被激活,从而产生IL-4和IL-10等细胞因子,而这些细胞因子又具有抑制Th1类细胞活性的作用,减少Th1类细胞因子的产生,从而使机体的免疫功能维持正常状态,这个过程是ASPS对整个机体免疫调节的可能机制。(本文来源于《吉林农业大学》期刊2016-06-01）
魏慧[8]（2016）在《蕨麻多糖对镉致免疫抑制小鼠的免疫调节机理研究》一文中研究指出目的:探索蕨麻多糖(PAP)对镉(Cd)致免疫抑制小鼠的免疫调节作用及其可能的作用机制,为临床应用PAP防治镉毒性提供实验依据。方法:1.提取甘肃天祝产秋蕨麻中PAP,并进行定量和定性鉴别。2.清洁级昆明种雄性小鼠70只,适应性喂养两周后,尾静脉注射Cd染毒液1.2 mg/kg/d,连续14d,经流式细胞术测脾T细胞亚群确定造模成功后,随机分为空白对照组、模型组、环孢菌素A(CsA)组、PAP预治疗组、PAP低、中、高剂量组,每组10只。模型组:尾静脉注射Cd染毒液1.2 mg/kg/d,连续14d。PAP预治疗组:腹腔注射PAP 100 mg/kg,隔日1次,连续注射4次后(末次注射后第2d)同模型组注射镉染毒液14d;PAP低、中、高剂量组:同模型组注射Cd染毒液14d后,分别腹腔注射PAP溶液50、100、200 mg/kg,隔天注射1次,连续4次。空白对照组、CsA组分别尾静脉注射等体积生理盐水0.2 mL/d·只和CsA溶液1.5mg/kg/d·只,连续注射14d。各组均于末次注射4h后腹腔注射6%淀粉肉汤(1ml),每日1次,连续3d,处死前30 min腹腔注射5%鸡红细胞。30 min后,眼球取血并分离血清,取腹腔液约5 mL;断颈处死后取胸腺、脾脏称重,取结肠与胸腺、脾脏固定于4%甲醛溶液待检。HE染色法观察小鼠胸腺、脾脏、结肠组织病理变化;间接免疫荧光法计数胸腺T淋巴细胞荧光阳性百分率;流式细胞法测脾T淋巴细胞CD4+%、CD8+%、CD4+/CD8+比值;ELISA法测血清IL-2、IL-10、IFN-γ含量;光学显微镜观察腹腔巨噬细胞吞噬功能的变化。结果:1.天祝产秋蕨麻PAP含量约2.03%,其主要单糖组分是葡萄糖和阿拉伯糖。2.模型组、CsA组与空白对照组比较,脾脏、胸腺指数及脾脏T淋巴细胞CD4+%明显下降,CD8+%明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05),胸腺、脾脏、结肠组织均有免疫细胞损伤,胸腺T细胞CD4+荧光阳性百分率、血清IL-2、IFN-γ含量、巨噬细胞吞噬功能均明显下降,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01),胸腺T细胞CD8+荧光阳性百分率、血清IL-10含量均明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。3.模型组与CsA组比较上述差异无统计学意义(P≥0.05)。4.PAP预治疗组、PAP中、高剂量组与模型组、CsA组相比,脾脏及结肠组织病理接近正常,胸腺组织恢复不明显,胸腺T细胞CD4+荧光阳性百分率、脾T淋巴细胞CD4+%、血清IL-2、IFN-γ含量、腹腔巨噬细胞吞噬功能明显升高(P<0.05或P<0.01);胸腺T细胞CD8+荧光阳性百分率、脾T淋巴细胞CD8+%、血清IL-10含量明显下降(P<0.05或P<0.01),但PAP低剂量组上述差异无统计学意义(P≥0.05)。PAP预治疗组与PAP中剂量组比较,上述差异无统计学意义(P≥0.05),PAP高剂量组与预治疗组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:1.天祝产秋蕨蔴中PAP含量在2%以上,其单糖组分主要是葡萄糖和阿拉伯糖。2.PAP能增强镉抑制小鼠的细胞免疫功能,其机制与保护小鼠免疫器官、增强小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能和调节小鼠T细胞诱导分化的关键细胞因子IL-2、IFN-γ和IL-10的合成水平有关,且作用与PAP浓度呈正相关。(本文来源于《兰州大学》期刊2016-04-01）
张俊[9]（2015）在《基于转录因子T-bet、GATA3的IRPS双向免疫调节机理的研究》一文中研究指出为了阐明板蓝根多糖双向免疫调节的内在机理,确定双向免疫调节的关键因子,为中药的双向免疫调节作用提供理论支持,本试验用不同剂量的环磷酰胺以不同的注射方式建立免疫抑制和免疫亢进大鼠模型,并以该大鼠模型为媒介在不同的时间点从转录因子、细胞因子以及机体免疫叁方面来研究板蓝根多糖对不同免疫状态大鼠的影响,试验分5部分,如下所述:试验一不同剂量的IRPS灌胃大鼠,通过检测淋巴细胞增殖活性,NK细胞活性以及血清中抗体含量确定了IRPS作用于大鼠最佳剂量为60mg/kg,为后续进一步的试验研究做了准备。试验二为了建立免疫抑制以及免疫亢进动物模型,本试验用不同剂量的Cy在不同的时间以不同的方式作用于大鼠,并从免疫器官、免疫细胞、抗体和细胞因子等方面对所造模型进行评价,结果发现在腹腔注射OVA后6h腹腔一次性注射Cy125mg/kg或100mg/kg能构建良好的免疫抑制模型,在免疫OVA前3d腹腔一次性注射Cy20mg/kg,能够构建良好的免疫亢进模型。试验叁剂量为60mg/kg的IRPS灌胃不同免疫状态的大鼠,并在免疫的第6d和第12d,检测大鼠T淋巴细胞和B淋巴细胞的增殖情况,NK细胞的活性以及抗体分泌量,结果表明在免疫第6d,IRPS对不同免疫状态大鼠B淋巴细胞有双向免疫调节作用,对免疫状态正常大鼠和免疫抑制大鼠T淋巴细胞增殖活性影响不显着;在免疫第12d,IRPS主要发挥免疫增强作用,能够增强免疫正常状态大鼠和免疫亢进大鼠机体的免疫功能,对于免疫抑制大鼠发挥双向调节作用的同时也有一定的免疫增强作用。试验四剂量为60mg/kg的IRPS灌胃不同免疫状态的大鼠,在不同的时间点检测不同免疫状态大鼠Th1/Th2型细胞因子以及炎性因子的含量,结果表明IRPS能够缓解免疫亢进组大鼠Th1/Th2型细胞因子的降低趋势,对免疫抑制组大鼠Th1/Th2型细胞因子的升高趋势也有一定的抑制作用,对不同免疫状态大鼠炎性因子的分泌有双向调节作用,说明IRPS能够依据机体所处免疫状态的不同对细胞因子表达发挥不同的调节作用。试验五剂量为60mg/kg的IRPS灌胃不同免疫状态的大鼠,在不同的时间点检测不同免疫状态大鼠转录因子T-bet和GATA3mRNA的表达,结果表明IRPS对免疫抑制大鼠T-bet/GATA3的比值有一个明显的双向调节作用,同时也能够降低免疫状态正常大鼠Tbet/GATA3的比值。上述试验结果表明:IRPS能够通过对细胞因子分泌和转录因子表达的影响进而对免疫亢进和免疫抑制大鼠发挥双向免疫调节作用,对健康大鼠发挥一定的免疫保护作用。同时我们的研究结果也为进一步研究IRPS发挥其免疫功能的靶点的确定提供了参考。(本文来源于《河南农业大学》期刊2015-06-01）
曹靖文[10]（2015）在《纳豆菌糖肽对小鼠巨噬细胞的免疫调节作用及相关机理的研究》一文中研究指出本文研究了纳豆菌糖肽(BNGP),对正常状态及脂多糖(LPS)激活状态巨噬细胞的免疫调节作用及其相关机制,采用不同浓度的BNGP单独处理或LPS和不同浓度的BNGP共同处理RAW264.7巨噬细胞,检测各项指标,研究结果如下:1、从小鼠腹腔中分离、培养小鼠腹腔巨噬细胞,采用噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞增殖作用,中性红吞噬试验检测吞噬能力,Griess试剂检测细胞培养上清液中NO含量,酶联免疫分析法(ELISA)检测细胞培养上清液中细胞因子(IL-1β、TNF-α)、促炎介质(PGE2)含量。试验结果显示:纳豆菌糖肽(BNGP)在31.25-500μg/mL浓度范围内对小鼠腹腔巨噬细胞的代谢活力均有显着提升作用,在62.5-500μg/m L浓度范围内对细胞分泌NO、IL-1β、TNF-α、PGE2有显着的促进作用,并呈现出一定的剂量相关性,其中BNGP浓度为500μg/mL时促进作用最大。当细胞处于LPS激活状态时,BNGP在62.5-500μg/m L浓度范围内能协同LPS增强巨噬细胞的吞噬能力,但能抑制IL-1β、TNF-α、PGE2的分泌,而对NO的分泌无显着影响。2、培养RAW264.7巨噬细胞,采用噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞增殖作用,中性红吞噬试验检测吞噬能力,Griess试剂检测细胞培养上清液中NO含量,酶联免疫分析法(ELISA)检测细胞培养上清液中细胞因子(IL-1β、TNF-α)、促炎介质(PGE2)含量,Western Blot检测COX-2和iNOS蛋白表达水平。试验结果表明:BNGP在62.5-500μg/m L浓度范围内能提高正常状态的RAW264.7巨噬细胞的代谢活力,增加NO、IL-1β、TNF-α、PGE2的分泌量,提高COX-2和iNOS的表达量,高浓度(>125μg/mL)能增强巨噬细胞的吞噬能力;当细胞处于LPS激活状态时,BNGP在62.5-500μg/mL浓度范围内能抑制IL-1β、TNF-α、PGE2的分泌,浓度为500μg/m L时可抑制NO的产生及iNOS的表达,高浓度(>125μg/m L)则能下调COX-2的表达。3.采用流式细胞术分析BNGP对LPS-FITC与RAW264.7巨噬细胞表面受体结合的干扰作用,免疫荧光分析BNGP对NF-κB p65核转位的影响,Western blot检测BNGP对NF-κB p65在细胞质及细胞核的表达,对NF-κB的抑制性蛋白IκB-α磷酸化的影响。结果显示:(1)500μg/m L BNGP能极显着减少FITC-LPS结合到巨噬细胞上的量。(2)62.5-500μg/m L BNGP组的发生核转位的细胞比例均极显着高于对白对照组;高浓度BNGP(500μg/mL)能显着减少由LPS诱导发生核转位的细胞比例,而低浓度BNGP(≤250μg/m L)则与LPS组无显着差异。(3)BNGP单独作用于细胞时,可剂量依赖性地激活NF-κB从胞质转移入核;BNGP与LPS共同作用时,能够弱化由LPS刺激细胞引起的NF-κB剧烈的核转位现象。(4)BNGP能促使细胞质中与NF-κB结合的IκB-α蛋白发生磷酸化作用;BNGP与LPS共同作用时,能抑制由LPS引起的大量IκB-α蛋白发生磷酸化作用。(本文来源于《江西农业大学》期刊2015-06-01）
免疫调节机理论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
LZ-8是从灵芝中分离纯化得到的第一个真菌免疫调节蛋白(FIP)。LZ-8通过形成稳定的同型二聚体而有效地诱导白介素2(IL-2)的表达和分泌,并被认为是成为新的免疫治疗剂和/或功能性食品补充剂的良好候选者。然而,LZ-8二聚化影响IL-2分泌调节的分子机制尚不清楚。在本项研究中,我们基于蛋白叁维结构,将LZ-8和促进白细胞分泌IL-2能力较弱的草菇免疫调节蛋白Fip-vvo,进行多重比对,比较了它们的蛋白质表面的静电势能,并构建了LZ-8形成二聚体独特的静电相互作用模型。另外,深入的静电势能和虚拟氨基酸突变分析表明,L10,W12和D45是负责LZ-8蛋白质高免疫调节活性的关键氨基酸残基。这些发现可能为进一步开发高效的真菌免疫调节蛋白提供重要的理论依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
免疫调节机理论文参考文献
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