导读:本文包含了结合盒转运子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:腺苷,磷酸,脂蛋白,蛋白,血管,关节炎,胆固醇。
结合盒转运子论文文献综述
戴玉洋,武峰,赵秀丽[1]（2019）在《腺苷叁磷酸结合盒转运体B1基因多态性与肾病综合征激素抵抗关联性的Meta分析》一文中研究指出目的通过Meta分析,探究腺苷叁磷酸结合盒转运体B1基因(ABCB1)多态性与肾病综合征(NS)患者发生糖皮质激素抵抗(GR)的相关性。方法通过检索中国知网、Pub Med、Em Base和Cochrane Library筛选相关文献,由2位独立的研究者进行数据提取,并分为GR组和激素敏感(GS)组。以Revman和Stata软件合并数据,并对5种遗传模型的GR风险进行异质性分析、敏感性分析和发表偏倚来检测结果稳定性。结果对于rs1128503和rs1045642多态性,Meta分析纳入7项研究,包括GR组272例和GS组554例。对于rs2032582的多态性,Meta分析纳入了5项研究,包括GR组219例和GS组441例。合并分析显示,ABCB1 rs1128503(C> T)与NS患者发生GR的危险性显着相关,等位基因模型(C vs T,P <0. 001),纯合子模型(CC vs TT,P <0. 01),显性模型(CC vs CT+TT,P <0. 05),隐性模型(CC+CT vs TT,P <0. 001)。然而,rs1045642、rs2032582多态性与GR均不具有统计关联性(P≥0. 05)。结论 ABCB1rs1128503的T等位基因是NS患者发生GR的危险因子。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年19期）
戴玉洋,李嘉静,倪四阳,武峰,郭韶洁[2]（2019）在《腺苷叁磷酸结合盒转运体B1基因C3435T多态性与急性视神经炎激素冲击疗效的相关性研究》一文中研究指出目的观察腺苷叁磷酸结合盒转运体B1(ABCB1)基因C3435T多态性与激素冲击治疗急性视神经炎疗效的相关性。方法回顾性收集244例(322眼)急性视神经炎患者的临床资料,以激素冲击治疗后中心视力改变作为评价指标,分为激素敏感组和激素抵抗组。分析比较组间临床指标差异及C3435T各基因型组激素抵抗发生率,最后以Logistic回归筛选出可能造成激素抵抗的危险因素。结果患者年龄、初始视功能、视神经炎类型以及激素冲击治疗开始时间组间差异有统计学意义,是可能影响激素疗效的重要因素(均P <0. 05); ABCB1C3435T的CC、CT与TT型的GR发生率分别为42. 1%,35. 1%,21. 3%,组间差异有统计学意义(P <0. 05); Logistic回归分析结果提示年龄、视神经炎类型、初始视野以及ABCB1 C3435T分型为激素抵抗的危险因素(均P <0. 05)。结论 ABCB1基因C3435T多态性与激素治疗急性视神经炎的疗效具有相关性。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年10期）
文钟,青玉凤,周京国,谢文光,易婷[3]（2019）在《原发性痛风性关节炎患者外周血单个核细胞叁磷酸腺苷结合盒转运蛋白G2变化情况及其意义研究》一文中研究指出背景痛风不断攀升的高发病率已经成为重大的公共健康问题。叁磷酸腺苷结合盒转运蛋白G2(ABCG2)在尿酸代谢中的重要作用已经得到广泛关注,成为近年来研究的热点。因此,针对ABCG2的研究有利于发现痛风发病的分子生物学机制,为痛风的诊断、治疗提供新的思路。目的观察原发性痛风性关节炎患者外周血单个核细胞(PBMCs) ABCG2表达水平的变化情况,探究ABCG2在原发性痛风性关节炎中可能的作用。方法选取2016年6月—2017年2月于川北医学院附属医院风湿免疫科门诊就诊及住院的男性原发性痛风性关节炎患者(GA组)82例,其中急性期痛风(AGA亚组)和间歇期痛风(IGA亚组)患者各41例。依据患者血尿酸水平进一步分为血尿酸<420μmol/L痛风亚组(NUA亚组)31例、血尿酸≥420μmol/L痛风亚组(HUA亚组)51例。另选取同期川北医学院附属医院体检中心的男性健康体检者(HC组)46例。检测患者血尿酸水平、肌酐水平、胱抑素C(Cys-C)水平、红细胞沉降率(ESR)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平;采用RT-qPCR、Western blotting法分别检测受试者PBMCs ABCG2 mRNA及蛋白表达水平。结果 GA组PBMCs ABCG2 mRNA表达水平高于HC组(P<0.05)。IGA亚组PBMCs ABCG2 mRNA及蛋白表达水平高于AGA亚组(P<0.05);HC组PBMCs ABCG2 mRNA及蛋白表达水平低于IGA亚组(P<0.05);AGA亚组与HC组PBMCs ABCG2 mRNA及蛋白表达水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。HUA亚组PBMCs ABCG2 mRNA及蛋白表达水平高于NUA亚组(P<0.05);HC组PBMCs ABCG2 mRNA及蛋白表达水平低于HUA亚组(P<0.05);NUA亚组与HC组PBMCs ABCG2 mRNA及蛋白表达水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。男性原发性痛风性关节炎患者ABCG2 mRNA表达水平与血尿酸水平呈正相关(r=0.235,P=0.033),与肌酐水平、Cys-C水平呈负相关(r值分别为-0.227、-0.229,P值分别为0.044和0.043),与ESR、hs-CRP水平无直线相关关系(r值分别为-0.181、0.027,P值分别为0.112、0.824)。结论 ABCG2在原发性痛风性关节炎患者PBMCs中高表达,并参与尿酸的转运,但未发现其与原发性痛风性关节炎的炎症过程相关;且肾功能异常的原发性痛风性关节炎患者的PBMCs ABCG2表达下调。(本文来源于《中国全科医学》期刊2019年15期）
梁长清,庄德贞,高然,陈军,杨志明[4]（2019）在《Ang-(1-7)和Ang Ⅱ对肌源性泡沫细胞高密度脂蛋白受体、ATP结合盒转运子A1表达的影响》一文中研究指出目的观察血管紧张素-(1-7)[Ang-(1-7)]及血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)对肌源性泡沫细胞高密度脂蛋白受体(SRBI)、ATP结合盒转运子A1(ABCA1)表达的影响。方法在小鼠血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell,VSMC)中加入100 mg/L的ox LDL,培养72 h,使VSMC转化为泡沫细胞,建立肌源性泡沫细胞模型后随机分为:control组,AngⅡ组,Ang-(1-7)组,Ang-(1-7)+AngⅡ组、AngⅡ+Ang-(1-7)+A-779组及A-779组。A-779为Ang-(1-7)受体特异性阻滞剂。分别用Western blot及RT-PCR法检测SR-BI mRNA、ABCA1 mRNA及其蛋白的表达。结果与control组相比,AngⅡ组SR-BI mRNA、ABCA1 mRNA及其蛋白的表达均明显减弱(P<0.05),与AngⅡ组比较,Ang-(1-7)+AngⅡ组SR-BI mRNA、ABCA1 mRNA及其蛋白的表达增加(P<0.05);与Ang-(1-7)组比较,AngⅡ+Ang-(1-7)+A-779组SR-BI mRNA、ABCA1mRNA及其蛋白的表达减弱(P<0.05),但与AngⅡ组比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论 AngⅡ可抑制肌源性泡沫细胞SR-BI、ABCA1的表达,而Ang-(1-7)通过其特异性MAS受体可拮抗AngⅡ的上述作用。(本文来源于《山西医科大学学报》期刊2019年03期）
苟鑫,方克伟[5]（2019）在《叁磷酸腺苷结合盒转运体A1在肿瘤发生、发展及治疗中的研究进展》一文中研究指出叁磷酸腺苷结合盒转运体A1(ABCA1)是叁磷酸结合盒转运体超家族的重要成员之一,促进细胞内游离胆固醇和磷脂的流出,在胆固醇逆转运(RCT)和高密度脂蛋白(HDL)生成的起始步骤中起重要作用。目前研究表明,脂质代谢在肿瘤生长中支持肿瘤细胞的特殊能量和结构需求,ABCA1介导胆固醇外流在抗肿瘤中起着一定的作用,ABCA1在肿瘤治疗方面有望成为新的方向。该文主要综述ABCA1在肿瘤发生发展及治疗中的研究进展。(本文来源于《中国现代医学杂志》期刊2019年05期）
梁洁[6]（2019）在《ATP结合盒转运蛋白在胶原诱导关节炎模型鼠的差异表达及其与血清炎性细胞因子的相关性研究》一文中研究指出目的:通过比较ATP结合盒转运蛋白家族耐药相关蛋白P-gp,BCRP,MRP1和炎性细胞因子IL-1β,IL-2,IL-6,IL-10,TNF-ɑ,IL-17在不同病变程度(collagen-induced arthritis,CIA)模型鼠的差异表达,探讨炎性细胞因子与ABC转运蛋白表达调控的相关性。方法:建立Ⅱ型胶原诱导的小鼠CIA模型,将造模成功的14只小鼠于初次免疫后7周处死取材。根据滑膜病理评分将CIA组分为轻度病变组、中重度病变组,选取4只健康小鼠作为正常对照组。采用反转录(RT)-PCR检测脾淋巴细胞中的P-gp,BCRP,MRP1的mRNA表达水平。通过CBA技术检测血清中IL-1β,IL-2,IL-6,IL-10,TNF-ɑ,IL-17的水平。进一步分析不同炎性细胞因子与耐药蛋白的相关性及其浓度依赖性,选出最具相关性的蛋白进行关节滑膜免疫组化定位分析。结果:1.叁组IL-6相比,中重度CIA组[45.03(38.87,64.02)]明显高于轻度CIA组[25.31(15.15,29.27)]、健康对照组[7.75(5.14,9.17)],(Z=14.383,P<0.05),两两比较,中重度CIA组与轻度CIA组相比,有统计学差异(Z=-7,P<0.05);叁组TNF-α相比,相较于健康对照组[22.81(20.84,28.17)],轻度CIA组[45.00(32.76,58.51)]、中重度[45.00(39.78,58.95)]CIA组均升高(Z=8.375,P<0.05),两两比较,中重度CIA组与轻度CIA组相比,无明显差异(Z=-0.381,P>0.05)。IL-1β,IL-2,IL-10,IL-17水平在叁组间均无明显差异。2.脾淋巴细胞叁种耐药蛋白的mRNA表达水平:叁组MRP1 mRNA比较,中重度CIA组[2.07(1.77,2.22)]明显高于轻度CIA组[1.32(1.08,1.49)]、健康对照组[1.08(0.65,1.30)],(Z=12.634,P<0.05),两两比较,中重度CIA组与轻度CIA组相比,有统计学差异(Z=-2.582,P<0.05)。P-gp,BCRP的mRNA无统计学差异。MRP1与P-gp有相关性(r=0.635,P=0.015)。3.MRP1 mRNA的表达与IL-6有相关性,且呈正相关(r=0.711,P=0.004)。4.不同水平IL-6组MRP1 mRNA的表达:健康对照组、低水平IL-6组、高水平IL-6组的MRP1表达分别是:1.08(0.65,1.30),1.40(1.13,2.07),1.90(1.68,2.17),MRP1的表达与IL-6有一定浓度依赖性。5.与健康对照组相比,轻度CIA组踝关节滑膜组织细胞胞质/胞膜呈淡黄色,即弱阳性;中重度CIA组踝关节滑膜组织细胞胞质/胞膜呈棕黄色,即强阳性。结论:在CIA关节炎模型中,ABC转运蛋白家族中MRP1表达与滑膜病变严重程度相关,且其与血清中炎性因子IL-6水平高度相关。(本文来源于《山西医科大学》期刊2019-03-12）
高燕,袁托亚[7]（2018）在《叁磷酸腺苷结合盒转运体A1相关研究》一文中研究指出目前冠状动脉疾病的发病率越来越高,已成为全球的主要死亡原因。高密度脂蛋白是一种对冠心病起保护作用的因子,可能与其在胆固醇逆向转运中的作用有关。叁磷酸腺苷结合盒转运体A1参与胆固醇逆向转运和高密度脂蛋白生成的起始阶段,在这两个过程中发挥关键作用。本文就叁磷酸腺苷结合盒转运体A1的相关研究进展作一综述。(本文来源于《循证医学》期刊2018年05期）
李佳,员旭红,马倩倩,刘雅婧,申晓彧[8]（2018）在《依折麦布和瑞舒伐他汀通过肝X受体α-叁磷酸腺苷结合盒转运体A1对胆固醇的影响》一文中研究指出目的研究瑞舒伐他汀、依折麦布及两者联合是否通过肝X受体α(LXRα)-叁磷酸腺苷结合盒转运体A1(ABCA1)信号通路影响血管平滑肌细胞(VSMC)来源的泡沫细胞胆固醇水平。方法取大鼠胸主动脉3~5代VSMC进行实验,分为9组:对照组,不干预,仅单独培养VSMC 48h;模型组,用氧化型LDL(ox-LDL 50μg/ml)诱导VSMC,单独培养48h;依折麦布A组(3.0μmol/L)、依折麦布B组(10.0μmol/L)、依折麦布C组(30.0μmol/L)、瑞舒伐他汀A组(0.1μmol/L)、瑞舒伐他汀B组(1.0μmol/L)及瑞舒伐他汀C组(5.0μmol/L)在用ox-LDL 50μg/ml诱导VSMC基础上,分别加入不同剂量的依折麦布或瑞舒伐他汀培养24h;联合组,在用ox-LDL 50μg/ml诱导VSMC基础上,加入依折麦布30.0μmol/L和瑞舒伐他汀5.0μmol/L,培养24h。检测各组TC、游离胆固醇(FC)及胆固醇酯(CE)水平及各组细胞LXRα、ABCA1 mRNA及蛋白表达水平。结果与对照组比较,模型组TC、FC、CE水平显着升高,LXRα、ABCA1mRNA及蛋白表达明显降低(P<0.05);与模型组比较,瑞舒伐他汀C组、依折麦布C组及联合组TC、FC、CE水平显着减少,LXRα、ABCA1mRNA及蛋白表达显着增加(P<0.05);且联合组LXRα、ABCA1mRNA及蛋白表达水平明显高于依折麦布各组及瑞舒伐他汀各组(P<0.05)。结论瑞舒伐他汀、依折麦布及2个最适浓度的联合均可以通过上调LXRα、ABCA1表达,促进泡沫细胞中ABCA1介导的胆固醇的逆转运,减少胆固醇在细胞中蓄积,且联合组较单药组效果更显着。(本文来源于《中华老年心脑血管病杂志》期刊2018年10期）
周雅倩,刘晓东[9]（2018）在《疾病状态下血脑屏障ATP结合盒转运体功能与表达改变及其临床意义》一文中研究指出血脑屏障(BBB)通过其特有的紧密连接结构和多种药物外排转运体表达以达到限制外周物质进入脑内,保持脑内环境稳态作用。在BBB上主要介导药物/毒物外排的转运体是ATP结合盒(ABC)转运体,包括P-糖蛋白(P-gp)、乳腺癌耐药蛋白(BCRP)和多药耐药相关蛋白(MRPs)。ABC转运体可促进脑内毒物外排或限制毒物入脑,防止脑内毒物蓄积,但这也是多种中枢疾病治疗药物难以入脑,导致治疗失败的原因之一。近来研究显示一些疾病包括中枢神经疾病、糖尿病和肝损伤均可改变BBB上ABC转运体功能与表达,使药物脑内分布改变,导致药物中枢活性或毒性增加。概述几种神经系统疾病、糖尿病和肝损伤等疾病状态下,BBB上ABC转运体功能与表达改变及其临床意义,以期为各疾病状态下的药物-药物相互作用研究提供参考,并为新治疗策略提供思路。(本文来源于《药学进展》期刊2018年08期）
蔡晖,王永强[10]（2018）在《ATP结合盒转运蛋白A1多态性与汉族人群原发性开角型青光眼易感性的关联研究》一文中研究指出目的分析ATP结合盒转运蛋白A1(ABCA1)基因多态性与原发性开角型青光眼(POAG)易感性的关系。方法选取本院100例POAG患者(实验组)与100例正常健康人(对照组),采集静脉血并提取血液DNA,使用聚合酶链反应(PCR)和DNA测序检测ABCA1基因rs363717和rs914545位点多态性,并比较不同基因型与POAG患病风险的关系。结果两组中ABCA1基因在rs363717和rs914545位点的基因型分布符合哈迪-温伯格定律。rs363717位点中,两组的基因型频率分布无统计学差异(P>0.05),但等位基因频率分布具有统计学差异(P<0.05)。rs914545位点中,两组的基因型频率及等位基因频率分均有统计学差异(P<0.05)。两组中ABCA1基因多态性单倍型分析发现,CGT单倍型携带者患POAG的风险较大。结论 ABCA1基因多态性与POAG的患病风险存在一定的关联,CGT单倍型携带者患POAG的风险较大,其中rs914545位点基因平衡可能是患病风险增加的主要原因。(本文来源于《临床眼科杂志》期刊2018年03期）
结合盒转运子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察腺苷叁磷酸结合盒转运体B1(ABCB1)基因C3435T多态性与激素冲击治疗急性视神经炎疗效的相关性。方法回顾性收集244例(322眼)急性视神经炎患者的临床资料,以激素冲击治疗后中心视力改变作为评价指标,分为激素敏感组和激素抵抗组。分析比较组间临床指标差异及C3435T各基因型组激素抵抗发生率,最后以Logistic回归筛选出可能造成激素抵抗的危险因素。结果患者年龄、初始视功能、视神经炎类型以及激素冲击治疗开始时间组间差异有统计学意义,是可能影响激素疗效的重要因素(均P <0. 05); ABCB1C3435T的CC、CT与TT型的GR发生率分别为42. 1%,35. 1%,21. 3%,组间差异有统计学意义(P <0. 05); Logistic回归分析结果提示年龄、视神经炎类型、初始视野以及ABCB1 C3435T分型为激素抵抗的危险因素(均P <0. 05)。结论 ABCB1基因C3435T多态性与激素治疗急性视神经炎的疗效具有相关性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
结合盒转运子论文参考文献
[1].戴玉洋,武峰,赵秀丽.腺苷叁磷酸结合盒转运体B1基因多态性与肾病综合征激素抵抗关联性的Meta分析[J].中国临床药理学杂志.2019
[2].戴玉洋,李嘉静,倪四阳,武峰,郭韶洁.腺苷叁磷酸结合盒转运体B1基因C3435T多态性与急性视神经炎激素冲击疗效的相关性研究[J].中国临床药理学杂志.2019
[3].文钟,青玉凤,周京国,谢文光,易婷.原发性痛风性关节炎患者外周血单个核细胞叁磷酸腺苷结合盒转运蛋白G2变化情况及其意义研究[J].中国全科医学.2019
[4].梁长清,庄德贞,高然,陈军,杨志明.Ang-(1-7)和AngⅡ对肌源性泡沫细胞高密度脂蛋白受体、ATP结合盒转运子A1表达的影响[J].山西医科大学学报.2019
[5].苟鑫,方克伟.叁磷酸腺苷结合盒转运体A1在肿瘤发生、发展及治疗中的研究进展[J].中国现代医学杂志.2019
[6].梁洁.ATP结合盒转运蛋白在胶原诱导关节炎模型鼠的差异表达及其与血清炎性细胞因子的相关性研究[D].山西医科大学.2019
[7].高燕,袁托亚.叁磷酸腺苷结合盒转运体A1相关研究[J].循证医学.2018
[8].李佳,员旭红,马倩倩,刘雅婧,申晓彧.依折麦布和瑞舒伐他汀通过肝X受体α-叁磷酸腺苷结合盒转运体A1对胆固醇的影响[J].中华老年心脑血管病杂志.2018
[9].周雅倩,刘晓东.疾病状态下血脑屏障ATP结合盒转运体功能与表达改变及其临床意义[J].药学进展.2018
[10].蔡晖,王永强.ATP结合盒转运蛋白A1多态性与汉族人群原发性开角型青光眼易感性的关联研究[J].临床眼科杂志.2018
论文知识图
